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COMPLEJO 
       HOSPITALARIO  
       UNIVERSITARIO 
           ALBACETE 
                      




      PROTOCOLO DE
      CANALIZACIÓN,
MANTENIMIENTO Y USO DE LA
  VÍA VENOSA PERIFÉRICA




                                 (ACTUALIZACIÓN 2008)


     COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE ALBACETE




                                                    1
Autores:

Maria de los Ángeles del Egido Fernández. D.U.E. Dirección de Enfermería del
Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Supervisora de Docencia y formación
continuada.
Rosa Ana Núñez Belmonte. D.U.E. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete.
Servicio de Urgencias.
Alejandro Ignacio Ruiz Sánchez. D.U.E. Complejo Hospitalario Universitario de
Albacete. Unidad de Cirugía General y Vascular
Maria Remedios Sánchez Martínez. D.U.E. Complejo Hospitalario Universitario de
Albacete. Servicio de Urgencias


Índice:
   Siglas
   Introducción
   Definición
   Objetivo
   Población diana
   Ámbito de aplicación
   Personal necesario
   Material:
         o para la canalización
         o para fluidoterapia continua
         o para uso intermitente
         o para extracción de muestras
   Preparación del paciente
   Procedimiento:
         o asepsia del personal
         o selección del catéter
         o elección del punto de inserción
         o ejecución
   Uso y mantenimiento
   Problemas potenciales
   Complicaciones más frecuentes
   Registros y señalizaciones
   Anexo I: niveles de evidencia según el CDC
   Anexo II: incompatibilidad de algunos medicamentos con heparina
   Bibliografía

Siglas:
    • ACV: accidente cerebrovascular
    • FAV: fístula arteriovenosa
    • NPT: nutrición parenteral
    • CVP: catéter venoso periférico
    • SESCAM: Servicio de salud de Castilla-La Mancha


Este protocolo deberá ser revisado a partir de 2011



                                                                                  2
Introducción:
El uso de la vía venosa periférica con catéter se ha generalizado en la asistencia
sanitaria hospitalaria hasta el punto de que casi la totalidad de pacientes son portadores
de uno o más catéteres venosos, incluidos los atendidos en el Servicio de Urgencias.
La seguridad del paciente como prioridad en los procesos es la base de la atención
sanitaria en la actualidad, sin olvidar la seguridad de los profesionales sanitarios.
Nuevos hallazgos en investigación y avances en la tecnología y materiales de
fabricación de catéteres hacen necesario revisar el Protocolo de Catéter Periférico que
se ha estado aplicando en nuestro Complejo Hospitalario desde el año 2000, y que ha
sido referencia para muchos profesionales de enfermería de nuestros centros sanitarios y
de otros en toda España.
La nueva normativa en materia de seguridad laboral, que implica el uso de material
punzante con dispositivo de seguridad, ha conducido al cambio de modelo de catéter
venoso en toda el área del SESCAM. Aprovechando esta oportunidad se ha puesto en
marcha un grupo de trabajo que reuniera profesionales de enfermería de distintas
unidades, con interés en la actualización de protocolos. Tras un periodo de formación en
metodología de síntesis de evidencia científica se realizó esta revisión.
Los cambios más importantes reflejados en este protocolo con respecto al anterior son el
modelo de catéter (de seguridad), el tipo de antiséptico usado, el modo de fijación del
catéter y el mantenimiento por lavado con suero salino fisiológico.
La implantación del protocolo se realizará durante el año 2008.

Definición:
La cateterización venosa periférica consiste en la inserción de un catéter de corta
longitud en una vena superficial con fines diagnósticos y/o terapéuticos.

Objetivos:
Dotar a los profesionales de enfermería de una guía de estrategias para la canalización
y mantenimiento de una vía venosa periférica, unificando los criterios de actuación.
Disminuir la infección nosocomial y las complicaciones derivadas de la cateterización
venosa periférica.
Disminuir el índice de accidentes con punzantes de los profesionales.

Población diana:
Todos los pacientes atendidos en el Complejo Hospitalario Universitario de Albacete y
que precisen vía venosa. No se incluyen los pacientes ambulatorios portadores de vía
venosa.

Ámbito de aplicación:
Todos los profesionales de enfermería del Complejo Hospitalario Universitario de
Albacete, en la atención directa a los pacientes.

Personal necesario:
Enfermera, ayudada por Auxiliar de Enfermería en los casos que se requiera.

