1) El documento proporciona información sobre estrategias para controlar infecciones víricas, incluyendo métodos de profilaxis como higiene, eliminación de vectores y vacunación, así como métodos físicos, químicos y terapéuticos para tratar infecciones. 2) Se describen varios agentes antivirales que actúan en diferentes etapas del ciclo de vida del virus, como análogos de nucleótidos, inhibidores de la transcriptasa inversa y la proteasa del VIH. 3) También se menciona el pap
Los péptidos antimicrobianos en la última década han mostrado ser una gran alteranativa para la elaboración de nuevos medicamentos.
Esto debido a que presentan múltiples mecanismos de acción y al combinarse con los medicamentos tradicionales, podrían tener mayor actividad antimicrobiana.
Se describe la importancia de la Respuesta Inmune Innata, en una perspectiva filognética, así como la línea y proyecto de nuestro grupo de investigación
Los péptidos antimicrobianos en la última década han mostrado ser una gran alteranativa para la elaboración de nuevos medicamentos.
Esto debido a que presentan múltiples mecanismos de acción y al combinarse con los medicamentos tradicionales, podrían tener mayor actividad antimicrobiana.
Se describe la importancia de la Respuesta Inmune Innata, en una perspectiva filognética, así como la línea y proyecto de nuestro grupo de investigación
Microorganismos: La importancia de la FagoterapiaJuanito Perez
Desde que Van Leeuwenhoek observo esos microrganismos con sus primitivos lentes, hasta el punto en el que estamos es un gran avance, y no solo para la microbiología, ni para la medicina en sí, sino un gran avance para la humanidad, puesto que gracias a las investigaciones se han determinado las causas de muchas enfermedades o las razones de muchos eventos que sucedían sin explicación en nuestro medio ambiente.
Ahora para determinar la influencia que tiene la fagoterapia sobre la vida de hoy en día, en el campo de la biología molecular, los bacteriófagos se han empleado como herramienta para determinar: la naturaleza de los genes, los tipos de mutaciones genéticas, la transferencia de genes entre células mediada por virus, las enzimas de restricción, entre otras características.
Dado a que últimamente se dio la resistencia a antibióticos, propició que los investigadores regresaran la vista a la fagoterapia, de manera que se han usado fagos para combatir a bacterias mostrando eficacia en el tratamiento de varias enfermedades. Es por esta razón por la que se han desarrollado centros de investigación a nivel mundial al grado que ya se cuenta con formas farmacéuticas a base de fagos y en preparaciones.
Y aunque es limitada la información, y con desesperación ya se busca su comercialización, los productos fagoterapicos son limitados, tanto de variedad como de información, es por eso que se buscan nuevas formas para complementar su efectividad.
Microorganismos: La importancia de la FagoterapiaJuanito Perez
Desde que Van Leeuwenhoek observo esos microrganismos con sus primitivos lentes, hasta el punto en el que estamos es un gran avance, y no solo para la microbiología, ni para la medicina en sí, sino un gran avance para la humanidad, puesto que gracias a las investigaciones se han determinado las causas de muchas enfermedades o las razones de muchos eventos que sucedían sin explicación en nuestro medio ambiente.
Ahora para determinar la influencia que tiene la fagoterapia sobre la vida de hoy en día, en el campo de la biología molecular, los bacteriófagos se han empleado como herramienta para determinar: la naturaleza de los genes, los tipos de mutaciones genéticas, la transferencia de genes entre células mediada por virus, las enzimas de restricción, entre otras características.
Dado a que últimamente se dio la resistencia a antibióticos, propició que los investigadores regresaran la vista a la fagoterapia, de manera que se han usado fagos para combatir a bacterias mostrando eficacia en el tratamiento de varias enfermedades. Es por esta razón por la que se han desarrollado centros de investigación a nivel mundial al grado que ya se cuenta con formas farmacéuticas a base de fagos y en preparaciones.
Y aunque es limitada la información, y con desesperación ya se busca su comercialización, los productos fagoterapicos son limitados, tanto de variedad como de información, es por eso que se buscan nuevas formas para complementar su efectividad.
S. Anim. Módulo 4. PROGRAMAS SANITARIOS, MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS NUTRICIONALES.Reinaldo de Armas
4.1 Aplicación de Programas Sanitarios
4.2 Normas a seguir en la aplicación de un medicamento (endovenoso, intramuscular, subcutáneo e intradérmico).
4.3 Importancia del buen manejo de los medicamentos
1. Las fotos contenidas en este tema proceden de páginas web públicas. No obstante si el autor de alguna foto desea que se
retire, se procederá a hacerlo.
Los contenidos de esta presentación (texto, imágenes y otros materiales) sólo son informativos, y no pretenden sustituir al
consejo, diagnóstico o de tratamiento, profesional médico o veterinario. Siempre siga el consejo de su médico o veterinario
para cualquier cuestión en lo que respecta a un problema médico o de salud animal
TEMA 39
ACCIÓN DE LOS AGENTES FÍSICOS,
QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS SOBRE LOS
VIRUS.
