INMUNIDAD HUMORAL: Respuesta inmune mediada por anticuerpos y complemento. Autor: Daison Ismael Barreiro Zambrano Co- Autor: Dr. Jorge Cañarte Alcívar Universidad Técnica de Manabí

1. INMUNIDAD HUMORAL: Respuesta inmune mediada por anticuerpos y complemento.
Autor: Daison Ismael Barreiro Zambrano
Co- Autor: Dr. Jorge Cañarte Alcívar
Universidad Técnica de Manabí
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina
Portoviejo, Manabí, Ecuador
Mayo, 2018
INTRODUCCIÓN:
La inmunología se ha descrito como una
ciencia encargada de la protección del
organismo frente ante un agente extraño,
específicamente frente a enfermedades
infecciosas, Cada individuo presenta un
sistema inmunitario debido a que nuestro
organismo en proceso de evolución se
enfrenta día a día a diversos agentes, como
virus, bacterias, hongos, entre otros, por lo
que está conformado por un conjunto de
células y moléculas encargadas de
mantener y defender al organismo mediante
respuestas inmunitarias. Este sistema va a
activarse mediante dos tipos de respuesta, la
reacción temprana de la inmunidad innata y
la reacción tardía de la inmunidad
adquirida.
El estudio de las reacciones estimuladas por
la exposición a microorganismos
infecciosos que van a surgir como respuesta
a la infección se denomina inmunidad
adaptativa, la cual presenta dos
características importantes como la
especificidad y memoria. Esta a su vez va a
integrar a la inmunidad celular y humoral.
La inmunidad celular es la encargada de
actuar contra microorganismos
intracelulares mientras que la inmunidad
humoral es considerada el primer
mecanismo de defensa contra microbios
extracelulares, debido a que genera
anticuerpos mediante los Linfocitos B que
se unen a estos microorganismos para
destruirlos incluyendo la ayuda de las
proteínas del sistema de complemento. (1)
MARCO REFERENCIAL
La inmunidad humoral está dada por
anticuerpos secretados por los linfocitos B
y su principal función es defender al

2. organismo frente a microbios extracelulares
y toxinas microbianas. La deficiencia en la
producción de anticuerpos puede dar lugar
a infecciones, ya sea por virus, bacterias y
hongos. Hay que tener presente que este
tipo de inmunidad se puede transmitir de un
individuo inmunizado a uno virgen
mediante el suero, un claro ejemplo es el
paso de anticuerpos de la madre al bebe a
través de la lactancia y las vacunas. (2)
Respuesta inmunitaria humoral
La rama humoral del sistema inmune
adaptativo está diseñada para liquidar a
patógenos extracelulares e impedir la
propagación de los intracelulares
aprovechando que estos últimos se
transmiten de célula a célula a través de los
fluidos extracelulares. (1)
En la mayoría de los casos, la eliminación
efectiva del microbio, suele corresponder a
la inducción de las funciones efectoras de
los anticuerpos, que dependen de la porción
constante de las cadenas pesadas:
Las funciones efectoras de los anticuerpos
pueden enumerarse de la siguiente manera:
1. Activación del sistema de
complemento por la vía clásica, que
puede conducir a lisis del patógeno
2. Quimiotaxis de fagocitos y otras
células
3. Opsonización
4. Citotoxicidad celular dependiente
de anticuerpos (ADCC)
5. Lisis celular directa mediante el
complejo de ataque de membrana
(CAM)
En la respuesta humoral se puede
diferenciar dos fases: la de inducción de la
producción de anticuerpos, y la fase
efectora, en la que dichos anticuerpos, ya
sea directamente, o indirectamente,
eliminan al microorganismo. (3)
Activación de los linfocitos B
Cuando un microorganismo patógeno entra
al organismo la primera inmunidad en
defender al individuo es la inmunidad
innata la cual dura un máximo de 12 horas,
pasado este tiempo se activa la inmunidad
adaptativa que surge como respuesta a la
infección, esta inmunidad activa dentro de

