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UNIVERSIDAD TÉCNICA DEL NORTE
CARRERA DE ENFERMERÍA
ENFERMERÍA CRÍTICA I
Tema:
Trastornos
Neurológicos
Introducción
Objetivo general:
Explicar brevemente los trastornos neurológicos, que nos
permiten fortalecer académicamente los conocimientos y
generar un pensamiento crítico con bases científicas con
respecto a las diferentesconductas necesarias para la
intervención de la salud.
Objetivos específicos:
Analizar las características de cada trastorno
neurológico.
Describir las principales alteraciones y enfermedades
que generan los trastornos neurológicos.
Señalar las patologías frecuentes de los trastornos y sus
mecanismos de producción.
El tejido nervioso comprende dos tipos celulares: las células gliales o
neurogliales y las neuronas.
Células gliales
Las células de la glia (también denominadas gliales o neurogliales)
ocupan los espacios entre las neuronas y tienen funciones de sostén,
revestimiento y aislación, modulación de la actividad nerviosa y
defensa. Asimismo, se puede considerar la glía como un componente
celular que da apoyo estructural y metabólico a las neuronas durante
esas etapas del desarrollo y maduración del cerebro.
Sistema Nervioso
neuronas
Las neuronas se las considera unidades
funcionles que reciben, elaboran y almacenan
información.
División del sistema
nervioso
Se localiza fuera de la cavidad craneal y del conducto
vertebral que comprenden los nervios craneales, los
ganglios y las terminaciones nerviosas.
interven las
neuronas sensitivas
que inervan en l a
piel, mÚsculos y
articulaciones
División del sistema perférico
Somático aUtónomo
incluyen las neuronas
que inervan las
glÁndulas y el mÚsculo
liso de las viSceras y de
l o s vasos sanguÍneos.
sistema nervioso central
Localizada dentro del esqueleto axial
Médula espinal
Interviene en el
control de los
movimeintos del
cuerpo.
Líquido
cefalorraquídeo
Líquido acuoso e
protege el sistema
nervioso central.
Encéfalo
Se encuentra
situado dentro
incoloro que nutre y
del cráneo.
Eval uaciión neur ol ógiica
neonaTal
En el neonato se evalúa los siguientes parametros :
comportamiento, actividad refleja, postura segun la edad
gestacional, movimiento, tono muscular,
respiratoria, forma de la colata craneal,
actividad
simetría,
fontalena,perímetro cefálico, localización de los oídos y
los ojos, columna vertebral.
TRASTORNOS
NEUROLÓGICOS
NEONATALES
CONVULSIIONES ENELPERÍ
ÍODONEONAT
AL
Las convulsiones son signo de gravedad
del sufrimiento orgánico con
repercusiones en el SNC del RN.
Si no se hace el tratamiento pueden
quedar lesiones permanentes en el SNC
Las convulsiones son signos del
mal funcionamiento del sistema
neurológico y el producto de la
descarga nerviosa excesiva
carente de sincronización
Se pueden presentar de manera
súbita, pueden ser agudas,
reiteradas o crónicas
EFECT
OS BI
IOQUÍ
ÍMI
ICOS
-Aumento del gasto energético
-Consumo de glucosa y oxígeno
-Aumenta la presión arterial
ETIOLOGÍA
Las convulsiones neonatales
reflejan enfermedad primaria
cerebral o sistémica
-Trastornos de la producción de energía con alteraciones
del equilibrio de sodio y potasio de las membranas
nerviosas
-Alteraciones de la permeabilidad de las membranas
nerviosas al sodio
-Exceso de neurotransmisores excitatorios por encima de
los inhibitorios que pueden aumentar la frecuencia de
despolarización
-Hematoma subdural, contusión subdural,
hemorragia epidural, hemorragia periintraventricular
principalmente en prematuros
ETIOLOGÍA DE LAS
CONVULSIONES
DEL RN SEGÚN EL
COMIENZODE LOS
SIGLOS