ESTRATEGIAS A SEGUIR PARA EL
CONTROL DE LAS INFECCIONES
VÍRICAS.
1
Veterinaria-Microbiología
2. Tema 39 Virología
CONTROL DE INFECCIONES VÍRICAS
Previniéndolas:
A) Previni ndolas: PROFILAXIS
Tratándolas: TERAPÉUTICA
B) Trat ndolas: TERAP UTICA
PROFILAXIS
A) HIGIENE Y SANEAMIENTO DEL HABITAT
(métodos físicos químicos)
(m todos f sicos y qu micos)
ARTRÓPODOS
B) ELIMINAR ARTR PODOS y VECTORES
C) REALIZAR CUARENTENAS
D) VACUNACIÓN
VACUNACI N
2
ERRADICACION
Veterinaria-Microbiología
3. Tema 39 Virología
OFICINA INTERNACIONAL DE EPIZOOTIAS
La OIE = organización intergubernamental
OBJETIVOS
3
1.- transparencia
1.2.información científica
2.- difundir informaci n cient fica veterinaria
3.3.- solidaridad internacional
4.4.- seguridad sanitaria
5.jurídico
5.- mejorar el marco jur dico y de los
recursos de los servicios veterinarios
6.6.- nuevas directrices
Veterinaria-Microbiología
4. Tema 39 Virología
PROFILAXIS
1.1.- BIOPROFILAXIS: VACUNAS
2.FISICOvirucidas)
2.- MÉTODOS FISICO-QUÍMICOS (Virostáicos o virucidas)
MÉTODOS FISICOS O QUÍMICOS
1.- FÍSICOS:
1.- FÍSICOS:
TEMPERATURA (Calor o Frio)
RADIACIONES (Ultravioleta o Rayos X)
2.- QUÍMICOS,
2.- QUÍMICOS, DESINFECTANTES
4
PROTEÍNAS cidos
DESNATURALIZANTES DE PROTE NAS Ácidos y álcalis fuertes
lcalis
(lejía,
(Sudol Lysol),
Sudol,
(lej a, sosa), Alcoholes (etanol), Fenol y derivados (Sudol, Lysol),
Betadine)
Detergentes iodóforos (Betadine)
LÍPIDOS
DESNATURALIZANTES DE L PIDOS Detergentes sintéticos de
(Zephiran Roccal),
Zephiran,
orgánicos (eter
eter)
amonio cuaternario (Zephiran, Roccal), Disolventes org nicos (eter)
(formalina
formalina),
Cidex),
ALQUILANTES Formaldehido (formalina), Glutaraldehído (Cidex),
BOxido de etileno, B-propiolactona
Veterinaria-Microbiología
5. Tema 39 Virología
TERAPIA (QUIMIOTERAPIA)
TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD VIRAL
Posibilidades de actuación:
* Inhibir una función
específica del virus
* Inhibir una función celular
que el virus necesite
ANTIVÍRICO IDEAL
• Soluble en agua
• Estable en sangre
• Fácilmente
detoxificable
No debe ser:
•Tóxico
•Carcinogénico
•Allergénico
•Mutagénico
•Teratogénico
INDICE TERAPÉUTICO (T.I.): Dosis mínima que es tóxica para la célula
Dosis mínima que es tóxica para el virus
El antivírico efectivo tiene T.I. = 100-1000 o más.
5
Veterinaria-Microbiología
6. Tema 39 Virología
DIANAS EN LA TERAPIA VIRAL
6
viraldiseases.wikispaces.com
Veterinaria-Microbiología
7. Tema 39 Virología
1) ADSORCIÓN O ADHERENCIA DEL VIRUS A LA CÉLULA
ANTAGONISTAS DELRECEPTOR
bloquean unión
1) Agentes análogos al ligando
viral y que se unan al receptor
celular. ZANAMIVIR o
OSELTAMIVIR
content.nejm.org
2) Unión al correceptor en la célula
hospedadora
MARAVIROC
7
http://huehueteotl.files.wordpress.com/2007/03/hiv-ccr5.jpg
Veterinaria-Microbiología
8. Tema 39 Virología
2) PENETRACIÓN Y DECAPSULACIÓN
Impiden la pérdida de las envolturas
del ácido nucleico viral
AMANTADINA o RIMANTADINA.
www.ifpma.org
scienceblogs.com/
PLECONARIL o ARILDONA.
www.g-f-v.org
8
Veterinaria-Microbiología
9. Tema 39 Virología
3) ANTIVIRALES EN LA FASE DE REPLICACIÓN
1.- ANÁLOGOS DE NUCLEÓTIDOS para ADN O ARN NACIENTE.
