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Marcela AntolìnezMarcela Antolìnez
Dra. Maria Cristina Vásquez
Directora Practica Industrial
Facultad de Bacteriología y Laboratorio
Clínico
BRUCELOSISBRUCELOSIS
RinotraqueitisRinotraqueitis
InfecciosaInfecciosa
Bovina (IBR)Bovina (IBR)
LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINA
Diarrea Viral Bovina DVBDiarrea Viral Bovina DVB
Tuberculosis Bovina TBC
BRUCELOSISBRUCELOSIS
Enfermedad zoonótica, intracelular, afecta a diferentesEnfermedad zoonótica, intracelular, afecta a diferentes
especies de animales domésticos y silvestres.especies de animales domésticos y silvestres.
Barreras en comercialización de losBarreras en comercialización de los
animales y sus productos.animales y sus productos.
Altera desarrollo socioeconómico delAltera desarrollo socioeconómico del
sector rural más vulnerable.sector rural más vulnerable.
Distribución mundial. Incidencia variable de unas áreas a
otras. Algunos países del centro y del norte de Europa han
conseguido su erradicación. En Sudamérica
y países mediterráneos, (europeos y africanos)
la Enf. continúa siendo frecuente.
División BXII. Proteobacteria
Clase I Alphaproteobacteria
Orden I Rhodospirillales
Familia II Acetobacteraceae
Género I Acetobacter
Género IX Gluconobacter
Orden II Rickettsiales
Familia I Rickettsiaceae
Género I Rickettsia
Orden VI Rhizobiales
Familia I Rhizobiaceae
Género I Rhizobium
Género II Agrobacterium
Familia III Brucellaceae
Género I Brucella
POBLACIÒN SUSCEPTIBLEPOBLACIÒN SUSCEPTIBLE
Microbiólogos, Bacteriólogos,Microbiólogos, Bacteriólogos,
Auxiliares de laboratorioAuxiliares de laboratorio
C
Consumidores de leche cruda o de subproductosConsumidores de leche cruda o de subproductos
lácteos o cárnicos contaminados con lalácteos o cárnicos contaminados con la Brucella.Brucella.
PoblaciónPoblación
infantil ruralinfantil rural
y urbanay urbana
marginalmarginal
Veterinarios, manejadoresVeterinarios, manejadores
de ganado, vacunadores,de ganado, vacunadores,
operarios en matadero.operarios en matadero.
AGENTE CAUSALAGENTE CAUSAL Brucella spp.Brucella spp.
Gram negativa, Facultativa, Intracelular
Capaz de sobrevivir y multiplicarse en las clls del S. RE
No móvil, No esporulado, No posee cápsula
Variable en su forma (bacilos muy cortos, cocos o
cocobacilos, con una longitud de 0.5 a 0.7 u A por 0.5 a 1.5 L
Crece lentamente en medios aeróbicos (parcialmente
dependiente de tensiones bajas de CO2)
Colonias de tipo mucoso
T. Op. crecimiento 37 °C, pH entre 6,6 a 7,4.
Es catalasa +, Reacciones bioquímicas según cepa sea lisa o
rugosa
“A pesar de ser considerado un organismo fastidioso por sus
requerimientos en el cultivo puede crecer en medios nutritivos
mínimos”
ESPECIES DEL GÉNERO Brucella spp.
Especies
lisas
Especies
rugosas
Brucella melitensis Brucella abortus
Brucella suis Brucella neotomae
Brucella maris
Brucella ovis
Brucella canis
Lipopolisacári
do (sLPS)
Proteínas
(porinas)
•BrucellaBrucella
melitensismelitensis
Agente responsable de la mayoría deAgente responsable de la mayoría de
los casos humanos. Biotipos (1-3)los casos humanos. Biotipos (1-3)
La especie más patógena e invasivaLa especie más patógena e invasiva
en elen el humanohumano. Afecta comúnmente a. Afecta comúnmente a
las cabras, pero puede afectar alas cabras, pero puede afectar a
bovinos y cerdos.bovinos y cerdos.
•BrucellaBrucella
abortusabortusPrincipal responsable de la brucelosis bovinaPrincipal responsable de la brucelosis bovina
Ocho biotipos (1-7 y 9)Ocho biotipos (1-7 y 9)
Menor patogenicidad para losMenor patogenicidad para los humanoshumanos..
 Afecta principalmente a bovinos, puede afectarAfecta principalmente a bovinos, puede afectar
a búfalos, alces, jabalíes, zorros, caballos,a búfalos, alces, jabalíes, zorros, caballos,
ciervos, camellos, perros y cerdos.ciervos, camellos, perros y cerdos.
•Brucella suisBrucella suis
•BrucellaBrucella
neotomaeneotomae
Se subdivide en 4 biotipos (1-Se subdivide en 4 biotipos (1-
4). Afecta principalmente a los4). Afecta principalmente a los
cerdos. También puede afectarcerdos. También puede afectar
a losa los humanoshumanos..
AAfecta a roedores silvestresfecta a roedores silvestres
“rata del desierto”“rata del desierto”
•Brucella ovisBrucella ovis
•Brucella canisBrucella canis
AAfecta a ovinos. Estos no se
infectan fácilmente con B.
abortus pero pueden portarla y
excretarla 40 meses después
de la infección
Afecta a caninos. Su
afección en humanos es
rara vez reportada.
•Brucella marisBrucella maris (B. Pinnipediae, B. Cetaceae) no hay(B. Pinnipediae, B. Cetaceae) no hay
reporte de capacidad zoonótica. Hareporte de capacidad zoonótica. Ha
extendido el rango ecológicoextendido el rango ecológico
TRANSMICIÒNTRANSMICIÒN
RESERVORIO
SALVAJE (liebre,
rata, jabalí, venado)
RESERVORIO DOMÉSTICO
(vaca, búfalo, cabra, cerdo, oveja)
Contacto
Directo
Contacto Indirecto
Ambiente
Vía
digestiva
Vía
inhalatoria
LECHE Y DERIVADOS
INGESTIÓN
Se adquiere por contacto conSe adquiere por contacto con
secreciones infectadassecreciones infectadas
producidas durante losproducidas durante los
abortos o por ingestión deabortos o por ingestión de
productos cárnicos o lácticosproductos cárnicos o lácticos
contaminadoscontaminados
PRINCIPAL Y MÁS COMÚN RUTA DEPRINCIPAL Y MÁS COMÚN RUTA DE
TRANSMISIÓNTRANSMISIÓN
BRUCELOSIS BOVINABRUCELOSIS BOVINA
Enfermedad reproductiva caracterizada por
aborto, retención de placenta y problemas de
fertilidad en el hospedador principal.
Transmisión B. abortus en BovinosTransmisión B. abortus en Bovinos
VÌA ORAL: al lamer fetos y descargas genitales de abortos partos e ingestión de
pastos contaminados. Exposición in utero o cuando terneros nacidos de vacas sanas,
son alimentados con calostro o leche de vacas infectadas
Excreción bacterias en descarga vaginal hasta 40 días post exposición y pre-aborto.
En secreciones, excreción masiva , hasta por 15 días después del aborto.
Después de expulsión de membranas fetales el número de microorganismos
eliminados disminuye.
La descarga cesa 2-3 meses después de la infección. Quedan portadoras que
excretan bacterias intermitentemente por muchos años
Produce importantesProduce importantes
pérdidas económicas:pérdidas económicas:
En Colombia se hanEn Colombia se han
estimado alrededor deestimado alrededor de
44.000 millones de44.000 millones de
pesos/año.pesos/año.
En los bovinos,
puede cursar
asintomática o severa
La dosis, raza, edad, sexo,La dosis, raza, edad, sexo,
tiempo de gestación, y latiempo de gestación, y la
resistencia natural a laresistencia natural a la
enfermedad, influencian laenfermedad, influencian la
evolución de la infección.evolución de la infección.
RESISTENCIA /RESISTENCIA /
SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD
A LA INFECCIÓNA LA INFECCIÓN
Condiciones deCondiciones de
supervivencia desupervivencia de
Brucella abortusBrucella abortus
Suelo: frío 48-73 días
Agua: 8-37 °C 1-57 días
Heces: 1-120 días
Desperdicios 12°C 1-8 meses
Concentrado > 100 días
Lana: 12 °C 110 días
DETECCIÒN DE LA INFECCIÒNDETECCIÒN DE LA INFECCIÒN
• Análisis en suero de hembras >18 meses. Machos > 8 mesesAnálisis en suero de hembras >18 meses. Machos > 8 meses
• Serología para animales en movilización (venta, exportación,Serología para animales en movilización (venta, exportación,
ferias, matadero)ferias, matadero)
• Si hay reactores positivos aislar y solo movilizar para matadero.Si hay reactores positivos aislar y solo movilizar para matadero.
• Tomar medidas conjuntas para su control y prevención entreTomar medidas conjuntas para su control y prevención entre
Propietario y Veterinario.Propietario y Veterinario.
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
Cultivo y pruebas
bioquímicas:
Biología molecular:
PCR
ELISAsELISAs
indirecta yindirecta y
competitivacompetitiva
Fijación deFijación de
ComplementoComplemento Rosa de BengalaRosa de Bengala
Detección directa
Detección indirecta
ELISA indirecta enELISA indirecta en suerosuero yy
lecheleche enen bovinosbovinos
ELISA competitivaELISA competitiva
Fijación de complementoFijación de complemento
Rosa de bengala enRosa de bengala en suerossueros
PCR (PCR (tejidos, leches,tejidos, leches,
cultivoscultivos))
BRUCELOSIS HUMANABRUCELOSIS HUMANA
Síntomas,1 ~ gripe, puede incluir fiebre, sudoración,
cefaleas, mialgias artralgias y debilidad física. Los
sistemas osteoarticulares son los más afectados, pero
en las fases agudas de la enfermedad, el corazón y el
sistema nervioso se pueden afectar. También puede
causar síntomas crónicos que incluyen fiebres
recurrentes, dolores comunes y fatiga
TransmisiónTransmisión
• Inoculación por cortes o abrasiones de piel en
contacto con placenta o secreciones vaginales
contaminadas.
