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Histología de Ross ° Pawlina 6ta Edición
El epitelio es un tejido avascular compuesto de células 
que tapiza la superficie externa del cuerpo, reviste las 
cavidades corporales internas y forma glándulas. 
Además algunas células especializadas funcionan 
como receptores sensoriales. 
Sus principales características son: 
- Están dispuestas muy cerca unas de otras y se 
adhieren entre sí. 
- Tienen polaridad morfológica y funcional (Región 
Apical, lateral y basal). 
- Su superficie Basal está adherida a una membrana 
basal subyacente. 
2
Según su cantidad de estratos (capas) celulares; 
Simple cuando tiene una sola capa celular de espesor. 
Estratificado cuando tiene dos estratos celulares o más. 
Se clasifica según la forma de las células del estrato más 
superficial. 
Según la forma de las células: 
Planas (escamosas) cuando el ancho y la profundidad de 
la célula son mucho mayores que su altura. 
Cubicas cuando el ancho, la altura y la profundidad son 
más o menos iguales. 
Cilíndricas Cuando la altura de la célula es notablemente 
mayor que las otras dimensiones.
Clasificación especial de 
epitelios 
Categorías especiales del epitelio: 
Epitelio seudoestratificado este epitelio parece ser 
estratificado pero no lo es. Esto se debe a que algunas 
células no alcanzan la superficie libre, pero todas se 
apoyan sobre la membrana basal. Por lo tanto, en 
realidad es un epitelio simple. 
Epitelio de transición (urotelio) es un epitelio estratificado 
con características morfológicas que le permiten 
distenderse. Reviste las vías urinarias.
Nombres específicos de 
epitelios 
Endotelio es el revestimiento epitelial de los vasos 
sanguíneos y linfáticos. 
Mesotelio Epitelio que tapiza las paredes y el contenido 
de las cavidades cerradas del cuerpo, abdominal, 
pericárdica y pleural. 
Normalmente son epitelios simples planos
Un epitelio dado puede tener una función o más, según 
la actividad de los tipos celulares que contenga: 
Secreción. 
Absorción. 
Transporte. 
Protección. 
Función Receptora. 
8
Es en esta región donde muchas células epiteliales 
pueden presentar modificaciones estructurales 
especiales en su superficie. Las cuales lo son: 
Microvellosidades son prolongaciones citoplasmáticas 
digitiformes en la superficie apical de la mayoría de las 
células epiteliales. En células intestinales se llaman 
“chapa estriada”, en células de túbulos renales se les 
conoce como “ribete en cepillo”. 
Estereocilios son microvellosidades de gran longitud 
que son inmóviles. Se encuentran en el epidídimo, en el 
segmento proximal del conducto deferente del aparato 
genital masculino y las células sensoriales (ciliadas) del 
oído.
Cilios son estructuras citoplasmáticas móviles capaces 
de mover líquidos y partículas sobre sobre las 
superficies epiteliales. Hay 3 tipos de cilios: 
Móviles: Patrón de microtúbulos 9+2, Movimiento activo 
sincronizado anterógrado rápido con recuperación 
lenta. 
Primarios: Patrón de microtúbulos 9+0, sin movimiento 
activo. Funcionan como antena sensitiva, generan y 
transmiten señales desde afuera hacia el interior. 
Presente en casi todas las células (1 por célula) 
Nodales: Patrón microtúbulos 9+0, movimiento rotatorio 
activo. Se encuentran en el embrión durante la 
gastrulación del disco bilaminar. Fundamentales para el 
desarrollo de la asimetría der-izq de las vísceras
La región lateral de las células epiteliales está en íntimo 
contacto con las regiones laterales opuestas de las células 
vecinas y se caracteriza por la presencia de proteínas 
exclusivas, en este caso las Moléculas de adhesión celular 
(CAM) que son parte de las especializaciones de unión. 
Uniones Ocluyentes: Son impermeables y permiten que 
los epitelios actúen como una barrera. 
Uniones Adherentes: Proveen estabilidad mecánica a las 
células epiteliales mediante la vinculación del citoesqueleto 
de una célula al citoesqueleto de la célula contigua. 
Uniones Comunicantes: Permiten la comunicación directa 
entre células contiguas mediante la difusión de moléculas 
pequeñas.
