4. OBJETIVOS
● CONOCER ACERCA DE LA VACUNA BCG
● CÓMO SE APLICA LA VACUNA.
● CUANDO SE APLICA LA VACUNA
● INTERACCIONES DE LA VACUNA
● REACCIONES ADVERSAS
5. Tuberculosis (Tb): es una enfermedad infecciosa producida por
Mycobacterium tuberculosis (Bacilo de Koch), y en algunos casos por
Mycobacterium bovis.
• Es un problema de salud mundial, principalmente en países en vías de
desarrollo.
¿CONTRA QUÉ ENFERMEDAD PROTEGE ?
6. •Es una vacuna de bacilos atenuados de Mycobacterium bovis.
•Tipo de vacuna: La cepa original del Bacilo de Calmette y Guerin han sido
distribuida a muchos países; en México fue introducida por primera vez por
Fernando Ocaranza en 1925 y para el año 1931 se inicia su producción para
su uso en el país.
¿QUE ES LA VACUNA BCG?
9. •Dosis: 0.1 ml
•Número de dosis: 1, en el recién nacido o lo más cercano al nacimiento.
Puede aplicarse también a niños hasta los 14 años de edad, que no hayan recibido la vacunación (no es
necesario aplicar prueba tuberculínica.
•Vía: intradérmica, inserción inferior del músculo deltoides derecho.
•Conservación: refrigeración de 2-8 °C
INDICACIONES
10. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y EDAD
● Vía de Administración: Intradérmica
exclusivamente (en la región
deltoidea del brazo derecho)
● La dosis de vacunación es de 0.1 mL,
para recién nacidos, o lo más pronto
posible después del nacimiento
● Refuerzo opcional al ingreso a la
primaria o en situaciones de riesgo.
INDICACIONES: Se limpia la región deltoidea derecha, tomando el brazo del niño por debajo de la axila,
se estira la piel entre el pulgar y el índice, se hace penetrar la aguja en la epidermis y se inocula lentamente
la dosis indicada; si la aplicación fue correcta se formará una pápula de un diámetro aproximado de 5 mm
cuya superficie adquiere aspectos de cáscara de naranja y que no debe de sangrar
11. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
● La vacuna BCG puede ser administrada
rutinariamente a cualquier niño con temprana
exposición al riesgo de contacto con la enfermedad
(tuberculosis).
● Para evitar posibles interacciones entre diferentes
medicamentos, cualquier otro tratamiento
concurrente debe ser comunicado al médico.
● No hay indicaciones para la vacunación de mujeres
durante el embarazo. Se puede continuar con la
lactancia después de la vacunación con BCG.
● Como regla general, se recomienda que se consulte
al médico antes de usar cualquier producto
medicinal durante el embarazo y la lactancia.
12. REACCIONES ADVERSAS
LOCALES
Normalmente la vacuna produce lesiones
como: mácula, pápula, nódulo y úlcera, las
cuales se forman entre la primera y octava
semanas. El nódulo adquiere un diámetro
medio de 7 mm y desaparece al cabo de la
semana dejando una cicatriz de 2 a 3 mm.
Otras reacciones locales poco frecuentes han
sido abscesos subsecuentes, cicatrices
queloides y lupus vulgaris.
REGIONALES
Ocasionalmente pueden
presentarse linfadenitis
supurante.
GENERALIZADAS
Rara vez, osteomielitis. En caso de
complicación severa, la conducta a
seguir será determinada
exclusivamente por el médico. No
debe administrarse ningún
tratamiento ni utilizar medidas
locales en el sitio de vacunación.
13. 1. Pápula: desaparece 30 minutos después de su aplicación.
2. Eritema: aparece en el primer o segundo día de la aplicación.
3. Nódulo: aparece en la 3ra o 4ta semana. Aumenta de tamaño y
revienta liberando un contenido seroso.
4. Cicatriz: cuando la lesión se seca, se cubre con una costra que
posteriormente se desprende.
LESIÓN CUTÁNEA PRODUCIDA EN
EL SITIO DE LA APLICACIÓN
a) Reacciones locales; Normalmente la vacuna produce lesiones como: mácula, pápula, nódulo y úlcera, las cuales
se forman entre la primera y octava semanas. El nódulo adquiere un diámetro medio de 7 mm y desaparece al cabo
de la semana dejando una cicatriz de 2 a 3 mm. Otras reacciones locales poco frecuentes han sido abscesos
subsecuentes, cicatrices queloides y lupus vulgaris.
b) Reacciones regionales ocasionalmente pueden presentarse linfadenitis supurante.
c) Reacciones generalizadas rara vez, osteomielitis. En caso de complicación severa, la conducta a seguir será
determinada exclusivamente por el médico. No debe administrarse ningún tratamiento ni utilizar medidas locales en
el sitio de vacunación