El documento describe conceptos básicos sobre moléculas biológicas como azúcares, ácidos grasos, aminoácidos y nucleótidos. Explica que los azúcares son monómeros que se unen mediante enlaces glicosídicos para formar polisacáridos, y que los ácidos grasos forman lípidos al unirse mediante enlaces éster. Los aminoácidos forman proteínas mediante enlaces peptídicos, y los nucleótidos forman ácidos nucleicos mediante enlaces
El documento presenta una teoría unificada sobre los daños crónicos inducidos por la hiperglicemia. Explica que la hiperglicemia causa daños a través de cuatro vías principales: 1) incremento de la vía del poliol que genera estrés osmótico, 2) acumulación de productos avanzados de glicosilación, 3) activación de isoformas de la proteína kinasa C, y 4) incremento de la vía de la hexosamina. Estas vías conducen a la formación de especies reactivas de ox
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antiulcerosos, incluyendo antagonistas del receptor H2 de la histamina, inhibidores de la bomba de protones como el omeprazol y el lanzoprazol, y sus mecanismos de acción. También se detalla la síntesis química de algunos de estos fármacos como la cimetidina, ranitidina y famotidina. Finalmente, se mencionan otras aplicaciones potenciales de los antagonistas H1 y H3.
Este documento describe los antihistamínicos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción y efectos. Los antihistamínicos bloquean los receptores H1 de la histamina para aliviar síntomas como el prurito y las alergias. Se clasifican según su estructura química, como derivados de la etilendiamina, etanolamina, alquilaminas y piperazinas. Bloquean los efectos de la histamina de manera competitiva e reversible para tratar diversas afecciones mediadas por esta.
Este documento describe las propiedades de los aminoácidos. En 3 oraciones o menos:
Los aminoácidos se clasifican en no polares alifáticos y aromáticos, y polares con y sin carga. Poseen propiedades ácido-base con puntos isoeléctricos y forman enlaces peptídicos y puentes disulfuro. Además, algunos aminoácidos no pueden sintetizarse y deben obtenerse de la dieta.
Este documento describe la estructura y descubrimiento del ADN. Se resume lo siguiente:
1) El ADN forma una doble hélice y contiene la información genética de los organismos. 2) Experimentos como los de Avery, Hershey y Chase demostraron que el material genético es el ADN, no las proteínas. 3) La estructura en doble hélice del ADN fue descrita por Watson y Crick en 1953 usando evidencia de Franklin y Wilkins.
Este documento describe métodos para determinar la configuración absoluta de moléculas quirales mediante RMN. Se explican dos procedimientos principales: 1) derivatización doble que involucra derivar el sustrato con dos auxiliares quirales diferentes y 2) derivatización simple que involucra derivar el sustrato con un solo auxiliar quiral y modificar la conformación. El ácido α-metoxi-α-fenilacético es un auxiliar quiral común y se explican sus propiedades. La comparación de los espectros RMN de los deriv
El documento describe las diferentes estructuras y funciones de las proteínas. Explica que las proteínas están formadas por cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos y que su función depende de su secuencia primaria de aminoácidos y de su estructura tridimensional. También describe las diferentes estructuras secundarias, terciarias y cuaternarias de las proteínas y los tipos de enlaces e interacciones que contribuyen a su plegamiento.
Este documento presenta el informe del primer trabajo práctico de un estudiante sobre compuestos aromáticos. El objetivo fue sintetizar 4-bromo-3-nitroanilina a partir de anilina en varios pasos. La ruta sintética involucró la acetilación de la anilina, bromación de la acetanilida resultante, hidrólisis del grupo amida, y finalmente nitración de la anilina bromada. El informe también describe los mecanismos de reacción de cada paso.
El documento presenta una teoría unificada sobre los daños crónicos inducidos por la hiperglicemia. Explica que la hiperglicemia causa daños a través de cuatro vías principales: 1) incremento de la vía del poliol que genera estrés osmótico, 2) acumulación de productos avanzados de glicosilación, 3) activación de isoformas de la proteína kinasa C, y 4) incremento de la vía de la hexosamina. Estas vías conducen a la formación de especies reactivas de ox
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antiulcerosos, incluyendo antagonistas del receptor H2 de la histamina, inhibidores de la bomba de protones como el omeprazol y el lanzoprazol, y sus mecanismos de acción. También se detalla la síntesis química de algunos de estos fármacos como la cimetidina, ranitidina y famotidina. Finalmente, se mencionan otras aplicaciones potenciales de los antagonistas H1 y H3.
