Describe brevemente como se heredan las enfermedades

1. PRUEBAS CRUZADAS
REALICE LOS SIGUIENTES CRUCES:
• Se cruzan un heterocigoto gris con un homocigoto blanco
• Moscas con cuerpo gris y alas largas con moscas de cuerpo negro y
alas vestigiales (verticales)
SE CRUZAN UN GALLO NEGRO Y UNA GALLINA NEGRA; LA DESCENDENCIA ES DE CUATRO
POLLITOS, DE LOS QUE UNO ES BLANCO Y LOS TRES NEGROS. AVERIGUE EL GENOTIPO Y
FENOTIPO DE LOS ABUELOS.

2. HERENCIA DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES
• Los gametos del macho XY determinan el sexo de los
descendientes.
• El cromosoma Y es el responsable del desarrollo de los
descendientes, presenta menos genes.
• El cromosoma X tiene influencia sobre el fenotipo
Realice el cruce siguiente:
• Progenitor Masculino (XY)
• Progenitor Femenino (XX)
Determine el porcentaje de genotipo y fenotipo que presentaría la posible descendencia.

3. ABERRACIÓN CROMOSÓMICA
• Problema en los cromosomas cuando hay un cambio en
su número o una alteración en su estructura.
Ejemplos:
• Síndrome de Down (Autosomas)
• Síndrome de Turner (Sexuales)
• Síndrome Klinefelter (Sexuales)

4. ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
Puede suceder por:
• Inhibición
• Acción no completada
• Acción de genes recesivos transmitidos por padres
normales o portadores

5. Alteraciones numéricas
• Monosomías: somáticos / sexuales
• Generalmente mueren en estado embrionario
• Algunos sobreviven a esta condición
• Trisomías: somáticos / sexuales
• Somáticos: par 13 / 18 / 21 / rara vez 22
• Sexuales: femenino / masculino

6. ENFERMEDADES
• DOWN: 1 cromosoma más en el par 21
• PATAU: 1 cromosoma más en el par 13
• EDWARDS: 1 cromosoma más en el par 18
• FILADELFIA: caso raro alteración par 22
• TURNER: femenino ausencia del cromosoma X (45XO)
• KLINEFELTER: incremento de cromosomas X

7. HERENCIA LIGADA AL SEXO
• Relacionado con le cromosoma X, mientras que el cromosoma Y tiene
poquísima acción en la herencia a excepción del sexo.
• Gen dominante origina el rasgo normal y su alternativa
• Gen recesivo origina la condición anormal
• Mujeres : es necesario tener 2 alternativas recesivas (portadoras)
• Varones: es suficiente 1, ya que recibe un cromosoma X de su madre
(manifiestan la enfermedad)

8. ENFERMEDADES
FALLAS DE HERENCIA GENÉTICA
• DALTONISMO: incapacidad de distinguir el color rojo y verde.
• Es común en varones, depende del gen que origina la ceguera para
esos colores (célula-cono- de la retina alterado.
• Varón: recibe el gen de la madre en el Cromosoma X
• Mujer: debe recibir el gen del padre daltónico y de su madre
daltónica.

9. Cuadro de posibilidades del Daltonismo

10. HEMOFILIA
• Característica principal pérdida de gran cantidad de sangre.
• Trastorno hematológico hereditario recesivo
• Existen dos tipos de hemofilia:
• A: Ausencia o deficiencia del factor antihemofílico o factor VIII de la coagulación.
• B: Ausencia del factor tromboplástico o factor IX de la coagulación.
• Varón: Presenta la enfermedad ( hemofílico)
• Mujer: No presenta los efectos hemorrágicos (portadora)

11. Cuadro de posibilidades de la Hemofilia

13. EJERCICIOS GENÉTICOS
Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas y la
fragilidad de huesos, son debidas a alelos dominantes de dos
genes diferentes. Una pareja formada por un hombre con
cataratas y huesos normales (cuyo padre tenía ojos normales)
y una mujer sin cataratas pero con huesos frágiles (cuyo padre
tenía huesos normales), desean tener hijos. ¿Cómo será su
descendencia?

14. EPISTASIS
Producida por un rasgo Poligénico ( muchos genes encargados de este carácter)
Ejemplo: color de pelo
• En algunos ratones y algunos mamíferos como gatos presentan 5 genes para producir el fenotipo
del color del pelaje
• 1 y 2: Color
• 3: Tonalidad del color
• 4: Presencia de manchas o rayas
• 5: Eclipsa a los anteriores
En el albinismo, el único gen epistático interfiere con la expresión de los demás genes.
Se caracteriza por impedir la coloración de la piel, el pelo y los ojos.

15. HEREDOGRAMA
• Es un mapa útil para estudiar el historial geético de las familias.
• Utiliza para buscar patrones hereditarios
• Realizar un heredograma de su familia para determinar 2
caracteres que se hayan heredado por algunas generaciones.