Uniones Ocluyentes 
Zonula Occludens: Esta zona es creada por el sellado de 
membranas plasmáticas contiguas, es decir, por fusiones focales 
entre las células. Estas fusiones focales son creadas por proteínas 
transmembranosas específicas de células contiguas que atraviesan 
la membrana celular y se unen en el espacio intercelular. 
En la formación de hebras en la ZO participan varias proteínas: 
Ocludina 
Claudinas 
Molécula adhesiva de la unión (JAM) 
Las regiones extracelulares de estas proteínas actúan como una 
cremallera y sellan el espacio intercelular entre dos células 
contiguas, con lo que crean una barrera contra la difusión 
paracelular. 
14
Uniones Adherentes 
Proveen adhesiones laterales entre células epiteliales a través de 
proteínas que vinculan el citoesqueleto de las células contiguas. 
Mantienen la integridad morfológica del epitelio-tejido conjuntivo. 
Las moléculas de adhesión celular (CAM) forman una parte 
esencial de toda una unión adherente tanto el la sup. celular 
lateral como en la sup. basal. Hay aprox. 50 CAM, las cuales se 
clasifican en 4 familias principales: 
Cadherinas (CAM transmembrana dependientes de Ca2+) 
mantienen interacciones homotípicas. 
Integrinas (subunidades glucoproteicas α y β) Mantienen 
interacciones heterotípicas. 
Selectinas, median el reconocimiento entre los neutrófilos y el 
endotelio vascular. 
Superfamilia de las inmunoglobulinas (IgSF), desempeñan 
papel fundamental en la adhesion y diferenciación celulares.
En la superficie lateral se pueden identificar dos tipos 
de adhesiones célula-célula: 
1.- Zonula Adherens: Interaccionan con la red de 
filamentos de actina dentro de la célula. Es el refuerzo 
de la región lateral. Está compuesta por: Cadherina E 
(proteína transmembrana), Catenina. El complejo 
cadherina E-catenina resultante, se une a vinculina y 
actinina α. 
Los componentes Cadherina E de cada célula están 
unidos por iones Ca2+. Por lo que está unión es 
calciodependiente.
2.-Macula Adherens (desmosoma) que 
interacciona con los filamentos intermedios. Provee 
una adhesión puntual focalizada (fuerte) entre células 
epiteliales. Está compuesta por: 
Placa de adhesión del desmosoma, dentro de ella 
están 2 proteínas importantes, desmoplaquinas y 
placoglobinas las cuales van a ser responsables de 
fijar los filamentos intermedios en la placa. 
Línea intermedia que está compuesta por 
Desmogleínas y Desmocolinas, las cuales pertenecen 
a la familia cadherínica CAM dependientes de Ca2+.
Uniones Comunicantes (uniones 
de hendidura o nexos) 
Son las únicas estructuras que permiten el paso directo 
de moléculas de señal de una célula a otra. Una macula 
communicans consiste en una acumulación de poros o 
canales transmembrana dispuestos muy juntos. Estas 
uniones permiten que las células intercambien iones, 
moléculas reguladoras y metabolitos pequeños a travez 
de los poros. 
Las uniones de hendidura están formadas por 12 
subunidades en total de proteínas pertenecientes a la 
familia de las conexinas. 
Cada conexión tiene 6 subunidades simétricas de 
conexina (Cx) que se aparean con la misma proteína de 
la otra membrana celular.
Membrana Basal, una estructura especializada que esta 
junto a la superficie basal de las células epiteliales y la 
estroma de TC subyacente. 
Uniones célula-matriz extracelular , que fijan la célula a 
la ME y consisten en adhesiones focales y 
hemidesmosomas. 
Repliegues de la membrana celular basal , que 
aumentan la extensión de la sup. celular y que facilitan 
las interacciones morfológicas entre las células y las 
proteínas de la ME.
Estructura y Función de la 
Membrana Basal 
Es una capa de espesor variable adosada a la superficie 
basal de los epitelios. Hay por debajo una Lamina Basal que 
contiene: 
Lamininas, indispensables para iniciar el armado de la lámina 
basal. También en el desarrollo, diferenciación y en el 
remodelado del epitelio. 