Cuadro clínico
Las convulsiones del
período neonatal se
clasifican en:
LEVES: más frecuentes en el RN
pretérmino y se caracteriza por
apnea, desviación ocular
horizontal tónica, fijación
ocular, desviación lateral de los
ojos, succión y temblores
palpebrales
CLÓNICAS FOCALES: más
comunes en los RN a término
caracterizados por
movimientos bien orientados
y rítmicos lentos en partes
limitadas del cuerpo
CLÓNICAS MULTIFOCALES:
son movimientos clónicos de
un miembro, se presentan
como secuencias
desordenadas en varias
partes del cuerpo
TÓNICAS: asimetría postural
de partes del cuerpo con
cierta permanencia. Más
frecuente en RN pretérmino
con hemorragia
intraventricular y lesiones
hipóxico - isquémicas
DIAGNÓ
STICO TRATAMIENTO
El diagnóstico se establece en
base de:
-Historia clínica
-Exámenes físico y neurológico
-Exámenes de laboratorio
-Estudios radiológicos
-Electroencefalograma
-Examen de fondo de ojo
Medicación utilizada:
-FENOBARBITAL
Dosis de ataque: 20 mg/kg/24 h
IV lenta
Dosis de mantenimiento: 3 y 4
mg/kg/24 h dividida en 2 dosis
cada 1
2 horas
-FENITOÍNA
Dosis de ataque: 1
5 y 20 mg/kg IV
lenta
Dosis de mantenimiento: 5 y 8
mg/kg/24 h
01
04
INTERVENCIONES
DE ENFERMERÍA
Examen físico y neurológico completo
2. Administración inmediata de medicación
anticonvulsiva
3. Control de la frecuancia respiratoria durante la
aplicación del medicamento
Mantenimiento de las vías respiratorias sin
secreciones
ETIOLOGÍA
HEMORRAG
IACRANEANA
PERIINTRA
VENTRICULAR
Es más frecuente en RN de pretérmino
con edad gestacional de 32 semanas
debido a una predisposición
anatómica a esta hemorragia
Se origina en la matriz germinal debido
al aumento de la vascularización en esa
fase del desarrollo cerebral
-Se asocia a la fragilidad y la
integridad capilar
CUADROCLÍNICO
Catastrófico: estupor o coma, trastornos respiratorios,
convulsiones tónicas y pupilas fijas
Leve: alteraciones en la conciencia, hipotonía, apnea
Asintomáticos: caída del valor del hematocrito que persiste
después de una transfusión sanguínea
DIAGNÓSTICO
-Cuadro clínico
-Ecografía cerebral
-Tomografía computarizada del
cráneo
-Resonancia magnética
-Punción lumbar
PRONÓSTICO
Es variable y depende del grado de
hemorragia
Algunas de las secuelas neurológicas se
relacionan con la deficiencia motora, la
falta de la capacidad de aprendizaje
que se notan en niños en edad escolar
INTERVENCIONES DE ENFERMERÍA
-Reanimación neonatal adecuada
-Mantenimiento estable de la temperatura
-Utilización de ventilación mecánica asistida o sincronizada
-Monitorización de la presión arterial
-Control de la gasometría arterial
-Control de la glucosa sanguínea
-Observación y prevención de neumotórax
HIDROCEFALIA
ETIOLOGÍA
Defectos genéticos
Obstrucción del flujo de líquido cefalorraquídeo
Infecciones durante el embarazo
Alteración de la reabsorción de líquido
cefalorraquídeo
manif est aciones
clínicas
NIÑOS MENORES ANTES DEL
CIERRE DE FONTANELAS
AUMENTO DEL PERIMETRO
CEFÁLICO
AUMENTO DE LA RED VENOSA
CRANEAL
ABOMBAMIENTO DE LAS
FONTANELAS
EVALUACIÓN NEUROLÓGICA COMPLETA
MEDICIÓN DEL PERÍMETRO CEFÁLICO
SIGNOS DE AUMENTO D ELA PRESIÓN
INTRACRANEAL
ELECTROCARDIOGRAMA, RESONANCIA
MAGNETICA
ESTUDIOS DE LABORATORIO Y LÍQUIDO CEFALO
RAQUIDEO
DESCRIPCIÓN DE CONVULSIONES
DIAGNÓSTICO
tratamiento
El tratamiento consiste en
colocar quirúrgicamente un
conducto (shunt) en un ventrículo
para drenar el exceso de líquido.
intervenciones de
enfermería
Valorar al niño periódicamente.
Vigilar signos de aumento de presión intracraneana (PIC).
Medir diariamente el perímetro cefálico.
