 La vacuna antituberculosa es elaborada con un
cultivo de Mycobacterium bovis atenuado.
•Se le conoce
como BCG
(Bacilos de
Calmette-Guérin)
en honor a los
investigadores
franceses que lo
atenuaron.
 Se invento en 1921.
 En 1974 la OMS la acepto y instauró.
 En Chile se instauró en 1978.
 Por la alta tasa incidencia de contagio,
mortalidad TBC en el mundo.
 Para inmunizar contra TBC y evitar la alta tasa
de incidencia en la población infantil.
 Se presenta en frasco con diluyente de 1 ml, para
10 dosis. Existen presentaciones de 25 y 50 dosis.
 Es para la inmunización activa contra TBC, a todo
niño recién nacido, sano, que pese mas de 2 Kg.
 Y un refuerzo a los seis años. En Chile el 1994
dejo de aplicarse.
 No aplicar en los siguientes casos:
o A niños con peso
inferior a 2kg.
o Cuando existen
lesiones dérmicas en
el sitio de aplicación.
o Inmunodeficiencias
o Procesos febriles
o No aplicar durante el
embarazo.
 La dosis es de 0.1
mililitros.
 Se aplica vía
intradérmica, en la
parte superior del
musculo deltoides.
 Termo preparado.
 Frasco ámpula que contiene la
vacuna.
 Frasco ámpula que contiene el
diluyente.
 Jeringa tuberculina de 1 ml.
 Carnet de vacuna, comprobante
de vacunación.
 Descubrir el brazo izquierdo y realizar la asepsia en
la región superior del músculo deltoides, con una
torunda con agua estéril si es necesario.
 Retirar el capuchón de la
aguja para aplicar la
vacuna.
 Con una mano, estirar la
piel con los dedos pulgar e
índice. Con la otra mano,
tomar la jeringa.
 Introducir la aguja
longitudinalmente por vía
intradérmica.
 Fijar la jeringa con el pulgar
izquierdo, e introducirla. Se
formara una pápula.
 Retirar firmemente la aguja.
 No de masaje en el sitio de la
aplicación.
 Al concluir el procedimiento,
lavarse las manos.
 Después de la vacunación, aparece entre 2 o 3 días
un nódulo plano de 3mm. Aproximadamente, con
reacción eritematosa que puede desaparecer
rápidamente o persistir hasta la semana 3, en
donde ya aumenta de tamaño, se eleva y adquiere
un color rojizo la cual no es dolorosa.
 Cumplido 1 mes después de la vacunación se
produce una pequeña ulceración con salida de
material purulento de lenta cicatrización. Luego se
establece una cicatriz del tamaño de una lenteja
 La reacción adversa está estrechamente
relacionado con la inmunidad del paciente,
además de la técnica de aplicación, también
está relacionado si se administro un exceso
de dosis.
 Linfadenitis supurativa.
 BCGitis.
 Debe mantenerse
protegida de la luz
solar directa, a
temperatura de
refrigeración entre
+2 y +8 grados
Celsius.
 No debe
congelarse.
 Que no aplique
productos a la cicatriz.
 Que no retire cicatriz.
 Que no moje .
 Recordarle futuras
vacunas.
Vacuna bcg

Vacuna bcg

  • 2.
     La vacunaantituberculosa es elaborada con un cultivo de Mycobacterium bovis atenuado. •Se le conoce como BCG (Bacilos de Calmette-Guérin) en honor a los investigadores franceses que lo atenuaron.
  • 3.
     Se inventoen 1921.  En 1974 la OMS la acepto y instauró.  En Chile se instauró en 1978.  Por la alta tasa incidencia de contagio, mortalidad TBC en el mundo.  Para inmunizar contra TBC y evitar la alta tasa de incidencia en la población infantil.
  • 4.
     Se presentaen frasco con diluyente de 1 ml, para 10 dosis. Existen presentaciones de 25 y 50 dosis.
  • 5.
     Es parala inmunización activa contra TBC, a todo niño recién nacido, sano, que pese mas de 2 Kg.  Y un refuerzo a los seis años. En Chile el 1994 dejo de aplicarse.
  • 6.
     No aplicaren los siguientes casos: o A niños con peso inferior a 2kg. o Cuando existen lesiones dérmicas en el sitio de aplicación. o Inmunodeficiencias o Procesos febriles o No aplicar durante el embarazo.
  • 7.
     La dosises de 0.1 mililitros.  Se aplica vía intradérmica, en la parte superior del musculo deltoides.
  • 8.
     Termo preparado. Frasco ámpula que contiene la vacuna.  Frasco ámpula que contiene el diluyente.  Jeringa tuberculina de 1 ml.  Carnet de vacuna, comprobante de vacunación.
  • 9.
     Descubrir elbrazo izquierdo y realizar la asepsia en la región superior del músculo deltoides, con una torunda con agua estéril si es necesario.
  • 10.
     Retirar elcapuchón de la aguja para aplicar la vacuna.  Con una mano, estirar la piel con los dedos pulgar e índice. Con la otra mano, tomar la jeringa.  Introducir la aguja longitudinalmente por vía intradérmica.
  • 11.
     Fijar lajeringa con el pulgar izquierdo, e introducirla. Se formara una pápula.  Retirar firmemente la aguja.  No de masaje en el sitio de la aplicación.  Al concluir el procedimiento, lavarse las manos.
  • 12.
     Después dela vacunación, aparece entre 2 o 3 días un nódulo plano de 3mm. Aproximadamente, con reacción eritematosa que puede desaparecer rápidamente o persistir hasta la semana 3, en donde ya aumenta de tamaño, se eleva y adquiere un color rojizo la cual no es dolorosa.  Cumplido 1 mes después de la vacunación se produce una pequeña ulceración con salida de material purulento de lenta cicatrización. Luego se establece una cicatriz del tamaño de una lenteja
  • 13.
     La reacciónadversa está estrechamente relacionado con la inmunidad del paciente, además de la técnica de aplicación, también está relacionado si se administro un exceso de dosis.  Linfadenitis supurativa.  BCGitis.
  • 14.
     Debe mantenerse protegidade la luz solar directa, a temperatura de refrigeración entre +2 y +8 grados Celsius.  No debe congelarse.
  • 15.
     Que noaplique productos a la cicatriz.  Que no retire cicatriz.  Que no moje .  Recordarle futuras vacunas.