3. la población linfoide a los linfocitos B y T.
(1)
La inmunidad humoral está a cargo de los
Linfocitos B, cuando una célula B virgen
halla por primera vez al antígeno que
corresponde a su anticuerpo, la unión hace
que la célula se divida con rapidez y su
progenie se diferencia en células B de
memoria y Células B efectoras las cuales
toman el nombre de células plasmáticas. (2)
Las células de memoria tienen un lapso
prolongado y van a permitir que en caso de
existir una segunda exposición a este
antígeno, la respuesta inmunitaria sea más
rápida y eficiente, mientras que el periodo
de las células plasmáticas es corto, estas van
a secretar grandes cantidades de
anticuerpos. Los anticuerpos producidos
frente a los antígenos son proteínas del
grupo de las inmunoglobulinas (Ig). (4)
Los anticuerpos son los encargados de
detectar partes concretas de los microbios
patógenos, como las proteínas de la
superficie ya sea vírica o bacteriana, cuando
los anticuerpos se unen a este tipo de
proteínas, estos van a actuar como
marcadores permitiendo su reconocimiento
y facilitando su eliminación mediante
células fagociticas. (5)
Función de los anticuerpos en las
respuestas inmunitarias
Los anticuerpos son proteínas muy
especializadas que están encargadas de la
inmunidad, la neutralización de toxinas, el
bloqueo en la invasión de virus, transporte,
activación del complemento, opsonizacion,
colaboración de citolisis, entre otras. Por
tanto existen varios tipos de
inmunoglobulinas que cumplen funciones
distintas, debido a que presentan regiones
que contienen distintos tipos y secuencias
de aminoácidos los cuales se relacionaran a
determinada secuencias de aminoácidos en
los antígenos o en algunas células diana.
Pero su función principal es reconocer
antígenos y dar inicio a una respuesta
inmunitaria y esta puede estar mediada por
tres formas:(6)
 Actuando como opsoninas, de esta
manera los anticuerpos recubren a

4. los antígenos para que de esta
manera las células del sistema
inmunitario reconozca a los
elementos extraños, permitiendo su
fagocitosis.
 Agrupando a los antígenos, ya que
algunos anticuerpos tienen la
facilidad de unirse con uno o más
antígenos logrando de esta manera
que se agrupen y se facilite su
fagocitación.
 Inactivando las toxinas bacterianas,
uniéndose al sitio de cohesión de las
toxinas, evitando de esta manera que
puedan interactuar con otro tipo de
células.(7)
Hay que tener en cuenta que los anticuerpos
también tienen la capacidad de generar una
respuesta inflamatoria en los tejidos y puede
deberse a dos mecanismos:(4)
 Activando el sistema de
complemento
 Activando a los mastocitos.
Existen cinco tipos de inmunoglobulinas
según la naturaleza de sus cadenas pesadas
que representan a los anticuerpos, estas son:
IgG, IgA, IgD, IgE, IgM. (8)
Inmunoglobulina G: Es la proteína
principal y más abundante en el plasma
sanguíneo, y es la que predomina en la
respuesta inmune secundaria ya que
representa el 80/ total de las
inmunoglobulinas séricas. Presenta una
elevada capacidad de unión al antígeno, y se
encarga de activar el sistema de
complemento, estimula la quimotaxis y
tiene la función de opsonina facilitando la
fagocitosis de los microorganismos. Hay
que tener presente que es la única que puede
atravesar la barrera placentaria, brindándole
inmunidad pasiva al feto; se subclasifica en
IgG1 (65%), IgG2, IgG3 e IgG4. (7)
Inmunoglobulina A: Es considera como un
anticuerpo secretor, se encuentra en las
secreciones de las mucosas del aparato
respiratorias, intestinales, genitourinarias,
saliva, lágrimas y leche materna, actuando
como defensa e impidiendo la adherencia de
agentes extraños. Existen dos tipos, la IgA1
e IgA2. (8)

5. Inmunoglobulina M: Es el anticuerpo
principal en la respuesta inmune primaria.
Interviene en la lisis de microorganismos
que se encuentra en la sangre a través de la
activación del sistema de complemento por
la vía clásica y neutralización. (1)(8)
Inmunoglobulina D: Se presenta en gran
cantidad en la superficie de linfocitos B
circulantes, actuando como receptor de
antígenos y a su vez inducirá a la
diferenciación linfocitaria. (9)
Inmunoglobulina E: Se encuentra
representando el 0,004% del total de las
inmunoglobulinas séricas, responsable de la
hipersensibilidad anafiláctica, alergia
atópica y la defensa antiparasitaria,
helmintos. (1) (10)
Respuesta inmune mediada por el
sistema de complemento.
El sistema de complemento consta de varias
proteínas plasmáticas que actúan en
conjunto para opsonizar microbios,
promover el reclutamiento de fagocitos en
el lugar de infección y en algunos casos
matar directamente a los microbios. (1)(11)
Existen tres vías la clásica, la alternativa y
la vía de lactina; la vía clásica es uno de los
principales mecanismos efectores del brazo
humoral de las respuestas inmunitarias
adaptativas.
La formación de un complejo antígeno-
anticuerpo (complejo inmune) es la
principal forma de activar la vía clásica del
sistema del complemento. (12) El C1q
como parte integral del primer componente
del complemento, actúa como el puente
entre el sistema inmune innato y adaptativo.
(13)
Una célula B llega a ser proliferativa cuando
un antígeno se une a las inmunoglobulinas
de superficie. Esta activación de las células
B se modula por correceptores, los cuales
incluyen receptores para componentes del
complemento, especialmente para el
receptor tipo 2.
Cuando un antígeno se encuentra con una
célula B en presencia del complemento, el
umbral de activación disminuye. Cuando un
antígeno se une a moléculas de C3dg, se
requiere mucha menor cantidad de antígeno