Material:

A.- Para la canalización:
       - batea y/o mesa auxiliar
       - esponja jabonosa y toalla


                                                                                        3
-   empapador
       -   compresor
       -   catéter endovenoso (con sistema de seguridad), del calibre adecuado.
       -   válvula antirreflujo
       -   tira adhesiva de 1x 10 (esparadrapo)
       -   gasas estériles
       -   solución antiséptica: clorhexidina acuosa al 2% o alcohol 70%, o en su
           defecto povidona yodada al 10%
       -   apósito quirúrgico estéril 5 x 9 cm.
       -   guantes no estériles
       -   contenedor de material punzante y otro contenedor para material usado




B.- Para sueroterapia continua:

Además del material descrito en punto A, necesitaremos:
   - sistema de infusión que incluya llave de tres pasos y alargadera de 20 cm.
   - suero a perfundir
   - pie de gotero
   - tiras de esparadrapo para fijar el sistema de infusión.




                                                                                  4
C.- Para uso intermitente:

Además del material descrito en punto A, necesitaremos:

   -   Ampolla monodosis de suero salino 0,9 %
   -   Jeringa de 2cc




D.- Para extracción de muestras exclusivamente:

Además del material descrito en punto A, necesitaremos:

   -   Llave de tres pasos
   -   Heparina sódica diluida ( Fibrilin® 20 UI/ml)
   -   Jeringa de 2cc y aguja IV (25 x 9)




                                                          5
Preparación del paciente:

   -   Comprobar identidad del paciente
   -   Informar al paciente de la técnica a realizar
   -   Preservar su intimidad en la medida de lo posible
   -   Colocar al paciente en la posición más adecuada y cómoda, tanto para el propio
       paciente como para el profesional que va a realizar la técnica (altura adecuada,
       material al alcance de la mano,... )

Procedimiento:

   1. Asepsia del personal:

   -   Lavado higiénico de manos con agua y jabón antiséptico, al menos durante 20 s.
       (categoría IA). Secar con toalla de papel desechable y cerrar el grifo usando la
       misma toalla, evitando el contacto de las manos con el grifo.
   -   Cuando no es posible acceder a lavado de manos higiénico, se puede sustituir
       por la aplicación de solución hidroalcohólica.
   -   Colocarse los guantes no estériles. El uso de guantes no sustituye al lavado de
       manos (categoría IA )




    2. Selección del catéter:
Se deberá elegir el catéter de menor calibre posible, en función de su propósito
(categoría IB). En cualquier caso, el calibre del catéter debería ser inferior al de la vena
elegida, para permitir el paso de sangre en el vaso y la hemodilución de los preparados
que se infundan. Los más utilizados en adultos son el 18 G y el 20 G, y en niños el 22 G
y 24 G.
Tener en cuenta las características de la solución a perfundir. En el caso de sangre o
hemoderivados se necesita un catéter de mayor calibre. En el caso de soluciones
hipertónicas o irritantes se necesitan venas con buen flujo.

   3. Elección del punto de inserción:



                                                                                          6
a. En adultos priorizar las extremidades superiores a las inferiores (categoría IA).
b. Priorizar venas distales sobre proximales, en el orden siguiente: mano, antebrazo y
   brazo (categoría IA). Evitar la zona interna de la muñeca al menos en 5 cm para
   evitar daño en el nervio radial, así como las zonas de flexión.
c. En caso de presencia de flebitis la elección se hará: en primer lugar el otro miembro
   y en segundo lugar en el mismo miembro en una zona más proximal. No canalizar
   venas varicosas, trombosadas ni utilizadas previamente
d. Si se prevén procedimientos intervencionistas, utilizar el brazo contrario a la zona
   donde se va a actuar.
e. No emplear la extremidad afectada de un paciente al que se le ha practicado una
   extirpación ganglionar axilar (Ej: mastectomías).
f. Tener en cuenta procesos previos: emplear la extremidad no afectada por ACV, por
   una FAV, por quemaduras, por implantación de marcapasos, etc..
g. Elección del miembro no dominante (diestro – zurdo). En todo caso atender en lo
   posible las consideraciones del propio paciente.




   4. Ejecución:

   -   Colocarse los guantes no estériles (categoría IA).
   -   Lavar la piel de la zona de punción con agua y jabón, y secar (los antisépticos no
       son efectivos en presencia de materia orgánica).