Este documento describe los antihistamínicos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción y efectos. Los antihistamínicos bloquean los receptores H1 de la histamina para aliviar síntomas como el prurito y las alergias. Se clasifican según su estructura química, como derivados de la etilendiamina, etanolamina, alquilaminas y piperazinas. Bloquean los efectos de la histamina de manera competitiva e reversible para tratar diversas afecciones mediadas por esta.
Este documento describe las propiedades de los aminoácidos. En 3 oraciones o menos:
Los aminoácidos se clasifican en no polares alifáticos y aromáticos, y polares con y sin carga. Poseen propiedades ácido-base con puntos isoeléctricos y forman enlaces peptídicos y puentes disulfuro. Además, algunos aminoácidos no pueden sintetizarse y deben obtenerse de la dieta.
Este documento describe la estructura y descubrimiento del ADN. Se resume lo siguiente:
1) El ADN forma una doble hélice y contiene la información genética de los organismos. 2) Experimentos como los de Avery, Hershey y Chase demostraron que el material genético es el ADN, no las proteínas. 3) La estructura en doble hélice del ADN fue descrita por Watson y Crick en 1953 usando evidencia de Franklin y Wilkins.
Este documento describe métodos para determinar la configuración absoluta de moléculas quirales mediante RMN. Se explican dos procedimientos principales: 1) derivatización doble que involucra derivar el sustrato con dos auxiliares quirales diferentes y 2) derivatización simple que involucra derivar el sustrato con un solo auxiliar quiral y modificar la conformación. El ácido α-metoxi-α-fenilacético es un auxiliar quiral común y se explican sus propiedades. La comparación de los espectros RMN de los deriv
El documento describe las diferentes estructuras y funciones de las proteínas. Explica que las proteínas están formadas por cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos y que su función depende de su secuencia primaria de aminoácidos y de su estructura tridimensional. También describe las diferentes estructuras secundarias, terciarias y cuaternarias de las proteínas y los tipos de enlaces e interacciones que contribuyen a su plegamiento.
Este documento presenta el informe del primer trabajo práctico de un estudiante sobre compuestos aromáticos. El objetivo fue sintetizar 4-bromo-3-nitroanilina a partir de anilina en varios pasos. La ruta sintética involucró la acetilación de la anilina, bromación de la acetanilida resultante, hidrólisis del grupo amida, y finalmente nitración de la anilina bromada. El informe también describe los mecanismos de reacción de cada paso.
Este documento describe los procesos de la respiración celular y la síntesis de ATP en la mitocondria. Explica las vías transportadoras de electrones en la cadena respiratoria mitocondrial y los mecanismos antioxidantes como la reducción del glutatión. También cubre los procesos de autofagia y el sistema ubiquitina-proteasoma para degradar proteínas.
Este documento describe la biosíntesis, funciones y síntesis de la dopamina. La dopamina es un neurotransmisor producido a partir de la tirosina. Cumple funciones importantes en el control motor y en la regulación de las emociones y el placer. Se distribuye por el cerebro a través de cuatro vías y su concentración afecta procesos como el movimiento y los estados afectivos. El documento también resume métodos de síntesis química de la dopamina y presenta datos estructurales obtenidos por RMN y rayos
El documento trata sobre la dopamina, un neurotransmisor involucrado en funciones como el movimiento, los estados afectivos y la motivación. Explica su biosíntesis a partir de la tirosina, sus principales vías en el cerebro y sus funciones. También analiza derivados como las drogas que afectan sus niveles, así como métodos de síntesis y espectroscopía para su determinación estructural.
