2. Clase: Proteobacteria
Subclase: Alfa
Orden: Rizobiales
Familia: Brucellaceae
Género: Brucella
TAXONOMIA

3. GENERO BRUCELLAGENERO BRUCELLA
ESPECIE HUÉSPEDES
HABITUALES
abortus (8 biovars)
suis (5 biovars)
melitensis (3 biovars)
canis (1 biovar)
ovis (1 biovar)
neotomae (1 biovar)
maris (2 biovars)
BOVINO
PORCINO
CAPRINO
OVINO
CANINO
OVINO
ROEDORES
MAMÍFEROS
MARINOS

4. AISLAMIENTO DE LAS ESPECIES DE Brucella
1886 - Bruce - Br. melitensis del hombre
1897 - Bang - Br. abortus de bovinos
1914 - Traum - Br. suis de porcinos
1953 - Buddle y Boyes - Br. ovis de ovinos
1957 - Stoenner y Lackman - Br. neotomae de ratas
1966 - Carmichael - Br. canis de caninos
1994 – Ross et al – Br. cetaceae de delfines, bufeos
1994 – Ross et al – Br. pinnipediae de focas

5. CARÁCTERÍSTICAS DEL MICROORGANISMO
COCOBACILO AEROBIO, GRAM NEGATIVO,
INTRACELULAR FACULTATIVO.
INMOVIL, NO ESPORULADO, NO CAPSULADO.
SE TIÑE DE COLOR ROSADO CON LA TINCIÓN
MODIFICADA DE ZIEHL-NIELSEN.
NECESIDAD DE CO2

6. Intracelulares
facultativos
Intracelulares
obligados
Extracelulares
Membrana
celular
Célula
hospedadora
RELACIÓN CON LA CÉLULARELACIÓN CON LA CÉLULA
HOSPEDADORAHOSPEDADORA

7. TIPOS CARACTERÍSTICOS DETIPOS CARACTERÍSTICOS DE
ENVOLTURAENVOLTURA
GRAM +
• GLUCOPÉPTIDO
• PROTEÍNAS
• ÁCIDO
LIPOTEICOICO
• ÁCIDOS
TEICURÓNICOS
• POLISACÁRIDOS
AAR
• GLUCOPÉPTIDO
• POLIPÉPTIDOS
• GLUCOLÍPIDOS
• ÁCIDO MICÓLICO
• ARABINOGALACTANOS
• CERA DE
• SULFOLÍPIDOS
• MICÓSIDOS
GRAM -
• GLUCOPÉPTIDO
• LIPOPROTEÍNAS
• MEMBRANA
EXTERNA
• LIPOPOLISACÁRIDOS
• PROTEÍNAS
• FOSFOLÍPIDOS
• POLISACÁRIDOS

10. ESTRUCTURAESTRUCTURA
ANTIGÉNICAANTIGÉNICA
B. abortus
B. melitensis
B. suis
A
M

11. NADPH NADP+
NADPH oxidasa
O-
2
H+
SOD
H2O2
Cl-
MPO
HOCl
Lisozima
Proteasas
Defensinas
DEGRADACIÓN
Lisozima
Lactoferrina
Gránulo
primario
FAGOSOMA
Gránulo
secundario
Cl-
catalasa
5´GMP

12. Bacteria Sideróforo Proteínas
portadoras
Célula
Fe3+
Fe3+
Transferrina
Lactoferrina
Hemoglobina
Fe2+
Receptor
Fe3+
Fe3+
Fe2+

13. POSIBLES MECANISMOS DEPOSIBLES MECANISMOS DE
SUPERVIVENCIASUPERVIVENCIA
• PERMANECE EN EL FAGOSOMA INTACTO Y BLOQUEA LA FUSIÓN
POSTERIOR CON EL LISOSOMA
• DEBE RESISTIR POTENTES INTERMEDIARIOS DEL O2 (H2O2 Y
RADICALES OXHIDRILOS)
• INHIBE EL ESTALLIDO RESPIRATORIO O LO PROVOCA MUY
DÉBILMENTE Y DE CORTA DURACIÓN)
• SE PUEDE REFUGIAR FUERA DEL ALCANCE DEL LISOSOMA. SE
DESCRIBIÓ SU PRESENCIA EN EL RER DE DIFERENTES CÉLULAS,
AUNQUE NO EN MACRÓFAGOS
• PRODUCCIÓN DE GUANOSINA 5´MONOFOSFATO (GMP) Y ADENINA
QUE INHIBEN FUSION FAGO-LISOSOMA, DEGRANULACIÓN,
ACTIVACIÓN SISTEMA MIELOPEROXIDASA-HALURO Y LA PRODUCCIÓN
DE TNF