                                                                                       7
-   Colocar el compresor entre 10 y 15 cm. por encima del punto elegido para
    punción.
-   Utilizar los dedos índice y medio de la mano no dominante para palpar la vena.
-   Aplicar la solución antiséptica elegida en la zona, realizando círculos de dentro a
    fuera (categoría IA). Dejar secar el tiempo indicado según el tipo de
    antiséptico (categoría IB). Usar preferentemente clorhexidina acuosa al 2%, y en
    su defecto povidona yodada o alcohol al 70% (categoría IA).
-   No volver a palpar el punto de punción tras la desinfección. Si fuera
    necesario volver a palpar, se usarán guantes estériles (categoría IA)
-   Coger el catéter con la mano dominante. Fijar la piel con la mano no dominante
    para evitar desplazamiento de la vena. Insertar el catéter con el bisel hacia arriba
    y con un ángulo entre 15º y 30º (dependiendo de la profundidad de la vena),
    ligeramente por debajo del punto elegido para la venopunción y en dirección a la
    vena.
    Una vez atravesada la piel, se disminuirá el ángulo para no atravesar la vena.
-   Introducir el catéter hasta que se observe el reflujo de sangre. Cuando esto
    ocurra, avanzar un poco el catéter e ir introduciendo la cánula a la vez que se va
    retirando la aguja o guía, hasta insertar completamente la cánula en la luz de la
    vena. Una vez iniciada la retirada del fiador, no reintroducirlo, por el peligro de
    perforar el catéter. Activar el sistema de seguridad y desechar la aguja en el
    contenedor de punzantes
-   Retirar el compresor.
-   Conectar al catéter la válvula de seguridad o llave de tres pasos (ya purgada).
-   Si el catéter es para sueroterapia continua, conectar el equipo de infusión,
    previamente purgado, a la válvula de seguridad, abrir la llave de goteo y
    comprobar el correcto flujo de la perfusión y la correcta situación del catéter.
-   Si el catéter es para uso intermitente, irrigarlo con suero fisiológico (1cc de
    ampolla monodosis).
-   Si el catéter es para extracción de muestras, irrigarlo con solución heparinizada
    20 ui/ml (1 cc de un vial monodosis).
-   Fijar el catéter con tira adhesiva (esparadrapo), de manera que no caiga sobre el
    punto de inserción . Ver figura 1
-   Cubrir con apósito estéril el catéter fijado ( categoría IA ). Ver figura 2. La tira
    de esparadrapo deberá sobresalir del apósito, para permitir su cambio sin peligro
    de arrancar la vía. El apósito no cubrirá la válvula para facilitar su manejo. Si es
    necesario ésta se sujetará con otra tira de esparadrapo.




           Figura 1                                      Figura 2




                                                                                      8
-   Fijar equipo de infusión con esparadrapo a la piel para evitar tracciones e iniciar
       perfusión al ritmo indicado.
   -   Recoger el material sobrante
   -   Retirarse los guantes y lavarse las manos.
   -   Registrar la actividad en la hoja de registros.


Mantenimiento:

   -   Irrigar el catéter siempre después de cada uso. Si no se usa por un espacio de
       tiempo, irrigar cada 8 horas. Usar 1 cc de suero salino de ampolla monodosis
       (categoría IB).
   -   Si el catéter se usa exclusivamente para extracción de sangre, irrigar después con
       1cc de solución de heparina a 20 ui/ml (categoría IB). Será necesario, antes de la
       extracción, desechar los primeros 4 cc.
   -   Revisión del punto de inserción cada 24 h: palpar el punto de inserción del
       catéter a través del apósito para comprobar hipersensibilidad o endurecimiento
       de la zona (categoría II)
   -   Si la palpación del punto de inserción del catéter es dudosa, retirar el apósito e
       inspeccionar visualmente el punto de inserción (categoría II). En este caso,
       realizar cura desinfectando el punto de inserción con antiséptico y
       posteriormente cubrir con nuevo apósito (categoría IB).
   -   En cualquier caso, el apósito completo se cambiará cada 72 h. desinfectando el
       punto de inserción. También habrá que cambiar el apósito si está mojado,
       levantado o visiblemente sucio (categoría IB).
   -   Cambiar los sistemas de infusión cada 72 h (categoría IA) y, en el caso de NPT,
       diariamente (categoría IB ).
   -   Se recomienda cambiar los CVP cada 72 - 96 horas, rotando las zonas de
       punción (categoría IB).
   -   Retirar el catéter venoso tan pronto como deje de ser necesario (categoría IA).
   -   Si el catéter venoso ha sido canalizado sin seguir el protocolo, por una situación
       de emergencia, retirar en un tiempo máximo de 24 h. (categoría II ).
   -   Mantener los puntos de conexión de la llave de tres pasos o de la válvula
       siempre tapados. Desechar los tapones y cambiar por nuevos cada vez que se
       use el catéter venoso (categoría II )
   -   En caso de usar una válvula bidireccional, minimizar el riesgo de contaminación
       del catéter limpiando el acceso con antiséptico adecuado antes de su uso y
       acceder solamente con dispositivos estériles (categoría IB).
   -   En caso de obstrucción, no empujar el coágulo al torrente sanguíneo. Aspirar
       suavemente con una jeringa de 2 cc con suero salino, y en caso de no resolverse,
       cambiar el catéter.
   -   Advertir al paciente que debe comunicar cualquier molestia o cambio que
       perciba en la localización del catéter (categoría II).