• A través de conjuntivas.
• Inhalación de aerosoles.
• Consumo de leche cruda, derivados lácteos no
pasteurizados, carne cruda.
• Inoculación accidental de la vacuna animal C19. Dosis
infectiva 10 a 100 bacterias
• Ha sido sugerida la transmisión sexual .
BRUCELLASBRUCELLAS QUE CAUSANQUE CAUSAN
LA INFECCIÓN EN HUMANOSLA INFECCIÓN EN HUMANOS
Brucella melitensis Brucella abortus Brucella suis
Brucella canis
Sin tratamiento, la tasa de letalidad esSin tratamiento, la tasa de letalidad es
menor al 2% y por lo común, sucede comomenor al 2% y por lo común, sucede como
consecuencia de la endocarditis.consecuencia de la endocarditis.
Como la duración de la enfermedad varíaComo la duración de la enfermedad varía
desde una pocas semanas a varios meses,desde una pocas semanas a varios meses,
se necesitan pruebas de laboratorio parase necesitan pruebas de laboratorio para
confirmar el diagnóstico clínico.confirmar el diagnóstico clínico.
BRUCELOSIS HUMANABRUCELOSIS HUMANA
DIAGNÒSTICO EN HUMANOSDIAGNÒSTICO EN HUMANOS
Cultivo y pruebas
bioquímicas:
Biología molecular:
PCR
ELISAELISA
CompetitivaCompetitiva
Fijación deFijación de
ComplementoComplemento Rosa de BengalaRosa de Bengala
Detección: Aislamiento
Sangre o MO
Definición de caso (OMS)Definición de caso (OMS)
Caso Presuntivo: caso compatible con la descripción
clínica, vinculado epidemiológicamente a casos
presuntos o confirmados en animales o a productos de
origen animal contaminados.
Caso Probable: caso presunto con resultado positivo
en la prueba de Rosa de Bengala.
Caso Confirmado: caso presunto o probable que es
confirmado en laboratorio por pruebas F.C’ o ELISA
TRATAMIENTOTRATAMIENTO
La terapia antibiótica óptima está aún en discusión.
Debido a la localización intracelular de la Brucella, se
requiere la asociación de varios antimicrobianos
durante varias semanas.
CONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS ENCONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS EN
HUMANOSHUMANOS
Control y eliminación de la infección de losControl y eliminación de la infección de los
reservorios animales. (Resolución ICA 000119)reservorios animales. (Resolución ICA 000119)
Exigencia de pasteurización de leche.Exigencia de pasteurización de leche.
Métodos diagnósticos sensibles y específicosMétodos diagnósticos sensibles y específicos
disponiblesdisponibles
CONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS ENCONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS EN
HUMANOSHUMANOS
Control y eliminación de la infección de losControl y eliminación de la infección de los
reservorios animales. (Resolución ICA 000119)reservorios animales. (Resolución ICA 000119)
Exigencia de pasteurización de leche.Exigencia de pasteurización de leche.
Métodos diagnósticos sensibles y específicosMétodos diagnósticos sensibles y específicos
disponiblesdisponibles
CONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS ENCONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS EN
HUMANOSHUMANOS
Prevención en grupos ocupacionales:Prevención en grupos ocupacionales:
capacitación, educación continuada, uso decapacitación, educación continuada, uso de
equipo de protección.equipo de protección.
Vacunas en humanos tienen eficacia limitada.Vacunas en humanos tienen eficacia limitada.
Las vacunas vivas, se asocian con potencial deLas vacunas vivas, se asocian con potencial de
reactivación de patogenicidad.reactivación de patogenicidad.
CONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS ENCONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS EN
HUMANOSHUMANOS
Prevención en grupos ocupacionales:Prevención en grupos ocupacionales:
capacitación, educación continuada, uso decapacitación, educación continuada, uso de
equipo de protección.equipo de protección.
Vacunas en humanos tienen eficacia limitada.Vacunas en humanos tienen eficacia limitada.
Las vacunas vivas, se asocian con potencial deLas vacunas vivas, se asocian con potencial de
reactivación de patogenicidad.reactivación de patogenicidad.
TÈCNICAS DE DIAGNOSTICOTÈCNICAS DE DIAGNOSTICO
DIRECTAS
INDIRECTAS
Cultivos
PCR
•Cultivo de especimenes para el aislamiento
•Cultivo masivo de bacterias para la
preparación de reactivos diagnósticos
•Amplificación de DNA por PCR
•Rosa de Bengala
•Fijación de Complemento
•Elisa Indirecta
•Elisa Competitiva.
ROSA DE BENGALA
Antígeno: células completas e
inactivadas de Brucella abortus
Anticuerpos anti Brucella abortus
presentes en suero
=
Positiva:
FORMACION DE
UNA RED DE
AGLUTINACIÓN
Tinción con el colorante
Rosa de Bengala a pH 3
para favorecer la actividad
de la IgG1
Homogenización
e incubación
(Antígeno + suero)
Negativa: No Formación de la red de
aglutinación.
FIJACIÓN DE COMPLEMENTO
Antígeno Brucella abortus inactivada
Anticuerpos presentes en suero
Complemento : factor sérico presente en el
suero. Función: lisis del complejo antígeno-
anticuerpo. (Fuente: suero de cobayo)
Glóbulos Rojos Ovinos (GRO)
Hemolisina : anticuerpos
anti- GRO
C+ (+)
(+) 1:10
(+) 1:20
(-) (-) (-)
1:80
Filas
controles
GRO+HEM
GRO+HEM+S+C’
Cantidad
mínima de
anticuerpos
detectados:
200 ng/ml
Cultivos
PCR
Antígeno : sLPS de Brucella abortus
Anticuerpos : anti sLPS Brucella abortus
en suero (o en leche)
Conjugado monoclonal: anticuerpo Anti
IgG1 bovina unido a peroxidasa
Revelador: Substrato (H2O2) + Cromógeno
ELISA Indirecta
Cultivos
PCR
ELISA Competitiva
Detecta TODOS los
isótopos y ayuda a
diferenciar entre
animal infectado y
animal vacunado en
reglamentariamente
con C19
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
Es causada por
un herpesvirus
(BHV - 1)
Es causa también de
Vulvovaginitis pustular
infecciosa
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
Herpesvirus bovino tipo - 1 Se presenta:
Como enfermedad fatal en terneros nonatos no
protegidos, interesando una o más superficies de
mucosas del tracto respiratorio y gastrointestinal, y
menos frecuentemente de otros órganos
(hígado, bazo, timo y suprarrenales).
Con formas abortivas al infectar animales preñados no inmunizados.
Como IBR : enfermedad del aparato respiratorio.
Como vulvovaginitis pustular infecciosa: También suele provocar pústulas vulvo
vaginales, además de conjuntivitis, enteritis y encefalitis.
La enfermedad comienza con un estado gripal, con descarga nasales e
inflamación de conjuntiva. En adultos se limita a la infección de las vías
respiratorias, con complicaciones en los animales preñados. Estas afecciones
respiratorias, hace a algunos susceptibles a Pasteurella haemolitica, que causa
severas neumonías.
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
Las neumonías por pasteurellas son
enfermedades muy frecuentes en “feedlots”,
y son las que provocan mayores pérdidas en el
mercado de la carne.
Síntomas:
Anorexia, fiebre, abundantes secreciones nasales y oculares. Baja producción Láctea
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
Este virus tiene la característica
de mantenerse en el bovino en
forma activa, es decir, sin causar
enfermedad después de una
infección inicial. Pero por
problemas de estrés puede
reactivarse y ser nuevamente
excretado. Hecho que sumado a
los numerosos reservorios,
mantiene la enfermedad en los
rebaños.
De no producirse infecciones secundarias, la recuperación es rápida.
La presencia de IBR en un rodeo predispone a los animales a la infección por
otros virus y bacterias, especialmente de Moraxella bovis (causante de
queratoconjuntivitis infecciosa), bacteria oportunista que aprovecha la
enfermedad causada por IBR para instalarse en la conjuntiva.
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
PATOGÉNESIS:
Presenta una amplia variedad de signos
clínicos, como consecuencia de la acción del
virus sobre los sistemas respiratorio, genital,
digestivo y nervioso, por lo que se describen
cinco formas de presentación.
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
Respiratoria.
La más importante por su elevada morbilidad.
Fiebre, anorexia, dificultad respiratoria, enrojecimiento
de las mucosas
nasal es acompañado de secreción, clara al principio y
luego mucopurulenta.
En algunos casos, acompañada de conjuntivitis,
moderada o severa.
El aborto puede ser elevado en hembras
gestantes, acompañando los signos clínicos o
hasta tres o cuatro meses
después.
Bovino en fase aguda.
Secreción nasal cristalina.
PATOGÉNESIS: Presenta una amplia variedad de signos clínicos, como
consecuencia de la acción del virus sobre los sistemas respiratorio, genital, digestivo y
nervioso, por lo que se describen cinco formas de presentación.
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
Genital.
Caracterizada por
enrojecimiento, adema
y presencia de
pústulas o úlceras
mucopurulentas
lentas, tanto en la
mucosa de la vulva
como del pene.
Generalmente no
acompañada de
aborto.
PATOGÉNESIS: Presenta una amplia variedad de signos clínicos, como
consecuencia de la acción del virus sobre los sistemas respiratorio, genital, digestivo y
nervioso, por lo que se describen cinco formas de presentación.