Palpar con suavidad las fontanelas y suturas con el fin de
detectar el tamaño, tensión, abombamiento y separación.
Ofrecer comidas frecuentes y en pocas cantidades
encef al opat ÍA
ISQUÉMICA
ETIOLOGÍA
INSUFICENCIA RESPIRATORIA POR APNEAS
PROLONGADAS Y REPETIDAS
ASFIXIA INTRAUTERINA INTRAPARTO
INCIDENCIA
SU IINCIDENCIA ES AL REDEDOR DE
1-1,5% SEGUN LA EDAD
GESTACIONAL
0,5% EN RECIEN NACIDOS A TÉRMINO
9% E PREMATUROS DE MENOS DE 36
SEMANAS
CUADRO CLÍNICO
PRESENTAN CONVULSIONES
DESPUES DEL NACIMIENTO
EL EXAMEN NEUROLÓGICO
INICIAL ES ÚTIL PARA
DETERMINAR LA EXTENCIÓN Y
LOCALIZACIÓN Y LA EXTENSIÓN
DE LAS LESIONES A FIN DE
ESTABLECER PRONÓSTICO
DIAGNÓSTICO
SE BASA FUNDAMNETALMENTE EN LA
HISTORIA CLÍNICA, PERINATAL EL
EXAMEN NEUROLÓGICO DEL RECIÉN
NACIDO
LOS ESTUDIOS DE LABORATORIO Y
LAS ECOGRAFIAS
TRATAMIENTO
LA MEDIDA MÁS EFECTIVA ES LA PREVENCIÓN
SEGUIMIENTO RIGUROSO DEL EMBARAZO, LA MONITORIZACIÓN FETAL EN
EL REGISTRO CONTINUO DELA FRECUENCIA CARDÍACA
DETERMINACIÓN DEL PH EN LA SANGRE FETAL PERMITIRAN LA DETENCIÓN
Y POSTERIOR UTILIZACIÓN DE MEDIDAS
INTERVENCIONES DE
ENFERMERÍA
Mantener vías aéreas permeables para
mejorar el intercambio de gases.
Terapia de oxigeno durante 15 día según la
del necesidad del neonato, recuperando
así la oxigenación adecuado en los tejidos,
Estabilidad de su frecuencia respiratoria y
su respiración de manera espontánea.
MALFORMACIONES
CONGÉNITAS DE LA
COLUMNA CEREBRAL
¿Por qué se produce las
alteraciones?
Se produce por alteraciones en la
formación y el cierre del tubo neural
durante el primer trimestre del embarazo
Se puede dar también en la fase embrionaria
Semana 26 y 28de gestación
La formación del tubo neural se
da por dos mecanismos:
Neurulación primaria:
Formación del tubo desde la región craneal hasta la
lumbar , 3 y 4 semana de gestación
Neurulación secundaria:
Formación del tubos de la región lumbar baja y
sacra
ETIOLOGÍA
Factores predisponentes:
- Ambientales
- Socioeconómicos
- Edad de la madre y paridad
- Predisposición genética
- Infecciones virales
Factores de riesgo:
- Alimentos contaminados con insecticida
- Fármacos antineoplásicos y anticonvulsivos
- Agentes anestésicos e infecciosos
- Formación quística en la columna
sacrolumbar
- Incontinencia de esfínteres vesical y anal
- Flacidez muscular en miembros inferiores
- Escoliosis
- Hidrocefalia al nacer
-Hipertensión intracraneal
- Fontanelas abultadas
- Venas cefálicas prominentes
CUADRO CLÍNICO
DiAGNÓSTICO
Las pruebas se realizan dependiendo el período de gestación
Prenatal:
- Dosajes séricos y
amnióticos de
alfafetoproteína
- Dosaje amniótico de
acetilcolinesterasa y
critrosedimentación
Durante el nacimiento y después:
- Examen físico completo , evaluación de la lesión
- Observación de las funciones vesical y anal
- Radiografía de la columna
- Tomografía
- Resonancia magnética
-Ecografía renal y de las vías urinarias
TIPOS
Tipos de espina bífida:
Lipomeningocele:
Lipoma o tumor de tejido adiposo cubierto de piel localizado
en la columna sacrolumbar
Puede presentar problemas en el control urinario y función
musculoesquelética de miembros inferiores
Meningocele:
Malformación congénita del tubo neural
Abertura anómala de la columna vertebral a la altura de L5
y S1
Mielomeningocele:
Malformación congénita por la fusión del tubo neural
Es frecuente en la región toracolumbar, lumbar y
sacrolumbar
-Cambio de decúbito con frecuencia de
entre 2 y 3 horas
- Verificación diaria del perímetro
cefálico
-Estimulación de la relación afectiva de
los padres y y compromiso con los
cuidados del paciente
- Observación de los signos y síntomas
de infección
-Evaluación de los reflejos de las pupilas
y simetría cada 2 horas
-Observación del curativo, del drenaje y
de los signos de infección localizada y
general cada 2 horas
intervenciones de enfermería
CONCLUSIONES
Los trastornos neurológicos son enfermedades del sistema nervioso central y periférico, que pueden
afectar con mas relevancia a los neonatos debido a un sistema nervioso inmaduro, las consecuencias
pueden ser potenciales debido a que pueden provocar parálisis cerebral, epilepsia, trastornos
cognitivos, conductuales, hidrocefalia, encefalopatía y malformaciones en la columna cerebral,
trastornos que afectan significativamente su desarrollo y bienestar.