Este documento proporciona información sobre la estructura, nomenclatura, propiedades y reacciones de los alcoholes. Los alcoholes contienen el grupo funcional -OH y su fórmula estructural general es ROH. Se clasifican según su tamaño y grado de sustitución, y exhiben propiedades como acidez, solubilidad en agua y puntos de ebullición más altos que los alcanos correspondientes. Pueden prepararse por varias rutas como la hidratación de alquenos, oxidación de alcoholes y reducción
Los lípidos son sustancias orgánicas insolubles en agua que cumplen funciones como el almacenamiento de energía y funciones estructurales y de señalización celular. Los terpenos son un grupo de compuestos vegetales derivados de la condensación de unidades isoprénicas que incluyen los monoterpenos, sesquiterpenos y diterpenos presentes en aceites esenciales. Los esteroides son lípidos tetracíclicos ampliamente distribuidos que incluyen esteroles como el colesterol y hormonas sexual
Este documento resume los principales tipos de terpenos, incluyendo monoterpenos, sesquiterpenos, diterpenos y triterpenos. Explica su diversidad molecular y biosíntesis a partir del isopreno. Describe varios terpenos monocíclicos y bicíclicos como el limoneno, pinano e isobornilano, incluyendo su nomenclatura y reglas de conformación.
Este documento trata sobre los lípidos. Explica que los lípidos son moléculas orgánicas compuestas principalmente de carbono, hidrógeno y oxígeno que incluyen ácidos grasos, triglicéridos, fosfolípidos y esteroides. También describe las diferentes clases de lípidos como lípidos simples, compuestos y derivados, e identifica algunas enfermedades relacionadas con el almacenamiento anormal de esfingolípidos.
Este documento presenta una lista de 50 compuestos orgánicos y solicita al estudiante que escriba el nombre sistemático o la fórmula química de cada uno, dependiendo del caso. La lista incluye hidrocarburos alifáticos y aromáticos, alcoholes, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y compuestos nitrogenados y halogenados. El documento forma parte de un curso de química orgánica y tiene como objetivo que los estudiantes practiquen la nomenclatura y formul
El documento describe la estructura, propiedades y reacciones características de los grupos carbonilo en aldehídos y cetonas. Explica la configuración electrónica del grupo carbonilo y métodos para obtener aldehídos y cetonas, como la oxidación de alcoholes, la fisión oxidativa de glicoles, y la hidratación de alquinos. También cubre reacciones como la enolización, adiciones nucleófilas, y la reacción de Cannizzaro.
Examen síntesis Febrero 2013 - Química Orgánica AvanzadaKALIUM academia
1. El examen parcial de química orgánica avanzada contiene 4 problemas que involucran realizar retrosíntesis y síntesis orgánica utilizando benceno y compuestos de hasta 4 átomos de carbono.
2. Las respuestas proporcionan las retrosíntesis detalladas para cada reacción propuesta, indicando los reactivos y productos intermedios necesarios para sintetizar el compuesto objetivo.
3. Las síntesis completas están disponibles para estudiantes de la academia KALIUM.
Química Orgánica Avanzada (parcial síntesis enero 2013)KALIUM academia
Este documento presenta 5 problemas de examen de química orgánica avanzada que involucran realizar retrosíntesis y síntesis de compuestos orgánicos. Los problemas piden utilizar productos de no más de 4 átomos de carbono como fenol o bromuro de magnesio. Las soluciones a los problemas están disponibles en los sitios web de KALIUM academia.
Este documento describe las propiedades químicas y clasificación de los aminoácidos, péptidos y proteínas. Explica que los aminoácidos que forman las proteínas son L-aminoácidos y clasifica los 20 aminoácidos estándares en no polares alifáticos y aromáticos, polares sin carga y con carga positiva o negativa. También resume las propiedades ácido-base de los aminoácidos y cómo forman enlaces peptídicos y puentes de disulfuro. Finalmente, define péptidos,
Este documento describe el metabolismo de la bilirrubina. La bilirrubina se produce por la degradación de hemoproteínas como la hemoglobina y se transporta al hígado. En el hígado se conjuga con ácidos glucurónicos y se excreta en la bilis. La bilirrubina conjugada se elimina en las heces mientras que la bilirrubina no conjugada se convierte en urobilinógeno y se elimina en la orina. La acumulación anormal de bilirrubina causa ictericia.
Las proteínas son moléculas extremadamente complejas formadas por la combinación de aminoácidos. Aunque hay gran variedad estructural y funcional, a nivel básico todas las proteínas están compuestas por cadenas de aminoácidos unidos. Los 20 aminoácidos comunes que se encuentran en los seres vivos forman las proteínas a través de uniones peptídicas.
