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MICROBIOLOGIA
¿Qué es la vacunación?
     Es el método científico, mediante el cual a
  una persona se le inocula una vacuna a través de
   inyecciones o gotas orales, produciéndole una
respuesta del sistema de defensa del organismo que
   impedirá el ingreso del germen causante de la
      enfermedad cada vez que esta aparezca,
                   inmunizándola.
 Es la expresión de microorganismos vivos
 (bacterias o virus) inactivados o muertos,
 fraccionarlos inducen en el receptor una
 proteicas, que al administrarse inducen en el
 receptor una respuesta inmune que previene
 una enfermedad.
• Cartilla Nacional de Vacunación

Las Cartillas Nacionales de Salud son
documentos oficiales para las familias
mexicanas, que se entregan en forma gratuita en
todas las unidades médicas del Sistema Nacional
de Salud. Están enfocadas a promover que las
personas busquen la salud, a través de los
servicios de prevención, detección oportuna y
control de las enfermedades.
• Cartilla Nacional de Vacunación (0 a 19
   Años)
Es el documento Oficial para dar seguimiento
al esquema de vacunación a los niños
menores de 5 años, escolares y adolescentes
hasta los 19 años de edad. Siempre que se
acude a vacunación se debe de entregar para
ver el esquema o anotar la vacuna que se está
aplicando en ese momento.
• Cartilla Nacional de la Mujer
Es el documento oficial para dar seguimiento a
las acciones preventivas que se realizan en
todas las mujeres desde los 20 años de edad
hasta los 59 años.
• Cartilla Nacional del Hombre
Es el documento Oficial para dar seguimiento
a las acciones preventivas que se realizan en
todos los hombres desde los 20 años de
edad hasta los 59 años.
• Cartilla del Adulto Mayor
Es el documento oficial para dar seguimiento
a las acciones preventivas que se realizan en
todos los hombres y mujeres desde los 60
años de vida.
Las vacunas y cartillas son completamente
gratuitas en las unidades de la Secretaría de
Salud.
FINALIDAD
Contribuir a mejorar el nivel de salud de
la población mediante el control de enfermedades
inmunoprevenibles.

OBJETIVO:
Establecer un esquema y calendario de vacunación a
nivel nacional, para facilitar las intervenciones de
la estrategias sanitarias nacional de inmunizaciones
(ESNI)

ÁMBITO DE APLICACIÓN
Se aplicara en los establecimientos públicos y privados del
sector salud, gobiernos regionales, locales, ES SALUD, Policía
Nacional del Perú, sub sector privado y otros.
Vacuna BCG
DEFINICIÓN:
Esta vacuna contra la enfermedad de la tubercolosis. Su nombre esta
compuesta por el bacilo Calmetto Guerin, siendo estos dos últimos los
médicos que la descubrieron.

CARACTERÍSTICAS:
La vacuna se elabora con bacilos vivos atenuados de una cepa de
mycobacterium bovis proveniente de la cepa original del Calmette Guerim.
Se presenta liofilizada, con una concentración de 1 mg.
Se presenta en ampolla de color ambar contiene de 10 a 20 dosis.
DOSIS Y EDAD
Una dosis de 0.1 cc. Se administra al recién nacido dentro de
las 1 horas de nacimiento.

VÍA
Intradérmica

CONSERVACIÓN:
Entre 2ºC - 8ºC en un lugar oscuro

ZONA DE APLICACIÓN
En el brazo derecho (deltoides)
La pápula es de 5 a 8 mm de diámetro.

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA
VACUNA
Dura 06 horas - Frasco multidosis (20 días)
INDICACIONES
Prevención de las formas graves de la tuberculosis.
No admisión la BCG en caso de pénfigo del recién nacido a
niños que pasen menos de 2,500 gr al nacer.

CONTRAINDICACIONES
Dermatosis extensas (edema, pio dermitis)
Enfermedades febriles agudas.
Inmunodeficiencia: la vacunación o inmunosupresor, las
quimioterapias.
Embarazo-Prematuros
REACCIONES ADVERSAS
Se puede observar una pequeña ulceración necrótica en el sitio
de inyección que aparece en los 2 - 3 semanas de la
vacunación y un adenitis regional (3-5 semanas).
En caso de inmunodeficiencia grave, la BCG provoca una
infección diseminada.
Vacuna HEPATITIS B
DEFINICIÓN:
Esta vacuna protege contra la Hepatitis B, es una vacuna
desarrollada para la infección por Hepatitis B.

CARACTERÍSTICAS:
La vacuna Recombinante HVB contienen partículas
de antígenos de superficie
de célula mediante técnicas de ADN recombinantes de célula
por levadura. Contienen Hidróxido de aluminio.
DOSIS Y EDAD
1. Dosis de 05 cc : recién nacido o
menor de 1 año.
2. Dosis de .5 cc : 1 a 15 años
3. Dosis de la vacunación :
Mayores de 5 años (·dosis)

VÍA
Intramuscular (IM)

ZONA DE APLICACIÓN
Recién nacido: en el tercio del
musculo vasto externo del muslo
(Piernas).
Mayores de 5 años: en el tercio
medio del músculo deltoides del
brazo.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA
VACUNA
Dosis de menores de un año (recién nacido) = Uso
inmediato/ Monodosis.
Dosis de mayores de un año = 4 semanas /Multidosis.

INDICACIONES
Personal hospitalario: en particular, el personal de las
unidades de hemodiálisis y de oncohematología.
Personal de laboratorio que manipula sangre y sus
derivados.
Poblaciones o viajeros a zonas intensamente endémicas
de África y Asia.
Hombres homosexuales, hombres y mujeres sexualmente
promiscuos.
Enfermedades que exigen trasfusiones frecuentes de sangre
o de factores de la coagulación (anemias refractarias, etc.).
CONTRAINDICACIONES
Diabetes insulinodependientes.
Alergias a la vacuna.
Embarazo (se recomienda no aplicarla, se desconocen
efectos sobre el feto).