Problemas potenciales del procedimiento:

   -   Falta de cooperación del paciente (nerviosismo ante la punción, edad, agitación,
       desorientación)
   -   No visualización y / o falta de palpación de la vena.


                                                                                        9
-     Hematoma, punción arterial, lesión nerviosa
   -     Espasmo venoso.
   -     Rotura del catéter por la reintroducción del fiador en el catéter: embolismo por
         cuerpo extraño
   -     Posición anómala del catéter
   -     Alergias: látex, povidona yodada, esparadrapo, etc...

Complicaciones más frecuentes:

   -     Flebitis química o mecánica. Se evitará eligiendo venas del calibre adecuado y
         evitando zonas de fricción.
   -     Obstrucción. Se evitará irrigando rutinariamente el catéter en la forma indicada.
   -     Extravasación. Se evitará manteniendo un flujo de goteo adecuado al calibre de
         la vena y vigilando el punto de inserción.
   -     Salida del catéter. Se evitará fijando firmemente el catéter, sobre todo en
         pacientes poco colaboradores, con agitación o niños pequeños.
   -     Infección local o generalizada (sepsis). Se evitará desinfectando
         convenientemente la piel en el momento de la inserción y manteniendo en todo
         momento la asepsia en los procedimientos relacionados. No descuidar el lavado
         de manos y el uso de guantes.

Registros y señalizaciones:

   •     Se anotarán en el recuadro de vías de la hoja de registro de cuidados de
         enfermería las revisiones del punto de inserción, los cambios de sistemas, los
         cambios de apósitos, los cambios de vías y tipo de administración continua o
         intermitente, utilizando los siguientes signos:
             o Vía de uso intermitente. I (intermitente)
             o Vía con fluidoterapia. F (fluidos)
             o Mantenimiento de vía → ó ↑ ó ↓
             o Retirada de vía // ó X
             o Revisión del punto de inserción R (revisión).
             o Cambio de vía V (vía).
             o Cambio de apósito A (apósito).
             o Cambio de sistema S (sistema).
             o Cambio de conector C (conector).

Ejemplo: Apartado de vías de la hoja de registro de cuidados;


                           Día 1            Día 2          Día 3           Día 4
       Vía: Dorso mano izq. ↑
                                            ↑R             ↑R A            ↑S
       F
       Vía: Anteb. Dcho. I ↑                ↑R              //

       Vía: anteb. Drch F     ↑             ↑R             ↑R A I          //

Se anotarán en todos los sueros la hora de comienzo, término y la medicación que
contienen.


                                                                                       10
Los sueros con medicación cuya duración sea de más de 24 horas se cambiarán cada
día, para lo que será necesario anotar fecha y hora en el mismo. Esto es necesario
porque muchas drogas no continúan activas tras 24 horas desde su preparación.
También se registrarán los fármacos administrados de forma intermitente, según las
normas del centro.
Debemos tener en cuenta que es conveniente registrar todos los datos posibles. Un
registro adecuado será la principal herramienta para poder controlar el correcto
cuidado de las vías.



                                   ANEXOS



Anexo I: niveles de evidencia según el CDC (centros de investigación, control y
prevención de enfermedades infecciosas en E.E.U.U.)

Cada recomendación se clasifica en distintas categorías según su nivel de evidencia
científica demostrada:

Categoría IA: Altamente recomendadas, sustentadas por estudios clínicos,
experimentales o epidemiológicos bien diseñados.
Categoría IB: Altamente recomendadas, tienen un fuerte soporte racional y están
sustentadas por algún estudio clínico experimental o epidemiológico.
Categoría II: Normas sugeridas, sustentadas por estudios clínicos o epidemiológicos
reflexivos y principios teóricos consolidados.
Categoría NE: Evidencia y consenso insuficiente.




Anexo II: incompatibilidad de algunos medicamentos con heparina
  Alteplasa                       Dopamina                      Meperidina
  Amikacina                       Doxorrubicina                 Metadona
  Amiodarona                      Droperidol                    Metotrexato
  Anfotericina B                  Eritromicina                  Mitoxantrone
  Atracurio                       Estreptomicina                Morfina
  Ciprofloxacino                  Fenitoína                     Norepinefrina
  Dacarbacina                     Gentamicina                   Penicilina G
  Daunorrubicina                  Haloperidol                   Prometazina
  Diazepan                        Hialuronidasa                 Quinidina
  Diltiazem                       Hidroxicina                   Vancomicina
  Dobutamina                      Idarrubicina                  Vinblastin