Este documento presenta información sobre complejos químicos. Explica conceptos como ligantes, átomos centrales, número de coordinación e isómeros. Describe diferentes tipos de complejos como monodentados, bidentados y polidentados. Incluye ejemplos de complejos de cobalto, cromo y titanio. Finalmente, resume un estudio sobre el efecto del pH alcalino del EDTA en la desmineralización de premolares sanos y cariados.
Este documento presenta materiales didácticos para la enseñanza de la química orgánica. Incluye diagramas de flujo, estrategias y actividades para reforzar conceptos como alquenos, estereoisomería y enantiómeros. También contiene mapas conceptuales sobre diferentes temas como isomería, estereoquímica y simetría.
Este documento presenta una tabla de los principales grupos funcionales en química orgánica, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, aromáticos, éteres, tioéteres, alcoholes, tioles, aminas, nitrocompuestos, nitrilos, halogenuros de alquilo, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, halogenuros de acilo y amidas, junto con sus fórmulas moleculares y estructuras generales.
Este documento presenta una introducción a la cinética química. Explica que las reacciones químicas están gobernadas por su rapidez y posibilidad de ocurrencia. Define la rapidez de una reacción y cómo se puede expresar matemáticamente. También describe factores que afectan la velocidad de reacción como la concentración de reactivos, temperatura y catalizadores. Finalmente, presenta ejemplos para ilustrar conceptos como el estado de transición y perfiles de energía en reacciones.
Este documento presenta una breve introducción a la nomenclatura de los compuestos heterocíclicos. Explica que estos compuestos contienen anillos formados por carbono y otros átomos diferentes al carbono. Además, clasifica los compuestos heterocíclicos y describe los sistemas de nomenclatura IUPAC y común. Finalmente, destaca la importancia de estos compuestos al aparecer en moléculas biológicas como carbohidratos, ácidos nucleicos, alcaloides, antibióticos y vitaminas.
Este documento describe los polímeros, que son macromoléculas formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas monómeros. Explica los polímeros naturales como las proteínas, el ADN, la celulosa y el almidón, así como los polímeros sintéticos como el polietileno, el caucho y la baquelita. También describe la estructura de las cadenas de polímeros y sus propiedades mecánicas.
El documento describe los ácidos nucleicos ADN y ARN. El ADN está formado por desoxirribonucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster y contiene la información genética de los organismos. El ADN adopta una estructura secundaria en doble hélice gracias a los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas. El ARN transporta la información del ADN a la síntesis de proteínas y también participa en otros procesos celulares.
Este documento describe los procesos de la respiración celular y la síntesis de ATP en la mitocondria. Explica las vías transportadoras de electrones en la cadena respiratoria mitocondrial y los mecanismos antioxidantes como la reducción del glutatión. También cubre los procesos de autofagia y el sistema ubiquitina-proteasoma para degradar proteínas.
Este documento describe la biosíntesis, funciones y síntesis de la dopamina. La dopamina es un neurotransmisor producido a partir de la tirosina. Cumple funciones importantes en el control motor y en la regulación de las emociones y el placer. Se distribuye por el cerebro a través de cuatro vías y su concentración afecta procesos como el movimiento y los estados afectivos. El documento también resume métodos de síntesis química de la dopamina y presenta datos estructurales obtenidos por RMN y rayos
El documento trata sobre la dopamina, un neurotransmisor involucrado en funciones como el movimiento, los estados afectivos y la motivación. Explica su biosíntesis a partir de la tirosina, sus principales vías en el cerebro y sus funciones. También analiza derivados como las drogas que afectan sus niveles, así como métodos de síntesis y espectroscopía para su determinación estructural.