REACCIONES ADVERSAS
Hinchazón y dolor en el punto de inyección.
Febrículas (rara vez)
Malestar general, dolor de cabeza (rara vez).
Síntomas digestivos náuseas y vómitos (Algunas casos)
DEFINICIÓN:
Esta vacuna protege contra la poliomielitis, una enfermedad
grave que lleva a que se presente pérdida
del movimiento (Parálisis).
CARACTERÍSTICAS:
La vacuna contiene una forma inactiva (muerta) del virus de la
polio, llamada vacuna antipolimielítica inactiva (IPV, por sus
siglas en ingles), y no puede causar poliomielitis.
Suspensión bebible.
DOSIS Y EDAD
3 dosis se administran al menor de un año:
2 meses : 1 dosis
4 meses : 1 dosis
6 meses : 1 dosis
Cada dosis equivale a 2 gotas.
En los niños que no hayan completado su dosis de vacuna en
las edades que corresponden, podrán recibir las dosis faltantes
hasta un día de cumplir los 5 años. Con un intervalo de 2 meses
entre dosis y dosis.
En los niños recién nacidos de madres portadoras del VIH se
aplicará la vacuna inyectable (IPU) en el menor de un 1 año en
3 dosis.
2 meses : 1 dosis
4 meses : 1 dosis
6 meses : 1 dosis
Cada dosis equivale a 0.5 cc.
VÍA
Oral (APO)
Intramuscular (IPV)
ZONA DE APLICACIÓN
Boca (APO)
En el muslo (IPU)
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
APO.- Dura 4 semanas - multidosis.
IPV.- Uso inmediato - monodosis

INDICACIONES
Profilaxis de la poliomielitis a partir del 3er mes (el mes de
aplicación).
CONTRAINDICACIONES
Diarrea (puede disminuir la eficiencia de la vacuna).
Enfermedades infeccionas agudas.
Disminución de la respuesta inmune: en caso de
agammglobulibemia o de hipogammaglobulinemia, durante el
tratamiento de corticoides o inmunosupresores, durante la
quimioterapia antineoplásica o radio terapia.
Embarazo(Utilizar la vacunación inactiva Salk)
REACCIONES ADVERSAS
Pueden causar dolores leves y enrojecimiento en el área de la
inyección.
DEFINICIÓN:
Es una vacuna combinada, conteniendo 5 antígeno: toxoides
de difteria, tos ferina y tétanos, se agregan dos componentes
que son Haemophilus influenza tipo B, y el virus de la
Hepatitis B.
CARACTERÍSTICAS:
Contiene bacterias muertas de Bordetella Pertussis
ocasionante de la tos ferina, toxoides tetánicos y diftérico;
antígenos del virus de la hepatitis B y un polisacárido
Haemophilus influenzae o HIB del tipo B.
Al aplicar esta vacuna proporciona protección contra difteria,
tos ferina, tétano, influenza tipoi b y Hepatitis B.
DOSIS Y EDAD
Dosis = 0.5 cc.
3 dosis se administra en menor de 1 año.
2 meses : 1 dosis
4 meses : 1 dosis
6 meses : 1 dosis
Los niños que no hayan completado su dosis de vacuna en las
edades que corresponde, podrán recibir el cronograma
completo de la vacunación pentavalente o recibir las dosis
faltantes, hasta un día antes de cumplir los 5 años, con un
intervalo de 2 meses entre dosis y dosis.
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
Se aplica en la región lateral de zona del tercio medio del
muslo.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA
VACUNA
Uso inmediato - monodosis

INDICACIONES
Antecedentes de reacciones alérgicas o de convulsiones
(indicar la vacuna antidiftérica y antitetánica D.T.)
Niños mayores de 6 años.
Cuadros febriles o de vías respiratorias.
No aplicar la segunda o la tercera inyección si hubo reacción
neurológica después de la primera o la segunda dosis.
Embarazo: riesgo de hiperemia y de aborto o
de parto prematuro.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA
VACUNA
Uso inmediato - monodosis


CONTRAINDICACIONES
Los efectos locales se presentan entre las 24 y las 48 horas
después de la aplicación y las manifestaciones pueden ser:
dolor induración (tejidos duros), enrojecimiento y calor en el
sitio de aplicación de la inyección.
Los efectos sistemáticos se presentan dentro de las 48
horas después de la vacunación y pueden durar varios días,
entre ellos están: fiebre en algunos niños y niñas pueden
presentarse dolores de cabeza convulsiones, escalofríos y
mialgias o sea dolores musculares, pero son muy raros
estos eventos.
INDICACIONES
Antecedentes de reacciones alérgicas o de convulsiones
(indicar la vacuna antidiftérica y antitetánica D.T.)
Niños mayores de 6 años.
Cuadros febriles o de vías respiratorias.
No aplicar la segunda o la tercera inyección si hubo reacción
neurológica después de la primera o la segunda dosis.
Embarazo: riesgo de hiperemia y de aborto o
de parto prematuro.

