Este documento proporciona un resumen del esquema de vacunación en México. Detalla las diferentes vacunas recomendadas, incluyendo contra la difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis, hepatitis B, neumococo, influenza, sarampión, rubeola, parotiditis, rotavirus, VPH y varicela. Explica los antígenos contenidos en cada vacuna, la vía de administración, edad y número de dosis recomendadas. También menciona contraindicaciones específicas de algunas vacunas. El objet

1. PEDIATRIA 6º AÑO.
ESQUEMA DE
VACUNACIÓN
CAP. 2/O SND. CUAHUTEMOC SHANDEL GARCIA
LIC. SAL. PUB. Y URG. MED. PREHOSP.
U.D.E.F.A. ESC. MIL. MED.

2.  NORMA OFCIAL MEXICANA
 NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE
ENFERMEDADES, APLICACON DE VACUNAS, TOXOIDES,
FABOTERAPICOS(SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN
HUMANOS.
 MANUAL DE VACUNACIÓN 2017
 SECRETARIA DE SALUD
 CENTRO NACIONAL PARA LA INFANCIA Y LA
ADOLESCENCIA

3. HISTORIA DE LA VACUNACIÓN
1000 A. C.
. CHINA
. Viruela es endémica.
Se desarrolla la
variolización, protege
brotes de viruela
Inhalación de costras
secas de la viruela
pulverizadas.
Inoculación de pus de
una lesión en un
rasguño en el
antebrazo.

4. HISTORIA
1796 Edward Jenner.
Médico británico que
desarrolló la vacuna
contra la viruela y
preparó el terreno
para la aparición de
la inmunología.
1885
Louis Pasteur
—
Desarrolló, comprobó
y aplicó una vacuna
de rabia en 1885.
—
Inició la era moderna
de la prevención de
las enfermedades
víricas, mediante la
vacunación.

5. SIGLO XX
A finales del siglo XIX se desarrollaron
vacunas de microorganismos muertos
frente al tifus, el cólera y a la peste.
—
La bases de la teoría de la inmunidad
fueron sentadas por Erlich (Premio
Nobel en 1908), firme impulsor del
tratamiento de las enfermedades
microbianas.

6. En 1954, Jonas Salk elaboró una vacuna
contra la polimielitis.
. El año previo a su comercialización se
produjeron 55.000 casos de parálisis por
polio en Estados Unidos; tres años más
tarde sólo se contabilizaban 200 casos.

7. DEFINICIÓN
Las vacunas son productos biológicos que
contienen antígenos
capaces de sensibilizar el sistema inmune
celular y/o humoral“
Inmunidad
Protección del individuo contra
enfermedades infecciosas.
Activa y Pasiva

8. INMUNIDAD.- habilidad del organismo para tolerar
lo propio y eliminar lo ajeno
 ACTIVA.- estimulación del sistema inmunológico para que genere
mecanismos de defensa humorales y celulares específicos
 La protección dura muchos años
 Padeciendo la enfermedad producida por determinado
microrganismo
 Vacunación
 PASIVA.- mediante transferencia de un individuo
 Protección efectiva pero temporal (semanas o meses)
 Transferencia transparentaría, lactancia, suero hiperinmune
heterologo (antitoxinas)

9. Vacunas vivas atenuadas
Se modifica un agente viral o bacteriano silvestre
responsable de la enfermedad.
Respuesta inmune semejante a la enfermedad
Generalmente efectivas en una sola dosis
En general no requieren adyuvantes
Administradas por la vía de adquisición (rotavirus)
Virales vivas.- SRP, SABIN.
Bacterianas vivas.- BCG
TIPOS DE VACUNAS

10. TIPOS DE VACUNAS
 Vacunas Inactivadas
 Contienen el agente, virus o bacteria, completo pero muerto o
inactivado, o una parte de el.
 Respuesta inmunitaria menos intensa y duradera
 Se necesitan varias dosis
 requieren adyuvante
 Generalmente vía parenteral
 EJEMPLOS.-
 SALK.- TODO EL VIRUS
 HEPATITIS B, PERTUSIS ACELULAR.- SUBUNIDADES O PARTES DEL
ANTIGENO
 DIFTERIA, TETANOS.- TOXOIDES
 AEMOPHILLUS.- POLISACARIDOS CONJUGADOS

11. VACUNAS COMBINADAS Y VALENTES
 VALENTES.- TIENE DIFERENTES COMPUESTOS
DIRIGIDOS CONTRA DIFEENTES CEROTIPOS DE UN
MISMO MICROORFGANISMO.
 COMBNADA .- TIENE DIFERENTES COMPUESTOS
DIRIGIDOS CONTRA DIFERENTES
MICROORGANISMOS

12. En méxico

13. VACUNAS Y SU SITIO DE
APLICACION

14. Contraindicación general
 fiebre

15.  Difteria.
 corynebacterium diphtheriae
 Respiratoria y cutánea
 Respiratoria inicia como faringitis , pseudomembranas
blanquecinas grisáceas, aumento de volumen (cuello
de toro)
 Disnea, quejido.
 Macrolidos y penicilinas
 Antitoxina