Este documento proporciona información sobre la estructura, nomenclatura, propiedades y reacciones de los alcoholes. Los alcoholes contienen el grupo funcional -OH y su fórmula estructural general es ROH. Se clasifican según su tamaño y grado de sustitución, y exhiben propiedades como acidez, solubilidad en agua y puntos de ebullición más altos que los alcanos correspondientes. Pueden prepararse por varias rutas como la hidratación de alquenos, oxidación de alcoholes y reducción
Los lípidos son sustancias orgánicas insolubles en agua que cumplen funciones como el almacenamiento de energía y funciones estructurales y de señalización celular. Los terpenos son un grupo de compuestos vegetales derivados de la condensación de unidades isoprénicas que incluyen los monoterpenos, sesquiterpenos y diterpenos presentes en aceites esenciales. Los esteroides son lípidos tetracíclicos ampliamente distribuidos que incluyen esteroles como el colesterol y hormonas sexual
Este documento resume los principales tipos de terpenos, incluyendo monoterpenos, sesquiterpenos, diterpenos y triterpenos. Explica su diversidad molecular y biosíntesis a partir del isopreno. Describe varios terpenos monocíclicos y bicíclicos como el limoneno, pinano e isobornilano, incluyendo su nomenclatura y reglas de conformación.
Este documento trata sobre los lípidos. Explica que los lípidos son moléculas orgánicas compuestas principalmente de carbono, hidrógeno y oxígeno que incluyen ácidos grasos, triglicéridos, fosfolípidos y esteroides. También describe las diferentes clases de lípidos como lípidos simples, compuestos y derivados, e identifica algunas enfermedades relacionadas con el almacenamiento anormal de esfingolípidos.
Este documento presenta una lista de 50 compuestos orgánicos y solicita al estudiante que escriba el nombre sistemático o la fórmula química de cada uno, dependiendo del caso. La lista incluye hidrocarburos alifáticos y aromáticos, alcoholes, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y compuestos nitrogenados y halogenados. El documento forma parte de un curso de química orgánica y tiene como objetivo que los estudiantes practiquen la nomenclatura y formul
El documento describe la estructura, propiedades y reacciones características de los grupos carbonilo en aldehídos y cetonas. Explica la configuración electrónica del grupo carbonilo y métodos para obtener aldehídos y cetonas, como la oxidación de alcoholes, la fisión oxidativa de glicoles, y la hidratación de alquinos. También cubre reacciones como la enolización, adiciones nucleófilas, y la reacción de Cannizzaro.
Examen síntesis Febrero 2013 - Química Orgánica AvanzadaKALIUM academia
1. El examen parcial de química orgánica avanzada contiene 4 problemas que involucran realizar retrosíntesis y síntesis orgánica utilizando benceno y compuestos de hasta 4 átomos de carbono.
2. Las respuestas proporcionan las retrosíntesis detalladas para cada reacción propuesta, indicando los reactivos y productos intermedios necesarios para sintetizar el compuesto objetivo.
3. Las síntesis completas están disponibles para estudiantes de la academia KALIUM.
Química Orgánica Avanzada (parcial síntesis enero 2013)KALIUM academia
Este documento presenta 5 problemas de examen de química orgánica avanzada que involucran realizar retrosíntesis y síntesis de compuestos orgánicos. Los problemas piden utilizar productos de no más de 4 átomos de carbono como fenol o bromuro de magnesio. Las soluciones a los problemas están disponibles en los sitios web de KALIUM academia.
Este documento describe las propiedades químicas y clasificación de los aminoácidos, péptidos y proteínas. Explica que los aminoácidos que forman las proteínas son L-aminoácidos y clasifica los 20 aminoácidos estándares en no polares alifáticos y aromáticos, polares sin carga y con carga positiva o negativa. También resume las propiedades ácido-base de los aminoácidos y cómo forman enlaces peptídicos y puentes de disulfuro. Finalmente, define péptidos,
Este documento describe el metabolismo de la bilirrubina. La bilirrubina se produce por la degradación de hemoproteínas como la hemoglobina y se transporta al hígado. En el hígado se conjuga con ácidos glucurónicos y se excreta en la bilis. La bilirrubina conjugada se elimina en las heces mientras que la bilirrubina no conjugada se convierte en urobilinógeno y se elimina en la orina. La acumulación anormal de bilirrubina causa ictericia.
Las proteínas son moléculas extremadamente complejas formadas por la combinación de aminoácidos. Aunque hay gran variedad estructural y funcional, a nivel básico todas las proteínas están compuestas por cadenas de aminoácidos unidos. Los 20 aminoácidos comunes que se encuentran en los seres vivos forman las proteínas a través de uniones peptídicas.