CONTRAINDICACIONES
Los efectos locales se presentan entre las 24 y las 48 horas después de la
aplicación y las manifestaciones pueden ser: dolor induración (tejidos
duros), enrojecimiento y calor en el sitio de aplicación de la inyección.
Los efectos sistemáticos se presentan dentro de las 48 horas después de la
vacunación y pueden durar varios días, entre ellos están: fiebre en algunos
niños y niñas pueden presentarse dolores de cabeza convulsiones,
escalofríos y mialgias o sea dolores musculares, pero son muy raros
estos eventos.
DEFINICIÓN:
Vacuna heptavalente conformado por 7 serotipos, ofrece
a los niños protección contra las infecciones causadas
por el neumococo. Es más eficaz las enfermedades, de
meningitis y pulmonía o neumonía. La vacuna poder ser
eficaz para prevenir infecciones del oído y la sinusitis.
CARACTERÍSTICAS:
Vacuna antineumococina polisacárica 23 - Valente, protege
frente a 7 serotipos de neumococo (entre los que se
encuentran el 90% de los causan infecciones graves). Resulta
efectiva en la mayoría de los adultos sanos a las 2 - 3
semanas de su administración pero que tienen el
inconveniente de que algunos grupos de población pueden no
responder adecuadamente a la vacuna.
Vacuna antineumococica (los que con mayor frecuencia
producen enfermedades invasoras en la primera infancia),
tienen utilidad en la prevención de la enfermedad neumocócica
en las primeras etapas de la vida de dos años, proporcionando
además protección a largo plazo.
Líquido inyectable.
DOSIS Y EDAD
3 dosis de administran
3 meses = 1 dosis
5 meses = 1 dosis
1 año = 1 dosis
1 dosis equivale a 0.5 cc.
1 a 2 años = 2 dosis.
2 años a más = (1 dosis)
VÍA
Intramuscular (IM)
CONSERVACIÓN:
2 ºC a 8 ºC.

ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio del musculo vasto externo del muslo (pierna), en niños menores
de un años.
En el tercio medio del muslo deltoides del brazo: en niños de 2 a 3 años.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Uso inmediato-monodosis.
riesgo es la forma más efectiva de protegerse de una
infección por neumococo.
CONTRAINDICACIONES:
Hipertermia
Dermatitis severa
REACCIONES ADVERSAS
Hinchazón en la zona e inyección.
Reacciones en el sitio de aplicación de la vacuna durante
los 2 primeros días (enrojecimiento, dolor e inflamación).
Fiebre
Disminución del apetito.
Mialgias, malestar general.
Vacuna influenza
DEFINICIÓN:
Esta vacuna contiene antígenos y cepas de influenza de la
temporada determinadas por la OMS.
CARACTERÍSTICAS:
Vacuna en estado líquido.
Su composición varía anualmente.
Su aplicación debe ser hasta finalizar la estación calurosa e
inicio de la estación otoñal.
Esta vacuna no contiene inmunidad de por vida como otras
vacunas, solo brinda protección por un año, debido
al cambio anual de la composición antigénica del virus.
DOSIS Y EDAD

a. Vacuna contra la influenza pediátrica.
Esta indicada para los niños comprendidos entre 7 meses
hasta 23 meses 29 días (< de 2 años) y los niños menores de
5 años con condiciones medicas de riesgo.
2 dosis: Aplicada a niños hasta los 3 años (con intervalos de
1 mes después de la primera dosis.
1 dosis equivale: 0.25 cc.
2 dosis: aplicada a niños desde los 3 años hasta los 9 años
(con un intervalo de 1 mes después de la primera dosis)
1 dosis equivales: 0.5 cc.
Los niños que se vacunaron en años anteriores contra la
influenza, solo recibieran una dosis.
b. Vacuna contra influenza adulto:
Esta vacuna indicada para la población adulto mayor de 60
años a más, así como para los grupos considerados como
población de riesgo para influenza: personal de salud,
estudiantes de ciencia de la salud, policía nacional,
comunidades nativas, población privada de su libertad,
entre otros.
1 dosis: 0.5 cc.
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio del musculo vasto externo del muslo (pierna): en el
menor de 1 año.
En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en el niño
de 2 a 3 años.
En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en niños
mayores de 3 años.
En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en adultos.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
Uso inmediato-monodosis.
INDICACIONES
Personas en alto riesgo de sufrir complicaciones con
la influenza, e incluyendo:
Adultos y niños condiciones crónicas de riesgo
(enfermedades del corazón, de los pulmones, los
riñones o diabetes)
Personas de 60 años a más.
Niñas y niñas saludables de 7 a 23 meses de edad.
Mujeres saludables.
Vacuna rotavirus
DEFINICIÓN:
Es una vacuna que protege frente a serotipos que con
mayor frecuencia son causas de gastroenteritis en
niños.
CARACTERÍSTICAS:
Vacuna oral.

DOSIS Y EDAD
2 dosis:
1 dosis = 2 meses
1 dosis = 4 meses
Cada dosis equivale = 1 cc.
VÍA
Oral.

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Uso inmediato - monodosis

Zona de aplicación:
En la boca y se administra en el mismo día de las vacunas
antipolimielitis y pentavalente.

INDICACIONES
Aplicación en niños de 2 meses a 4 meses.
Prevenir diarreas graves por rotavirus.
Vacuna SRP
(triple vírica)
DEFINICIÓN:
Es una mescla de tres componentes virales atenuados,
administrados por una inyección para la inmunización
contra el sarampión, la parotiditis (paperas) y la rubeola.
Por lo general se administra a niños y niñas de
apropiadamente 1 año de edad.

CARACTERÍSTICAS:
Contiene virus vivos del virus del sarampión obteniendo por
cultivo en tejido y es liofilizada.
Vacuna liofilizada: polvo y deshidratada.
DOSIS Y EDAD
En el niños menor de 5 años - 2 dosis.
1era. Dosis = 12 meses.
2da. Dosis = 4 años.
Cada dosis comprende 0.5 cc.
Los niños que no hayan completado su esquema de
vacunación con la vacuna SPR en las edades
correspondientes, podrán recibir las dosis faltantes hasta los
4 años, meses y 29 días.
Población mayor de 5 años - 01 dosis 0.5 cc, susceptibles
para el sarampión, la rubeola (SR).

