Este documento discute el uso inadecuado y racional de antibióticos. El uso excesivo de antibióticos contribuye al desarrollo de resistencia bacteriana y prolonga las enfermedades. Los médicos pueden ayudar reduciendo la necesidad de antibióticos mediante la prevención de infecciones, prescribiendo antibióticos solo cuando sea necesario y eligiendo el antibiótico apropiado para la infección.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción y espectro de acción. Se discuten antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. También se mencionan quimioterápicos sintéticos como sulfonamidas y fluoroquinolonas. El documento provee información detallada sobre los grupos y subgrupos de antimicrobianos, así como su origen y efecto sobre bacterias.
Este documento describe los principales agentes antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, farmacocinética, usos terapéuticos y efectos adversos. La anfotericina B se usa para infecciones micóticas graves mientras que los imidazoles son útiles en pacientes VIH. Los efectos adversos varían desde náuseas y vómitos hasta toxicidad renal y hepática.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo antibióticos, desinfectantes, sanitizantes, antisépticos y antimicrobianos de uso sistémico. Explica que los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibidores de la síntesis de la pared celular, de la permeabilidad celular, o de la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. También cubre varios agentes antimicrobianos comúnmente usados como penicilinas, aminoglucósidos, mac
El documento describe el descubrimiento y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos conocidos como penicilinas. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Las penicilinas actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su origen, estructura química y espectro de acción.
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
Este documento resume información sobre antifúngicos, incluyendo etiología, tipos de infecciones por hongos, factores de riesgo, especies de Candida y Aspergillus, tipos de infecciones por Candida, recomendaciones de tratamiento empírico, y protocolos y estándares de actuación. También describe mecanismos de acción, farmacocinética, efectos adversos y presentaciones de anfotericina B, azoles, equinocandinas y otros antifúngicos.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción y espectro de acción. Se discuten antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. También se mencionan quimioterápicos sintéticos como sulfonamidas y fluoroquinolonas. El documento provee información detallada sobre los grupos y subgrupos de antimicrobianos, así como su origen y efecto sobre bacterias.
Este documento describe los principales agentes antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, farmacocinética, usos terapéuticos y efectos adversos. La anfotericina B se usa para infecciones micóticas graves mientras que los imidazoles son útiles en pacientes VIH. Los efectos adversos varían desde náuseas y vómitos hasta toxicidad renal y hepática.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo antibióticos, desinfectantes, sanitizantes, antisépticos y antimicrobianos de uso sistémico. Explica que los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibidores de la síntesis de la pared celular, de la permeabilidad celular, o de la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. También cubre varios agentes antimicrobianos comúnmente usados como penicilinas, aminoglucósidos, mac
El documento describe el descubrimiento y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos conocidos como penicilinas. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Las penicilinas actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su origen, estructura química y espectro de acción.
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
Este documento resume información sobre antifúngicos, incluyendo etiología, tipos de infecciones por hongos, factores de riesgo, especies de Candida y Aspergillus, tipos de infecciones por Candida, recomendaciones de tratamiento empírico, y protocolos y estándares de actuación. También describe mecanismos de acción, farmacocinética, efectos adversos y presentaciones de anfotericina B, azoles, equinocandinas y otros antifúngicos.
Sesión breve sobre carbapenémicos: origen, mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, patógenos resistentes, indicaciones clínicas y efectos adversos.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos naturales y semisintéticos producidos por actinomicetos del suelo. Son bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas en bacterias gramnegativas. Son nefrotoxicos y ototoxicos. Se eliminan principalmente por filtración glomerular renal.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, efectos y contraindicaciones. Explica que los antibióticos son medicamentos que inhiben o destruyen el crecimiento bacteriano y clasifica los principales como bactericidas, bacteriostáticos, según su espectro de acción y mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular, la membrana, las proteínas o el ADN bacteriano.
Este documento resume la historia, clasificación, mecanismo de acción, espectro antibacteriano, farmacocinética, mecanismos de resistencia y usos terapéuticos de las quinolonas. Describe la evolución de cuatro generaciones de quinolonas con diferentes espectros de actividad y propiedades farmacológicas. Explica que actúan inhibiendo la ADN girasa bacteriana y la topoisomerasa, y que su actividad depende de alcanzar altas concentraciones. Finalmente, enumera las principales infecciones
Este documento describe los principales mecanismos de acción y clasificaciones de los antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular, proteínas, ácidos nucleicos o afectando la membrana. Específicamente, detalla que los β-lactámicos inhiben la síntesis de pared celular al unirse a enzimas de la pared, mientras que aminoglicósidos, tetraciclinas y cloranfenicol inhiben la síntesis de proteínas al interferir con
El documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluye la eritromicina, claritromicina, azitromicina y telitromicina. Los macrólidos son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S de bacterias. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y transmisibles sexualmente. La dosis y duración del tratamiento varían según el antibiótico y la infección.
