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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LOS LLANOS CENTRALES
ROMULO GALLEGOS
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ESCUELA DE MEDICINA DR. JOSÉ FRANCISCO TORREALBA.
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FUNCIONALES
UNIDAD CURRICULAR: FISIOLOGÍA HUMANA.
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2. La acetilcolina se sintetiza en
el citosol de la terminación de
la fibra nerviosa,
3. Cuando un potencial de acción
llega abre muchos canales de
Ca en la membrana de la
terminación nerviosa por la
gran cantidad de canales de Ca
activados por voltajes.
4. El numero de vesículas es
suficiente para permitir la
transmisión de algunos
miles de impulsos desde el
nervio hacia el musculo.
La Acetilcolina, se elimina por:
 La mayor parte es
destruida por la enzima
Acetilcolinesterasa
 Una pequeña parte de
actc difunde hacia el
exterior del espacio
sináptico y ya no esta
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sobre la membrana de
la fibra muscular.
ANATOMOFISIOLOGIA DEL MUSCULO
ESQUELETICO
• Miofibrillas
• Miofilamentos:
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• Sarcoplasma
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MIOFIRBILLA
• Bandas claras: contienen
solo filamentos de actina;
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• Bandas oscuras: contienen
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extremo de los filamentos
de actina; bandas A.
Sarcomera
SARCOPLASMA
Los espacios entre las miofibrillas están llenas de un
liquido intracelular denominado sarcoplasma
que contiene grandes cantidades de potasio,
magnesio y fosfato, además de múltiples enzimas
proteicas. También hay muchas mitocondrias
dispuestas paralelas a las miofibrillas.
• Las mitocondrias proporcionan a las miofibrillas
en contracción grandes cantidades de ATP.
SARCOLEMA
Es la membrana celular de la fibra muscular, posee una
cubierta externa formada por una capa delgada de
material polisacárido que contiene numerosas fibrillas
delgadas de colágeno.
en cada uno de los extremos de la fibra
muscular del sarcolema se fusiona con
una fibra tendinosa.
RETÍCULO SARCOPLASMICO
En el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de
todas las fibras musculares también hay un
extenso retículo denominado retículo
sarcoplasmico , este retículo tiene una
organización especial
que es muy importante
para controlar la
contracción muscular.
MECANISMO DE LA CONTRACCION
1) El potencial de acción del nervio.
2) Secreción del neurotransmisor (Acetilcolina).
3) Apertura de los canales de Na+ .
4) Flujo de iones Na+
5) Despolarización.
6)El potencial de acción viaja en la profundidad de
la fibra muscular, se libera calcio del retículo.
7)Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre
los filamentos. (contracción)
8)Los iones calcio regresan al retículo.
MECANISMO MOLECULAR DE LA
CONTRACCION- PROCESO
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MECANISMO DESLIZANTE
CARACTERISTICAS DE LOS
FILAMENTOS CONTRACTILES
-FILAMENTOS DE MIOSINA
No hay puentes cruzados
Actividad ATPasa
CARACTERISTICAS DE LOS
FILAMENTOS CONTRACTILES
-FILAMENTOS DE ACTINA: lo constituyen 3
elementos proteicos: actina, troponina y
tropomiosina.
CARACTERISTICAS DE LOS
FILAMENTOS CONTRACTILES
-Troponina: complejo de subunidades proteicas
unidas de forma laxa:
*Troponina I: posee afinidad por la actina.
*Troponina T: posee afinidad por la
tropomiosina.
*Troponina C: posee afinidad por los iones
calcio.
COMPLEJO INHIBITORIO
TROPONINA-TROPOMIOSINA
TEORIA DEL PASO A PASO
Cuando las cabezas de los puentes cruzados se
unen al centro activo, se producen cambios
intermoleculares haciendo que la cabeza se
incline hacia el brazo arrastrando al filamento
de actina.
ATP COMO FUENTE DE ENERGIA PARA
LA CONTRACCION
“Mientras mayor sea el trabajo realizado, mayor
será la cantidad de ATP desdoblada”
Efecto Fenn.
Liberación de iones Calcio por el
retículo sarcoplasmico
• Se caracteriza porque en el
interior de los túbulos
vesiculares hay un exceso
de iones a una
concentración elevada.