VÍA
Subcutánea (SC).

ZONA DE APLICACIÓN
En el hombro: niño y adultos (brazo izquierdo).
CONSERVACIÓN:
0 ºC a 8 ºC

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA
VACUNA
Dura 6 horas - multidosis (10 días)

INDICACIONES
Prevención contra el sarampión, rubiola, paperas.
Población susceptible de riesgos de enfermar de sarampión y
rubeola (SR) que viven en fronteras.

CONTRAINDICACIONES
Alergias a las proteínas del huevo.
Disminución de la respuesta inmune: tratamiento con
corticoides, infección por VIH.
Vacuna antiamarílica
DEFINICIÓN:
Es una vacuna que previene la enfermedad de la fiebre
amarilla.

CARACTERÍSTICAS:
Vacuna de virus vivos atenuados contra la fiebre amarilla.
Suspensión de virus vivos atenuados obtenidos por
cultivos en embrión de pollo. Los anticuerpos aparecen a
los 7 - 10 días de la vacunación y persisten, en promedio,
por 17 años, pero la validez del certificado es de 10 años.
Vacuna liofilizada.
DOSIS Y EDAD
1 dosis de 0.5 cc = En el niño de c1 año 3 meses.
1 dosis de 0.5 cc = En la población mayor de 2 años y en
las personas no vacunadas entre los 2 a 59 años 11 meses
y 25 días y población en riesgo.

VÍA
Subcutánea (SC).

ZONA DE APLICACIÓN
Brazo derecho.

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA
VACUNA
Dura 08 horas - multidosis.
INDICACIONES
Prevención de la fiebre amarrilla en los viajeros y el personal
de laboratorio expuestos al virus de la fiebre amarrilla.
Vacunación obligatoria para ingresar en ciertos países de
África, América del Sur y Asia.
El certificado internacional es valido durante 10 años a partir
del decimo día pos vacunación revacunación; solo es emitido
por centros autorizados.

CONTRAINDICACIONES
Prohibidos en pacientes con problemas de inmunidad o
inmune suprimidos severos, así como en personas que
presentan enfermedades graves.
Embarazo (Salvo en caso de rie4sgo importante
de contaminación).
Alergias conocidas alas proteínas del huevo.
Vacuna DTP
DEFINICIÓN:
Esta constituida por tres vacunas combinadas en una dosis
para obtener más fácilmente la protección contra la difteria,
tos ferina y tétanos.
CARACTERÍSTICAS:
Es una vacunación absorbida que contienen toxide
purificado de corinebacteroium dipthterrue, toxoide
purificado de clostridium tetani y bacilo muertos de
pertrussis.
Está compuesta por suspensiones de Bordetella Pertussis
inactivadas mediante calor, formaldehido o glutaraldehido y
posteriormente adsorbidas en hidróxido o fosfato de
aluminio, la vacuna a celular esta compuesta por fragmentos
proteicos de la bacteria que inducen una respuesta
inmunológica.
La vacuna puede contener toxina de pertussis /TP),
pertactina (PER) hemaglutinina filamentosa (HAF) y
dimbrias 2 y 3 purificados e inactivos.
DOSIS Y EDAD
Niños menores de 5 años.
1 dosis (0.5 cc) niños de 1 año 6 meses (18 meses).
1 dosis (0.5 cc) niños de 4 año 11 meses y 29 días.

VÍA
Intramuscular (IM)

ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio medio del musculo deltoides (brazo).
En la nalga (cuadrante superior izquierdo).
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA
VACUNA
Dura 4 semanas multidosis
Temperatura 2 ºC a 8 ºC

INDICACIONES
Profilaxis de la difteria, tos ferina y tétano.
No aplicar vacuna DTP a los niños de los años a más ni a
los niños que cursan con enfermedad neurológica
progresiva.

CONTRAINDICACIONES
No bebe aplicarse a los niños que no hayan recibido su
esquema de vacunación completo de la vacuna
pentavalente.
Vacuna DT
DEFINICIÓN:
Es una vacuna "2 en 1" que protege contra el tétanos y la
difteria y contiene una dosis ligeramente diferente de vacuna
contra la difteria que la vacuna DT.

CARACTERÍSTICAS:
Están compuestas con toxoides diftérico (con carga
antigénica reducida o tipo adulto) y tetánico purificados,
absorbidas en sales de aluminio.
Inyectables liquido.
Entre los 5 y 7 años la DT.
DOSIS Y EDAD
Se aplica a las mujeres de edad reproductiva (MER)
comprendida desde los 10 hasta los 49 años de edad. En 2
dosis.
1 dosis 0.5 cc.
Se aplica también a la población de riesgo
de sexo masculino a partir de los 15 años de edad en 3
dosis.
1 dosis 0.5 cc.

VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio medio del medio musculo deltoides del brazo.

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA
VACUNA
Dura 4 semanas - multidosis.
• VACUNA DE VPH

 La vacuna contra el VPH, tiene
actualmente dos presentaciones,
tetravalente (contra el carcinoma y
contra las verruga genitales) y
bivalente (contra el carcinoma). En
ambos casos se vacuna contra dos
de los quince virus de alto poder
oncogénico, los tipos 16 y 18.
La Vacuna Es una vacuna
“profiláctica”, no terapéutica (evita la
infección, no la cura). Se vacuna
contra la cápsula, no contra las
proteinas oncogénicas. No se
modifica la inmunidad celular (que
permite eliminar las células
infectadas), tan sólo se producen
anticuerpos (que se supone
eliminan el virus de la superficie del
cuello del útero).
La Vacuna Se recomienda en
niñas de 9 a 12 años. Se
administra por inyección i.m.
Son tres dosis, con cierta
flexibilidad en su calendario.
Lleva como adyuvante el
hidroxifosfato sulfato de
aluminio amorfo. Es compatible
con anticonceptivos orales. Se
ha encontrado aumento de
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tipos de vacunas