Este documento resume información sobre tres antibióticos: vancomicina, linezolid y daptomicina. Describe sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones y efectos adversos. Vancomicina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Linezolid interfiere con la síntesis de proteínas bacterianas. Daptomicina forma canales iónicos en la membrana citoplasmática bacteriana. Todos son útiles para el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias Gram positivas resistentes.
Los macrólidos son un grupo de antibióticos relacionados que contienen un anillo macrocíclico de 14 a 16 miembros y cuyo prototipo es la eritromicina. Incluyen fármacos como la claritromicina, azitromicina y otros derivados sintéticos de la eritromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma, y se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades del ribosoma. Explica su mecanismo de acción y resistencia, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos. Se enfoca en particular en la estreptomicina, el primer aminoglucósido aislado, describiendo su historia, usos y reacciones adversas.
El documento proporciona información sobre bacterias y antibióticos betalactámicos. Brevemente describe que las bacterias son organismos unicelulares que pueden aparecer aislados o en colonias, y que existen bacterias patógenas, simbióticas y fermentadoras. Luego resume las características de los antibióticos betalactámicos como su mecanismo de acción, clasificación en bactericidas y bacteriostáticos, y los mecanismos de resistencia bacteriana a estos fármacos. Finalmente, ofrece detal
Este documento proporciona información sobre diferentes fármacos antimicobacterianos utilizados para tratar la tuberculosis y la lepra. Describe los síntomas, transmisión y tratamiento de estas enfermedades, así como los mecanismos de acción, efectos adversos y usos terapéuticos de fármacos de primera y segunda línea como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol y otros. También ofrece detalles sobre la farmacocinética y espectro de acción de estos medicamentos antimicobacterian
Este documento proporciona información sobre antimicóticos o antifúngicos. Explica que son sustancias que evitan el crecimiento o causan la muerte de hongos. Describe diferentes tipos de infecciones fúngicas y clasifica varios antimicóticos, incluyendo anfotericina B, nistatina, griseofulvina, miconazol e itraconazol. Para cada uno, brinda detalles sobre su mecanismo de acción, indicaciones, posología y otros aspectos farmacológicos.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las enzimas transpeptidasas. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. Son efectivas para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto urinario. Pueden causar efectos adversos como alergias y pueden pasar a la leche materna, pero generalmente se consideran seguras durante el embarazo.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y tetraciclinas. Estos antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, alterando la permeabilidad celular, inhibiendo la síntesis proteica o inhibiendo la síntesis de DNA y RNA. Algunos antibióticos como las polimixinas actúan dañando directamente la integridad de la membrana celular bacteriana.
Las quinolonas son un grupo de fármacos antibióticos sintéticos ampliamente utilizados. Actúan inhibiendo la girasa del ADN bacteriano. Se clasifican en generaciones según su estructura y espectro de actividad. La enrofloxacina es una quinolona de tercera generación que se usa para tratar infecciones bacterianas en bovinos y porcinos. Su mecanismo de acción implica el bloqueo de la ADN girasa bacteriana.
El documento resume las propiedades y usos de las rifamicinas, un grupo de antibióticos producidos por Streptomyces mediterranei. La rifampicina inhibe la polimerasa de RNA dependiente de DNA de micobacterias como Mycobacterium tuberculosis, previniendo la síntesis de RNA y deteniendo el crecimiento bacteriano. Se usa comúnmente junto a isoniazida para tratar la tuberculosis. Puede causar efectos adversos como erupciones, hepatitis o interacciones con otros medicamentos.
Este documento resume la historia del descubrimiento y desarrollo de los antimicrobianos y antibióticos, desde los primeros compuestos químicos usados a principios del siglo XX hasta el descubrimiento de la penicilina y el desarrollo de antibióticos naturales en las décadas de 1940 y 1950. También describe los diferentes mecanismos de acción de los antimicrobianos, incluyendo aquellos que afectan la síntesis de la pared celular bacteriana, la membrana plasmática y la biosíntesis de proteínas
El documento describe las características del antibiótico aztreonam. Es un monobactámico derivado de Streptomyces cattleya que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a penicilina. Tiene actividad contra gramnegativos y carece de acción frente a grampositivos y anaerobios. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y puede causar efectos adversos como flebitis, náuseas y alteraciones hepáticas.
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
Este documento resume los principales tipos y clasificaciones de antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias antimicrobianas que se usan para tratar infecciones. Los clasifica según su origen, espectro de acción, composición química y mecanismo de acción. Describe los diferentes mecanismos de acción como inhibir la síntesis de la pared celular, perturbar la membrana, inhibir la síntesis proteica y afectar el ADN. También cubre conceptos como asociaciones terapéuticas,
Este documento trata sobre la quimioterapia de las infecciones. Explica que las enfermedades infecciosas constituyen uno de los problemas terapéuticos más importantes en medicina y que gracias a los antibióticos y la quimioterapia, la esperanza de vida ha aumentado significativamente. También señala que los antibióticos y quimioterápicos antibacterianos son posiblemente los fármacos peor utilizados. Finalmente, describe varias clasificaciones de antibióticos y quimioterápicos
Sesión breve sobre carbapenémicos: origen, mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, patógenos resistentes, indicaciones clínicas y efectos adversos.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos naturales y semisintéticos producidos por actinomicetos del suelo. Son bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas en bacterias gramnegativas. Son nefrotoxicos y ototoxicos. Se eliminan principalmente por filtración glomerular renal.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, efectos y contraindicaciones. Explica que los antibióticos son medicamentos que inhiben o destruyen el crecimiento bacteriano y clasifica los principales como bactericidas, bacteriostáticos, según su espectro de acción y mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular, la membrana, las proteínas o el ADN bacteriano.