El sistema nervioso central es el principal responsable de mandar señales entre el cerebro y el resto del
cuerpo y si hay una alteración en el sistema puede provocar patologías tales como trastornos
neurológicos neonatales en las cuales tenemos convulsiones que son descargas eléctricas anormales del
sistema nervioso central, hemorragias intracraneales son lesiones en el nacimiento o traumas que se
dan sangrados en el cráneo o cerebro, hidrocefalia es la excesiva producción de líquido cefalorraquídeo,
encefalopatía isquémica y malformaciones en la columna vertebral.
Se desconoce la causa de los trastornos neurológicos, pueden desencadenarse por un trastorno
neurológico o por una reacción al estrés o a un traumatismo físico o psicológico, pero no siempre es así.
Los trastornos neurológicos están relacionados con el modo en el que funciona el cerebro y estas
pueden presentar un daño a la estructura cerebral (como un accidente cerebrovascular, por la genética,
una infección o una lesión), provocando enfermedades degenerativas en las cuales las células nerviosas
están dañadas o mueren
BIBLIOGRAFÍA
Tamez, R.
, 2016. Enfermería en la unidad de cuidados
intensivos neonatal: asistencia del recién nacido
de alto riesgo. 5th ed. Buenos Aires:Editorial Médica
Panamericana, pp.34-43

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TRASTORNOS NEUROLÓGICOS.pptx

  • 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DEL NORTE CARRERA DE ENFERMERÍA ENFERMERÍA CRÍTICA I Tema: Trastornos Neurológicos
  • 3. Objetivo general: Explicar brevemente los trastornos neurológicos, que nos permiten fortalecer académicamente los conocimientos y generar un pensamiento crítico con bases científicas con respecto a las diferentesconductas necesarias para la intervención de la salud. Objetivos específicos: Analizar las características de cada trastorno neurológico. Describir las principales alteraciones y enfermedades que generan los trastornos neurológicos. Señalar las patologías frecuentes de los trastornos y sus mecanismos de producción.
  • 4. El tejido nervioso comprende dos tipos celulares: las células gliales o neurogliales y las neuronas. Células gliales Las células de la glia (también denominadas gliales o neurogliales) ocupan los espacios entre las neuronas y tienen funciones de sostén, revestimiento y aislación, modulación de la actividad nerviosa y defensa. Asimismo, se puede considerar la glía como un componente celular que da apoyo estructural y metabólico a las neuronas durante esas etapas del desarrollo y maduración del cerebro. Sistema Nervioso
  • 5. neuronas Las neuronas se las considera unidades funcionles que reciben, elaboran y almacenan información.
  • 6. División del sistema nervioso Se localiza fuera de la cavidad craneal y del conducto vertebral que comprenden los nervios craneales, los ganglios y las terminaciones nerviosas.
  • 7. interven las neuronas sensitivas que inervan en l a piel, mÚsculos y articulaciones División del sistema perférico Somático aUtónomo incluyen las neuronas que inervan las glÁndulas y el mÚsculo liso de las viSceras y de l o s vasos sanguÍneos.