1.1 Replicación de ADN
1.1.1 Terminación de la cadena
de ADN:
www.mcld.co.uk/hiv/images/aztAction.
gif
1.2 Replicación de ARN:
RIBAVIRINA: de acción múltiple
9
VIDARABINA (derivado de adenina
ACICLOVIR,
GANCICLOVIR (derivados
de guanina) VIDARABINA
(derivado de adenina),
ZIDOVUDINA(AZT),
ESTAVUDINA (derivados
de timina).
1.1.2 Provocación de errores de
replicación y transcripción:
IDOXURIDINA (derivado
iodado de uridina)
TRIFLURIDINA (derivado
fluorado detimidina).
Veterinaria-Microbiología
10. Tema 39 Virología
3) ANTIVIRALES EN LA FASE DE REPLICACIÓN
2.- EXPRESIÓN Y UTILIZACIÓN DEL ARNm VIRAL
INTERFERON
www.octc.kctcs.edu
10
proteína producida naturalmente
por
el
sistema
inmunitario de la mayoría de
los animales como respuesta
a diversos agentes externos
(virus, bacterias, parásitos y
células cancerígenas).
Veterinaria-Microbiología
11. Tema 39 Virología
3) ANTIVIRALES EN LA FASE DE REPLICACIÓN
3.- INHIBICIÓN DE LA INTEGRACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO
INHIBICIÓN DE LA
INTEGRACIÓN DEL MATERIAL
GENÉTICO DEL VIH EN EL
GENOMA DE LA CÉLULA
Raltegravir: inhibe acción de la
integrasa viral.
pathmicro.med.sc.edu/images/ISENTRESS.gif
11
www.nature.com
Veterinaria-Microbiología
12. Tema 39 Virología
3) ANTIVIRALES EN LA FASE DE REPLICACIÓN
4.- FASE DE SÍNTESIS PROTEICA Y ENSAMBLAJE.
MODIFICACIÓN PROTEÍNA después
traducción
MODIFICACI N PROTE NA despu s de la traducci n
PROTEOLISIS:
FASE DE PROTEOLISIS inhiben la acción de las proteasas.
SAQUINAVIR, RITONAVIR, INDINAVIR, NELFINAVIR (Pseudopéptidos, análogos al
lugar de unión de la proteasa).
www.snv.jussieu.fr
12
Veterinaria-Microbiología
13. Drug:
Viruses:
Chemical Type:
Target:
Vidarabine
Herpesviruses
Nucleoside
analogue
Virus polymerase
Acyclovir
Herpes simplex (HSV)
Nucleoside
analogue
Virus polymerase
Gancyclovir and Valcyte ™ (valganciclovir)
Cytomegalovirus (CMV)
Nucleoside
analogue
Virus polymerase
(needs virus UL98
kinase for activation)
AZT (Zidovudine), ddI (Didanosine), ddC
(Zalcitabine), d4T (Stavudine), 3TC (Lamivudine)
Retroviruses (HIV)
Nucleoside
analogue
Reverse transcriptase
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTI): Nevirapine, Delavirdine
Retroviruses (HIV)
Nucleoside
analogue
Reverse transcriptase
Protease Inhibitors: Saquinavir, Ritonavir,
Indinavir, Nelfinavir
HIV
Peptide analogue
HIV protease
Ribavirin
Broad spectrum: HCV,
HSV, measles, mumps,
Lassa fever
Triazole
carboxamide
RNA mutagen
Amantadine / Rimantadine
Influenza A strains
Tricyclic amine
Matrix protein /
haemagglutinin
Relenza and Tamiflu
Influenza strains A and
B
Neuraminic acid
mimetic
Neuraminidase
Inhibitor
Pleconaril
Picornaviruses
Small cyclic
Blocks attachment
and uncoating
Interferons
Hepatitis B and C
Protein
Cell defense proteins
activated
13
http://www.microbiologybytes.com/virology/Antivirals.html
Veterinaria-Microbiología
14. Tema 39 Virología
Therapy of HIV Infection:
1.Nucleoside-Analog Reverse Transcriptase Inhibitors (NRTI). These drugs
inhibit viral RNA-dependent DNA polymerase (reverse transcriptase) and are
incorporated into viral DNA (they are chain-terminating drugs).
oZidovudine (AZT = ZDV, Retrovir) first approved in 1987
oDidanosine (ddI, Videx)
oZalcitabine (ddC, Hivid)
oStavudine (d4T, Zerit)
oLamivudine (3TC, Epivir)
2.Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs). In contrast to
NRTIs, NNRTIs are not incorporated into viral DNA; they inhibit HIV replication
directly by binding non-competitively to reverse transcriptase.
oNevirapine (Viramune)
oDelavirdine (Rescriptor)
3.Protease Inhibitors. These drugs are specific for the HIV-1 protease and
competitively inhibit the enzyme, preventing the maturation of virions capable of
infecting other cells.
oSaquinavir (Invirase) first approved in 1995
oRitonavir (Norvir)
oIndinavir (Crixivan)
oNelfinavir (Viracept)
14
Veterinaria-Microbiología