6. para este proceso. Este resultado apoya la
posibilidad de usar al complemento como
adyuvante. Los anticuerpos naturales como
la IgM incrementan la producción de
anticuerpos por un mecanismo que depende
de C1q. (14)
El complemento puede ser amigo o
enemigo, dependiendo de las
circunstancias. Bajo condiciones
fisiológicas, el complemento promueve la
depuración de complejos inmunes, un
importante medio de eliminar anticuerpos
unidos a bacterias. Sin embargo, si los
complejos inmunes no pueden ser
eliminados, el complemento se activa
crónicamente y puede incitar la
inflamación, tal es el caso de la enfermedad
de Goodpasture. (15)
Conclusión:
La inmunidad humoral esta mediada por los
Linfocitos B, los cuales son los encargados
de producir anticuerpos para defender al
organismo, estos anticuerpos no solo se
encargan de reconocer antígenos sino que
también neutralizan la capacidad de infectar
a otros microorganismos, pero una de sus
principales funciones es marcar al antígeno
para que pueda ser reconocido y fagocitado.
Los linfocitos Bson considerados como uno
de los mejores arsenales en defensa del
anfitrión por tanto la respuesta inmune será
eficaz. El sistema de complemento es un
complejo que se encuentra presente tanto en
la inmunidad innata y adquirida y va a
permitir la eliminación del antígeno,
mediante sus vías principales: Clásica,
alternativa y de lectina.
REFERENCIA BIBLIOGRAFIA:
1. Abbas, Abul K., Lichtman, Andrew
H., Pillai S. Inmunologia celular y
molecular. 2011. 321-351 p.
2. Kindt TJ. INMUNOLOGIA DE
KUBY. SEXTA EDIC.
3. López Mercedes. Activacion de
linfocitos y respuestas imunes
efectores. Medisan. 2013;
4. Ruiz I, Fernández AB, De Blas I. El
sistema inmune de los teleósteos
(III): Respuesta inmune específica.
2003;(Iii):33–8. Available from:

7. http://www.revistaaquatic.com/aqua
tic/art.asp?t=p&c=162
5. Dra. Luz Arcelia Campos Navarro ,
Dr. Boris León Fuentes Cordero
QANR, Elorriaga DMGG, T.
Caracteristicas De La Inmunidad
Humoral Y Celular En Los
Pacientes Con Diagnostico De
Escleroma Respiratorio.
2000;1:168–71.
6. Mollinedo Patzi M A CLKJ. Revista
de Actualización Clínica Volumen
44 2014 HISTORIA DE LA
MICROBIOLOGIA. Rev Actual
Clin. 2014;41:2304–8.
7. Vargas Flores TI, Tatacu GF.
Antigenos Y Anticuerpos. Rev
Actual Clínica [Internet].
2014;44:2314–8. Available from:
http://www.revistasbolivianas.org.b
o/pdf/raci/v44/v44a03.pdf
8. Mamani R, Tito E.
Inmunoglobulinas. Rev Médica
Actual clínica [Internet].
2011;13(1):663–6. Available from:
http://www.revistasbolivianas.org.b
o/scielo.php?pid=s2304-
37682011001000007&script=sci_art
text
9. Otero González AJ. Los anticuerpos
y su papel como herramientas
analíticas en los ensayos
inmunoenzimáticos. Rev Cubana
Med Trop [Internet].
2010;62(2):85–92. Available from:
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script
=sci_arttext&pid=S0375-
07602010000200001
10. Dra. Selma Scheffler-Mendoza 1
DMY-N 2. Inmunoglobulina
humana en inmunodeficiencias
primarias. Acta Pediatr Mex
[Internet]. 2013;34:323–33.
Available from:
http://www.medigraphic.com/pdfs/a
ctpedmex/apm-2013/apm136c.pdf
11. Berrón-Pérez R, Penagos-Paniagua
MJ, Zaragoza-Benítez JM,
Rodríguez-Álvarez J, Blancas-
Galicia L. El sistema del

8. complemento. Vías clásica y de la
lectina que se une a la manosa.
Alergia, Asma e Inmunol
Pediátricas. 2003;12:46–52.
12. Paola TP. Visión panorámica del
sistema inmune. Rev Médica Clínica
Las Condes [Internet].
2012;23(4):446–57. Available from:
http://linkinghub.elsevier.com/retrie
ve/pii/S0716864012703358
13. Ramíre T, Yaruska E. Revista de
Actualización Clínica Investiga -
HEMORRAGIAS. 2013;658–62.
14. Lezama P. Importancia del Sistema
del Complemento. Rev Med
Vallejiana. 2007;4:1–11.
15. López Trascasa M. Deficiencias del
complemento. Diagnóstico de
laboratorio. Presentación del
registro español de deficiencias de
complemento. [Internet]. Vol. 19,
Inmunología. Hospital Universitario
La Paz. Madrid. 2000. p. 41–8.
Available from:
http://www.inmunologia.org/Upload
/Articles/5/0/504.pdf