microscopia

1. Trabajo práctico de microscopía
1. ¿qué es un microscopio?
2. ¿para qué sirve?
3. ¿Quién fue el que lo descubrió?
4. ¿cuáles fueron las primeras tinciones?
5. ¿Qué es lo que observó?
6. mediante imágenes, y una breve descripción; indique la evolución del microscopio.
Desarrollo
1. ¿qué es un microscopio?
El microscopio es el instrumento más antiguo y más básico para el estudio de las estructuras microbianas. Es un
instrumento óptico para ampliar la imagen de objetos o seres tan pequeños que no se pueden ver a simple vista;
consta de un sistema de lentes de gran aumento. Existen muchos tipos de microscopios, y algunos de ellos son
extremadamente potentes.
2. ¿para qué sirve?
Para ver microorganismos se necesita un microscopio, ya sea óptico o electrónico. En general, los microscopios ópticos
se usan para examinar células a relativamente pocos aumentos, y los electrónicos para examinar células y estructuras
celulares a muchos aumentos. Todos los microscopios utilizan lentes que amplifican la imagen. No obstante, el
aumento no es el factor limitante en nuestra capacidad para ver objetos pequeños; es la resolución —la capacidad
para identificar dos objetos adyacentes como distintos e independientes— lo que regula nuestra habilidad para ver lo
muy pequeño.
3. ¿Quién fue el que lo descubrió?
Se considera el padre del microscopio a Antoni Van Leeuwenhoek, por ser el primero en observar las bacterias y las
células microbianas más pequeñas. Leeuwenhoek construía microscopios muy simples con una sola lente para
examinar diversas sustancias naturales en busca de microorganismos. Sin embargo, el matemático y naturalista inglés
Robert Hooke (un excelente microscopista) fue el primero en ilustrar un libro
dedicado a las observaciones microscópicas. Hooke ilustró, entre otras muchas
cosas, los cuerpos fructificantes de los mohos. Fue la primera descripción
conocida de un microorganismo.

2. 4.
Tinción: aumento del contraste en el microscopio de campo claro. Se pueden usar colorantes para teñir las células y
mejorar el contraste, de modo que sea más fácil observarlas al microscopio de campo claro. Los colorantes son
compuestos orgánicos, y cada clase de colorante tiene una afinidad por materiales celulares concretos. Muchos de
los usados en microbiología tienen carga positiva, y por esta razón reciben el nombre de colorantes básicos. Ejemplos
de ellos son el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina. Los colorantes básicos se unen fuertemente a los
componentes celulares cargados negativamente, como los ácidos nucleicos y los polisacáridos ácidos. Como las
superficies celulares suelen estar cargadas negativamente, estos colorantes también tienen gran afinidad por dichas
superficies, de modo que son muy útiles para un estudio general. Para realizar una tinción simple se toma una
preparación de células previamente secadas. Sobre un portaobjetos de vidrio limpio con la suspensión de células
secadas se vierte una solución diluida de un colorante básico y se deja durante uno o dos minutos, se enjuaga varias
veces con agua y se seca. Como las células son tan pequeñas, las preparaciones secadas y teñidas de Bacteria y
Archaea se suelen observar con una lente de inmersión en aceite muy potente.
¿cuáles fueron las primeras tinciones? Y que se observo
Antoni Van Leewenhoek observo bacterias mientras estudiaba infusiones de pimienta, a los cuales llamo diminutos
animáculos.
Hooke visualizó e ilustro la estructura de un moho azulado degradando la superficie de un trozo de cuero.
Koch estudiando el carbunco, una enfermedad del ganado y ocasionalmente humana, mediante cuidadosas técnicas
de microscopia y tinción estableció que las bacterias siempre estaban presentes en la sangre de los animales
afectados.
En sus estudios de las bacterias de tuberculosis, descubrió que estas bacterias eran muy difícil de teñir dado que sus
células contenían gran cantidad de lípidos cerosos en la pared celular, por lo que ideo un procedimiento de tinción
para las células de esta bacteria en muestras de tejido pulmonar donde observo células azules en forma de
bastoncillo en tejidos tuberculosas pero no en tejidos sanos.
Una de las tinciones mas conocidas es la tinción de Gram, ésta es una tinción diferencial:
Las tinciones que tiñen de colores diferentes tipos distintos de células se llaman tinciones diferenciales. Un proceso
de tinción diferencial muy importante que se usa en microbiología es la tinción de Gram. Según sea el resultado de
esta tinción, las bacterias se pueden dividir en dos grandes grupos: las grampositivas y las gramnegativas. Una vez
teñidas, las bacterias grampositivas se muestran de color morado y las gramnegativas de color rosa. La diferencia de
color en la tinción de Gram se debe a diferencias en la estructura de la pared celular de las células, como veremos
más adelante. Si se utiliza un colorante básico como el cristal violeta, que tiñe las células de morado, el tratamiento
posterior con etanol decolora las células gramnegativas pero no las grampositivas. Si luego realizamos una tinción de
contraste con un colorante diferente, normalmente la safranina, de color rojo, se pueden distinguir los dos tipos de
células al microscopio por su color. La tinción de Gram es el procedimiento más habitual de tinción en microbiología,
y normalmente se usa como primer paso para la caracterización de bacterias recién aisladas. Si se dispone de un
microscopio de fluorescencia, la tinción de Gram se puede reducir a un solo paso, porque las células grampositivas y
las gramnegativas emiten fluorescencia de distinto color cuando se tratan con una sustancia especial.
6. mediante imágenes, y una breve descripción; indique la evolución del microscopio.

3. Bibliografía:
_ Brock. Biología de los microorganismos (14° edición)
_https://www.youtube.com/watch?v=4vksbQdCL7U&t=47s&ab_channel=Histolog%C3%ADaULat21