  • 8. sistema nervioso central Localizada dentro del esqueleto axial Médula espinal Interviene en el control de los movimeintos del cuerpo. Líquido cefalorraquídeo Líquido acuoso e protege el sistema nervioso central. Encéfalo Se encuentra situado dentro incoloro que nutre y del cráneo.
  • 9. Eval uaciión neur ol ógiica neonaTal En el neonato se evalúa los siguientes parametros : comportamiento, actividad refleja, postura segun la edad gestacional, movimiento, tono muscular, respiratoria, forma de la colata craneal, actividad simetría, fontalena,perímetro cefálico, localización de los oídos y los ojos, columna vertebral.
  • 11. CONVULSIIONES ENELPERÍ ÍODONEONAT AL Las convulsiones son signo de gravedad del sufrimiento orgánico con repercusiones en el SNC del RN. Si no se hace el tratamiento pueden quedar lesiones permanentes en el SNC Las convulsiones son signos del mal funcionamiento del sistema neurológico y el producto de la descarga nerviosa excesiva carente de sincronización Se pueden presentar de manera súbita, pueden ser agudas, reiteradas o crónicas EFECT OS BI IOQUÍ ÍMI ICOS -Aumento del gasto energético -Consumo de glucosa y oxígeno -Aumenta la presión arterial
  • 12. ETIOLOGÍA Las convulsiones neonatales reflejan enfermedad primaria cerebral o sistémica -Trastornos de la producción de energía con alteraciones del equilibrio de sodio y potasio de las membranas nerviosas -Alteraciones de la permeabilidad de las membranas nerviosas al sodio -Exceso de neurotransmisores excitatorios por encima de los inhibitorios que pueden aumentar la frecuencia de despolarización -Hematoma subdural, contusión subdural, hemorragia epidural, hemorragia periintraventricular principalmente en prematuros
  • 13. ETIOLOGÍA DE LAS CONVULSIONES DEL RN SEGÚN EL COMIENZODE LOS SIGLOS
  • 14. Cuadro clínico Las convulsiones del período neonatal se clasifican en: LEVES: más frecuentes en el RN pretérmino y se caracteriza por apnea, desviación ocular horizontal tónica, fijación ocular, desviación lateral de los ojos, succión y temblores palpebrales CLÓNICAS FOCALES: más comunes en los RN a término caracterizados por movimientos bien orientados y rítmicos lentos en partes limitadas del cuerpo CLÓNICAS MULTIFOCALES: son movimientos clónicos de un miembro, se presentan como secuencias desordenadas en varias partes del cuerpo TÓNICAS: asimetría postural de partes del cuerpo con cierta permanencia. Más frecuente en RN pretérmino con hemorragia intraventricular y lesiones hipóxico - isquémicas
  • 15. DIAGNÓ STICO TRATAMIENTO El diagnóstico se establece en base de: -Historia clínica -Exámenes físico y neurológico -Exámenes de laboratorio -Estudios radiológicos -Electroencefalograma -Examen de fondo de ojo Medicación utilizada: -FENOBARBITAL Dosis de ataque: 20 mg/kg/24 h IV lenta Dosis de mantenimiento: 3 y 4 mg/kg/24 h dividida en 2 dosis cada 1 2 horas -FENITOÍNA Dosis de ataque: 1 5 y 20 mg/kg IV lenta Dosis de mantenimiento: 5 y 8 mg/kg/24 h
  • 16. 01 04 INTERVENCIONES DE ENFERMERÍA Examen físico y neurológico completo 2. Administración inmediata de medicación anticonvulsiva 3. Control de la frecuancia respiratoria durante la aplicación del medicamento Mantenimiento de las vías respiratorias sin secreciones