  • 2. ¿Qué es la vacunación? Es el método científico, mediante el cual a una persona se le inocula una vacuna a través de inyecciones o gotas orales, produciéndole una respuesta del sistema de defensa del organismo que impedirá el ingreso del germen causante de la enfermedad cada vez que esta aparezca, inmunizándola.
  • 3.  Es la expresión de microorganismos vivos (bacterias o virus) inactivados o muertos, fraccionarlos inducen en el receptor una proteicas, que al administrarse inducen en el receptor una respuesta inmune que previene una enfermedad.
  • 4.
  • 5. • Cartilla Nacional de Vacunación Las Cartillas Nacionales de Salud son documentos oficiales para las familias mexicanas, que se entregan en forma gratuita en todas las unidades médicas del Sistema Nacional de Salud. Están enfocadas a promover que las personas busquen la salud, a través de los servicios de prevención, detección oportuna y control de las enfermedades.
  • 6. • Cartilla Nacional de Vacunación (0 a 19 Años) Es el documento Oficial para dar seguimiento al esquema de vacunación a los niños menores de 5 años, escolares y adolescentes hasta los 19 años de edad. Siempre que se acude a vacunación se debe de entregar para ver el esquema o anotar la vacuna que se está aplicando en ese momento. • Cartilla Nacional de la Mujer Es el documento oficial para dar seguimiento a las acciones preventivas que se realizan en todas las mujeres desde los 20 años de edad hasta los 59 años.
  • 7. • Cartilla Nacional del Hombre Es el documento Oficial para dar seguimiento a las acciones preventivas que se realizan en todos los hombres desde los 20 años de edad hasta los 59 años. • Cartilla del Adulto Mayor Es el documento oficial para dar seguimiento a las acciones preventivas que se realizan en todos los hombres y mujeres desde los 60 años de vida. Las vacunas y cartillas son completamente gratuitas en las unidades de la Secretaría de Salud.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. FINALIDAD Contribuir a mejorar el nivel de salud de la población mediante el control de enfermedades inmunoprevenibles. OBJETIVO: Establecer un esquema y calendario de vacunación a nivel nacional, para facilitar las intervenciones de la estrategias sanitarias nacional de inmunizaciones (ESNI) ÁMBITO DE APLICACIÓN Se aplicara en los establecimientos públicos y privados del sector salud, gobiernos regionales, locales, ES SALUD, Policía Nacional del Perú, sub sector privado y otros.
  • 14.
  • 15.
  • 16. Vacuna BCG DEFINICIÓN: Esta vacuna contra la enfermedad de la tubercolosis. Su nombre esta compuesta por el bacilo Calmetto Guerin, siendo estos dos últimos los médicos que la descubrieron. CARACTERÍSTICAS: La vacuna se elabora con bacilos vivos atenuados de una cepa de mycobacterium bovis proveniente de la cepa original del Calmette Guerim. Se presenta liofilizada, con una concentración de 1 mg. Se presenta en ampolla de color ambar contiene de 10 a 20 dosis.
  • 17. DOSIS Y EDAD Una dosis de 0.1 cc. Se administra al recién nacido dentro de las 1 horas de nacimiento. VÍA Intradérmica CONSERVACIÓN: Entre 2ºC - 8ºC en un lugar oscuro ZONA DE APLICACIÓN En el brazo derecho (deltoides) La pápula es de 5 a 8 mm de diámetro. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Dura 06 horas - Frasco multidosis (20 días)
  • 18. INDICACIONES Prevención de las formas graves de la tuberculosis. No admisión la BCG en caso de pénfigo del recién nacido a niños que pasen menos de 2,500 gr al nacer. CONTRAINDICACIONES Dermatosis extensas (edema, pio dermitis) Enfermedades febriles agudas. Inmunodeficiencia: la vacunación o inmunosupresor, las quimioterapias. Embarazo-Prematuros REACCIONES ADVERSAS Se puede observar una pequeña ulceración necrótica en el sitio de inyección que aparece en los 2 - 3 semanas de la vacunación y un adenitis regional (3-5 semanas). En caso de inmunodeficiencia grave, la BCG provoca una infección diseminada.
  • 19. Vacuna HEPATITIS B DEFINICIÓN: Esta vacuna protege contra la Hepatitis B, es una vacuna desarrollada para la infección por Hepatitis B. CARACTERÍSTICAS: La vacuna Recombinante HVB contienen partículas de antígenos de superficie de célula mediante técnicas de ADN recombinantes de célula por levadura. Contienen Hidróxido de aluminio.
  • 20. DOSIS Y EDAD 1. Dosis de 05 cc : recién nacido o menor de 1 año. 2. Dosis de .5 cc : 1 a 15 años 3. Dosis de la vacunación : Mayores de 5 años (·dosis) VÍA Intramuscular (IM) ZONA DE APLICACIÓN Recién nacido: en el tercio del musculo vasto externo del muslo (Piernas). Mayores de 5 años: en el tercio medio del músculo deltoides del brazo.
  • 21. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Dosis de menores de un año (recién nacido) = Uso inmediato/ Monodosis. Dosis de mayores de un año = 4 semanas /Multidosis. INDICACIONES Personal hospitalario: en particular, el personal de las unidades de hemodiálisis y de oncohematología. Personal de laboratorio que manipula sangre y sus derivados. Poblaciones o viajeros a zonas intensamente endémicas de África y Asia. Hombres homosexuales, hombres y mujeres sexualmente promiscuos. Enfermedades que exigen trasfusiones frecuentes de sangre o de factores de la coagulación (anemias refractarias, etc.).