Moléculas de colágeno (tipo IV, VII, XV y XVIII) IV 
determina su papel en la formación de la supraestructura 
reticular de la L.B. 
Diversos proteoglucanos (Consiste en centros de proteínas 
que tiene fijadas cadenas laterales de heparán sulfato 
[Perlecáno, agrina], condroitín sulfato [Bamacano] o dermatán 
sulfato) y glucoproteínas (como Entactina/Nidógeno que 
sirve como vinculo entre la laminina y colágeno tipo IV. 
Interacciona también con Fibronectina.)
Entre la lámina basal y la célula hay un espacio llamado 
lámina lúcida, que contiene en su mayoría receptores de 
fibronectina y de laminina. Estos receptores son parte de la 
familia de proteínas transmembrana “integrinas”
Uniones célula-matriz 
extracelular 
Hay 2 principales tipos de uniones adherentes que son: 
1) Adhesiones focales: (Contactos focales) que fijan los 
filamentos de actina del citoesqueleto a la membrana 
basal. Desempeñan un papel prominente durante los 
cambios dinámicos de las células epiteliales (migración de 
células epiteliales en la reparación de las heridas). 
En la cara citoplasmática, las integrinas interaccionan con 
proteínas fijadoras de actina (actina α, vinculina, talina, 
paxilina), al igual que con varias proteínas reguladoras, 
como la cinasa o tirosina cinasa de la adhesión focal. 
En el lado extracelular, las integrinas se unen a 
glucoproteínas de la ME, en general, laminina y 
fibronectina.
2) Hemidesmosomas: Fijan los filamentos intermedios del 
citoesqueleto a la membrana basal. Aparecen en los epitelios que 
necesitan una adhesión estable y fuerte al TC. Se componen de: 
Una placa de adhesión intracelular en el lado citoplasmático de la MPB, 
capaz de fijar los filamentos intermedios del citoesqueleto. En la plaza 
se han identificado 3 proteínas principales: 
Plectina: que forma enlaces cruzados con los filamentos intermedios y 
los une a la placa de adhesión hemidesmiosómica. 
BP 230: fija los filamentos intermedios a la placa de adhesión 
intracelular. 
Erbina: media la asociación de BP 230 con las integrinas. 
Las proteínas halladas en la superficie extracelular son: 
Integrina α6β4 la cual interacciona con la supraestructura de colágeno 
tipo IV que contiene lamininas, entactina/nidógeno o perlecano. 
Colágeno tipo XVII (BPAG2, BP 180) regula la expresión y función de la 
laminina 5. 
CD151 glucoproteína que acumula receptores integrínicos para facilitar 
las interacciones célula-matriz extracelular.
Las glándulas se clasifican típicamente en dos grupos 
principales según el destino de sus productos: 
a) Glándulas Exocrinas: Secretan sus productos hacia 
una superficie en forma directa o a través de tubos o 
conductos epiteliales que están comunicados con la 
superficie. Las células de las glándulas exocrinas tienen tres 
mecanismos básicos de liberación de sus productos de 
secreción: 
Secreción Merocrina: Las vesículas se fusionan con la 
membrana plasmática y vacían su contenido por exocitosis. 
Secreción Apocrina: El producto de secreción se libera en la 
porción apical de la célula dentro de una envoltura de 
membrana plasmática que está rodeada por una delgada 
capa de citoplasma. 
Secreción Holocrina: El producto de secreción se acumula 
dentro de la célula que madura y al mismo tiempo sufre una 
muerte celular programada.
Las glándulas exocrinas se clasifican en: 
Glándulas Unicelulares: Son las de estructura más 
sencilla. En las glándulas exocrinas unicelulares el 
componente secretor consiste en células individuales 
distribuidas entre otras células no secretoras. (como 
células caliciformes) 
Glándulas Multicelulares: Están compuestas por más 
de una célula y exhiben grados de complejidad 
variables. Su organización estructural permite 
subclasificarlas según la disposición de las células 
secretoras y según haya ramificación de los conductos 
excretores o no la haya.
b) Glándulas Endocrinas: Carecen de sistema de 
conductos excretores; secretan sus productos hacia el 
tejido conjuntivo, en donde se introducen en el torrente 
sanguíneo para alcanzar sus células diana. Los 
productos de las glándulas endocrinas las llamamos 
hormonas
Las glándulas mucosas y serosas se llaman 
así por el tipo de secreción que producen. 