14. Cápsula externa
Proteasas especificas
IgAasa
Peptidasa C5b
Modificación de la estructura
del antigeno LPS O Exotoxina citolitica que matan
fagocitos
Produciendo y viviendo
dentro de un biofilm Evitando la fagocitosis
Uniendo antigenos del
hospedador a la superficie
celular. Específicamente la
proteina A y G con el
receptor Fc de las
inmunoglobulinas.
Supervivencia dentro de
fagocitos
Producción de proteasa no
especifica
Invasión no fagocítica de las
células
Estrategias para evadirEstrategias para evadir
el sistema inmuneel sistema inmune

15. SELECCIÓN DE MUESTRASSELECCIÓN DE MUESTRAS
ANIMALES VIVOS
• SUERO, CALOSTRO, LECHE
• FLUJO VAGINAL, PLACENTA Y
COTILEDONES
• SEMEN
• LIQ. ABCESOS, HIGROMAS,
BURSITIS
PRODUCTOS DE
ABORTO
• CONTENIDO CUAJAR
• PULMÓN, BAZO
• MEMBRANAS FETALES

16. DISTRIBUCIÓN DE B abortus EN ELDISTRIBUCIÓN DE B abortus EN EL
ANIMAL INFECTADOANIMAL INFECTADO
TEJIDO O LIQ.
ORGÁNICO
PROBABILIDAD
EN %
CONT CUAJAR 98
PULMÓN
ÓRGANOS FETO
95
LIQ. HIGROMAS 90
GANG.
RETROMAMARIOS
80
GANG. ILÍACOS 65
TESTÍCULOS 60
LECHE 50
OTROS GANG. 10-30
BAZO 10
HÍGADO 5

17. DIAGNÓSTICO
1.HISTOPATOLÓGICO
2.SEROLÓGICO
3.BACTERIOLÓGICO

18. DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICO
BACTERIOLÓGICOBACTERIOLÓGICO
TÉCNICAS
BACTERIOSCÓPICAS
PROCEDIMIENTOS DE
CULTIVO
INOCULACION
EXPERIMENTAL
• Método de Köster
• Método de Ziehl-
Neelsen modificado
• Inmunofluorescencia
• Medios sólidos
• Medios líquidos
• Medio difásico
• Cobayos
• Lauchas
• Hámsters

19. Diferenciación deDiferenciación de
especiesespecies
• Ureasa
• requerimiento de CO2
• producción de SH2
• desarrollo en presencia de tionina
• desarrollo en presencia de fucsina
• aglutinación con sueros monoespecíficos
• tipificación por bacteriófagos

24. MEDIO DE CASTAÑEDA
Usado de humanos para
hemocultivo

27. INHIBICIÓN POR TIONINA

28. INHIBICIÓN POR FUCSINA

29. LISIS POR FAGO RESISTENCIA

30. COLORACIÓN DE STAMP COLORACIÓN DE STAMP
COLORACIÓN DE STAMP

31. PRUEBAS PARA MEDIR E IDENTIFICARPRUEBAS PARA MEDIR E IDENTIFICAR
LA RESPUESTA INMUNELA RESPUESTA INMUNE
PRIMARIAS
SECUNDARIAS
TERCIARIAS
• TEST DE ELISA
• INMUNOFLUORESCENCIA
• RADIOINMUNOENSAYO
• AGLUTINACIÓN
• PRECIPITACIÓN
• FIJ COMPLEMENTO
• NEUTRALIZACIÓN
• PROTECCIÓN
PRUEBAS BÁSICAS
MOLECULARES
• PCR
• HIBRIDACIÓN

32. TÉCNICAS UTILIZADASTÉCNICAS UTILIZADAS
• PRUEBA TAMIZ: BPA
• PRUEBAS COMPLEMENTARIAS: 2 MERCAPTOETANOL -
RIVANOL
• PRUEBA DEFINITORIA: FIJ COMPLEMENTO
• PRUEBA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA: PRUEBA ANILLO EN
LECHE (PAL)
• OTRAS: ELISA-I, ELISA-C

33. SEROLOGÍA

34. PRUEBA DE BPA (ANTÍGENO
BUFFERADO)

35. PRUEBA LENTA EN TUBO – 2
MERCAPTOETANOL

36. FIJACIÓN DE COMPLEMENTO

37. PRUEBA DEL ANILLO EN LECHE
(PAL)

38. INMUNODIFUSIÓN EN GEL DE
AGAR (AGID)