16. PAROTIDITIS
 Paramixovirus
 Inicia como resfriado común,
 Aumento de volumen en una hemi cara
 Posteriormente bilateral
 Tratamiento asintomático

17. TOS FERINA
 Bordetella pertusis
 3 fases clnicas
 Fase catarral (primeras 2 semanas), paroxística (tos con
petequias en la cara), convaleciente
 Enfermedad de los 100 días
 3 meses
 Tos exigente, tos de foca
 Macrolidos
 Acitromicina
 Menor de 6 meses 10 mg por kilo por dia
 Mayor de 6 meses día uno 10mg por kilo por dia
 Dia dos 5 mg por kilo por dia

18. POLIOMIELITIS
 Enterovirus
 Vía enteral o digestiva
 4 presentaciones clínicas
 Asintomática
 Enfermedad menor.- cuadro vial leve
 Meningitis escéptica.- menos del 3%
 Enfermedad mayor polio paralitica.- menos del 1 %
 Ultimo caso de polo silvestre en Latinoamérica
 Perú 1991

19. BCG
 Bacteria viva atenuada
 Previene de las formas graves de tuberculosis
 Bacilo calmette-guerin
 Micobacterium bobis
 Intradermica
 Única dosis recién nacido
 Peso mínimo 2 kg
 Linfa adenitis regional(bcg itis)
 Momento ideal antes de las 24 horas
 Tiempo máximo para vacunar .- 1 añode edad
 Despues de un año y antes de los 5.- haber tenido
contacto mas terapia preventiva con isoniacida

21. VHB
 Vacuna recombinante
 Intramuscular
 Única dosis
 Tiempo ideal antes de las 12 horas
 Tiempo máximo antes de las 24 horas de vida
 Sirve para evitar las transmisión vertical
 Peso mínimo 2 kg.
 No en alérgicos al timerosal (merthiolate.- conservante a
base de mercurio etilico)
 Si la mama tiene antígeno de superficie positivo para
hepatitis b .- si se vacuna , además adminstrar
gamaglobulina para hepattis b

22. PENTAVALENTE ACELULAR

23. PENTAVALENTE ACELULAR
 Vacuna combinada
 Difteria, tosferina, tétanos, haemophilus influenzae y hepatitis b
 Vacuna quíntuple??
 Vía intramuscular
 2,4, 6 y 18 meses
 No en alergia a estreptomicina y polimixina
 Nunca se ha vacunado.– completar dosis (cada 2 meses)
 Evento supuestamente asociado a vacunas severo?
 No dar mas dosis
 En vez de eso dar DT, haemophilus influenzae y hepatitis b
 No pertusis

24. SABIN
 Via oral
 Virus vivos atenuados
 Al 6º mes única dosis.- Refuerzo a los 18 meses y a los 4 años
 Mas inmunogénica .- quien imite la vía de entrada
 NIño con vih?.- se suspende.

25. ROTAVIRUS
 Virus vivos atenuados
 Vía oral
 2 y 4 meses
 1ra. Dosis máximo hasta los 5 meses 29 días.
 2ª dosis máximo hasta los 7 meses 29 días.
 No en patología intestinal crónica
 No en alergia al látex
 Invaginación intestinal???

26. NEUMOCOCICA CONJUGADA
 13 serotipos en niños
 Adultos 23 serotipos
 Fragmentos celulares
 Vía intramuscular
 2, 4 y 12 meses
 Refuerzo hasta los 18 meses
 Alguien no vacunado??...
 Hasta los 2 años dar 2 dosis un mes de intervalo
 Hasta los 4 años 1 dosis pero con comorbilidad

27. INFLUENZA
 Virus inactivado
 Vía intramuscular
 6º mes primera dosis
 7º mes segunda dosis
 Posteriormente cada año
 No en alérgicos a la proteína de huevo
 No en antecedente de Guilliam Barre

28. SRP (triple viral)
 Sarampión, rubeola, parotiditis
 Virus atenuados
 Vía subcutánea
 Al año y a los 18 meses
 No en alérgicos a gelatina
 No en alérgicos a neomicina

29. SR
 Sarampión y rubeola
 Virus atenuados
 Vía subcutánea
 Para el mayor de 5 años que no recibió la dosis
de SRP

30. DPT
 A los 4 años
 Difteria, tosferina y tetanos
 Refuerzo de la pentavalente

31. VPH
 Virus inactivados
 Vía intramuscular
 2 dosis
 Intervalo de 6 meses
 Entre los 9 y los 14 años
 11 años o 5º
 Bivalente (16 y 18)
 Tetravalente (6, 11, 16 y 18)
 Gardacil
 Cervarix

32. VARICELA
 Virus atenuado
 Única dosis al año
 Vía subcutánea
 Cepa OKA
 Frasco mono dosis
 Contraindicado en inmunosuprimidos

34. ? ¿
 GRACIAS POR SU ATENCION !!