Las secreciones mucosas son espesas y 
viscosas, mientras que las serosas son 
claras y acuosas. 
En contraste con las células secretoras de 
moco, las células serosas producen 
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Hecho por Jorge 
González

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Tejidoepitelial 140219001941-phpapp01

  • 1. Histología de Ross ° Pawlina 6ta Edición
  • 2. El epitelio es un tejido avascular compuesto de células que tapiza la superficie externa del cuerpo, reviste las cavidades corporales internas y forma glándulas. Además algunas células especializadas funcionan como receptores sensoriales. Sus principales características son: - Están dispuestas muy cerca unas de otras y se adhieren entre sí. - Tienen polaridad morfológica y funcional (Región Apical, lateral y basal). - Su superficie Basal está adherida a una membrana basal subyacente. 2
  • 3. Según su cantidad de estratos (capas) celulares; Simple cuando tiene una sola capa celular de espesor. Estratificado cuando tiene dos estratos celulares o más. Se clasifica según la forma de las células del estrato más superficial. Según la forma de las células: Planas (escamosas) cuando el ancho y la profundidad de la célula son mucho mayores que su altura. Cubicas cuando el ancho, la altura y la profundidad son más o menos iguales. Cilíndricas Cuando la altura de la célula es notablemente mayor que las otras dimensiones.
  • 4. Clasificación especial de epitelios Categorías especiales del epitelio: Epitelio seudoestratificado este epitelio parece ser estratificado pero no lo es. Esto se debe a que algunas células no alcanzan la superficie libre, pero todas se apoyan sobre la membrana basal. Por lo tanto, en realidad es un epitelio simple. Epitelio de transición (urotelio) es un epitelio estratificado con características morfológicas que le permiten distenderse. Reviste las vías urinarias.
  • 5. Nombres específicos de epitelios Endotelio es el revestimiento epitelial de los vasos sanguíneos y linfáticos. Mesotelio Epitelio que tapiza las paredes y el contenido de las cavidades cerradas del cuerpo, abdominal, pericárdica y pleural. Normalmente son epitelios simples planos
  • 6.
  • 7. Un epitelio dado puede tener una función o más, según la actividad de los tipos celulares que contenga: Secreción. Absorción. Transporte. Protección. Función Receptora. 8
  • 8. Es en esta región donde muchas células epiteliales pueden presentar modificaciones estructurales especiales en su superficie. Las cuales lo son: Microvellosidades son prolongaciones citoplasmáticas digitiformes en la superficie apical de la mayoría de las células epiteliales. En células intestinales se llaman “chapa estriada”, en células de túbulos renales se les conoce como “ribete en cepillo”. Estereocilios son microvellosidades de gran longitud que son inmóviles. Se encuentran en el epidídimo, en el segmento proximal del conducto deferente del aparato genital masculino y las células sensoriales (ciliadas) del oído.
  • 9.
  • 10.
  • 11. Cilios son estructuras citoplasmáticas móviles capaces de mover líquidos y partículas sobre sobre las superficies epiteliales. Hay 3 tipos de cilios: Móviles: Patrón de microtúbulos 9+2, Movimiento activo sincronizado anterógrado rápido con recuperación lenta. Primarios: Patrón de microtúbulos 9+0, sin movimiento activo. Funcionan como antena sensitiva, generan y transmiten señales desde afuera hacia el interior. Presente en casi todas las células (1 por célula) Nodales: Patrón microtúbulos 9+0, movimiento rotatorio activo. Se encuentran en el embrión durante la gastrulación del disco bilaminar. Fundamentales para el desarrollo de la asimetría der-izq de las vísceras
  • 12.
  • 13. La región lateral de las células epiteliales está en íntimo contacto con las regiones laterales opuestas de las células vecinas y se caracteriza por la presencia de proteínas exclusivas, en este caso las Moléculas de adhesión celular (CAM) que son parte de las especializaciones de unión. Uniones Ocluyentes: Son impermeables y permiten que los epitelios actúen como una barrera. Uniones Adherentes: Proveen estabilidad mecánica a las células epiteliales mediante la vinculación del citoesqueleto de una célula al citoesqueleto de la célula contigua. Uniones Comunicantes: Permiten la comunicación directa entre células contiguas mediante la difusión de moléculas pequeñas.