  • 22. CONTRAINDICACIONES Diabetes insulinodependientes. Alergias a la vacuna. Embarazo (se recomienda no aplicarla, se desconocen efectos sobre el feto). REACCIONES ADVERSAS Hinchazón y dolor en el punto de inyección. Febrículas (rara vez) Malestar general, dolor de cabeza (rara vez). Síntomas digestivos náuseas y vómitos (Algunas casos)
  • 23. DEFINICIÓN: Esta vacuna protege contra la poliomielitis, una enfermedad grave que lleva a que se presente pérdida del movimiento (Parálisis). CARACTERÍSTICAS: La vacuna contiene una forma inactiva (muerta) del virus de la polio, llamada vacuna antipolimielítica inactiva (IPV, por sus siglas en ingles), y no puede causar poliomielitis. Suspensión bebible.
  • 24. DOSIS Y EDAD 3 dosis se administran al menor de un año: 2 meses : 1 dosis 4 meses : 1 dosis 6 meses : 1 dosis Cada dosis equivale a 2 gotas. En los niños que no hayan completado su dosis de vacuna en las edades que corresponden, podrán recibir las dosis faltantes hasta un día de cumplir los 5 años. Con un intervalo de 2 meses entre dosis y dosis. En los niños recién nacidos de madres portadoras del VIH se aplicará la vacuna inyectable (IPU) en el menor de un 1 año en 3 dosis. 2 meses : 1 dosis 4 meses : 1 dosis 6 meses : 1 dosis Cada dosis equivale a 0.5 cc.
  • 25. VÍA Oral (APO) Intramuscular (IPV) ZONA DE APLICACIÓN Boca (APO) En el muslo (IPU) TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA APO.- Dura 4 semanas - multidosis. IPV.- Uso inmediato - monodosis INDICACIONES Profilaxis de la poliomielitis a partir del 3er mes (el mes de aplicación).
  • 26. CONTRAINDICACIONES Diarrea (puede disminuir la eficiencia de la vacuna). Enfermedades infeccionas agudas. Disminución de la respuesta inmune: en caso de agammglobulibemia o de hipogammaglobulinemia, durante el tratamiento de corticoides o inmunosupresores, durante la quimioterapia antineoplásica o radio terapia. Embarazo(Utilizar la vacunación inactiva Salk) REACCIONES ADVERSAS Pueden causar dolores leves y enrojecimiento en el área de la inyección.
  • 27. DEFINICIÓN: Es una vacuna combinada, conteniendo 5 antígeno: toxoides de difteria, tos ferina y tétanos, se agregan dos componentes que son Haemophilus influenza tipo B, y el virus de la Hepatitis B. CARACTERÍSTICAS: Contiene bacterias muertas de Bordetella Pertussis ocasionante de la tos ferina, toxoides tetánicos y diftérico; antígenos del virus de la hepatitis B y un polisacárido Haemophilus influenzae o HIB del tipo B. Al aplicar esta vacuna proporciona protección contra difteria, tos ferina, tétano, influenza tipoi b y Hepatitis B.
  • 28. DOSIS Y EDAD Dosis = 0.5 cc. 3 dosis se administra en menor de 1 año. 2 meses : 1 dosis 4 meses : 1 dosis 6 meses : 1 dosis Los niños que no hayan completado su dosis de vacuna en las edades que corresponde, podrán recibir el cronograma completo de la vacunación pentavalente o recibir las dosis faltantes, hasta un día antes de cumplir los 5 años, con un intervalo de 2 meses entre dosis y dosis. VÍA Intramuscular (IM) ZONA DE APLICACIÓN Se aplica en la región lateral de zona del tercio medio del muslo.
  • 29. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Uso inmediato - monodosis INDICACIONES Antecedentes de reacciones alérgicas o de convulsiones (indicar la vacuna antidiftérica y antitetánica D.T.) Niños mayores de 6 años. Cuadros febriles o de vías respiratorias. No aplicar la segunda o la tercera inyección si hubo reacción neurológica después de la primera o la segunda dosis. Embarazo: riesgo de hiperemia y de aborto o de parto prematuro.
  • 30. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Uso inmediato - monodosis CONTRAINDICACIONES Los efectos locales se presentan entre las 24 y las 48 horas después de la aplicación y las manifestaciones pueden ser: dolor induración (tejidos duros), enrojecimiento y calor en el sitio de aplicación de la inyección. Los efectos sistemáticos se presentan dentro de las 48 horas después de la vacunación y pueden durar varios días, entre ellos están: fiebre en algunos niños y niñas pueden presentarse dolores de cabeza convulsiones, escalofríos y mialgias o sea dolores musculares, pero son muy raros estos eventos.
  • 31. INDICACIONES Antecedentes de reacciones alérgicas o de convulsiones (indicar la vacuna antidiftérica y antitetánica D.T.) Niños mayores de 6 años. Cuadros febriles o de vías respiratorias. No aplicar la segunda o la tercera inyección si hubo reacción neurológica después de la primera o la segunda dosis. Embarazo: riesgo de hiperemia y de aborto o de parto prematuro. CONTRAINDICACIONES Los efectos locales se presentan entre las 24 y las 48 horas después de la aplicación y las manifestaciones pueden ser: dolor induración (tejidos duros), enrojecimiento y calor en el sitio de aplicación de la inyección. Los efectos sistemáticos se presentan dentro de las 48 horas después de la vacunación y pueden durar varios días, entre ellos están: fiebre en algunos niños y niñas pueden presentarse dolores de cabeza convulsiones, escalofríos y mialgias o sea dolores musculares, pero son muy raros estos eventos.
  • 32. DEFINICIÓN: Vacuna heptavalente conformado por 7 serotipos, ofrece a los niños protección contra las infecciones causadas por el neumococo. Es más eficaz las enfermedades, de meningitis y pulmonía o neumonía. La vacuna poder ser eficaz para prevenir infecciones del oído y la sinusitis.