Este documento resume la historia, clasificación, mecanismo de acción, espectro antibacteriano, farmacocinética, mecanismos de resistencia y usos terapéuticos de las quinolonas. Describe la evolución de cuatro generaciones de quinolonas con diferentes espectros de actividad y propiedades farmacológicas. Explica que actúan inhibiendo la ADN girasa bacteriana y la topoisomerasa, y que su actividad depende de alcanzar altas concentraciones. Finalmente, enumera las principales infecciones
Este documento describe los principales mecanismos de acción y clasificaciones de los antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular, proteínas, ácidos nucleicos o afectando la membrana. Específicamente, detalla que los β-lactámicos inhiben la síntesis de pared celular al unirse a enzimas de la pared, mientras que aminoglicósidos, tetraciclinas y cloranfenicol inhiben la síntesis de proteínas al interferir con
El documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluye la eritromicina, claritromicina, azitromicina y telitromicina. Los macrólidos son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S de bacterias. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y transmisibles sexualmente. La dosis y duración del tratamiento varían según el antibiótico y la infección.
Este documento resume información sobre tres antibióticos: vancomicina, linezolid y daptomicina. Describe sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones y efectos adversos. Vancomicina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Linezolid interfiere con la síntesis de proteínas bacterianas. Daptomicina forma canales iónicos en la membrana citoplasmática bacteriana. Todos son útiles para el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias Gram positivas resistentes.
Los macrólidos son un grupo de antibióticos relacionados que contienen un anillo macrocíclico de 14 a 16 miembros y cuyo prototipo es la eritromicina. Incluyen fármacos como la claritromicina, azitromicina y otros derivados sintéticos de la eritromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma, y se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades del ribosoma. Explica su mecanismo de acción y resistencia, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos. Se enfoca en particular en la estreptomicina, el primer aminoglucósido aislado, describiendo su historia, usos y reacciones adversas.
El documento proporciona información sobre bacterias y antibióticos betalactámicos. Brevemente describe que las bacterias son organismos unicelulares que pueden aparecer aislados o en colonias, y que existen bacterias patógenas, simbióticas y fermentadoras. Luego resume las características de los antibióticos betalactámicos como su mecanismo de acción, clasificación en bactericidas y bacteriostáticos, y los mecanismos de resistencia bacteriana a estos fármacos. Finalmente, ofrece detal
Este documento proporciona información sobre diferentes fármacos antimicobacterianos utilizados para tratar la tuberculosis y la lepra. Describe los síntomas, transmisión y tratamiento de estas enfermedades, así como los mecanismos de acción, efectos adversos y usos terapéuticos de fármacos de primera y segunda línea como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol y otros. También ofrece detalles sobre la farmacocinética y espectro de acción de estos medicamentos antimicobacterian
Este documento proporciona información sobre antimicóticos o antifúngicos. Explica que son sustancias que evitan el crecimiento o causan la muerte de hongos. Describe diferentes tipos de infecciones fúngicas y clasifica varios antimicóticos, incluyendo anfotericina B, nistatina, griseofulvina, miconazol e itraconazol. Para cada uno, brinda detalles sobre su mecanismo de acción, indicaciones, posología y otros aspectos farmacológicos.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las enzimas transpeptidasas. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. Son efectivas para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto urinario. Pueden causar efectos adversos como alergias y pueden pasar a la leche materna, pero generalmente se consideran seguras durante el embarazo.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y tetraciclinas. Estos antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, alterando la permeabilidad celular, inhibiendo la síntesis proteica o inhibiendo la síntesis de DNA y RNA. Algunos antibióticos como las polimixinas actúan dañando directamente la integridad de la membrana celular bacteriana.
Las quinolonas son un grupo de fármacos antibióticos sintéticos ampliamente utilizados. Actúan inhibiendo la girasa del ADN bacteriano. Se clasifican en generaciones según su estructura y espectro de actividad. La enrofloxacina es una quinolona de tercera generación que se usa para tratar infecciones bacterianas en bovinos y porcinos. Su mecanismo de acción implica el bloqueo de la ADN girasa bacteriana.
El documento resume las propiedades y usos de las rifamicinas, un grupo de antibióticos producidos por Streptomyces mediterranei. La rifampicina inhibe la polimerasa de RNA dependiente de DNA de micobacterias como Mycobacterium tuberculosis, previniendo la síntesis de RNA y deteniendo el crecimiento bacteriano. Se usa comúnmente junto a isoniazida para tratar la tuberculosis. Puede causar efectos adversos como erupciones, hepatitis o interacciones con otros medicamentos.