  • 14. Uniones Ocluyentes Zonula Occludens: Esta zona es creada por el sellado de membranas plasmáticas contiguas, es decir, por fusiones focales entre las células. Estas fusiones focales son creadas por proteínas transmembranosas específicas de células contiguas que atraviesan la membrana celular y se unen en el espacio intercelular. En la formación de hebras en la ZO participan varias proteínas: Ocludina Claudinas Molécula adhesiva de la unión (JAM) Las regiones extracelulares de estas proteínas actúan como una cremallera y sellan el espacio intercelular entre dos células contiguas, con lo que crean una barrera contra la difusión paracelular. 14
  • 15. Uniones Adherentes Proveen adhesiones laterales entre células epiteliales a través de proteínas que vinculan el citoesqueleto de las células contiguas. Mantienen la integridad morfológica del epitelio-tejido conjuntivo. Las moléculas de adhesión celular (CAM) forman una parte esencial de toda una unión adherente tanto el la sup. celular lateral como en la sup. basal. Hay aprox. 50 CAM, las cuales se clasifican en 4 familias principales: Cadherinas (CAM transmembrana dependientes de Ca2+) mantienen interacciones homotípicas. Integrinas (subunidades glucoproteicas α y β) Mantienen interacciones heterotípicas. Selectinas, median el reconocimiento entre los neutrófilos y el endotelio vascular. Superfamilia de las inmunoglobulinas (IgSF), desempeñan papel fundamental en la adhesion y diferenciación celulares.
  • 16. En la superficie lateral se pueden identificar dos tipos de adhesiones célula-célula: 1.- Zonula Adherens: Interaccionan con la red de filamentos de actina dentro de la célula. Es el refuerzo de la región lateral. Está compuesta por: Cadherina E (proteína transmembrana), Catenina. El complejo cadherina E-catenina resultante, se une a vinculina y actinina α. Los componentes Cadherina E de cada célula están unidos por iones Ca2+. Por lo que está unión es calciodependiente.
  • 17. 2.-Macula Adherens (desmosoma) que interacciona con los filamentos intermedios. Provee una adhesión puntual focalizada (fuerte) entre células epiteliales. Está compuesta por: Placa de adhesión del desmosoma, dentro de ella están 2 proteínas importantes, desmoplaquinas y placoglobinas las cuales van a ser responsables de fijar los filamentos intermedios en la placa. Línea intermedia que está compuesta por Desmogleínas y Desmocolinas, las cuales pertenecen a la familia cadherínica CAM dependientes de Ca2+.
  • 18. Uniones Comunicantes (uniones de hendidura o nexos) Son las únicas estructuras que permiten el paso directo de moléculas de señal de una célula a otra. Una macula communicans consiste en una acumulación de poros o canales transmembrana dispuestos muy juntos. Estas uniones permiten que las células intercambien iones, moléculas reguladoras y metabolitos pequeños a travez de los poros. Las uniones de hendidura están formadas por 12 subunidades en total de proteínas pertenecientes a la familia de las conexinas. Cada conexión tiene 6 subunidades simétricas de conexina (Cx) que se aparean con la misma proteína de la otra membrana celular.
  • 19. Membrana Basal, una estructura especializada que esta junto a la superficie basal de las células epiteliales y la estroma de TC subyacente. Uniones célula-matriz extracelular , que fijan la célula a la ME y consisten en adhesiones focales y hemidesmosomas. Repliegues de la membrana celular basal , que aumentan la extensión de la sup. celular y que facilitan las interacciones morfológicas entre las células y las proteínas de la ME.
  • 20. Estructura y Función de la Membrana Basal Es una capa de espesor variable adosada a la superficie basal de los epitelios. Hay por debajo una Lamina Basal que contiene: Lamininas, indispensables para iniciar el armado de la lámina basal. También en el desarrollo, diferenciación y en el remodelado del epitelio. Moléculas de colágeno (tipo IV, VII, XV y XVIII) IV determina su papel en la formación de la supraestructura reticular de la L.B. Diversos proteoglucanos (Consiste en centros de proteínas que tiene fijadas cadenas laterales de heparán sulfato [Perlecáno, agrina], condroitín sulfato [Bamacano] o dermatán sulfato) y glucoproteínas (como Entactina/Nidógeno que sirve como vinculo entre la laminina y colágeno tipo IV. Interacciona también con Fibronectina.)