• Estos iones son liberados
desde c/u de las vesículas
cuando se produce un
potencial de acción en los
túbulos T adyacentes.
SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS
1) Las cabezas se unen a una molécula ATP,
desdoblándola en ADP+pi. (se extiende al
filamento de actina).
2) Cuando se descubren los Centros Activos, se
unen las cabezas.
3) Ocurre el golpe de fuerza (por la energía
guardada en la cabeza).
4) liberación de ADP=Pi al inclinar la cabeza y esta
se une con otro ATP.
5) Al separarse la cabeza se desdobla ATP
nuevamente comenzando el ciclo una vez mas.
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Fisiologia musculo esqueletico.

  • 1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LOS LLANOS CENTRALES ROMULO GALLEGOS ÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA DE MEDICINA DR. JOSÉ FRANCISCO TORREALBA. DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FUNCIONALES UNIDAD CURRICULAR: FISIOLOGÍA HUMANA. FISIOLOGÍA MUSCULAR. Facilitadores: Dr.: José Franco. Dr.: Miguel Flores. SAN JUAN DE LOS MORROS ENERO 2014.
  • 2. SISTEMA NERVIOSOS MOTOR O EFECTOR • Contracción músculo esquelético • Contracción músculo liso • Secreción de glándulas exocrinas • Función motora efectores
  • 3. PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN • Procesar la información aferente • Respuestas mentales y motoras adecuadas • 99% se desecha • Una información importante se canaliza a las regiones integradoras y motoras
  • 4. PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN • Función integradora –Canalizar –Procesar información –Generar respuesta
  • 5. SINAPSIS • La unión de una neurona y otra • 2 clases – Química – Eléctrica
  • 6. SINÁPSIS • 2 clases Química Más abundante Unión funcional no anatómica Separada por hendidura. Conducción ortodrómica Eléctrica Unión anatómica No neurotransmisores multidireccional
  • 7. SINAPSIS • QUÍMICA • Transmite señales en el S.N.C. del ser humano Acetilcolina,adrenalina,histamina,GABA, Neurona neurotransmisor Proteinas receptoras Exitarla Inhibirla modificarla
  • 8. SINAPSIS • ELÉCTRICA – Conducción en cualquier dirección. Canales directos impulsos Célula Uniones comunicantes Célula a célula
  • 9.
  • 10. TERMINALES PRESINÁPTICAS • Pequeños abultamientos redondos u ovales denominados masas o botones terminales, pies terminales o protuberancias sinápticas
  • 11. TERMINALES • Vesículas del transmisor y las mitocondrias • Vesícula tiene una sustancia transmisora que se vacía excita o inhibe • Excita si tiene receptores excitadores • Inhibe si tiene receptore inhibidores • Mitocondria ATP energía
  • 12. IMPORTANCIA DEL CALCIO • Membrana presináptica (canales de calcio con apertura de voltaje) Despolarización Por canal de acción Canales se abren Entran Iones Ca Liberación de neurotransmisor
  • 13. RECEPTORES E INHIBICION DE MEMBRANAS POSTSINÁPTICAS • Excitación – Apertura canales de Na con numerosas cargas eléctricas – Disminuye conducción cloruro, potasio – Cambios metabólicos intrínsecos
  • 14. RECEPTORES E INHIBICION DE MEMBRANAS POSTSINÁPTICAS • Inhibición – Apertura de los canales iónicos de cloruro – Aumento de la conductancia de los iones de potasio – Activación de enzimas cloruro potasio Activen enzimas
  • 15.
  • 16. Biología molecular de la formación y liberación de Acetilcolina En la unión se producen de la siguiente forma: 1. Se forman en el aparato de Golgi de la motoneurona de la medula espinal. 2. La acetilcolina se sintetiza en el citosol de la terminación de la fibra nerviosa,
  • 17. 3. Cuando un potencial de acción llega abre muchos canales de Ca en la membrana de la terminación nerviosa por la gran cantidad de canales de Ca activados por voltajes. 4. El numero de vesículas es suficiente para permitir la transmisión de algunos miles de impulsos desde el nervio hacia el musculo.