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El documento describe las características del antibiótico aztreonam. Es un monobactámico derivado de Streptomyces cattleya que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a penicilina. Tiene actividad contra gramnegativos y carece de acción frente a grampositivos y anaerobios. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y puede causar efectos adversos como flebitis, náuseas y alteraciones hepáticas.
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
Este documento resume los principales tipos y clasificaciones de antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias antimicrobianas que se usan para tratar infecciones. Los clasifica según su origen, espectro de acción, composición química y mecanismo de acción. Describe los diferentes mecanismos de acción como inhibir la síntesis de la pared celular, perturbar la membrana, inhibir la síntesis proteica y afectar el ADN. También cubre conceptos como asociaciones terapéuticas,
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El documento proporciona información sobre el uso adecuado de antibióticos, incluyendo criterios para su selección, mecanismos de resistencia bacteriana, y estrategias para mejorar su prescripción. Describe los diferentes tipos de antibióticos, sus mecanismos de acción, organismos objetivo y efectos adversos. También discute la importancia de evitar el uso injustificado y erróneo de antibióticos para prevenir la resistencia bacteriana.
Este documento proporciona información sobre buenas prácticas para el uso de antimicrobianos, incluyendo la necesidad de prevenir la resistencia antimicrobiana y los riesgos asociados con su uso. Describe mecanismos de acción, orígenes de la resistencia, y responsabilidades de médicos veterinarios y productores para un uso prudente que preserve la eficacia de los antimicrobianos.
Este documento trata sobre los antibióticos y ofrece una visión práctica. Explica las generalidades de los antibióticos, su clasificación según su estructura, lugar de acción y mecanismo. También cubre temas como las resistencias a antibióticos, la selección de antibióticos y el uso de combinaciones de antibióticos. Por último, aborda el concepto de profilaxis con antibióticos.
Este documento trata sobre los aspectos generales de la terapéutica antimicrobiana. Explica que los antimicrobianos son sustancias que inhiben o matan microorganismos a bajas concentraciones sin dañar al huésped. Da ejemplos como antibióticos, antifúngicos y antiparasitarios. También describe cómo clasificar los antimicrobianos según su espectro, mecanismo de acción y parámetros farmacocinéticos. Finalmente, discute factores importantes como la resistencia bacteriana y el uso indiscriminado de antim
Este documento discute conceptos generales sobre terapéutica antimicrobiana. Menciona la aparición de resistencias microbianas y nuevos fármacos antimicrobianos. Explica la clasificación, mecanismos de acción, indicaciones y efectos de los antimicrobianos. También cubre temas como resistencias microbianas, elección de antimicrobianos y causas de fracaso del tratamiento.
Este documento habla sobre conceptos básicos de farmacología antiinfecciosa. Explica que los antibióticos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de si matan o inhiben el crecimiento bacteriano. También describe diferentes tipos de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. Además, explica conceptos como la concentración inhibitoria mínima, concentración bactericida mínima y pruebas de sensibilidad antibiótica.
d. Inhibe la síntesis de ergosteroles
Los azoles inhiben la síntesis de ergosteroles, que son componentes esenciales de la membrana celular de los hongos.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos. Define términos como antimicrobiano, antibiótico, bactericida y bacteriostático. Describe las características, mecanismos de acción e indicaciones de las penicilinas como la penicilina G, ampicilina y meticilina. También cubre las reacciones adversas de las penicilinas como la hipersensibilidad y efectos tóxicos.
Este documento lista los nombres de 7 estudiantes de medicina en el séptimo semestre de la especialidad de medicina interna. También incluye el nombre de su profesor, Dr. Manuel Mojica. El documento luego discute el uso racional de antibióticos y la importancia de seleccionar el plan antibiótico correcto considerando factores como el paciente y su enfermedad.
El documento clasifica y describe diferentes tipos de microorganismos y antibióticos. Describe la clasificación de bacterias según su morfología, tinción de Gram y metabolismo. Explica el mecanismo de acción y clasificación de diferentes antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, aminoglucósidos y tetraciclinas. También cubre conceptos como farmacocinética, farmacodinamia y mecanismos de resistencia a antibióticos.
Este documento trata sobre los antibióticos. Define los antibióticos y agentes quimioterapéuticos, y explica la toxicidad selectiva. Clasifica los antibióticos según su estructura química, familia, origen, espectro de acción y mecanismo de acción. Describe las características que deben reunir los antimicrobianos de uso sistémico y los factores que influyen en su eficacia.
Este documento introduce los antimicrobianos que actúan sobre la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son antibióticos β-lactámicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la acción de enzimas implicadas en su formación. Describe las diferentes clases de penicilinas y su estructura química. También menciona otros antimicrobianos que actúan sobre la pared celular como las cefalosporinas, carbapenemes y vancomicina.