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
Ocular:
Puede presentarse sola o
acompañada de la forma
respiratoria. Se observa
inflamación y enrojecimiento de
la conjuntiva, así como
secreción ocular abundante, al
principio clara y después
mucopurulenta. Puede causar
opacidad de la córnea y
queratitis. El aborto en algunos
casos es elevado.
PATOGÉNESIS: Presenta una amplia variedad de signos clínicos, como
consecuencia de la acción del virus sobre los sistemas respiratorio, genital, digestivo y
nervioso, por lo que se describen cinco formas de presentación.
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
Nerviosa. Asociada a meningo-encefalitis, mayormente en terneros
menores de seis meses, ocasionando ataxia, movimientos frenéticos,
salivación profusa, rechinar de dientes, postración y muerte.
Digestiva. Afecta terneros de una a tres semanas,
causando fiebre, dificultad respiratoria y diarrea,
lesiones necróticas de color blanco aparecen en la
mucosa del tracto digestivo. La enfermedad evoluciona
en forma aguda con alta mortalidad.
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
IMPACTO – SALUD PÚBLICA
El hombre es
refractario de la
Enfermedad
El hecho de que existan informes de la existencia de
anticuerpos precipitantes en ciertos individuos puede
ser debido a las relaciones antigénicas existentes
entre los virus de la familia Herpetoviridae
Podemos decir que la presencia de Acps
neutralizantes contra el virus VHB 1 esta limitada a las
especies de la familia Bovidae, y familias cercanas
como cervidae la susceptibilidad a la rinotraqueitis
parece estar limitada al orden de los artiodáctilos con
afinidad especial hacia la tribu de los bovinos
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
La muestra
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
Suero estéril
Técnicas
Virusneutralización: Prueba de referencia internacional
para la cuantificación de anticuerpos. El sistema utiliza virus
de referencia y cultivo de células vivas, las cuales son
mezcladas con la muestra de suero. (Exigente en la calidad
de la prueba).
ELISA I: Utiliza antígeno viral pegado en una placa a la que
se le incorpora el suero problema y una enzima, para luego
ser revelado mediante la incorporación de un sustrato
específico. (Esta admite la utilización de todos los sueros).
Los resultados del ELISA nos permiten determinar animales
positivos o negativos.
IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
Técnicas
Aislamiento viral: En caso de encontrarse ante un cuadro clínico agudo seEn caso de encontrarse ante un cuadro clínico agudo se
pueden remitir muestras al laboratorio para iniciar la marcha virológicapueden remitir muestras al laboratorio para iniciar la marcha virológica
La muestra
hisopado de conjuntiva y fosas nasaleshisopado de conjuntiva y fosas nasales
sangre con anticoagulante (EDTA). Estasangre con anticoagulante (EDTA). Esta
muestra es aconsejable ante un cuadro febrilmuestra es aconsejable ante un cuadro febril
(viremia).(viremia).
De necropsia: tonsilas y ganglios nerviosos
periféricos a las lesiones observadas, cerebro y
ganglio de gasser, ante síntomas nerviosos,
riñón, hígado, bazo y pulmón, sangre para
extracción de suero o colectas de los exudados
de cavidades, feto con membranas.
LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINAVirus
Puede llegar a infectar a un elevado porcentaje
de los bovinos de un establecimiento. Sin embargo
sólo un bajo número de ellos, generalmente
mayores de tres años, pueden desarrollar síntomas
clínicos.
Enfermedad caracterizada por la presencia de
tumores (linfosarcoma) y es mortal
Los bovinos infectados que no desarrollan la enfermedad clínica constituyen la
principal fuente de contagio de la infección, puesto que son portadores de por
vida del virus.
Existen algunas evidencias que las vacas infectadas y sin síntomas clínicos
de la enfermedad pueden tener una menor producción de leche y una
disminución de la respuesta inmunológica a otras enfermedades. Además, es
una limitante para la exportación de vacunos y la comercialización de semen
y embriones.
LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINATRANSMICIÒNTRANSMICIÒN
Horizontal o Vertical : Bovino a Bovino / Madre a Hijo)
Traspaso de glóbulos blancos (linfocitos) infectados con el virus.
( [ ] en sangre)
Se pueden encontrar linfocitos infectados: en secreciones y fluidos
biológicos (sangre, leche, calostro, secreción nasal, saliva, semen y orina )
Riesgo de infección por medio de la realización prácticas como:
extracción de sangre, vacunación, castración, descorche, inyección de
medicamentos, cirugía, palpación rectal y tatuaje entre otras que se
realicen sin respetar las medidas higiénicas.
Los artrópodos hematófagos parásitos de los vacunos (tábanos, mosca
brava, etc.) podrían ser otra vía de diseminación de la infección.
LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINA
LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINA
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
Mientras que el diagnóstico de los
bovinos con linfosarcoma es
relativamente sencillo para el
veterinario clínico, la detección de los
animales con linfocitosis persistente y
de los bovinos infectados sin signos
clínicos requiere de la ayuda del
laboratorio.
LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINA
DIAGNÒSTICO (DIAGNÒSTICO (Detección de anticuerpos)
Prueba de inmunodifusión en agar gel (IDA):
Sencilla y de uso difundido para la detección de
anticuerpos.
Limitaciones de la prueba:
 Detecta la presencia de anticuerpos como mínimo seis
semanas después de la infección.
 No debe ser utilizada para detección de anticuerpos un mes antes del parto.
Utilizarla después de los seis meses de edad ( porque antes revela anticuerpos
maternos).
 Se necesitan 48 horas para obtener el resultado. Actualmente es la prueba oficial
de SENASA (Servicio de Sanidad Animal y Calidad Agroalimentaria) para la
certificación de establecimientos libres de leucosis (resolución 337/94) y para la
exportación de ganado en pie.
LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINA
DIAGNÒSTICO (DIAGNÒSTICO (Detección de anticuerpos)
Enzimo-inmunoensayo (test de ELISA):
 Detectar la presencia de anticuerpos antes que IDA.
 Se puede realizar en forma automatizada y el resultado se obtiene dentro de
las 24 horas.
 Es reconocida como prueba oficial, para la certificación de establecimientos
libres de leucosis.
Para el diagnóstico de bovinos con linfocitosis persistente
se debe hacer el recuento de glóbulos blancos y la fórmula
leucocitaria relativa en la sangre de los animales con
serología positiva. Aquellos que presenten un marcado
incremento en el número de linfocitos, indicaría mayor
capacidad para dispersar la enfermedad. Este sería un
método complementario de la detección de anticuerpos
para definir la eliminación de animales infectados.
LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINA
DIAGNÒSTICO ( Detección de l virus)DIAGNÒSTICO ( Detección de l virus)
Reacción en cadena de la polimerasa
(PCR).
Esta técnica permite detectar la presencia
del ADN del virus en la sangre; con
anterioridad a la detección de
anticuerpos. Su alto costo y complejidad
la restringe a ser utilizada en trabajos de
investigación.
DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA))
Taxonomía
Género Pestivirus
Familia Flaviviridae 19.
Virus envueltos, esféricos y miden 40 a
60 nm de diámetro. Se componen de
una cadena simple de ARN compactado
por una cápside proteica, rodeada por
una membrana fosfolipídica con tres
glicoproteínas ancladas a ella.
DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA))
Hospedador.
Los Pestivirus infectan naturalmente sólo a los ungulados
del Orden Artiodáctila. (porcinos, bovinos, ovinos,
caprinos, alpacas, llamas, camellos, búfalos de agua y
rumiantes silvestres).
DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA))
Fuente de infección.
La principal fuente de infección y
reservorio del virus en la naturaleza son
los bovinos.
Ellos eliminan continuamente durante
toda su vida grandes cantidades del
virus en secreción nasal, saliva, orina,
materia fecal, lágrimas, semen y leche.
Los animales con infección aguda
también son fuente de infección; aunque
menos eficiente, ya que eliminan el virus
en cantidades más bajas y por cortos
períodos
DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA))
Fuente de infección.
Transmisión vertical.
La infección transplacentaria ocurre en hembras
susceptibles infectadas durante la preñez. Si el feto es
infectado antes de adquirir competencia inmunológica
(antes del día 125 de gestación, aproximadamente)
desarrollará una infección persistente, Pese a la eleva
tasa de mortalidad de los animales en su primer año de
vida (más de 50%), muchos alcanzan la madurez sexual y
se reproducen.
DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA))
Transmisión horizontal.
El contacto directo con animales, especialmente contacto nariz–nariz.
El contacto directo con animales que cursan una infección aguda
también puede transmitir el virus. Aunque la transmisión aerógena no
es la principal ruta de transmisión, puede tener consecuencias graves
cuando cepas de alta virulencia afectan a poblaciones susceptibles y
con alta densidad animal.
Igualmente la infección se puede dar por contacto con :
Semen crudo o criopreservado de toros infectados.
Transmisión indirecta: uso de agujas, mocheta, palpación rectal y la
acción de insectos hematófagos, minutos después de haber estado en
contacto con animales infectados. (su importancia aún no está
clarificada, ya que es un virus que se inactiva fácilmente)
Uso de vacunas vivas, semen contaminado, cohabitación con
ovinos, transferencia embrionaria y el contacto con bovinos con
infección aguda
DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA))
MANIFESTACIONES CLÍNICAS Y PATOGENIA
El vDVB es responsable de originar un amplio rango de
manifestaciones clínicas y lesiones como resultado de la
interacción de factores tales como: cepa y biotipo viral, edad y
estado inmune del hospedador, respuesta inmune inducida,
factores estresantes y otros patógenos concurrentes.
Diarrea viral bovina aguda.
Infección subclínica.
Complejo diarrea neonatal bovina.
Infección aguda severa
Síndrome hemorrágico
Inmunodepresión.