  • 33. CARACTERÍSTICAS: Vacuna antineumococina polisacárica 23 - Valente, protege frente a 7 serotipos de neumococo (entre los que se encuentran el 90% de los causan infecciones graves). Resulta efectiva en la mayoría de los adultos sanos a las 2 - 3 semanas de su administración pero que tienen el inconveniente de que algunos grupos de población pueden no responder adecuadamente a la vacuna. Vacuna antineumococica (los que con mayor frecuencia producen enfermedades invasoras en la primera infancia), tienen utilidad en la prevención de la enfermedad neumocócica en las primeras etapas de la vida de dos años, proporcionando además protección a largo plazo. Líquido inyectable.
  • 34. DOSIS Y EDAD 3 dosis de administran 3 meses = 1 dosis 5 meses = 1 dosis 1 año = 1 dosis 1 dosis equivale a 0.5 cc. 1 a 2 años = 2 dosis. 2 años a más = (1 dosis) VÍA Intramuscular (IM) CONSERVACIÓN: 2 ºC a 8 ºC. ZONA DE APLICACIÓN En el tercio del musculo vasto externo del muslo (pierna), en niños menores de un años. En el tercio medio del muslo deltoides del brazo: en niños de 2 a 3 años.
  • 35. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Uso inmediato-monodosis. riesgo es la forma más efectiva de protegerse de una infección por neumococo. CONTRAINDICACIONES: Hipertermia Dermatitis severa REACCIONES ADVERSAS Hinchazón en la zona e inyección. Reacciones en el sitio de aplicación de la vacuna durante los 2 primeros días (enrojecimiento, dolor e inflamación). Fiebre Disminución del apetito. Mialgias, malestar general.
  • 36. Vacuna influenza DEFINICIÓN: Esta vacuna contiene antígenos y cepas de influenza de la temporada determinadas por la OMS. CARACTERÍSTICAS: Vacuna en estado líquido. Su composición varía anualmente. Su aplicación debe ser hasta finalizar la estación calurosa e inicio de la estación otoñal. Esta vacuna no contiene inmunidad de por vida como otras vacunas, solo brinda protección por un año, debido al cambio anual de la composición antigénica del virus.
  • 37. DOSIS Y EDAD a. Vacuna contra la influenza pediátrica. Esta indicada para los niños comprendidos entre 7 meses hasta 23 meses 29 días (< de 2 años) y los niños menores de 5 años con condiciones medicas de riesgo. 2 dosis: Aplicada a niños hasta los 3 años (con intervalos de 1 mes después de la primera dosis. 1 dosis equivale: 0.25 cc. 2 dosis: aplicada a niños desde los 3 años hasta los 9 años (con un intervalo de 1 mes después de la primera dosis) 1 dosis equivales: 0.5 cc. Los niños que se vacunaron en años anteriores contra la influenza, solo recibieran una dosis.
  • 38. b. Vacuna contra influenza adulto: Esta vacuna indicada para la población adulto mayor de 60 años a más, así como para los grupos considerados como población de riesgo para influenza: personal de salud, estudiantes de ciencia de la salud, policía nacional, comunidades nativas, población privada de su libertad, entre otros. 1 dosis: 0.5 cc. VÍA Intramuscular (IM)
  • 39. ZONA DE APLICACIÓN En el tercio del musculo vasto externo del muslo (pierna): en el menor de 1 año. En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en el niño de 2 a 3 años. En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en niños mayores de 3 años. En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en adultos. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Uso inmediato-monodosis.
  • 40. INDICACIONES Personas en alto riesgo de sufrir complicaciones con la influenza, e incluyendo: Adultos y niños condiciones crónicas de riesgo (enfermedades del corazón, de los pulmones, los riñones o diabetes) Personas de 60 años a más. Niñas y niñas saludables de 7 a 23 meses de edad. Mujeres saludables.
  • 41. Vacuna rotavirus DEFINICIÓN: Es una vacuna que protege frente a serotipos que con mayor frecuencia son causas de gastroenteritis en niños. CARACTERÍSTICAS: Vacuna oral. DOSIS Y EDAD 2 dosis: 1 dosis = 2 meses 1 dosis = 4 meses Cada dosis equivale = 1 cc.
  • 42. VÍA Oral. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Uso inmediato - monodosis Zona de aplicación: En la boca y se administra en el mismo día de las vacunas antipolimielitis y pentavalente. INDICACIONES Aplicación en niños de 2 meses a 4 meses. Prevenir diarreas graves por rotavirus.
  • 43. Vacuna SRP (triple vírica) DEFINICIÓN: Es una mescla de tres componentes virales atenuados, administrados por una inyección para la inmunización contra el sarampión, la parotiditis (paperas) y la rubeola. Por lo general se administra a niños y niñas de apropiadamente 1 año de edad. CARACTERÍSTICAS: Contiene virus vivos del virus del sarampión obteniendo por cultivo en tejido y es liofilizada. Vacuna liofilizada: polvo y deshidratada.
  • 44. DOSIS Y EDAD En el niños menor de 5 años - 2 dosis. 1era. Dosis = 12 meses. 2da. Dosis = 4 años. Cada dosis comprende 0.5 cc. Los niños que no hayan completado su esquema de vacunación con la vacuna SPR en las edades correspondientes, podrán recibir las dosis faltantes hasta los 4 años, meses y 29 días. Población mayor de 5 años - 01 dosis 0.5 cc, susceptibles para el sarampión, la rubeola (SR). VÍA Subcutánea (SC). ZONA DE APLICACIÓN En el hombro: niño y adultos (brazo izquierdo).