                                                                                11
BIBLIOGRAFÍA:

  1. The Joanna Briggs Institute. Management of Peripheral Intravascular Devices.
     Best Practise: evidence-bases practice information sheets for the health
     professionals.2008; 12(5): 1-4.
  2. The Joanna Briggs Institute. Management of Peripheral Intravascular Devices.
     Best Practise: evidence-bases practice information sheets for the health
     professionals (Traducido).1998; 2(1): 1-6.
  3. Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter-Related Infections
     Centres for Disease Control. Recommendations and Reports, August 9, 2002.
  4. American Society of Health-System Pharmacists. ASHP therapeutic position
     statement on the institutional use of 0.9% sodium chloride injection to maintain
     patency of peripheral indwelling intermittent infusion devices. American Journal
     of Hospital Pharmacy. 2006; 63 (13): 1273-1275.
  5. Protocolo de catéter periférico. Complejo Hospitalario Universitario de
     Albacete.1999. Consultado el 17/02/2008. Disponible en:
     www.chospab.es/enfermeria/protocolos/originales/cateterPeriferico




                                                                                  12

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Via venosa periferica

  • 1. COMPLEJO  HOSPITALARIO   UNIVERSITARIO  ALBACETE    PROTOCOLO DE CANALIZACIÓN, MANTENIMIENTO Y USO DE LA VÍA VENOSA PERIFÉRICA (ACTUALIZACIÓN 2008) COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE ALBACETE 1
  • 2. Autores: Maria de los Ángeles del Egido Fernández. D.U.E. Dirección de Enfermería del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Supervisora de Docencia y formación continuada. Rosa Ana Núñez Belmonte. D.U.E. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Servicio de Urgencias. Alejandro Ignacio Ruiz Sánchez. D.U.E. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Unidad de Cirugía General y Vascular Maria Remedios Sánchez Martínez. D.U.E. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Servicio de Urgencias Índice: Siglas Introducción Definición Objetivo Población diana Ámbito de aplicación Personal necesario Material: o para la canalización o para fluidoterapia continua o para uso intermitente o para extracción de muestras Preparación del paciente Procedimiento: o asepsia del personal o selección del catéter o elección del punto de inserción o ejecución Uso y mantenimiento Problemas potenciales Complicaciones más frecuentes Registros y señalizaciones Anexo I: niveles de evidencia según el CDC Anexo II: incompatibilidad de algunos medicamentos con heparina Bibliografía Siglas: • ACV: accidente cerebrovascular • FAV: fístula arteriovenosa • NPT: nutrición parenteral • CVP: catéter venoso periférico • SESCAM: Servicio de salud de Castilla-La Mancha Este protocolo deberá ser revisado a partir de 2011 2
  • 3. Introducción: El uso de la vía venosa periférica con catéter se ha generalizado en la asistencia sanitaria hospitalaria hasta el punto de que casi la totalidad de pacientes son portadores de uno o más catéteres venosos, incluidos los atendidos en el Servicio de Urgencias. La seguridad del paciente como prioridad en los procesos es la base de la atención sanitaria en la actualidad, sin olvidar la seguridad de los profesionales sanitarios. Nuevos hallazgos en investigación y avances en la tecnología y materiales de fabricación de catéteres hacen necesario revisar el Protocolo de Catéter Periférico que se ha estado aplicando en nuestro Complejo Hospitalario desde el año 2000, y que ha sido referencia para muchos profesionales de enfermería de nuestros centros sanitarios y de otros en toda España. La nueva normativa en materia de seguridad laboral, que implica el uso de material punzante con dispositivo de seguridad, ha conducido al cambio de modelo de catéter venoso en toda el área del SESCAM. Aprovechando esta oportunidad se ha puesto en marcha un grupo de trabajo que reuniera profesionales de enfermería de distintas unidades, con interés en la actualización de protocolos. Tras un periodo de formación en metodología de síntesis de evidencia científica se realizó esta revisión. Los cambios más importantes reflejados en este protocolo con respecto al anterior son el modelo de catéter (de seguridad), el tipo de antiséptico usado, el modo de fijación del catéter y el mantenimiento por lavado con suero salino fisiológico. La implantación del protocolo se realizará durante el año 2008. Definición: La cateterización venosa periférica consiste en la inserción de un catéter de corta longitud en una vena superficial con fines diagnósticos y/o terapéuticos. Objetivos: Dotar a los profesionales de enfermería de una guía de estrategias para la canalización y mantenimiento de una vía venosa periférica, unificando los criterios de actuación. Disminuir la infección nosocomial y las complicaciones derivadas de la cateterización venosa periférica. Disminuir el índice de accidentes con punzantes de los profesionales. Población diana: Todos los pacientes atendidos en el Complejo Hospitalario Universitario de Albacete y que precisen vía venosa. No se incluyen los pacientes ambulatorios portadores de vía venosa. Ámbito de aplicación: Todos los profesionales de enfermería del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, en la atención directa a los pacientes. Personal necesario: Enfermera, ayudada por Auxiliar de Enfermería en los casos que se requiera. Material: A.