Este documento presenta información sobre complejos químicos. Explica conceptos como ligantes, átomos centrales, número de coordinación e isómeros. Describe diferentes tipos de complejos como monodentados, bidentados y polidentados. Incluye ejemplos de complejos de cobalto, cromo y titanio. Finalmente, resume un estudio sobre el efecto del pH alcalino del EDTA en la desmineralización de premolares sanos y cariados.
Este documento presenta materiales didácticos para la enseñanza de la química orgánica. Incluye diagramas de flujo, estrategias y actividades para reforzar conceptos como alquenos, estereoisomería y enantiómeros. También contiene mapas conceptuales sobre diferentes temas como isomería, estereoquímica y simetría.
Este documento presenta una tabla de los principales grupos funcionales en química orgánica, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, aromáticos, éteres, tioéteres, alcoholes, tioles, aminas, nitrocompuestos, nitrilos, halogenuros de alquilo, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, halogenuros de acilo y amidas, junto con sus fórmulas moleculares y estructuras generales.
Este documento presenta una introducción a la cinética química. Explica que las reacciones químicas están gobernadas por su rapidez y posibilidad de ocurrencia. Define la rapidez de una reacción y cómo se puede expresar matemáticamente. También describe factores que afectan la velocidad de reacción como la concentración de reactivos, temperatura y catalizadores. Finalmente, presenta ejemplos para ilustrar conceptos como el estado de transición y perfiles de energía en reacciones.
Este documento presenta una breve introducción a la nomenclatura de los compuestos heterocíclicos. Explica que estos compuestos contienen anillos formados por carbono y otros átomos diferentes al carbono. Además, clasifica los compuestos heterocíclicos y describe los sistemas de nomenclatura IUPAC y común. Finalmente, destaca la importancia de estos compuestos al aparecer en moléculas biológicas como carbohidratos, ácidos nucleicos, alcaloides, antibióticos y vitaminas.
Este documento describe los polímeros, que son macromoléculas formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas monómeros. Explica los polímeros naturales como las proteínas, el ADN, la celulosa y el almidón, así como los polímeros sintéticos como el polietileno, el caucho y la baquelita. También describe la estructura de las cadenas de polímeros y sus propiedades mecánicas.
El documento describe los ácidos nucleicos ADN y ARN. El ADN está formado por desoxirribonucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster y contiene la información genética de los organismos. El ADN adopta una estructura secundaria en doble hélice gracias a los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas. El ARN transporta la información del ADN a la síntesis de proteínas y también participa en otros procesos celulares.
Este documento trata sobre los polímeros. Brevemente describe que los polímeros son macromoléculas formadas por la unión de moléculas pequeñas llamadas monómeros. Explica que existen polímeros naturales como el ADN y polímeros sintéticos como plásticos, elastómeros y fibras. Además, resume los diferentes métodos de síntesis de polímeros como la polimerización de adición y condensación.
Este documento describe los antagonistas del calcio, fármacos que bloquean los canales de calcio del subtipo L. Explica que el calcio es un importante mensajero celular y que los antagonistas del calcio actúan reduciendo la entrada de calcio a las células a través de los canales de calcio del subtipo L en el corazón y vasos sanguíneos. Se clasifican los antagonistas del calcio en dihidropiridinas, bencilalquilaminas y benzotiazepinas. Finalmente, detalla los mecanismos de bloqueo
El documento trata sobre los polímeros. Explica que los polímeros son macromoléculas formadas por la unión de muchas pequeñas moléculas llamadas monómeros. Describe los polímeros naturales como la celulosa y los sintéticos como el polietileno y el polipropileno. También cubre los procesos de polimerización como la adición y condensación para sintetizar plásticos.
Este documento describe el metabolismo hepático del glucógeno. Explica que los niveles de glucógeno hepático varían a lo largo del día y aumentan después de las comidas para mantener estables los niveles de glucosa en sangre. Detalla los procesos de síntesis y degradación del glucógeno, incluyendo los enzimas y reacciones involucradas. También cubre la regulación de la glucógeno sintetasa y el papel de las hormonas como el glucagón en controlar los niveles de glucosa.