  • 18. La Acetilcolina, se elimina por:  La mayor parte es destruida por la enzima Acetilcolinesterasa  Una pequeña parte de actc difunde hacia el exterior del espacio sináptico y ya no esta disponible para actuar sobre la membrana de la fibra muscular.
  • 19. ANATOMOFISIOLOGIA DEL MUSCULO ESQUELETICO • Miofibrillas • Miofilamentos: -Gruesos de miosina - Finos de actina • Sarcoplasma • Retículo sarcoplasmico • Sarcolema
  • 20. MIOFIRBILLA • Bandas claras: contienen solo filamentos de actina; bandas I. • Bandas oscuras: contienen filamentos de miosina y extremo de los filamentos de actina; bandas A. Sarcomera
  • 21. SARCOPLASMA Los espacios entre las miofibrillas están llenas de un liquido intracelular denominado sarcoplasma que contiene grandes cantidades de potasio, magnesio y fosfato, además de múltiples enzimas proteicas. También hay muchas mitocondrias dispuestas paralelas a las miofibrillas. • Las mitocondrias proporcionan a las miofibrillas en contracción grandes cantidades de ATP.
  • 22. SARCOLEMA Es la membrana celular de la fibra muscular, posee una cubierta externa formada por una capa delgada de material polisacárido que contiene numerosas fibrillas delgadas de colágeno. en cada uno de los extremos de la fibra muscular del sarcolema se fusiona con una fibra tendinosa.
  • 23. RETÍCULO SARCOPLASMICO En el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de todas las fibras musculares también hay un extenso retículo denominado retículo sarcoplasmico , este retículo tiene una organización especial que es muy importante para controlar la contracción muscular.
  • 24. MECANISMO DE LA CONTRACCION 1) El potencial de acción del nervio. 2) Secreción del neurotransmisor (Acetilcolina). 3) Apertura de los canales de Na+ . 4) Flujo de iones Na+ 5) Despolarización. 6)El potencial de acción viaja en la profundidad de la fibra muscular, se libera calcio del retículo. 7)Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre los filamentos. (contracción) 8)Los iones calcio regresan al retículo.
  • 25. MECANISMO MOLECULAR DE LA CONTRACCION- PROCESO CONTRACTIL MECANISMO DESLIZANTE
  • 26. CARACTERISTICAS DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES -FILAMENTOS DE MIOSINA No hay puentes cruzados Actividad ATPasa
  • 27. CARACTERISTICAS DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES -FILAMENTOS DE ACTINA: lo constituyen 3 elementos proteicos: actina, troponina y tropomiosina.
  • 28. CARACTERISTICAS DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES -Troponina: complejo de subunidades proteicas unidas de forma laxa: *Troponina I: posee afinidad por la actina. *Troponina T: posee afinidad por la tropomiosina. *Troponina C: posee afinidad por los iones calcio.
  • 30. TEORIA DEL PASO A PASO Cuando las cabezas de los puentes cruzados se unen al centro activo, se producen cambios intermoleculares haciendo que la cabeza se incline hacia el brazo arrastrando al filamento de actina.
  • 31. ATP COMO FUENTE DE ENERGIA PARA LA CONTRACCION “Mientras mayor sea el trabajo realizado, mayor será la cantidad de ATP desdoblada” Efecto Fenn.
  • 32. Liberación de iones Calcio por el retículo sarcoplasmico • Se caracteriza porque en el interior de los túbulos vesiculares hay un exceso de iones a una concentración elevada. • Estos iones son liberados desde c/u de las vesículas cuando se produce un potencial de acción en los túbulos T adyacentes.
  • 33. SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS 1) Las cabezas se unen a una molécula ATP, desdoblándola en ADP+pi. (se extiende al filamento de actina). 2) Cuando se descubren los Centros Activos, se unen las cabezas. 3) Ocurre el golpe de fuerza (por la energía guardada en la cabeza). 4) liberación de ADP=Pi al inclinar la cabeza y esta se une con otro ATP. 5) Al separarse la cabeza se desdobla ATP nuevamente comenzando el ciclo una vez mas.

Notas del editor

  1. tractilee