- Para la canalización: - batea y/o mesa auxiliar - esponja jabonosa y toalla 3
  • 4. - empapador - compresor - catéter endovenoso (con sistema de seguridad), del calibre adecuado. - válvula antirreflujo - tira adhesiva de 1x 10 (esparadrapo) - gasas estériles - solución antiséptica: clorhexidina acuosa al 2% o alcohol 70%, o en su defecto povidona yodada al 10% - apósito quirúrgico estéril 5 x 9 cm. - guantes no estériles - contenedor de material punzante y otro contenedor para material usado B.- Para sueroterapia continua: Además del material descrito en punto A, necesitaremos: - sistema de infusión que incluya llave de tres pasos y alargadera de 20 cm. - suero a perfundir - pie de gotero - tiras de esparadrapo para fijar el sistema de infusión. 4
  • 5. C.- Para uso intermitente: Además del material descrito en punto A, necesitaremos: - Ampolla monodosis de suero salino 0,9 % - Jeringa de 2cc D.- Para extracción de muestras exclusivamente: Además del material descrito en punto A, necesitaremos: - Llave de tres pasos - Heparina sódica diluida ( Fibrilin® 20 UI/ml) - Jeringa de 2cc y aguja IV (25 x 9) 5
  • 6. Preparación del paciente: - Comprobar identidad del paciente - Informar al paciente de la técnica a realizar - Preservar su intimidad en la medida de lo posible - Colocar al paciente en la posición más adecuada y cómoda, tanto para el propio paciente como para el profesional que va a realizar la técnica (altura adecuada, material al alcance de la mano,... ) Procedimiento: 1. Asepsia del personal: - Lavado higiénico de manos con agua y jabón antiséptico, al menos durante 20 s. (categoría IA). Secar con toalla de papel desechable y cerrar el grifo usando la misma toalla, evitando el contacto de las manos con el grifo. - Cuando no es posible acceder a lavado de manos higiénico, se puede sustituir por la aplicación de solución hidroalcohólica. - Colocarse los guantes no estériles. El uso de guantes no sustituye al lavado de manos (categoría IA ) 2. Selección del catéter: Se deberá elegir el catéter de menor calibre posible, en función de su propósito (categoría IB). En cualquier caso, el calibre del catéter debería ser inferior al de la vena elegida, para permitir el paso de sangre en el vaso y la hemodilución de los preparados que se infundan. Los más utilizados en adultos son el 18 G y el 20 G, y en niños el 22 G y 24 G. Tener en cuenta las características de la solución a perfundir. En el caso de sangre o hemoderivados se necesita un catéter de mayor calibre. En el caso de soluciones hipertónicas o irritantes se necesitan venas con buen flujo. 3. Elección del punto de inserción: 6
  • 7. a. En adultos priorizar las extremidades superiores a las inferiores (categoría IA). b. Priorizar venas distales sobre proximales, en el orden siguiente: mano, antebrazo y brazo (categoría IA). Evitar la zona interna de la muñeca al menos en 5 cm para evitar daño en el nervio radial, así como las zonas de flexión. c. En caso de presencia de flebitis la elección se hará: en primer lugar el otro miembro y en segundo lugar en el mismo miembro en una zona más proximal. No canalizar venas varicosas, trombosadas ni utilizadas previamente d. Si se prevén procedimientos intervencionistas, utilizar el brazo contrario a la zona donde se va a actuar. e. No emplear la extremidad afectada de un paciente al que se le ha practicado una extirpación ganglionar axilar (Ej: mastectomías). f. Tener en cuenta procesos previos: emplear la extremidad no afectada por ACV, por una FAV, por quemaduras, por implantación de marcapasos, etc.. g. Elección del miembro no dominante (diestro – zurdo). En todo caso atender en lo posible las consideraciones del propio paciente. 4. Ejecución: - Colocarse los guantes no estériles (categoría IA). - Lavar la piel de la zona de punción con agua y jabón, y secar (los antisépticos no son efectivos en presencia de materia orgánica). 7