1- El éxito del tratamiento de las enfermedades infecciosas depende de factores como el microorganismo causal, el huésped y el antimicrobiano. 2- Las penicilinas constituyen un grupo de antibióticos beta-lactámicos que incluye diversas variantes con diferentes espectros de actividad contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. 3- El mecanismo de acción de las penicilinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a enzimas implicadas
Este documento trata sobre los conceptos de farmacocinética/farmacodinamia (PK/PD) y el uso racional de antibióticos. Explica brevemente la historia de los antibióticos y sus mecanismos de acción. Luego describe los conceptos de PK (absorción, distribución, metabolismo y eliminación) y PD (concentraciones mínimas inhibitorias y bactericidas). Finalmente, discute factores asociados con el mal uso de antibióticos y estrategias para minimizar la resistencia bacteriana, incluyendo un decálogo para
El documento describe la resistencia antimicrobiana y el papel del laboratorio de microbiología. Explica diferentes mecanismos de resistencia bacteriana, como el uso indiscriminado de antibióticos. También describe cómo el laboratorio puede identificar el microorganismo causal mediante métodos como tubos, sistemas miniaturizados y automatizados, y determinar la susceptibilidad a antibióticos usando métodos como Bauer-Kirby.
1) El documento describe los mecanismos de acción y resistencia a los antibióticos. 2) Los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la membrana celular, las proteínas o el ADN/ARN. 3) Las bacterias desarrollan resistencia mediante bombas de eflujo, enzimas degradadoras, mutaciones o reduciendo la permeabilidad celular.
1) El documento describe los mecanismos de acción y resistencia a los antibióticos. 2) Los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la membrana celular, las proteínas o el ADN/ARN. 3) Las bacterias desarrollan resistencia mediante bombas de eflujo, enzimas degradadoras, mutaciones o reduciendo la permeabilidad celular.
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1era clase generalidades de la terapia antibacteriana
1. UNIVERSIDAD DEL ZULIA
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FISIOLOGICAS
CATEDRA DE FARMACOLOGÍA
ANTIMICROBIANOSANTIMICROBIANOS
2. • La OMS estima que aproximadamente el 50% de los antibióticos
son administrados innecesariamente.
• En los cinco primeros años de vida se produce la mayor exposición
innecesaria a antibióticos de toda la población general.
El uso inadecuado de antibióticos:
• Afecta la salud de los individuos
• Afecta la economía de las familias y los servicios de salud
• Contribuye al desarrollo de resistencia bacteriana
USO IRRACIONAL DE ANTIBACTERIANOSUSO IRRACIONAL DE ANTIBACTERIANOS
3. • La resistencia a los antibióticos prolonga la duración de las
enfermedades y aumenta el riesgo de muerte.
• Los médicos pueden contribuir a reducir la aparición de resistencia:
– Mejorando la prevención y el control de las infecciones a fin de
reducir la necesidad de antibióticos. Educación del paciente
(medidas de higiene, acceso al agua potable, vacunación) y
control de las infecciones en los centros de salud.
– Prescribiendo antibióticos solo cuando sean necesarios.
– Prescribiendo los antibióticos adecuados para tratar la
enfermedad en cuestión.
RESISTENCIA A ANTIBACTERIANOSRESISTENCIA A ANTIBACTERIANOS
4. ANTIBIOTICOS: Sustancias antimicrobianas producidas por diversas especies de
microorganismos (bacterias, hongos y actinomicetos) que suprimen el crecimiento de otros
microorganismos.
Goodman & Gilman, 2006
ANTIMICROBIANOS: Constituyen un grupo de compuestos, con diversas estructuras y
mecanismos de acción, activos contra bacterias, virus, hongos y parásitos, destruyéndolos o
inhibiendo su crecimiento. Son ligandos cuyos receptores son las proteínas de los
microorganismos.
Clasificación general de los antimicrobianos: a) Antibacterianos
b) Antivirales
c) Antimicóticos
d) Antiparasitarios
Goodman & Gilman, 2011
GENERALIDADESGENERALIDADES
5. GRAM POSITIVAGRAM POSITIVA
Capas de
Peptidoglican
o
(mureina)
Acido
Teicoico β
Lactamasa
Proteínas de unión a Penicilina (PBP)
Lipoproteína
Capa de
Peptidoglican
o
Membrana
plasmática
Pared celular
Fosfolípidos
Proteínas
β
Lactamasa
Membrana
externa
Espacio
periplásmic
o
Porina
Lípido A
Polisacárid
o
GRAM NEGATIVAGRAM NEGATIVA
Lipopoli
sacárido
(LPS)
Proteína
específica
de conducto
ESTRUCTURA Y COMPOSICIONESTRUCTURA Y COMPOSICION
DE LAS PAREDES BACTERIANASDE LAS PAREDES BACTERIANAS
6. • Inhibición síntesis de pared celular.
• Alteración de la estructura de la membrana.
• Inhibición de síntesis proteica.
• Interferencia en la síntesis o metabolismo de ácidos nucleicos.
• Bloqueo de la síntesis de ácido fólico.
