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Autor: Paúl Robles
Jens Martensson 2
Jens Martensson
Cicloalcanos
• Los cicloalcanos tienen la fóromula molecular CnH2n.
Tienen dos hidrógenos menos que los alcanos
correspondientes. El cicloalcano más sencillo tiene tres
carbonos C3H6.
3
Jens Martensson
Reglas para nombrar a los
cicloalcanos
4
2. En un cicloalcano con un sustituyente
enlazado, el anillo es el compuesto primario,
a menos que el sustituyente tenga una
cadena más larga que el ciclo.
1. Los cicloalcanos se nombran anteponiendo el
prefijo ciclo- al nombre del alcano de igual
número de átomos de carbono.
Jens Martensson 5
3. Si el anillo contiene dos sustituyentes, se los
nombra por orden alfabético. Donde la posición 1,
corresponde al sustituyente que se nombra primero.
4. Si el anillo contiene más de dos sustituyentes, se
citan en orden alfabético. Donde la posición 1 hace
que un segundo sustituyente tenga el menor
número posible
1 - etil – 2,3 – dimetilciclohexano 1 – cloro- 2 – metil – 4 - propilpentano
Jens Martensson
Cicloalquenos
6
Su fórmula general es CnH2n – 2
Los cicloalquenos presentan doble enlace
en su anillo por ense son insaturados y en
comparación con los cicloalcanos, los
cicloalquenos tienen temperaturas de
fusión y ebullición más altas, puesto que
la rigidez del doble enlace impide un
empaquetamiento compacto.
Las aplicaciones de los cicloalquenos se
encuentran en industrias petroquímicas
para la generación de polímeros y
plásticos, también se encuentran en
procesos de maduración de frutas.
Jens Martensson
Reglas para nombrar los cicloalquenos
7
1. El carbono 1 y 2 son los carbonos
correspondientes al doble enlace. Si la estructura
no tiene ramificaciones no es necesario enumerar
los carbonos.
1. Si tiene ramificaciones siempre los carbono 1 y
2 son los correspondientes al doble enlace. La
dirección de la numeración se elige en la
ramificación más cercana, en el caso de tener dos
posibilidades se lo hace alfabéticamente.
Jens Martensson 8
3. Cuando un cicloalqueno tiene dos, tres o cuatro dobles ligaduras; para
designarlos, a la terminación ENO del hidrocarburo se le asigna los prefijos di,
tri o tetra según los casos que se presenten.
Ejemplos
Jens Martensson
Cicloalquinos
9
Estructura de los cicloalquinos
Jens Martensson
Para designar a los alquinos se usan las mismas reglas de nomenclatura de cicloalquenos
Algunos ejemplos de cicloalquinos con ramificaciones.
10
3-bromo-5-clorociclopentino 3-bromo-5-metilciclopentino 3-metil-1-ciclopentino
Jens Martensson 11
Nombra los siguientes compuestos
Ejercicios para practicar
Jens Martensson
Referencias bibliográficas
12
Autino, J., Romanelli, G., & Ruiz , D. (2013). Introducción a la Química Orgánica . Buenos Aires :
Universidad Nacional de La Plata .
Bailey , P., & Bailey , C. (2003). QUÍMICA ORGÁNICA Conceptos y Aplicaciones . México : Pearson
Educación .
Ministerio de Educación (2017). Química de Tercero de Bachillerato. Editorial Don Bosco.
Solano , P. D. (2000). QUÍMICA . QUITO: MAYA EDICIONES C. LTDA

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  • 3. Jens Martensson Cicloalcanos • Los cicloalcanos tienen la fóromula molecular CnH2n. Tienen dos hidrógenos menos que los alcanos correspondientes. El cicloalcano más sencillo tiene tres carbonos C3H6. 3
  • 4. Jens Martensson Reglas para nombrar a los cicloalcanos 4 2. En un cicloalcano con un sustituyente enlazado, el anillo es el compuesto primario, a menos que el sustituyente tenga una cadena más larga que el ciclo. 1. Los cicloalcanos se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano de igual número de átomos de carbono.
  • 5. Jens Martensson 5 3. Si el anillo contiene dos sustituyentes, se los nombra por orden alfabético. Donde la posición 1, corresponde al sustituyente que se nombra primero. 4. Si el anillo contiene más de dos sustituyentes, se citan en orden alfabético. Donde la posición 1 hace que un segundo sustituyente tenga el menor número posible 1 - etil – 2,3 – dimetilciclohexano 1 – cloro- 2 – metil – 4 - propilpentano
  • 6. Jens Martensson Cicloalquenos 6 Su fórmula general es CnH2n – 2 Los cicloalquenos presentan doble enlace en su anillo por ense son insaturados y en comparación con los cicloalcanos, los cicloalquenos tienen temperaturas de fusión y ebullición más altas, puesto que la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto. Las aplicaciones de los cicloalquenos se encuentran en industrias petroquímicas para la generación de polímeros y plásticos, también se encuentran en procesos de maduración de frutas.
  • 7. Jens Martensson Reglas para nombrar los cicloalquenos 7 1. El carbono 1 y 2 son los carbonos correspondientes al doble enlace. Si la estructura no tiene ramificaciones no es necesario enumerar los carbonos. 1. Si tiene ramificaciones siempre los carbono 1 y 2 son los correspondientes al doble enlace. La dirección de la numeración se elige en la ramificación más cercana, en el caso de tener dos posibilidades se lo hace alfabéticamente.
  • 8. Jens Martensson 8 3. Cuando un cicloalqueno tiene dos, tres o cuatro dobles ligaduras; para designarlos, a la terminación ENO del hidrocarburo se le asigna los prefijos di, tri o tetra según los casos que se presenten. Ejemplos
  • 10. Jens Martensson Para designar a los alquinos se usan las mismas reglas de nomenclatura de cicloalquenos Algunos ejemplos de cicloalquinos con ramificaciones. 10 3-bromo-5-clorociclopentino 3-bromo-5-metilciclopentino 3-metil-1-ciclopentino
  • 11. Jens Martensson 11 Nombra los siguientes compuestos Ejercicios para practicar
  • 12. Jens Martensson Referencias bibliográficas 12 Autino, J., Romanelli, G., & Ruiz , D. (2013). Introducción a la Química Orgánica . Buenos Aires : Universidad Nacional de La Plata . Bailey , P., & Bailey , C. (2003). QUÍMICA ORGÁNICA Conceptos y Aplicaciones . México : Pearson Educación . Ministerio de Educación (2017). Química de Tercero de Bachillerato. Editorial Don Bosco. Solano , P. D. (2000). QUÍMICA . QUITO: MAYA EDICIONES C. LTDA