Enfermedades respiratorias.
Trastornos reproductivos.
Únicamente aislamiento del virus o detección del
antígeno viral específico
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
Técnicas
Aislamiento viral.
Detección de
antígenos mediante
enzimo–
inmunoensayo
(ELISA).
Detección de
antígenos mediante
inmunohistoquímica
(IHQ).
DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA))
TBC BOVINATBC BOVINA
Es una de las enfermedades más importantes del ganado bovino, tanto por
su impacto en salud pública como por sus consecuencias económicas para
un país.
Su incidencia limita el desarrollo de la ganadería y sus productos
asociados, incluyendo las exportaciones.
Enfermedad infecto-
contagiosa crónica
causada por bacterias
del genero
Mycobacterium.
TBC BOVINATBC BOVINA
De acuerdo con lo informado recientemente por la
Organización Mundial de la Salud, el número de
casos de tuberculosis, en el hombre, supera los 8
millones al año y va en aumento. Los programas
de control y eliminación de animales infectados,
junto con la pasteurización de la leche, han
reducido drásticamente la incidencia de la
enfermedad causada por M. bovis, tanto en el
hombre como en los animales. Sin embargo, este
patógeno está presente en animales de países en
desarrollo donde no existen medidas de control
adecuadas.
IMPACTO SOCIALIMPACTO SOCIAL
TBC BOVINATBC BOVINA
Mycobacterium bovis Afecta, además del bovino, a varias especies
animales como caprinos, ovinos cerdos, perros, gatos, monos y al
hombre por lo tanto es una enfermedad zoonotica. Otras micobacterias,
como el M. tuberculosis (humano) y el M. avium (aviar), también pueden
infectar al bovino. Las micobacterias son sensibles a los desinfectantes a
base de fenoles, y son resistentes al medio ambiente y a los
desinfectantes solubles en el agua.
AGENTE CAUSALAGENTE CAUSAL
TBC BOVINATBC BOVINA
Generalmente tiene un curso crónico
Síntomas variados afectados. La pérdida progresiva
de peso y la reducción en la producción de leche o
carne son constantes.
Con alguna frecuencia se observa una tumefacción
no dolorosa de los ganglios explorables clínicamente
Cuando hay infección hepática o intestinal se presenta
diarrea, al igual que infertilidad por endometritis
Algunas veces la tuberculosis pulmonar cursa con
signos respiratorios inespecíficos como tos crónica,
casi nunca fuerte, sin mucha fuerza.
Las lesiones predominan en pulmón y ganglios
linfáticos, en forma de nódulos o granulomas o
tubérculos de material purulento-caseoso
SINTOMATOLOGIASINTOMATOLOGIA
TBC BOVINATBC BOVINA
La eliminación del M. bovis por parte de los
animales afectados es intermitente. Puede
suceder en las etapas tempranas de la
enfermedad, cuando aún no son detectables por la
prueba de diagnóstico.
Vía más frecuente (80 a 90%) de infección: vía
aerógena. Aerosoles, toses y secreciones de
animales enfermos que expelen gran cantidad de
microgotitas que contienen la bacteria.
Vía digestiva (10 a 20% de los casos): por el
consumo de pastos y alimentos contaminados con
secreciones nasales, materia fecal y orina que
contienen el agente causal.
TBC BOVINATBC BOVINA
Otras vías no usuales pero probables
son: la vía cutánea, congénita y genital.
Vía congénita (madre-feto) puede ocurrir
hasta en 5% de las vacas afectadas
Vía genital, los toros se infectan
sirviendo vacas con metritis tuberculosa
La transmisión más importante se
produce por medio de la inseminación
artificial, al utilizar semen de toros
infectados
TBC BOVINATBC BOVINA
Hay tres razones claves para controlar y/o erradicar la TBC:
 Porque se transmiten al hombre, principalmente a los que trabajan en
contacto con animales infectados (veterinarios, trabajadores rurales y
personal de frigoríficos).
 Porque limitan el comercio internacional de productos cárnicos y
lácteos, influyendo negativamente en la rentabilidad de las
explotaciones.
 Porque estas enfermedades generan importantes pérdidas económicas
en la producción de carne y leche.
¿POR QUÉ CONTROLAR LA
ENFERMEDAD?
TBC BOVINATBC BOVINA
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
En las plantas de sacrificio la inspección de
canales es una actividad básica en la vigilancia
epidemiológica de la tuberculosis bovina, ya que es
allí donde se detectan en los bovinos las lesiones
macroscópicas que se ven a simple vista.
La presencia de tumoraciones en los diferentes órganos
El foco de necrosis presenta una coloración amarillenta
con apariencia caseificada y es posible detectar la
presencia de calcio; durante la necropsia se perciben
como pequeñas granulaciones blanquecinas que crepitan
al cortar con el cuchillo.
También puede observarse exudado de apariencia
purulenta en meninges.
METODOS
DIRECTOS
Ganglios medianísticos
medios aumentados de
tamaño y múltiples
tubérculos pequeños de
tipo caseoso
TBC BOVINATBC BOVINA
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
1) Coloración de Ziehl Nielsen: identifica la
presencia de bacilos acido alcohol resistentes,
no formadores de esporas inmóviles y no
encapsulados, características del género
Mycobacterium.
2) Histopatalogía, proporciona resultados
presuntivos. En cualquiera de las formas en
que se presenta la tuberculosis, esta se
caracteriza por la formación de granulomas. Se
pueden detectar bacilos ácido alcohol
resistentes libres en el citoplasma de los
macrófagos, histiocitos y células gigantes de la
lesión granulomatosa.
METODOS
DIRECTOS
TBC BOVINATBC BOVINA
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
El cultivo bacteriológico proporciona el diagnóstico definitivo de la enfermedad.
Las micobacterias son aerobios obligados que crecen en medios sintéticos simples,
pero para el aislamiento primario a partir de muestras clínicas se requiere de un
medio más complejo como el medio Löwestein-Jensen, o como el medio
Middlebrook.
El cultivo dura de 3 a 6 semanas en desarrollarse, las colonias son pequeñas, secas
y con aspecto escamoso.
El material requerido para aislar el M. bovis debe ser ganglios, pulmones, hígado,
bazo, riñón, pleura o cualquier otro tejido donde se aprecien las lesiones
características.
METODOS DIRECTOS
TBC BOVINATBC BOVINADIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
Prueba Tuberculinica Cervical Simple:
consiste en la inoculación intradérmica de 0,1 ml de PPD
bovina, previa limpieza con un producto no-irritante, en
el tercio medio del cuello, previo corte de pelo a
maquina o tijera en el lugar de inyección, en una
superficie de 5 a 6 cm. La lectura se hace a las 72
horas (más o menos 6 horas). Las reacciones se
consideran negativas cuando no se observa ni palpa
ningún cambio en la piel del sitio de aplicación y
reactoras cuando es visible y/o palpable un
engrosamiento de 4-5 mm.
METODOS NDIRECTOS
Evalúan la Rta mediada por células. El PPD bovino es un derivado proteico
purificado producido a partir de cultivos inactivados de Mycobacterium bovis.
TBC BOVINATBC BOVINA
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
Prueba Tuberculinica Ano-Caudal:
Eesta prueba se realiza en el pliegue ano-caudal interno a unos 6 cm. de la base
de la cola y en el en el tercio medio del pliegue ano-caudal interno. Esta zona
es menos sensible a la tuberculina que la piel del cuello. Se inyectan 0.1 ml
de PPD bovina, previa limpieza con un producto no-irritante. La lectura se
hace a las 72 horas (más o menos 6 horas). Las reacciones se consideran
negativas cuando no se observa ni palpa ningún cambio en la piel del sitio de
aplicación y reactoras cuando es visible y/o palpable un engrosamiento de 4-5
mm.
METODOS NDIRECTOS
TBC BOVINATBC BOVINA
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
METODOS NDIRECTOS
Prueba tuberculínica comparativa:
La prueba intradérmica comparativa se utiliza para la realización de un diagnostico
diferencial entre animales infectados por Mycobacterium bovis y aquellos
sensibilizados a la tuberculina por exposición a otras micobacterias. Esta prueba
consiste en la inyección de tuberculina bovina y tuberculina aviar, previa limpieza
con un producto no irritante, en diferentes puntos del cuello y en la subsiguiente
evaluación de la respuesta transcurridas 72 horas. Para esta prueba comparativa
la dosis de tuberculina no debe ser inferior a 2.000 UI de tuberculina bovina ni a
2.00 UI de tuberculina aviar. La distancia entre ambas inyecciones debe ser de
aproximadamente 12 a 15 cm. Un animal se considera positivo cuando en la zona
de inyección de la tuberculina bovina hay una reacción de 4mm mayor que la
tuberculina aviar y se considera dudoso cuando esa reacción es entre 1 y 4mm
mayor que la tuberculina aviar. El animal es negativo cuando no hay reacción o
cuando la reacción es igual o menor que la tuberculina aviar.
TBC BOVINATBC BOVINA
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
METODOS NDIRECTOS
La prueba de gamma-Interferón
Se realiza con sangre completa y tiene mayor sensibilidad y especificidad
que la intradermo reacción. Se emplean los mismos antígenos (PPD) y
detecta el mismo grupo de animales infectados. Las ventajas con
respecto a la intradermo reacción es que el animal se maneja sólo una
vez. Los inconvenientes son su costo y la necesidad de procesar la
sangre inmediatamente después de su extracción.
Prueba de ELISA Indirecta
Detección de anticuerpos séricos. Posee baja sensibilidad, pero es muy
fiable en la detección de vacas "anérgicas" a las pruebas de la
tuberculina y gamma-Interferón.