Práctica 5 Síntesis de benzoato de metilomtapizque
Este documento describe un procedimiento experimental para sintetizar benzoato de metilo a partir de ácido benzoico y metanol usando ácido sulfúrico como catalizador. El proceso involucra la esterificación del ácido benzoico con metanol para formar el éster benzoato de metilo. El producto es purificado por extracción con éter etílico y destilación, y su identidad es confirmada mediante mediciones de índice de refracción y espectroscopía IR.
Este documento describe las proteínas y su estructura. Define las proteínas como macromoléculas formadas por aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Explica las diferentes estructuras de las proteínas, incluyendo la estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. También clasifica las proteínas según su composición, estructura tridimensional y función biológica.
El ciclo de Krebs tiene como objetivos principales oxidar acetil-CoA a CO2, generar equivalentes de reducción como NADH y FADH2, y suministrar intermediarios para la síntesis de otros compuestos. Consiste en una serie de reacciones que comienza con la condensación del acetil-CoA y el oxalacetato para formar citrato, seguida de oxidaciones y descarboxilaciones que regeneran el oxalacetato y generan NADH, FADH2 y GTP.
Este documento describe las propiedades de los alcoholes y eteres. Los alcoholes se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del carbono al que esté unido el grupo hidroxilo. Se describen varios ejemplos de nomenclatura de alcoholes. Los alcoholes tienen puntos de ebullición más altos que compuestos comparables debido a la formación de enlaces de hidrógeno intermoleculares, y su solubilidad en agua disminuye con el aumento del tamaño de la cadena carbonada.
Este documento describe procedimientos para identificar y caracterizar alcoholes y fenoles a través de pruebas químicas. Incluye reacciones para diferenciar entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios usando el Reactivo de Jones y de Lucas. También incluye pruebas como el agua de bromo y cloruro férrico para identificar fenoles. El objetivo es que los estudiantes aprendan a realizar estas pruebas en el laboratorio y diferenciar entre alcoholes y fenoles.
Tabla de grupos funcionales (Química orgánica)carlos5010
Este documento clasifica diferentes tipos de compuestos orgánicos en categorías como alcoholes, ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, nitrilos, aminas y aminoácidos. Describe las posiciones de sustitución como primaria, secundaria y terciaria. También menciona algunos procesos químicos como la síntesis de Wohler.
Este documento describe los ácidos nucleicos y sus componentes. Explica que los cromosomas están formados por largas cadenas de ADN enrolladas alrededor de proteínas. Describe los tipos de ácidos nucleicos (ADN y ARN), sus componentes (azúcares, fosfatos, bases nitrogenadas), y sus funciones en la expresión genética y síntesis de proteínas.
El documento describe varios tipos de reacciones químicas orgánicas, incluyendo reacciones de adición, eliminación, sustitución, transposición y síntesis de aminas. También describe reacciones comunes del benceno como la sustitución aromática.
Estructura reactividad y transformaciones orgánicasqcaorg
Este documento describe las propiedades ácido-base de compuestos orgánicos y los factores que afectan su acidez y basicidad, incluidos efectos inductivos, estéricos y de resonancia. Explica que los ácidos carboxílicos son ácidos débiles debido a la estabilización del ión carboxilato por resonancia, mientras que los alcoholes son menos ácidos debido a la falta de esta estabilización. También cubre escalas de acidez y cómo la estructura molecular afecta las propiedades ácido-base
Este documento presenta la nomenclatura sistemática para compuestos heterocíclicos. Explica que los compuestos heterocíclicos contienen átomos distintos del carbono en sus anillos y se clasifican según el número de anillos y su estructura. Luego describe la nomenclatura de Hantzsch-Widman para sistemas mononucleares, usando prefijos, raíces y sufijos para indicar el heteroátomo, tamaño del anillo y grado de insaturación. También cubre nombres de radicales derivados y ex
Estructura reactividad y transformaciones orgánicasqcaorg1
Este documento describe las propiedades ácido-base de compuestos orgánicos y los factores que afectan su acidez y basicidad, incluidos efectos inductivos, estéricos y de resonancia. Los ácidos carboxílicos son ácidos débiles comunes en química orgánica debido a la estabilización del ión carboxilato por resonancia. Otros grupos funcionales como halógenos, nitro y carbonilo afectan la acidez a través de efectos inductivos.