  • 45. CONSERVACIÓN: 0 ºC a 8 ºC TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Dura 6 horas - multidosis (10 días) INDICACIONES Prevención contra el sarampión, rubiola, paperas. Población susceptible de riesgos de enfermar de sarampión y rubeola (SR) que viven en fronteras. CONTRAINDICACIONES Alergias a las proteínas del huevo. Disminución de la respuesta inmune: tratamiento con corticoides, infección por VIH.
  • 46. Vacuna antiamarílica DEFINICIÓN: Es una vacuna que previene la enfermedad de la fiebre amarilla. CARACTERÍSTICAS: Vacuna de virus vivos atenuados contra la fiebre amarilla. Suspensión de virus vivos atenuados obtenidos por cultivos en embrión de pollo. Los anticuerpos aparecen a los 7 - 10 días de la vacunación y persisten, en promedio, por 17 años, pero la validez del certificado es de 10 años. Vacuna liofilizada.
  • 47. DOSIS Y EDAD 1 dosis de 0.5 cc = En el niño de c1 año 3 meses. 1 dosis de 0.5 cc = En la población mayor de 2 años y en las personas no vacunadas entre los 2 a 59 años 11 meses y 25 días y población en riesgo. VÍA Subcutánea (SC). ZONA DE APLICACIÓN Brazo derecho. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Dura 08 horas - multidosis.
  • 48. INDICACIONES Prevención de la fiebre amarrilla en los viajeros y el personal de laboratorio expuestos al virus de la fiebre amarrilla. Vacunación obligatoria para ingresar en ciertos países de África, América del Sur y Asia. El certificado internacional es valido durante 10 años a partir del decimo día pos vacunación revacunación; solo es emitido por centros autorizados. CONTRAINDICACIONES Prohibidos en pacientes con problemas de inmunidad o inmune suprimidos severos, así como en personas que presentan enfermedades graves. Embarazo (Salvo en caso de rie4sgo importante de contaminación). Alergias conocidas alas proteínas del huevo.
  • 49. Vacuna DTP DEFINICIÓN: Esta constituida por tres vacunas combinadas en una dosis para obtener más fácilmente la protección contra la difteria, tos ferina y tétanos.
  • 50. CARACTERÍSTICAS: Es una vacunación absorbida que contienen toxide purificado de corinebacteroium dipthterrue, toxoide purificado de clostridium tetani y bacilo muertos de pertrussis. Está compuesta por suspensiones de Bordetella Pertussis inactivadas mediante calor, formaldehido o glutaraldehido y posteriormente adsorbidas en hidróxido o fosfato de aluminio, la vacuna a celular esta compuesta por fragmentos proteicos de la bacteria que inducen una respuesta inmunológica. La vacuna puede contener toxina de pertussis /TP), pertactina (PER) hemaglutinina filamentosa (HAF) y dimbrias 2 y 3 purificados e inactivos.
  • 51. DOSIS Y EDAD Niños menores de 5 años. 1 dosis (0.5 cc) niños de 1 año 6 meses (18 meses). 1 dosis (0.5 cc) niños de 4 año 11 meses y 29 días. VÍA Intramuscular (IM) ZONA DE APLICACIÓN En el tercio medio del musculo deltoides (brazo). En la nalga (cuadrante superior izquierdo).
  • 52. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Dura 4 semanas multidosis Temperatura 2 ºC a 8 ºC INDICACIONES Profilaxis de la difteria, tos ferina y tétano. No aplicar vacuna DTP a los niños de los años a más ni a los niños que cursan con enfermedad neurológica progresiva. CONTRAINDICACIONES No bebe aplicarse a los niños que no hayan recibido su esquema de vacunación completo de la vacuna pentavalente.
  • 53. Vacuna DT DEFINICIÓN: Es una vacuna "2 en 1" que protege contra el tétanos y la difteria y contiene una dosis ligeramente diferente de vacuna contra la difteria que la vacuna DT. CARACTERÍSTICAS: Están compuestas con toxoides diftérico (con carga antigénica reducida o tipo adulto) y tetánico purificados, absorbidas en sales de aluminio. Inyectables liquido. Entre los 5 y 7 años la DT.
  • 54. DOSIS Y EDAD Se aplica a las mujeres de edad reproductiva (MER) comprendida desde los 10 hasta los 49 años de edad. En 2 dosis. 1 dosis 0.5 cc. Se aplica también a la población de riesgo de sexo masculino a partir de los 15 años de edad en 3 dosis. 1 dosis 0.5 cc. VÍA Intramuscular (IM)
  • 55. ZONA DE APLICACIÓN En el tercio medio del medio musculo deltoides del brazo. TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA Dura 4 semanas - multidosis.
  • 56. • VACUNA DE VPH La vacuna contra el VPH, tiene actualmente dos presentaciones, tetravalente (contra el carcinoma y contra las verruga genitales) y bivalente (contra el carcinoma). En ambos casos se vacuna contra dos de los quince virus de alto poder oncogénico, los tipos 16 y 18.
  • 57. La Vacuna Es una vacuna “profiláctica”, no terapéutica (evita la infección, no la cura). Se vacuna contra la cápsula, no contra las proteinas oncogénicas. No se modifica la inmunidad celular (que permite eliminar las células infectadas), tan sólo se producen anticuerpos (que se supone eliminan el virus de la superficie del cuello del útero).
  • 58. La Vacuna Se recomienda en niñas de 9 a 12 años. Se administra por inyección i.m. Son tres dosis, con cierta flexibilidad en su calendario. Lleva como adyuvante el hidroxifosfato sulfato de aluminio amorfo. Es compatible con anticonceptivos orales. Se ha encontrado aumento de abortos en las vacunadas.