Otras pruebas que estudian la respuesta de tipo
celular detectando la presencia de citocinas
circulantes incluyen:
TBC BOVINATBC BOVINA
DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO
METODOS NDIRECTOS
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Amplificación de secuencias génicas, Su eficacia radica en la
rápida identificación de patógenos de difícil cultivo. En ese
contexto, el desarrollo de un procedimiento que identifica
directamente M. bovis en muestras de tejido y secreción
proveniente de animales tuberculosos debe ser el objetivo de
todos los países.
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  • 1. Marcela AntolìnezMarcela Antolìnez Dra. Maria Cristina Vásquez Directora Practica Industrial Facultad de Bacteriología y Laboratorio Clínico
  • 2. BRUCELOSISBRUCELOSIS RinotraqueitisRinotraqueitis InfecciosaInfecciosa Bovina (IBR)Bovina (IBR) LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINA Diarrea Viral Bovina DVBDiarrea Viral Bovina DVB Tuberculosis Bovina TBC
  • 3. BRUCELOSISBRUCELOSIS Enfermedad zoonótica, intracelular, afecta a diferentesEnfermedad zoonótica, intracelular, afecta a diferentes especies de animales domésticos y silvestres.especies de animales domésticos y silvestres. Barreras en comercialización de losBarreras en comercialización de los animales y sus productos.animales y sus productos. Altera desarrollo socioeconómico delAltera desarrollo socioeconómico del sector rural más vulnerable.sector rural más vulnerable. Distribución mundial. Incidencia variable de unas áreas a otras. Algunos países del centro y del norte de Europa han conseguido su erradicación. En Sudamérica y países mediterráneos, (europeos y africanos) la Enf. continúa siendo frecuente.
  • 4. División BXII. Proteobacteria Clase I Alphaproteobacteria Orden I Rhodospirillales Familia II Acetobacteraceae Género I Acetobacter Género IX Gluconobacter Orden II Rickettsiales Familia I Rickettsiaceae Género I Rickettsia Orden VI Rhizobiales Familia I Rhizobiaceae Género I Rhizobium Género II Agrobacterium Familia III Brucellaceae Género I Brucella
  • 5. POBLACIÒN SUSCEPTIBLEPOBLACIÒN SUSCEPTIBLE Microbiólogos, Bacteriólogos,Microbiólogos, Bacteriólogos, Auxiliares de laboratorioAuxiliares de laboratorio C Consumidores de leche cruda o de subproductosConsumidores de leche cruda o de subproductos lácteos o cárnicos contaminados con lalácteos o cárnicos contaminados con la Brucella.Brucella. PoblaciónPoblación infantil ruralinfantil rural y urbanay urbana marginalmarginal Veterinarios, manejadoresVeterinarios, manejadores de ganado, vacunadores,de ganado, vacunadores, operarios en matadero.operarios en matadero.
  • 6. AGENTE CAUSALAGENTE CAUSAL Brucella spp.Brucella spp. Gram negativa, Facultativa, Intracelular Capaz de sobrevivir y multiplicarse en las clls del S. RE No móvil, No esporulado, No posee cápsula Variable en su forma (bacilos muy cortos, cocos o cocobacilos, con una longitud de 0.5 a 0.7 u A por 0.5 a 1.5 L Crece lentamente en medios aeróbicos (parcialmente dependiente de tensiones bajas de CO2) Colonias de tipo mucoso T. Op. crecimiento 37 °C, pH entre 6,6 a 7,4. Es catalasa +, Reacciones bioquímicas según cepa sea lisa o rugosa “A pesar de ser considerado un organismo fastidioso por sus requerimientos en el cultivo puede crecer en medios nutritivos mínimos”
  • 7. ESPECIES DEL GÉNERO Brucella spp. Especies lisas Especies rugosas Brucella melitensis Brucella abortus Brucella suis Brucella neotomae Brucella maris Brucella ovis Brucella canis Lipopolisacári do (sLPS) Proteínas (porinas)
  • 8. •BrucellaBrucella melitensismelitensis Agente responsable de la mayoría deAgente responsable de la mayoría de los casos humanos. Biotipos (1-3)los casos humanos. Biotipos (1-3) La especie más patógena e invasivaLa especie más patógena e invasiva en elen el humanohumano. Afecta comúnmente a. Afecta comúnmente a las cabras, pero puede afectar alas cabras, pero puede afectar a bovinos y cerdos.bovinos y cerdos.
  • 9. •BrucellaBrucella abortusabortusPrincipal responsable de la brucelosis bovinaPrincipal responsable de la brucelosis bovina Ocho biotipos (1-7 y 9)Ocho biotipos (1-7 y 9) Menor patogenicidad para losMenor patogenicidad para los humanoshumanos..  Afecta principalmente a bovinos, puede afectarAfecta principalmente a bovinos, puede afectar a búfalos, alces, jabalíes, zorros, caballos,a búfalos, alces, jabalíes, zorros, caballos, ciervos, camellos, perros y cerdos.ciervos, camellos, perros y cerdos.
  • 10. •Brucella suisBrucella suis •BrucellaBrucella neotomaeneotomae Se subdivide en 4 biotipos (1-Se subdivide en 4 biotipos (1- 4). Afecta principalmente a los4). Afecta principalmente a los cerdos. También puede afectarcerdos. También puede afectar a losa los humanoshumanos.. AAfecta a roedores silvestresfecta a roedores silvestres “rata del desierto”“rata del desierto”
  • 11. •Brucella ovisBrucella ovis •Brucella canisBrucella canis AAfecta a ovinos. Estos no se infectan fácilmente con B. abortus pero pueden portarla y excretarla 40 meses después de la infección Afecta a caninos. Su afección en humanos es rara vez reportada.
  • 12. •Brucella marisBrucella maris (B. Pinnipediae, B. Cetaceae) no hay(B. Pinnipediae, B. Cetaceae) no hay reporte de capacidad zoonótica. Hareporte de capacidad zoonótica. Ha extendido el rango ecológicoextendido el rango ecológico
  • 13. TRANSMICIÒNTRANSMICIÒN RESERVORIO SALVAJE (liebre, rata, jabalí, venado) RESERVORIO DOMÉSTICO (vaca, búfalo, cabra, cerdo, oveja) Contacto Directo Contacto Indirecto Ambiente Vía digestiva Vía inhalatoria LECHE Y DERIVADOS INGESTIÓN
  • 14. Se adquiere por contacto conSe adquiere por contacto con secreciones infectadassecreciones infectadas producidas durante losproducidas durante los abortos o por ingestión deabortos o por ingestión de productos cárnicos o lácticosproductos cárnicos o lácticos contaminadoscontaminados PRINCIPAL Y MÁS COMÚN RUTA DEPRINCIPAL Y MÁS COMÚN RUTA DE TRANSMISIÓNTRANSMISIÓN
  • 15. BRUCELOSIS BOVINABRUCELOSIS BOVINA Enfermedad reproductiva caracterizada por aborto, retención de placenta y problemas de fertilidad en el hospedador principal. Transmisión B. abortus en BovinosTransmisión B. abortus en Bovinos VÌA ORAL: al lamer fetos y descargas genitales de abortos partos e ingestión de pastos contaminados. Exposición in utero o cuando terneros nacidos de vacas sanas, son alimentados con calostro o leche de vacas infectadas Excreción bacterias en descarga vaginal hasta 40 días post exposición y pre-aborto. En secreciones, excreción masiva , hasta por 15 días después del aborto. Después de expulsión de membranas fetales el número de microorganismos eliminados disminuye. La descarga cesa 2-3 meses después de la infección. Quedan portadoras que excretan bacterias intermitentemente por muchos años
  • 16. Produce importantesProduce importantes pérdidas económicas:pérdidas económicas: En Colombia se hanEn Colombia se han estimado alrededor deestimado alrededor de 44.000 millones de44.000 millones de pesos/año.pesos/año. En los bovinos, puede cursar asintomática o severa
  • 17. La dosis, raza, edad, sexo,La dosis, raza, edad, sexo, tiempo de gestación, y latiempo de gestación, y la resistencia natural a laresistencia natural a la enfermedad, influencian laenfermedad, influencian la evolución de la infección.evolución de la infección. RESISTENCIA /RESISTENCIA / SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD A LA INFECCIÓNA LA INFECCIÓN Condiciones deCondiciones de supervivencia desupervivencia de Brucella abortusBrucella abortus Suelo: frío 48-73 días Agua: 8-37 °C 1-57 días Heces: 1-120 días Desperdicios 12°C 1-8 meses Concentrado > 100 días Lana: 12 °C 110 días
  • 18. DETECCIÒN DE LA INFECCIÒNDETECCIÒN DE LA INFECCIÒN • Análisis en suero de hembras >18 meses. Machos > 8 mesesAnálisis en suero de hembras >18 meses. Machos > 8 meses • Serología para animales en movilización (venta, exportación,Serología para animales en movilización (venta, exportación, ferias, matadero)ferias, matadero) • Si hay reactores positivos aislar y solo movilizar para matadero.Si hay reactores positivos aislar y solo movilizar para matadero. • Tomar medidas conjuntas para su control y prevención entreTomar medidas conjuntas para su control y prevención entre Propietario y Veterinario.Propietario y Veterinario.