ANTIBACTERIANOSANTIBACTERIANOS
MECANISMOS DE ACCIONMECANISMOS DE ACCION
7. ANTIBACTERIANOSANTIBACTERIANOS
CLASIFICACIONCLASIFICACION
Inhiben síntesis de pared celular.Inhiben síntesis de pared celular.
A. BETALACTÁMICOS:A. BETALACTÁMICOS:
1. Penicilinas
2. Cefalosporinas
3. Inhibidores de B-lactamasas.
4. Monobactámicos
5. Carbapenémicos
B. GLUCOPÉPTIDOS:B. GLUCOPÉPTIDOS:
1. Vancomicina
2. Teicoplanina.
C. LIPOGLUCOPEPTIDOS:C. LIPOGLUCOPEPTIDOS:
1. Dalbavancina
2. Telavancina
C. BACITRACINA.C. BACITRACINA.
Alteran la estructura de la membrana.Alteran la estructura de la membrana.
1. Polimixinas.
2. Daptomicina.
9. ANTIBACTERIANOSANTIBACTERIANOS
CLASIFICACIONCLASIFICACION
Interferencia en la síntesis oInterferencia en la síntesis o
metabolismo de ácidos nucleicos:metabolismo de ácidos nucleicos:
1. Inhibidores de ADN girasas:1. Inhibidores de ADN girasas:
Fluoroquinolonas.
2. Inhibidores de síntesis de RNA:2. Inhibidores de síntesis de RNA:
Rifamicinas.
3. Otros:3. Otros:
Metronidazol
Antimetabolitos que bloqueanAntimetabolitos que bloquean
síntesis de ácido fólico:síntesis de ácido fólico:
– Sulfonamidas
– Trimetoprim
10. 50S
30S
PABAPABA
DHFDHF
THFTHF
INHIBEN SÍNTESIS DEINHIBEN SÍNTESIS DE
PARED CELULARPARED CELULAR
Betalactámicos:
Penicilinas:
Naturales
Antiestafilocóccicas
Aminopenicilinas
Antipseudomonas
Cefalosporinas
Carbapenémicos
Aztreonam
Glucopéptidos:
Vancomicina
Teicoplanina
Lipoglucopéptidos:
Telavancina
Dalvavancina
Bacitracina
ALTERAN LAALTERAN LA
MEMBRANA CELULARMEMBRANA CELULAR
Polimixinas
Daptomicina
INHIBEN SÍNTESIS DEINHIBEN SÍNTESIS DE
ACIDO FOLICOACIDO FOLICO
INHIBEN SÍNTESIS DEINHIBEN SÍNTESIS DE
PROTEINASPROTEINAS
INHIBEN SÍNTESIS DEINHIBEN SÍNTESIS DE
ACIDOS NUCLEICOSACIDOS NUCLEICOS
50S
Macrólidos
Cetólido
Clindamicina
Estreptograminas
Cloranfenicol
Linezolid
30S
Aminoglicósidos
Tetraciclinas
Inhiben ADN girasa:
Quinolonas
Inhiben ARN
polimerasa:
Rifamicinas
Sulfonamidas
Trimetoprim
CITOPLASMA
Producción de radicales
libres que dañan el ADN:
Metronidazol
12. • CONCENTRACIÓN INHIBITORIA MÍNIMA, CIM:CONCENTRACIÓN INHIBITORIA MÍNIMA, CIM:
(Minimal inhibitory concentration, MIC)
Menor concentración del antibacteriano capaz de inhibir el crecimiento de 103
bacterias en 1ml de medio de cultivo, tras 18-24 horas de incubación.
• CONCENTRACIÓN BACTERICIDA MÍNIMA, CBM:CONCENTRACIÓN BACTERICIDA MÍNIMA, CBM:
(Minimal bactericidal concentration, MBC)
Menor concentración del antibacteriano capaz de destruir o matar 103
bacterias en 1ml de medio de cultivo, tras 18-24 horas de incubación.
FARMACODINAMIA ANTIBACTERIANAFARMACODINAMIA ANTIBACTERIANA
13. • Técnicas de difusión en disco:
cualitativa y semicuantitativa.
• Prueba E: identifica una CIM real.
FARMACODINAMIA ANTIBACTERIANAFARMACODINAMIA ANTIBACTERIANA
VALORACION DE LA SUSCEPTIBILIDAD A ANTIBACTERIANOSVALORACION DE LA SUSCEPTIBILIDAD A ANTIBACTERIANOS
14. ACCIÓN DEPENDIENTE DE CONCENTRACIÓN:ACCIÓN DEPENDIENTE DE CONCENTRACIÓN:
(Aminoglicósidos, Quinolonas, Metronidazol)
Su mayor actividad bactericida se obtiene cuando se
alcanzan concentraciones superiores a la CIM en el lugar
de infección. A mayor concentración mayor actividad
bactericida.
ACCIÓN DEPENDIENTE DE TIEMPO:ACCIÓN DEPENDIENTE DE TIEMPO:
(Betalactámicos, Glucopéptidos)
La concentración del fármaco en el sitio de infección debe
superar la CIM durante al menos la mitad del intervalo de
administración. Efecto bactericida saturable:
concentraciones muy altas no aumentan la acción
bactericida.