  • 8. - Colocar el compresor entre 10 y 15 cm. por encima del punto elegido para punción. - Utilizar los dedos índice y medio de la mano no dominante para palpar la vena. - Aplicar la solución antiséptica elegida en la zona, realizando círculos de dentro a fuera (categoría IA). Dejar secar el tiempo indicado según el tipo de antiséptico (categoría IB). Usar preferentemente clorhexidina acuosa al 2%, y en su defecto povidona yodada o alcohol al 70% (categoría IA). - No volver a palpar el punto de punción tras la desinfección. Si fuera necesario volver a palpar, se usarán guantes estériles (categoría IA) - Coger el catéter con la mano dominante. Fijar la piel con la mano no dominante para evitar desplazamiento de la vena. Insertar el catéter con el bisel hacia arriba y con un ángulo entre 15º y 30º (dependiendo de la profundidad de la vena), ligeramente por debajo del punto elegido para la venopunción y en dirección a la vena. Una vez atravesada la piel, se disminuirá el ángulo para no atravesar la vena. - Introducir el catéter hasta que se observe el reflujo de sangre. Cuando esto ocurra, avanzar un poco el catéter e ir introduciendo la cánula a la vez que se va retirando la aguja o guía, hasta insertar completamente la cánula en la luz de la vena. Una vez iniciada la retirada del fiador, no reintroducirlo, por el peligro de perforar el catéter. Activar el sistema de seguridad y desechar la aguja en el contenedor de punzantes - Retirar el compresor. - Conectar al catéter la válvula de seguridad o llave de tres pasos (ya purgada). - Si el catéter es para sueroterapia continua, conectar el equipo de infusión, previamente purgado, a la válvula de seguridad, abrir la llave de goteo y comprobar el correcto flujo de la perfusión y la correcta situación del catéter. - Si el catéter es para uso intermitente, irrigarlo con suero fisiológico (1cc de ampolla monodosis). - Si el catéter es para extracción de muestras, irrigarlo con solución heparinizada 20 ui/ml (1 cc de un vial monodosis). - Fijar el catéter con tira adhesiva (esparadrapo), de manera que no caiga sobre el punto de inserción . Ver figura 1 - Cubrir con apósito estéril el catéter fijado ( categoría IA ). Ver figura 2. La tira de esparadrapo deberá sobresalir del apósito, para permitir su cambio sin peligro de arrancar la vía. El apósito no cubrirá la válvula para facilitar su manejo. Si es necesario ésta se sujetará con otra tira de esparadrapo. Figura 1 Figura 2 8
  • 9. - Fijar equipo de infusión con esparadrapo a la piel para evitar tracciones e iniciar perfusión al ritmo indicado. - Recoger el material sobrante - Retirarse los guantes y lavarse las manos. - Registrar la actividad en la hoja de registros. Mantenimiento: - Irrigar el catéter siempre después de cada uso. Si no se usa por un espacio de tiempo, irrigar cada 8 horas. Usar 1 cc de suero salino de ampolla monodosis (categoría IB). - Si el catéter se usa exclusivamente para extracción de sangre, irrigar después con 1cc de solución de heparina a 20 ui/ml (categoría IB). Será necesario, antes de la extracción, desechar los primeros 4 cc. - Revisión del punto de inserción cada 24 h: palpar el punto de inserción del catéter a través del apósito para comprobar hipersensibilidad o endurecimiento de la zona (categoría II) - Si la palpación del punto de inserción del catéter es dudosa, retirar el apósito e inspeccionar visualmente el punto de inserción (categoría II). En este caso, realizar cura desinfectando el punto de inserción con antiséptico y posteriormente cubrir con nuevo apósito (categoría IB). - En cualquier caso, el apósito completo se cambiará cada 72 h. desinfectando el punto de inserción. También habrá que cambiar el apósito si está mojado, levantado o visiblemente sucio (categoría IB). - Cambiar los sistemas de infusión cada 72 h (categoría IA) y, en el caso de NPT, diariamente (categoría IB ). - Se recomienda cambiar los CVP cada 72 - 96 horas, rotando las zonas de punción (categoría IB). - Retirar el catéter venoso tan pronto como deje de ser necesario (categoría IA). - Si el catéter venoso ha sido canalizado sin seguir el protocolo, por una situación de emergencia, retirar en un tiempo máximo de 24 h. (categoría II ). - Mantener los puntos de conexión de la llave de tres pasos o de la válvula siempre tapados. Desechar los tapones y cambiar por nuevos cada vez que se use el catéter venoso (categoría II ) - En caso de usar una válvula bidireccional, minimizar el riesgo de contaminación del catéter limpiando el acceso con antiséptico adecuado antes de su uso y acceder solamente con dispositivos estériles (categoría IB). - En caso de obstrucción, no empujar el coágulo al torrente sanguíneo. Aspirar suavemente con una jeringa de 2 cc con suero salino, y en caso de no resolverse, cambiar el catéter. - Advertir al paciente que debe comunicar cualquier molestia o cambio que perciba en la localización del catéter (categoría II). Problemas potenciales del procedimiento: - Falta de cooperación del paciente (nerviosismo ante la punción, edad, agitación, desorientación) - No visualización y / o falta de palpación de la vena. 9