  • 19. DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO Cultivo y pruebas bioquímicas: Biología molecular: PCR ELISAsELISAs indirecta yindirecta y competitivacompetitiva Fijación deFijación de ComplementoComplemento Rosa de BengalaRosa de Bengala Detección directa Detección indirecta ELISA indirecta enELISA indirecta en suerosuero yy lecheleche enen bovinosbovinos ELISA competitivaELISA competitiva Fijación de complementoFijación de complemento Rosa de bengala enRosa de bengala en suerossueros PCR (PCR (tejidos, leches,tejidos, leches, cultivoscultivos))
  • 20. BRUCELOSIS HUMANABRUCELOSIS HUMANA Síntomas,1 ~ gripe, puede incluir fiebre, sudoración, cefaleas, mialgias artralgias y debilidad física. Los sistemas osteoarticulares son los más afectados, pero en las fases agudas de la enfermedad, el corazón y el sistema nervioso se pueden afectar. También puede causar síntomas crónicos que incluyen fiebres recurrentes, dolores comunes y fatiga TransmisiónTransmisión • Inoculación por cortes o abrasiones de piel en contacto con placenta o secreciones vaginales contaminadas. • A través de conjuntivas. • Inhalación de aerosoles. • Consumo de leche cruda, derivados lácteos no pasteurizados, carne cruda. • Inoculación accidental de la vacuna animal C19. Dosis infectiva 10 a 100 bacterias • Ha sido sugerida la transmisión sexual .
  • 21. BRUCELLASBRUCELLAS QUE CAUSANQUE CAUSAN LA INFECCIÓN EN HUMANOSLA INFECCIÓN EN HUMANOS Brucella melitensis Brucella abortus Brucella suis Brucella canis
  • 22. Sin tratamiento, la tasa de letalidad esSin tratamiento, la tasa de letalidad es menor al 2% y por lo común, sucede comomenor al 2% y por lo común, sucede como consecuencia de la endocarditis.consecuencia de la endocarditis. Como la duración de la enfermedad varíaComo la duración de la enfermedad varía desde una pocas semanas a varios meses,desde una pocas semanas a varios meses, se necesitan pruebas de laboratorio parase necesitan pruebas de laboratorio para confirmar el diagnóstico clínico.confirmar el diagnóstico clínico. BRUCELOSIS HUMANABRUCELOSIS HUMANA
  • 23. DIAGNÒSTICO EN HUMANOSDIAGNÒSTICO EN HUMANOS Cultivo y pruebas bioquímicas: Biología molecular: PCR ELISAELISA CompetitivaCompetitiva Fijación deFijación de ComplementoComplemento Rosa de BengalaRosa de Bengala Detección: Aislamiento Sangre o MO
  • 24. Definición de caso (OMS)Definición de caso (OMS) Caso Presuntivo: caso compatible con la descripción clínica, vinculado epidemiológicamente a casos presuntos o confirmados en animales o a productos de origen animal contaminados. Caso Probable: caso presunto con resultado positivo en la prueba de Rosa de Bengala. Caso Confirmado: caso presunto o probable que es confirmado en laboratorio por pruebas F.C’ o ELISA
  • 25. TRATAMIENTOTRATAMIENTO La terapia antibiótica óptima está aún en discusión. Debido a la localización intracelular de la Brucella, se requiere la asociación de varios antimicrobianos durante varias semanas.
  • 26. CONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS ENCONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS EN HUMANOSHUMANOS Control y eliminación de la infección de losControl y eliminación de la infección de los reservorios animales. (Resolución ICA 000119)reservorios animales. (Resolución ICA 000119) Exigencia de pasteurización de leche.Exigencia de pasteurización de leche. Métodos diagnósticos sensibles y específicosMétodos diagnósticos sensibles y específicos disponiblesdisponibles CONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS ENCONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS EN HUMANOSHUMANOS Control y eliminación de la infección de losControl y eliminación de la infección de los reservorios animales. (Resolución ICA 000119)reservorios animales. (Resolución ICA 000119) Exigencia de pasteurización de leche.Exigencia de pasteurización de leche. Métodos diagnósticos sensibles y específicosMétodos diagnósticos sensibles y específicos disponiblesdisponibles
  • 27. CONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS ENCONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS EN HUMANOSHUMANOS Prevención en grupos ocupacionales:Prevención en grupos ocupacionales: capacitación, educación continuada, uso decapacitación, educación continuada, uso de equipo de protección.equipo de protección. Vacunas en humanos tienen eficacia limitada.Vacunas en humanos tienen eficacia limitada. Las vacunas vivas, se asocian con potencial deLas vacunas vivas, se asocian con potencial de reactivación de patogenicidad.reactivación de patogenicidad. CONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS ENCONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS EN HUMANOSHUMANOS Prevención en grupos ocupacionales:Prevención en grupos ocupacionales: capacitación, educación continuada, uso decapacitación, educación continuada, uso de equipo de protección.equipo de protección. Vacunas en humanos tienen eficacia limitada.Vacunas en humanos tienen eficacia limitada. Las vacunas vivas, se asocian con potencial deLas vacunas vivas, se asocian con potencial de reactivación de patogenicidad.reactivación de patogenicidad.
  • 28. TÈCNICAS DE DIAGNOSTICOTÈCNICAS DE DIAGNOSTICO DIRECTAS INDIRECTAS Cultivos PCR •Cultivo de especimenes para el aislamiento •Cultivo masivo de bacterias para la preparación de reactivos diagnósticos •Amplificación de DNA por PCR •Rosa de Bengala •Fijación de Complemento •Elisa Indirecta •Elisa Competitiva.
  • 29. ROSA DE BENGALA Antígeno: células completas e inactivadas de Brucella abortus Anticuerpos anti Brucella abortus presentes en suero = Positiva: FORMACION DE UNA RED DE AGLUTINACIÓN Tinción con el colorante Rosa de Bengala a pH 3 para favorecer la actividad de la IgG1 Homogenización e incubación (Antígeno + suero) Negativa: No Formación de la red de aglutinación.
  • 30. FIJACIÓN DE COMPLEMENTO Antígeno Brucella abortus inactivada Anticuerpos presentes en suero Complemento : factor sérico presente en el suero. Función: lisis del complejo antígeno- anticuerpo. (Fuente: suero de cobayo) Glóbulos Rojos Ovinos (GRO) Hemolisina : anticuerpos anti- GRO
  • 31. C+ (+) (+) 1:10 (+) 1:20 (-) (-) (-) 1:80 Filas controles GRO+HEM GRO+HEM+S+C’ Cantidad mínima de anticuerpos detectados: 200 ng/ml
  • 32. Cultivos PCR Antígeno : sLPS de Brucella abortus Anticuerpos : anti sLPS Brucella abortus en suero (o en leche) Conjugado monoclonal: anticuerpo Anti IgG1 bovina unido a peroxidasa Revelador: Substrato (H2O2) + Cromógeno ELISA Indirecta
  • 34. ELISA Competitiva Detecta TODOS los isótopos y ayuda a diferenciar entre animal infectado y animal vacunado en reglamentariamente con C19
  • 35. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)) Es causada por un herpesvirus (BHV - 1) Es causa también de Vulvovaginitis pustular infecciosa
  • 36. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)) Herpesvirus bovino tipo - 1 Se presenta: Como enfermedad fatal en terneros nonatos no protegidos, interesando una o más superficies de mucosas del tracto respiratorio y gastrointestinal, y menos frecuentemente de otros órganos (hígado, bazo, timo y suprarrenales). Con formas abortivas al infectar animales preñados no inmunizados. Como IBR : enfermedad del aparato respiratorio. Como vulvovaginitis pustular infecciosa: También suele provocar pústulas vulvo vaginales, además de conjuntivitis, enteritis y encefalitis.
  • 37. La enfermedad comienza con un estado gripal, con descarga nasales e inflamación de conjuntiva. En adultos se limita a la infección de las vías respiratorias, con complicaciones en los animales preñados. Estas afecciones respiratorias, hace a algunos susceptibles a Pasteurella haemolitica, que causa severas neumonías. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)) Las neumonías por pasteurellas son enfermedades muy frecuentes en “feedlots”, y son las que provocan mayores pérdidas en el mercado de la carne. Síntomas: Anorexia, fiebre, abundantes secreciones nasales y oculares. Baja producción Láctea
  • 38. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)) Este virus tiene la característica de mantenerse en el bovino en forma activa, es decir, sin causar enfermedad después de una infección inicial. Pero por problemas de estrés puede reactivarse y ser nuevamente excretado. Hecho que sumado a los numerosos reservorios, mantiene la enfermedad en los rebaños.
  • 39. De no producirse infecciones secundarias, la recuperación es rápida. La presencia de IBR en un rodeo predispone a los animales a la infección por otros virus y bacterias, especialmente de Moraxella bovis (causante de queratoconjuntivitis infecciosa), bacteria oportunista que aprovecha la enfermedad causada por IBR para instalarse en la conjuntiva. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
  • 40. PATOGÉNESIS: Presenta una amplia variedad de signos clínicos, como consecuencia de la acción del virus sobre los sistemas respiratorio, genital, digestivo y nervioso, por lo que se describen cinco formas de presentación. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA))
  • 41. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)) Respiratoria. La más importante por su elevada morbilidad. Fiebre, anorexia, dificultad respiratoria, enrojecimiento de las mucosas nasal es acompañado de secreción, clara al principio y luego mucopurulenta. En algunos casos, acompañada de conjuntivitis, moderada o severa. El aborto puede ser elevado en hembras gestantes, acompañando los signos clínicos o hasta tres o cuatro meses después. Bovino en fase aguda. Secreción nasal cristalina.
  • 42. PATOGÉNESIS: Presenta una amplia variedad de signos clínicos, como consecuencia de la acción del virus sobre los sistemas respiratorio, genital, digestivo y nervioso, por lo que se describen cinco formas de presentación. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)) Genital. Caracterizada por enrojecimiento, adema y presencia de pústulas o úlceras mucopurulentas lentas, tanto en la mucosa de la vulva como del pene. Generalmente no acompañada de aborto.
  • 43. PATOGÉNESIS: Presenta una amplia variedad de signos clínicos, como consecuencia de la acción del virus sobre los sistemas respiratorio, genital, digestivo y nervioso, por lo que se describen cinco formas de presentación. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)) Ocular: Puede presentarse sola o acompañada de la forma respiratoria. Se observa inflamación y enrojecimiento de la conjuntiva, así como secreción ocular abundante, al principio clara y después mucopurulenta. Puede causar opacidad de la córnea y queratitis. El aborto en algunos casos es elevado.