FARMACODINAMIA ANTIBACTERIANAFARMACODINAMIA ANTIBACTERIANA
15. MECANISMOS PROPUESTOS:MECANISMOS PROPUESTOS:
• Recuperación lenta después de la lesión no letal de estructuras celulares.
• Persistencia del fármaco en un sitio de fijación o en el espacio periplásmico
• Necesidad de sintetizar nuevas enzimas para reanudar el crecimiento.
Supresión persistente de la proliferación
bacteriana después de la exposición limitada
a un fármaco antimicrobiano. Refleja el
tiempo necesario para que las bacterias
reestablezcan su crecimiento.
La duración del PAE in vivo puede ser modificada por varios factores:
- Tamaño del inóculo.
- pH.
- Tiempo de exposición al antibiótico.
- Concentración del antibiótico en el sitio de infección
FARMACODINAMIA ANTIBACTERIANAFARMACODINAMIA ANTIBACTERIANA
EFECTO POSTANTIBIOTICO (postantibiotic effect, PAE)EFECTO POSTANTIBIOTICO (postantibiotic effect, PAE)
17. TRATAMIENTO EMPIRICO:TRATAMIENTO EMPIRICO:
• Empleo de antimicrobianos antes que se conozca el agente etiológico y la
susceptibilidad de éste a un antimicrobiano específico.
• Indicado cuando hay riesgo importante de complicaciones.
• Selección del antimicrobiano: Tener en cuenta el posible agente etiológico.
TRATAMIENTO DEFINITIVO:TRATAMIENTO DEFINITIVO:
• Empleo de antimicrobianos cuando se conoce el microorganismo patógeno
que interviene en la enfermedad.
• Diagnóstico microbiológico específico, pruebas de sensibilidad in vitro.
TRATAMIENTO ANTIMICROBIANOTRATAMIENTO ANTIMICROBIANO
18. TRATAMIENTO PROFILACTICO:TRATAMIENTO PROFILACTICO:
• Empleo de antimicrobianos para prevenir las
infecciones.
• Se emplea en circunstancias en las que se ha
demostrado eficacia y en donde los beneficios
superan los riesgos.
• Indicado en:
– Pacientes con mala respuesta inmunitaria.
– Intervenciones quirúrgicas.
– Procedimiento odontológicos.
– Profilaxia post-exposición.
TRATAMIENTO ANTIMICROBIANOTRATAMIENTO ANTIMICROBIANO
19. Bratzler D y col. Clinical practice guidelines for antimicrobial prophylaxis in surgery. Am J Health-Syst Pharm. 2013; 70:195-
PROFILAXIS ANTIMICROBIANA EN CIRUGIAPROFILAXIS ANTIMICROBIANA EN CIRUGIA
20. Bratzler D y col. Clinical practice guidelines for antimicrobial prophylaxis in surgery. Am J Health-Syst Pharm. 2013; 70:195-
283
PROFILAXIS ANTIMICROBIANA EN CIRUGIAPROFILAXIS ANTIMICROBIANA EN CIRUGIA
21. Bratzler D y col. Clinical practice guidelines for antimicrobial prophylaxis in surgery. Am J Health-Syst Pharm. 2013; 70:195-
283
PROFILAXIS ANTIMICROBIANA EN CIRUGIAPROFILAXIS ANTIMICROBIANA EN CIRUGIA
22. American Society of Health-System Pharmacists (ASHP)
Infectious Diseases Society of America (IDSA)
Surgical Infection Society (SIS)
Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA)
Bratzler D y col. Clinical practice guidelines for antimicrobial prophylaxis in surgery. Am J Health-Syst Pharm. 2013; 70:195-
283
PROFILAXIS ANTIMICROBIANA EN CIRUGIAPROFILAXIS ANTIMICROBIANA EN CIRUGIA
23. 1. Identificación etiológica: microorganismo responsable
Datos clínicos.
Estudios bacteriológicos.
Perfil de susceptibilidad.
2. Sitio de la infección.
3. Edad.
4. Embarazo y lactancia.
5. Función renal.
6. Función hepática.
7. Estado inmunológico del paciente.
8. Antecedente de hipersensibilidad a los antibióticos.
9. Uso previo de antibióticos (tipo, dosis, duración).
10. Coexistencia de enfermedad de base.
SELECCIÓN DE UN ANTIBACTERIANOSELECCIÓN DE UN ANTIBACTERIANO
24. 11. Factores farmacológicos: administración, distribución,
metabolismo y eliminación del fármaco, eficacia y seguridad,
interacciones farmacológicas, espectro.
12. Disponibilidad.
13. Costo.
Otros factores:
a) Pus o tejido necrótico, hematomas.
b) Procesos obstructivos (litiasis renal o biliar).
c) Cuerpos extraños (catéteres, sondas, prótesis).
d) Microorganismos intracelulares.
e) Anaerobiosis.
SELECCIÓN DE UN ANTIBACTERIANOSELECCIÓN DE UN ANTIBACTERIANO
25.