  • 17. ETIOLOGÍA HEMORRAG IACRANEANA PERIINTRA VENTRICULAR Es más frecuente en RN de pretérmino con edad gestacional de 32 semanas debido a una predisposición anatómica a esta hemorragia Se origina en la matriz germinal debido al aumento de la vascularización en esa fase del desarrollo cerebral -Se asocia a la fragilidad y la integridad capilar CUADROCLÍNICO Catastrófico: estupor o coma, trastornos respiratorios, convulsiones tónicas y pupilas fijas Leve: alteraciones en la conciencia, hipotonía, apnea Asintomáticos: caída del valor del hematocrito que persiste después de una transfusión sanguínea
  • 18. DIAGNÓSTICO -Cuadro clínico -Ecografía cerebral -Tomografía computarizada del cráneo -Resonancia magnética -Punción lumbar PRONÓSTICO Es variable y depende del grado de hemorragia Algunas de las secuelas neurológicas se relacionan con la deficiencia motora, la falta de la capacidad de aprendizaje que se notan en niños en edad escolar INTERVENCIONES DE ENFERMERÍA -Reanimación neonatal adecuada -Mantenimiento estable de la temperatura -Utilización de ventilación mecánica asistida o sincronizada -Monitorización de la presión arterial -Control de la gasometría arterial -Control de la glucosa sanguínea -Observación y prevención de neumotórax
  • 20. ETIOLOGÍA Defectos genéticos Obstrucción del flujo de líquido cefalorraquídeo Infecciones durante el embarazo Alteración de la reabsorción de líquido cefalorraquídeo
  • 21. manif est aciones clínicas NIÑOS MENORES ANTES DEL CIERRE DE FONTANELAS AUMENTO DEL PERIMETRO CEFÁLICO AUMENTO DE LA RED VENOSA CRANEAL ABOMBAMIENTO DE LAS FONTANELAS
  • 22. EVALUACIÓN NEUROLÓGICA COMPLETA MEDICIÓN DEL PERÍMETRO CEFÁLICO SIGNOS DE AUMENTO D ELA PRESIÓN INTRACRANEAL ELECTROCARDIOGRAMA, RESONANCIA MAGNETICA ESTUDIOS DE LABORATORIO Y LÍQUIDO CEFALO RAQUIDEO DESCRIPCIÓN DE CONVULSIONES DIAGNÓSTICO
  • 23. tratamiento El tratamiento consiste en colocar quirúrgicamente un conducto (shunt) en un ventrículo para drenar el exceso de líquido.
  • 24. intervenciones de enfermería Valorar al niño periódicamente. Vigilar signos de aumento de presión intracraneana (PIC). Medir diariamente el perímetro cefálico. Palpar con suavidad las fontanelas y suturas con el fin de detectar el tamaño, tensión, abombamiento y separación. Ofrecer comidas frecuentes y en pocas cantidades
  • 25. encef al opat ÍA ISQUÉMICA
  • 26. ETIOLOGÍA INSUFICENCIA RESPIRATORIA POR APNEAS PROLONGADAS Y REPETIDAS ASFIXIA INTRAUTERINA INTRAPARTO
  • 27. INCIDENCIA SU IINCIDENCIA ES AL REDEDOR DE 1-1,5% SEGUN LA EDAD GESTACIONAL 0,5% EN RECIEN NACIDOS A TÉRMINO 9% E PREMATUROS DE MENOS DE 36 SEMANAS
  • 28. CUADRO CLÍNICO PRESENTAN CONVULSIONES DESPUES DEL NACIMIENTO EL EXAMEN NEUROLÓGICO INICIAL ES ÚTIL PARA DETERMINAR LA EXTENCIÓN Y LOCALIZACIÓN Y LA EXTENSIÓN DE LAS LESIONES A FIN DE ESTABLECER PRONÓSTICO
  • 29. DIAGNÓSTICO SE BASA FUNDAMNETALMENTE EN LA HISTORIA CLÍNICA, PERINATAL EL EXAMEN NEUROLÓGICO DEL RECIÉN NACIDO LOS ESTUDIOS DE LABORATORIO Y LAS ECOGRAFIAS
  • 30. TRATAMIENTO LA MEDIDA MÁS EFECTIVA ES LA PREVENCIÓN SEGUIMIENTO RIGUROSO DEL EMBARAZO, LA MONITORIZACIÓN FETAL EN EL REGISTRO CONTINUO DELA FRECUENCIA CARDÍACA DETERMINACIÓN DEL PH EN LA SANGRE FETAL PERMITIRAN LA DETENCIÓN Y POSTERIOR UTILIZACIÓN DE MEDIDAS
  • 31. INTERVENCIONES DE ENFERMERÍA Mantener vías aéreas permeables para mejorar el intercambio de gases. Terapia de oxigeno durante 15 día según la del necesidad del neonato, recuperando así la oxigenación adecuado en los tejidos, Estabilidad de su frecuencia respiratoria y su respiración de manera espontánea.