  • 44. PATOGÉNESIS: Presenta una amplia variedad de signos clínicos, como consecuencia de la acción del virus sobre los sistemas respiratorio, genital, digestivo y nervioso, por lo que se describen cinco formas de presentación. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)) Nerviosa. Asociada a meningo-encefalitis, mayormente en terneros menores de seis meses, ocasionando ataxia, movimientos frenéticos, salivación profusa, rechinar de dientes, postración y muerte. Digestiva. Afecta terneros de una a tres semanas, causando fiebre, dificultad respiratoria y diarrea, lesiones necróticas de color blanco aparecen en la mucosa del tracto digestivo. La enfermedad evoluciona en forma aguda con alta mortalidad.
  • 45. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)) IMPACTO – SALUD PÚBLICA El hombre es refractario de la Enfermedad El hecho de que existan informes de la existencia de anticuerpos precipitantes en ciertos individuos puede ser debido a las relaciones antigénicas existentes entre los virus de la familia Herpetoviridae Podemos decir que la presencia de Acps neutralizantes contra el virus VHB 1 esta limitada a las especies de la familia Bovidae, y familias cercanas como cervidae la susceptibilidad a la rinotraqueitis parece estar limitada al orden de los artiodáctilos con afinidad especial hacia la tribu de los bovinos
  • 46. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)) La muestra DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO Suero estéril Técnicas Virusneutralización: Prueba de referencia internacional para la cuantificación de anticuerpos. El sistema utiliza virus de referencia y cultivo de células vivas, las cuales son mezcladas con la muestra de suero. (Exigente en la calidad de la prueba). ELISA I: Utiliza antígeno viral pegado en una placa a la que se le incorpora el suero problema y una enzima, para luego ser revelado mediante la incorporación de un sustrato específico. (Esta admite la utilización de todos los sueros). Los resultados del ELISA nos permiten determinar animales positivos o negativos.
  • 47. IBR (IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINARINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)) DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO Técnicas Aislamiento viral: En caso de encontrarse ante un cuadro clínico agudo seEn caso de encontrarse ante un cuadro clínico agudo se pueden remitir muestras al laboratorio para iniciar la marcha virológicapueden remitir muestras al laboratorio para iniciar la marcha virológica La muestra hisopado de conjuntiva y fosas nasaleshisopado de conjuntiva y fosas nasales sangre con anticoagulante (EDTA). Estasangre con anticoagulante (EDTA). Esta muestra es aconsejable ante un cuadro febrilmuestra es aconsejable ante un cuadro febril (viremia).(viremia). De necropsia: tonsilas y ganglios nerviosos periféricos a las lesiones observadas, cerebro y ganglio de gasser, ante síntomas nerviosos, riñón, hígado, bazo y pulmón, sangre para extracción de suero o colectas de los exudados de cavidades, feto con membranas.
  • 48. LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINAVirus Puede llegar a infectar a un elevado porcentaje de los bovinos de un establecimiento. Sin embargo sólo un bajo número de ellos, generalmente mayores de tres años, pueden desarrollar síntomas clínicos. Enfermedad caracterizada por la presencia de tumores (linfosarcoma) y es mortal Los bovinos infectados que no desarrollan la enfermedad clínica constituyen la principal fuente de contagio de la infección, puesto que son portadores de por vida del virus. Existen algunas evidencias que las vacas infectadas y sin síntomas clínicos de la enfermedad pueden tener una menor producción de leche y una disminución de la respuesta inmunológica a otras enfermedades. Además, es una limitante para la exportación de vacunos y la comercialización de semen y embriones.
  • 49. LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINATRANSMICIÒNTRANSMICIÒN Horizontal o Vertical : Bovino a Bovino / Madre a Hijo) Traspaso de glóbulos blancos (linfocitos) infectados con el virus. ( [ ] en sangre) Se pueden encontrar linfocitos infectados: en secreciones y fluidos biológicos (sangre, leche, calostro, secreción nasal, saliva, semen y orina ) Riesgo de infección por medio de la realización prácticas como: extracción de sangre, vacunación, castración, descorche, inyección de medicamentos, cirugía, palpación rectal y tatuaje entre otras que se realicen sin respetar las medidas higiénicas. Los artrópodos hematófagos parásitos de los vacunos (tábanos, mosca brava, etc.) podrían ser otra vía de diseminación de la infección.
  • 51. LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINA DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO Mientras que el diagnóstico de los bovinos con linfosarcoma es relativamente sencillo para el veterinario clínico, la detección de los animales con linfocitosis persistente y de los bovinos infectados sin signos clínicos requiere de la ayuda del laboratorio.
  • 52. LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINA DIAGNÒSTICO (DIAGNÒSTICO (Detección de anticuerpos) Prueba de inmunodifusión en agar gel (IDA): Sencilla y de uso difundido para la detección de anticuerpos. Limitaciones de la prueba:  Detecta la presencia de anticuerpos como mínimo seis semanas después de la infección.  No debe ser utilizada para detección de anticuerpos un mes antes del parto. Utilizarla después de los seis meses de edad ( porque antes revela anticuerpos maternos).  Se necesitan 48 horas para obtener el resultado. Actualmente es la prueba oficial de SENASA (Servicio de Sanidad Animal y Calidad Agroalimentaria) para la certificación de establecimientos libres de leucosis (resolución 337/94) y para la exportación de ganado en pie.
  • 53. LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINA DIAGNÒSTICO (DIAGNÒSTICO (Detección de anticuerpos) Enzimo-inmunoensayo (test de ELISA):  Detectar la presencia de anticuerpos antes que IDA.  Se puede realizar en forma automatizada y el resultado se obtiene dentro de las 24 horas.  Es reconocida como prueba oficial, para la certificación de establecimientos libres de leucosis. Para el diagnóstico de bovinos con linfocitosis persistente se debe hacer el recuento de glóbulos blancos y la fórmula leucocitaria relativa en la sangre de los animales con serología positiva. Aquellos que presenten un marcado incremento en el número de linfocitos, indicaría mayor capacidad para dispersar la enfermedad. Este sería un método complementario de la detección de anticuerpos para definir la eliminación de animales infectados.
  • 54. LEUCOSIS BOVINALEUCOSIS BOVINA DIAGNÒSTICO ( Detección de l virus)DIAGNÒSTICO ( Detección de l virus) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Esta técnica permite detectar la presencia del ADN del virus en la sangre; con anterioridad a la detección de anticuerpos. Su alto costo y complejidad la restringe a ser utilizada en trabajos de investigación.
  • 55. DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA)) Taxonomía Género Pestivirus Familia Flaviviridae 19. Virus envueltos, esféricos y miden 40 a 60 nm de diámetro. Se componen de una cadena simple de ARN compactado por una cápside proteica, rodeada por una membrana fosfolipídica con tres glicoproteínas ancladas a ella.
  • 56. DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA)) Hospedador. Los Pestivirus infectan naturalmente sólo a los ungulados del Orden Artiodáctila. (porcinos, bovinos, ovinos, caprinos, alpacas, llamas, camellos, búfalos de agua y rumiantes silvestres).
  • 57. DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA)) Fuente de infección. La principal fuente de infección y reservorio del virus en la naturaleza son los bovinos. Ellos eliminan continuamente durante toda su vida grandes cantidades del virus en secreción nasal, saliva, orina, materia fecal, lágrimas, semen y leche. Los animales con infección aguda también son fuente de infección; aunque menos eficiente, ya que eliminan el virus en cantidades más bajas y por cortos períodos
  • 58. DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA)) Fuente de infección. Transmisión vertical. La infección transplacentaria ocurre en hembras susceptibles infectadas durante la preñez. Si el feto es infectado antes de adquirir competencia inmunológica (antes del día 125 de gestación, aproximadamente) desarrollará una infección persistente, Pese a la eleva tasa de mortalidad de los animales en su primer año de vida (más de 50%), muchos alcanzan la madurez sexual y se reproducen.
  • 59. DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA)) Transmisión horizontal. El contacto directo con animales, especialmente contacto nariz–nariz. El contacto directo con animales que cursan una infección aguda también puede transmitir el virus. Aunque la transmisión aerógena no es la principal ruta de transmisión, puede tener consecuencias graves cuando cepas de alta virulencia afectan a poblaciones susceptibles y con alta densidad animal. Igualmente la infección se puede dar por contacto con : Semen crudo o criopreservado de toros infectados. Transmisión indirecta: uso de agujas, mocheta, palpación rectal y la acción de insectos hematófagos, minutos después de haber estado en contacto con animales infectados. (su importancia aún no está clarificada, ya que es un virus que se inactiva fácilmente) Uso de vacunas vivas, semen contaminado, cohabitación con ovinos, transferencia embrionaria y el contacto con bovinos con infección aguda
  • 60. DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA)) MANIFESTACIONES CLÍNICAS Y PATOGENIA El vDVB es responsable de originar un amplio rango de manifestaciones clínicas y lesiones como resultado de la interacción de factores tales como: cepa y biotipo viral, edad y estado inmune del hospedador, respuesta inmune inducida, factores estresantes y otros patógenos concurrentes. Diarrea viral bovina aguda. Infección subclínica. Complejo diarrea neonatal bovina. Infección aguda severa Síndrome hemorrágico Inmunodepresión. Enfermedades respiratorias. Trastornos reproductivos.