  • 10. - Hematoma, punción arterial, lesión nerviosa - Espasmo venoso. - Rotura del catéter por la reintroducción del fiador en el catéter: embolismo por cuerpo extraño - Posición anómala del catéter - Alergias: látex, povidona yodada, esparadrapo, etc... Complicaciones más frecuentes: - Flebitis química o mecánica. Se evitará eligiendo venas del calibre adecuado y evitando zonas de fricción. - Obstrucción. Se evitará irrigando rutinariamente el catéter en la forma indicada. - Extravasación. Se evitará manteniendo un flujo de goteo adecuado al calibre de la vena y vigilando el punto de inserción. - Salida del catéter. Se evitará fijando firmemente el catéter, sobre todo en pacientes poco colaboradores, con agitación o niños pequeños. - Infección local o generalizada (sepsis). Se evitará desinfectando convenientemente la piel en el momento de la inserción y manteniendo en todo momento la asepsia en los procedimientos relacionados. No descuidar el lavado de manos y el uso de guantes. Registros y señalizaciones: • Se anotarán en el recuadro de vías de la hoja de registro de cuidados de enfermería las revisiones del punto de inserción, los cambios de sistemas, los cambios de apósitos, los cambios de vías y tipo de administración continua o intermitente, utilizando los siguientes signos: o Vía de uso intermitente. I (intermitente) o Vía con fluidoterapia. F (fluidos) o Mantenimiento de vía → ó ↑ ó ↓ o Retirada de vía // ó X o Revisión del punto de inserción R (revisión). o Cambio de vía V (vía). o Cambio de apósito A (apósito). o Cambio de sistema S (sistema). o Cambio de conector C (conector). Ejemplo: Apartado de vías de la hoja de registro de cuidados; Día 1 Día 2 Día 3 Día 4 Vía: Dorso mano izq. ↑ ↑R ↑R A ↑S F Vía: Anteb. Dcho. I ↑ ↑R // Vía: anteb. Drch F ↑ ↑R ↑R A I // Se anotarán en todos los sueros la hora de comienzo, término y la medicación que contienen. 10
  • 11. Los sueros con medicación cuya duración sea de más de 24 horas se cambiarán cada día, para lo que será necesario anotar fecha y hora en el mismo. Esto es necesario porque muchas drogas no continúan activas tras 24 horas desde su preparación. También se registrarán los fármacos administrados de forma intermitente, según las normas del centro. Debemos tener en cuenta que es conveniente registrar todos los datos posibles. Un registro adecuado será la principal herramienta para poder controlar el correcto cuidado de las vías. ANEXOS Anexo I: niveles de evidencia según el CDC (centros de investigación, control y prevención de enfermedades infecciosas en E.E.U.U.) Cada recomendación se clasifica en distintas categorías según su nivel de evidencia científica demostrada: Categoría IA: Altamente recomendadas, sustentadas por estudios clínicos, experimentales o epidemiológicos bien diseñados. Categoría IB: Altamente recomendadas, tienen un fuerte soporte racional y están sustentadas por algún estudio clínico experimental o epidemiológico. Categoría II: Normas sugeridas, sustentadas por estudios clínicos o epidemiológicos reflexivos y principios teóricos consolidados. Categoría NE: Evidencia y consenso insuficiente. Anexo II: incompatibilidad de algunos medicamentos con heparina Alteplasa Dopamina Meperidina Amikacina Doxorrubicina Metadona Amiodarona Droperidol Metotrexato Anfotericina B Eritromicina Mitoxantrone Atracurio Estreptomicina Morfina Ciprofloxacino Fenitoína Norepinefrina Dacarbacina Gentamicina Penicilina G Daunorrubicina Haloperidol Prometazina Diazepan Hialuronidasa Quinidina Diltiazem Hidroxicina Vancomicina Dobutamina Idarrubicina Vinblastin 11
  • 12. BIBLIOGRAFÍA: 1. The Joanna Briggs Institute. Management of Peripheral Intravascular Devices. Best Practise: evidence-bases practice information sheets for the health professionals.2008; 12(5): 1-4. 2. The Joanna Briggs Institute. Management of Peripheral Intravascular Devices. Best Practise: evidence-bases practice information sheets for the health professionals (Traducido).1998; 2(1): 1-6. 3. Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter-Related Infections Centres for Disease Control. Recommendations and Reports, August 9, 2002. 4. American Society of Health-System Pharmacists. ASHP therapeutic position statement on the institutional use of 0.9% sodium chloride injection to maintain patency of peripheral indwelling intermittent infusion devices. American Journal of Hospital Pharmacy. 2006; 63 (13): 1273-1275. 5. Protocolo de catéter periférico. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete.1999. Consultado el 17/02/2008. Disponible en: www.chospab.es/enfermeria/protocolos/originales/cateterPeriferico 12