26. El cuerpo humano está habitado por muchos
microorganismos diferentes, que, en un
individuo sano, son inofensivos e incluso
pueden ser beneficiosos: FLORA NORMAL.
Dichos microorganismos son también llamados
comensales.
Es de gran importancia conocer los tipos y la
distribución de la flora residente dominante, ya
que permite conocer los posibles agentes
etiológicos de infecciones que resultan de
lesiones en un sitio particular del cuerpo.
FLORA BACTERIANA NORMALFLORA BACTERIANA NORMAL
29. ANTIBACTERIANO CATEGORIA
Aminoglicósidos D
Betalactámicos B
Cloranfenicol C
Fluoroquinolonas C
Clindamicina C
Daptomicina B
Linezolid C
Macrólidos:
Eritrominina/Azitromicina
Claritromicina
B
C
Metronidazol B
Nitrofurantoina B
Polimixina B C
Quinupristina/Dalfopristina B
Rifaximina C
Sulfonamidas/Trimetoprim C
Telavancina C
Telitromicina C
Tetraciclinas, Tigeciclina D
Vancomicina C
A: Estudios en embarazadas, sin riesgo
B: Estudios en animales, sin riesgo. No hay
estudios controlados en humanos, o
Toxicidad en animales, sin riesgo en
estudios en humanos.
C: Estudios en animales muestran toxicidad,
estudios en humanos inadecuados (el
beneficio de su uso puede superar los
riesgos)
D: Evidencia de riesgo en humanos (pero los
beneficios pueden ser mayores)
X: Anomalías fetales en humanos (riesgo
mayor que beneficio)
CATEGORIAS DE RIESGOCATEGORIAS DE RIESGO
DURANTE EL EMBARAZODURANTE EL EMBARAZO
30. • La respuesta debe vigilarse mediante:
– Signos clínicos: curva térmica, signos y
síntomas específicos de la enfermedad
infecciosa
– Recuento leucocitario.
– Análisis microbiológicos
• La duración del tratamiento depende del
microorganismo, lugar de la infección y del
hospedero (estado inmunológico).
TRATAMIENTO ANTIBACTERIANOTRATAMIENTO ANTIBACTERIANO
32. a) Disminución de la concentración
intracelular del fármaco: disminución
de la captación o activación de
bombas de eflujo.
b) Modificación del sitio de acción.
c) Sobreproducción de la proteína diana.
d) Inactivación del fármaco.
e) Desarrollo de vías alternas a las
inhibida por el fármaco.
f) Alteración de las proteínas que
transforman profármacos en
metabolitos activos.
RESISTENCIA A ANTIBACTERIANOSRESISTENCIA A ANTIBACTERIANOS
MECANISMOSMECANISMOS
33. PRINCIPALES MECANISMOS DE RESISTENCIA
POR CLASE ANTIBACTERIANA
RESISTENCIA A ANTIBACTERIANOSRESISTENCIA A ANTIBACTERIANOS
MECANISMOSMECANISMOS
35. SINERGIA:SINERGIA: la acción combinada es mayor que la suma de ambos cuando
se administran por separado.
ANTAGONISMO:ANTAGONISMO: La acción combinada es inferior a la del producto más
eficaz cuando se emplea solo.
Se justifica en las siguientes situaciones:
- Como terapia inicial en infecciones graves
- En infecciones mixtas
- Producción de sinergias
Desventajas:
- Mayor riesgo de efectos adversos
- Erradica flora normal del hospedador
- Mayor costo
FARMACODINAMIA ANTIBACTERIANAFARMACODINAMIA ANTIBACTERIANA
ASOCIACIONES DE ANTIBACTERIANOSASOCIACIONES DE ANTIBACTERIANOS
36. Mecanismos principales de sinergia antibacteriana:Mecanismos principales de sinergia antibacteriana:
• Bloqueo de pasos sucesivos en una vía metabólica (TMP-SMX).
• Inhibición de la inactivación enzimática. (Ampicilina + Sulbactam).
• Aumento de la penetración del fármaco antimicrobiano (Penicilinas + AG)
Mecanismos principales del antagonismo antibacteriano:Mecanismos principales del antagonismo antibacteriano:
• Inhibición de la actividad bactericida por bacteriostáticos.
• Inducción de la inactivación enzimática.
FARMACODINAMIA ANTIBACTERIANAFARMACODINAMIA ANTIBACTERIANA
ASOCIACIONES DE ANTIBACTERIANOSASOCIACIONES DE ANTIBACTERIANOS
AG: Aminoglicósidos
Notas del editor
Farmacos bacteriostaticos: las CIM son mucho mas bajas que los bactericidas.
En general, los farmacos que tienen accion contra la pared celular son bactericidas en tanto que los que inhiben la sintesis de proteinas son bacteriostaticos.
Limitaciones: algunos farmacos que se consideran bacteriostaticos pueden ser bactericidas contra algunos microorganismos.
Los bactericidas y bacteriostáticos son equivalentes para tratar la mayor parte de las enfermedades infecciosas en los hospederos con buena respuesta inmunitaria.