  • 61. Únicamente aislamiento del virus o detección del antígeno viral específico DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO Técnicas Aislamiento viral. Detección de antígenos mediante enzimo– inmunoensayo (ELISA). Detección de antígenos mediante inmunohistoquímica (IHQ). DVB (DVB (DIARREA VIRAL BOVINADIARREA VIRAL BOVINA))
  • 62. TBC BOVINATBC BOVINA Es una de las enfermedades más importantes del ganado bovino, tanto por su impacto en salud pública como por sus consecuencias económicas para un país. Su incidencia limita el desarrollo de la ganadería y sus productos asociados, incluyendo las exportaciones. Enfermedad infecto- contagiosa crónica causada por bacterias del genero Mycobacterium.
  • 63. TBC BOVINATBC BOVINA De acuerdo con lo informado recientemente por la Organización Mundial de la Salud, el número de casos de tuberculosis, en el hombre, supera los 8 millones al año y va en aumento. Los programas de control y eliminación de animales infectados, junto con la pasteurización de la leche, han reducido drásticamente la incidencia de la enfermedad causada por M. bovis, tanto en el hombre como en los animales. Sin embargo, este patógeno está presente en animales de países en desarrollo donde no existen medidas de control adecuadas. IMPACTO SOCIALIMPACTO SOCIAL
  • 64. TBC BOVINATBC BOVINA Mycobacterium bovis Afecta, además del bovino, a varias especies animales como caprinos, ovinos cerdos, perros, gatos, monos y al hombre por lo tanto es una enfermedad zoonotica. Otras micobacterias, como el M. tuberculosis (humano) y el M. avium (aviar), también pueden infectar al bovino. Las micobacterias son sensibles a los desinfectantes a base de fenoles, y son resistentes al medio ambiente y a los desinfectantes solubles en el agua. AGENTE CAUSALAGENTE CAUSAL
  • 65. TBC BOVINATBC BOVINA Generalmente tiene un curso crónico Síntomas variados afectados. La pérdida progresiva de peso y la reducción en la producción de leche o carne son constantes. Con alguna frecuencia se observa una tumefacción no dolorosa de los ganglios explorables clínicamente Cuando hay infección hepática o intestinal se presenta diarrea, al igual que infertilidad por endometritis Algunas veces la tuberculosis pulmonar cursa con signos respiratorios inespecíficos como tos crónica, casi nunca fuerte, sin mucha fuerza. Las lesiones predominan en pulmón y ganglios linfáticos, en forma de nódulos o granulomas o tubérculos de material purulento-caseoso SINTOMATOLOGIASINTOMATOLOGIA
  • 66. TBC BOVINATBC BOVINA La eliminación del M. bovis por parte de los animales afectados es intermitente. Puede suceder en las etapas tempranas de la enfermedad, cuando aún no son detectables por la prueba de diagnóstico. Vía más frecuente (80 a 90%) de infección: vía aerógena. Aerosoles, toses y secreciones de animales enfermos que expelen gran cantidad de microgotitas que contienen la bacteria. Vía digestiva (10 a 20% de los casos): por el consumo de pastos y alimentos contaminados con secreciones nasales, materia fecal y orina que contienen el agente causal.
  • 67. TBC BOVINATBC BOVINA Otras vías no usuales pero probables son: la vía cutánea, congénita y genital. Vía congénita (madre-feto) puede ocurrir hasta en 5% de las vacas afectadas Vía genital, los toros se infectan sirviendo vacas con metritis tuberculosa La transmisión más importante se produce por medio de la inseminación artificial, al utilizar semen de toros infectados
  • 68. TBC BOVINATBC BOVINA Hay tres razones claves para controlar y/o erradicar la TBC:  Porque se transmiten al hombre, principalmente a los que trabajan en contacto con animales infectados (veterinarios, trabajadores rurales y personal de frigoríficos).  Porque limitan el comercio internacional de productos cárnicos y lácteos, influyendo negativamente en la rentabilidad de las explotaciones.  Porque estas enfermedades generan importantes pérdidas económicas en la producción de carne y leche. ¿POR QUÉ CONTROLAR LA ENFERMEDAD?
  • 69. TBC BOVINATBC BOVINA DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO En las plantas de sacrificio la inspección de canales es una actividad básica en la vigilancia epidemiológica de la tuberculosis bovina, ya que es allí donde se detectan en los bovinos las lesiones macroscópicas que se ven a simple vista. La presencia de tumoraciones en los diferentes órganos El foco de necrosis presenta una coloración amarillenta con apariencia caseificada y es posible detectar la presencia de calcio; durante la necropsia se perciben como pequeñas granulaciones blanquecinas que crepitan al cortar con el cuchillo. También puede observarse exudado de apariencia purulenta en meninges. METODOS DIRECTOS Ganglios medianísticos medios aumentados de tamaño y múltiples tubérculos pequeños de tipo caseoso
  • 70. TBC BOVINATBC BOVINA DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO 1) Coloración de Ziehl Nielsen: identifica la presencia de bacilos acido alcohol resistentes, no formadores de esporas inmóviles y no encapsulados, características del género Mycobacterium. 2) Histopatalogía, proporciona resultados presuntivos. En cualquiera de las formas en que se presenta la tuberculosis, esta se caracteriza por la formación de granulomas. Se pueden detectar bacilos ácido alcohol resistentes libres en el citoplasma de los macrófagos, histiocitos y células gigantes de la lesión granulomatosa. METODOS DIRECTOS
  • 71. TBC BOVINATBC BOVINA DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO El cultivo bacteriológico proporciona el diagnóstico definitivo de la enfermedad. Las micobacterias son aerobios obligados que crecen en medios sintéticos simples, pero para el aislamiento primario a partir de muestras clínicas se requiere de un medio más complejo como el medio Löwestein-Jensen, o como el medio Middlebrook. El cultivo dura de 3 a 6 semanas en desarrollarse, las colonias son pequeñas, secas y con aspecto escamoso. El material requerido para aislar el M. bovis debe ser ganglios, pulmones, hígado, bazo, riñón, pleura o cualquier otro tejido donde se aprecien las lesiones características. METODOS DIRECTOS
  • 72. TBC BOVINATBC BOVINADIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO Prueba Tuberculinica Cervical Simple: consiste en la inoculación intradérmica de 0,1 ml de PPD bovina, previa limpieza con un producto no-irritante, en el tercio medio del cuello, previo corte de pelo a maquina o tijera en el lugar de inyección, en una superficie de 5 a 6 cm. La lectura se hace a las 72 horas (más o menos 6 horas). Las reacciones se consideran negativas cuando no se observa ni palpa ningún cambio en la piel del sitio de aplicación y reactoras cuando es visible y/o palpable un engrosamiento de 4-5 mm. METODOS NDIRECTOS Evalúan la Rta mediada por células. El PPD bovino es un derivado proteico purificado producido a partir de cultivos inactivados de Mycobacterium bovis.
  • 73. TBC BOVINATBC BOVINA DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO Prueba Tuberculinica Ano-Caudal: Eesta prueba se realiza en el pliegue ano-caudal interno a unos 6 cm. de la base de la cola y en el en el tercio medio del pliegue ano-caudal interno. Esta zona es menos sensible a la tuberculina que la piel del cuello. Se inyectan 0.1 ml de PPD bovina, previa limpieza con un producto no-irritante. La lectura se hace a las 72 horas (más o menos 6 horas). Las reacciones se consideran negativas cuando no se observa ni palpa ningún cambio en la piel del sitio de aplicación y reactoras cuando es visible y/o palpable un engrosamiento de 4-5 mm. METODOS NDIRECTOS
  • 74. TBC BOVINATBC BOVINA DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO METODOS NDIRECTOS Prueba tuberculínica comparativa: La prueba intradérmica comparativa se utiliza para la realización de un diagnostico diferencial entre animales infectados por Mycobacterium bovis y aquellos sensibilizados a la tuberculina por exposición a otras micobacterias. Esta prueba consiste en la inyección de tuberculina bovina y tuberculina aviar, previa limpieza con un producto no irritante, en diferentes puntos del cuello y en la subsiguiente evaluación de la respuesta transcurridas 72 horas. Para esta prueba comparativa la dosis de tuberculina no debe ser inferior a 2.000 UI de tuberculina bovina ni a 2.00 UI de tuberculina aviar. La distancia entre ambas inyecciones debe ser de aproximadamente 12 a 15 cm. Un animal se considera positivo cuando en la zona de inyección de la tuberculina bovina hay una reacción de 4mm mayor que la tuberculina aviar y se considera dudoso cuando esa reacción es entre 1 y 4mm mayor que la tuberculina aviar. El animal es negativo cuando no hay reacción o cuando la reacción es igual o menor que la tuberculina aviar.
  • 75. TBC BOVINATBC BOVINA DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO METODOS NDIRECTOS La prueba de gamma-Interferón Se realiza con sangre completa y tiene mayor sensibilidad y especificidad que la intradermo reacción. Se emplean los mismos antígenos (PPD) y detecta el mismo grupo de animales infectados. Las ventajas con respecto a la intradermo reacción es que el animal se maneja sólo una vez. Los inconvenientes son su costo y la necesidad de procesar la sangre inmediatamente después de su extracción. Prueba de ELISA Indirecta Detección de anticuerpos séricos. Posee baja sensibilidad, pero es muy fiable en la detección de vacas "anérgicas" a las pruebas de la tuberculina y gamma-Interferón. Otras pruebas que estudian la respuesta de tipo celular detectando la presencia de citocinas circulantes incluyen:
  • 76. TBC BOVINATBC BOVINA DIAGNÒSTICODIAGNÒSTICO METODOS NDIRECTOS Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) Amplificación de secuencias génicas, Su eficacia radica en la rápida identificación de patógenos de difícil cultivo. En ese contexto, el desarrollo de un procedimiento que identifica directamente M. bovis en muestras de tejido y secreción proveniente de animales tuberculosos debe ser el objetivo de todos los países.