1) Las vitaminas y coenzimas participan en numerosas reacciones metabólicas como la transferencia de grupos, reacciones de oxidorreducción, descarboxilación de cetoácidos y fotorrecepción. 2) Las vitaminas hidrosolubles incluyen ácido fólico, biotina y vitaminas B mientras que las liposolubles son vitaminas A, D, E y K. 3) Las vitaminas actúan como coenzimas o precursores de coenzimas que son fundamentales para procesos como la coagulación, absorción de calcio, antioxid
El documento habla sobre el hongo Claviceps purpurea y su alcaloide principal, el ácido lisérgico. Produce alcaloides ergotamínicos que actúan como vasoconstrictores u ocitóxicos. El químico suizo Albert Hofmann sintetizó la dietilamida del ácido lisérgico (LSD) en 1938 y descubrió sus efectos psicodélicos en 1943. En los años 50 y 60 se usó como droga terapéutica pero su uso recreativo llevó a su prohibición. El LSD
1. Conceptos generales de moléculas biológicas (I)
Estados de oxidación del carbono
(el más reducido)
C-C Saturación
Alcoholes
C=C Insaturación
Aldehidos y cetonas
C-OH Hidroxilo El más oxidado
Acidos
C=O Grupo ceto
O=C-OH Acilo O=C=O Dióxido de carbono
2. Conceptos generales de moléculas biológicas (II)
Los monómeros
(CH2O)n
Aldehidos o cetonas
Azúcares polihidroxilados H2COH-CO-(CHOH)n-OHCH2
OCH-(CHOH)n-OHCH2
CH3-(CH2)n-COOH
Acidos grasos Cadenas carbonadas de 12-24 C
(gen pares) con carboxilo terminal CH3-(CH2)n-CH=CH-(CH2)n’-COOH
Acidos orgánicos con
Aminoácidos un amino en el C α R-CHNH2-COOH Nucleósido
Base nitrogenada+(d)ribosa +
Nucleótidos 5’(fosfato)1-3 Base-1’Ribosa5’-O-(PO2H)1-3
4. Componentes de los AN
O
NH2
= CH3
HN OH
N HOH2C O
N
O = NH2 H H
N
H N
H N
H H
Timina N OH OH
Adenina
O Ribosa
O =
=
N O
OH
H HOH2C O
=
HN H
Citosina N
N
H H
O =
N
H2N N
H N OH H
H
Uracilo
Guanina desoxiRibosa
5. O Nucleósidos O
=
=
N
N N
N
H2N N
H2N N
ß O
O ß
HOH2C O
=
=
CH3
HOH2C O
H H H
N HN H H
Adenosina
OH OH H
O = O = OH H
N N
Desoxiadenosina
ß ß
HOH2C O HOH2C O
H H H H
OH OH OH H
Uridina Desoxitimidina
6. Nucleótidos
O
=
N
N
H2N N
O O O ß
=
=
=
-
O P O P O P OH2C O
O- O- O- H H
H
OH OH
Adenosinmononucleótido (AMP) o monofostato de adenosina
Adenosíndinucleótido (ADP) o difosfato de adenosina
Adenosíntrinucleótido (ATP) o trifosfato de adenosina
7. Cadena de ADN
O
=
N
N O
=
H2N N N
N
O O O
=
=
=
-
O P O P O P OH2C O H2N N
H H O
O- O- O-
=
H
OH O P OH2C O
O- H H
O---
H
8. NH2
Síntesis de nucleótidos
O N
N
=
O O O
-
O P OCH2 O
=
=
=
P P P
+ O O O
-
O -
H N
H H OH N
O- O- O- H
OH OH Purina
Ribosa 5P
O
O
=
O
=
-
O P OCH2 -
O P OCH2 O NH2
O O O
=
=
=
O- H H O P O P O P O- O- H H H
O- O- O-
OH OH
OH OH
Glutamina Glutamato
5PRPP Foforribosilamina
9. Síntesis de nucleótidos
Púricos Glutamina
R5P + ATP 5PRPP 5PRibosilamina
O
=
Gly + ATP Pi +ADP
NH N Glutamato
N10formilTHF THF
N Gln + ATP Glu + ADP+PI+H2O
CO2 + (Asp + ATP) + N formil THF
10
HOH2C O
H H 5aminoimidazolRibonucleótido
OH OH
IMP
(ADP + Pi + Fumarato + THF + H2O