  • 33. ¿Por qué se produce las alteraciones? Se produce por alteraciones en la formación y el cierre del tubo neural durante el primer trimestre del embarazo Se puede dar también en la fase embrionaria Semana 26 y 28de gestación
  • 34. La formación del tubo neural se da por dos mecanismos: Neurulación primaria: Formación del tubo desde la región craneal hasta la lumbar , 3 y 4 semana de gestación Neurulación secundaria: Formación del tubos de la región lumbar baja y sacra
  • 35. ETIOLOGÍA Factores predisponentes: - Ambientales - Socioeconómicos - Edad de la madre y paridad - Predisposición genética - Infecciones virales Factores de riesgo: - Alimentos contaminados con insecticida - Fármacos antineoplásicos y anticonvulsivos - Agentes anestésicos e infecciosos
  • 36. - Formación quística en la columna sacrolumbar - Incontinencia de esfínteres vesical y anal - Flacidez muscular en miembros inferiores - Escoliosis - Hidrocefalia al nacer -Hipertensión intracraneal - Fontanelas abultadas - Venas cefálicas prominentes CUADRO CLÍNICO
  • 37. DiAGNÓSTICO Las pruebas se realizan dependiendo el período de gestación Prenatal: - Dosajes séricos y amnióticos de alfafetoproteína - Dosaje amniótico de acetilcolinesterasa y critrosedimentación Durante el nacimiento y después: - Examen físico completo , evaluación de la lesión - Observación de las funciones vesical y anal - Radiografía de la columna - Tomografía - Resonancia magnética -Ecografía renal y de las vías urinarias
  • 38. TIPOS Tipos de espina bífida: Lipomeningocele: Lipoma o tumor de tejido adiposo cubierto de piel localizado en la columna sacrolumbar Puede presentar problemas en el control urinario y función musculoesquelética de miembros inferiores Meningocele: Malformación congénita del tubo neural Abertura anómala de la columna vertebral a la altura de L5 y S1 Mielomeningocele: Malformación congénita por la fusión del tubo neural Es frecuente en la región toracolumbar, lumbar y sacrolumbar
  • 39. -Cambio de decúbito con frecuencia de entre 2 y 3 horas - Verificación diaria del perímetro cefálico -Estimulación de la relación afectiva de los padres y y compromiso con los cuidados del paciente - Observación de los signos y síntomas de infección -Evaluación de los reflejos de las pupilas y simetría cada 2 horas -Observación del curativo, del drenaje y de los signos de infección localizada y general cada 2 horas intervenciones de enfermería
  • 40. CONCLUSIONES Los trastornos neurológicos son enfermedades del sistema nervioso central y periférico, que pueden afectar con mas relevancia a los neonatos debido a un sistema nervioso inmaduro, las consecuencias pueden ser potenciales debido a que pueden provocar parálisis cerebral, epilepsia, trastornos cognitivos, conductuales, hidrocefalia, encefalopatía y malformaciones en la columna cerebral, trastornos que afectan significativamente su desarrollo y bienestar. El sistema nervioso central es el principal responsable de mandar señales entre el cerebro y el resto del cuerpo y si hay una alteración en el sistema puede provocar patologías tales como trastornos neurológicos neonatales en las cuales tenemos convulsiones que son descargas eléctricas anormales del sistema nervioso central, hemorragias intracraneales son lesiones en el nacimiento o traumas que se dan sangrados en el cráneo o cerebro, hidrocefalia es la excesiva producción de líquido cefalorraquídeo, encefalopatía isquémica y malformaciones en la columna vertebral. Se desconoce la causa de los trastornos neurológicos, pueden desencadenarse por un trastorno neurológico o por una reacción al estrés o a un traumatismo físico o psicológico, pero no siempre es así. Los trastornos neurológicos están relacionados con el modo en el que funciona el cerebro y estas pueden presentar un daño a la estructura cerebral (como un accidente cerebrovascular, por la genética, una infección o una lesión), provocando enfermedades degenerativas en las cuales las células nerviosas están dañadas o mueren
  • 41. BIBLIOGRAFÍA Tamez, R. , 2016. Enfermería en la unidad de cuidados intensivos neonatal: asistencia del recién nacido de alto riesgo. 5th ed. Buenos Aires:Editorial Médica Panamericana, pp.34-43