  • 21. Entre la lámina basal y la célula hay un espacio llamado lámina lúcida, que contiene en su mayoría receptores de fibronectina y de laminina. Estos receptores son parte de la familia de proteínas transmembrana “integrinas”
  • 22. Uniones célula-matriz extracelular Hay 2 principales tipos de uniones adherentes que son: 1) Adhesiones focales: (Contactos focales) que fijan los filamentos de actina del citoesqueleto a la membrana basal. Desempeñan un papel prominente durante los cambios dinámicos de las células epiteliales (migración de células epiteliales en la reparación de las heridas). En la cara citoplasmática, las integrinas interaccionan con proteínas fijadoras de actina (actina α, vinculina, talina, paxilina), al igual que con varias proteínas reguladoras, como la cinasa o tirosina cinasa de la adhesión focal. En el lado extracelular, las integrinas se unen a glucoproteínas de la ME, en general, laminina y fibronectina.
  • 23. 2) Hemidesmosomas: Fijan los filamentos intermedios del citoesqueleto a la membrana basal. Aparecen en los epitelios que necesitan una adhesión estable y fuerte al TC. Se componen de: Una placa de adhesión intracelular en el lado citoplasmático de la MPB, capaz de fijar los filamentos intermedios del citoesqueleto. En la plaza se han identificado 3 proteínas principales: Plectina: que forma enlaces cruzados con los filamentos intermedios y los une a la placa de adhesión hemidesmiosómica. BP 230: fija los filamentos intermedios a la placa de adhesión intracelular. Erbina: media la asociación de BP 230 con las integrinas. Las proteínas halladas en la superficie extracelular son: Integrina α6β4 la cual interacciona con la supraestructura de colágeno tipo IV que contiene lamininas, entactina/nidógeno o perlecano. Colágeno tipo XVII (BPAG2, BP 180) regula la expresión y función de la laminina 5. CD151 glucoproteína que acumula receptores integrínicos para facilitar las interacciones célula-matriz extracelular.
  • 24. Las glándulas se clasifican típicamente en dos grupos principales según el destino de sus productos: a) Glándulas Exocrinas: Secretan sus productos hacia una superficie en forma directa o a través de tubos o conductos epiteliales que están comunicados con la superficie. Las células de las glándulas exocrinas tienen tres mecanismos básicos de liberación de sus productos de secreción: Secreción Merocrina: Las vesículas se fusionan con la membrana plasmática y vacían su contenido por exocitosis. Secreción Apocrina: El producto de secreción se libera en la porción apical de la célula dentro de una envoltura de membrana plasmática que está rodeada por una delgada capa de citoplasma. Secreción Holocrina: El producto de secreción se acumula dentro de la célula que madura y al mismo tiempo sufre una muerte celular programada.
  • 25. Las glándulas exocrinas se clasifican en: Glándulas Unicelulares: Son las de estructura más sencilla. En las glándulas exocrinas unicelulares el componente secretor consiste en células individuales distribuidas entre otras células no secretoras. (como células caliciformes) Glándulas Multicelulares: Están compuestas por más de una célula y exhiben grados de complejidad variables. Su organización estructural permite subclasificarlas según la disposición de las células secretoras y según haya ramificación de los conductos excretores o no la haya.
  • 26.
  • 27. b) Glándulas Endocrinas: Carecen de sistema de conductos excretores; secretan sus productos hacia el tejido conjuntivo, en donde se introducen en el torrente sanguíneo para alcanzar sus células diana. Los productos de las glándulas endocrinas las llamamos hormonas
  • 28. Las glándulas mucosas y serosas se llaman así por el tipo de secreción que producen. Las secreciones mucosas son espesas y viscosas, mientras que las serosas son claras y acuosas. En contraste con las células secretoras de moco, las células serosas producen secreciones proteicas no glucosiladas o con escasa glucosilación. Hecho por Jorge González