4. Anamnesis
Examen físico
Batería de pruebas de primera intención.
Batería de pruebas de segunda intención.
5. Especie Grado de Hidratación
Raza Mucosas
Edad Temperatura Rectal
Actitud General Pulso Femoral
Temperamento Auscultación
Estado de Historial Clínico
engrasamiento
6. Estado general
Evaluación sist. Cardiovascular
Evaluación sist. Respiratorio
Función Hepática
Evaluación del sist. Renal
Evaluación del sist. Neurológico
Tegumento
Aparato Locomotor
7. Definición: Estado reversible de depresión del
S.N.C. Caracterizado por :
Pérdida de la conciencia
Pérdida de la sensibilidad
Pérdida de la actividad refleja
Pérdida de motilidad
12. Son drogas que se administran antes de realizar la
anestesia, por las siguientes razones:
13. Sedar y tranquilizar al paciente.
Atenuar el dolor en el preoperatorio
Incrementar la relajación muscular
Reducir las dosis de anestésicos generales.
Disminuir la secreción salival y la motilidad
gastrointestinal y prevenir la bradicardia.
Facilitar la recuperación de la anestesia.
14. Sulfato de Atropina
Anticolinérgicos
Glicopirrolato
Derivados de la Fenotiazina
Tranquilizantes, Sedantes, Derivados de la Butirofenona
Hipnóticos
Derivados de la Benzodiazepinas
Agonistas alfa-2 adrenérgicos
Pentobarbital
Neuroleptoanalgésicos
Morfina
Analgésicos narcóticos Fentanilo
Naloxona
15. Mecanismo de acción: A) Bloquea la acetilcolina en las
terminaciones posganglionares de
las fibras colinergicas del S.N.A.
B) No inhibe la liberación de acetilcolina
Dosis y vías de administración
Caninos Felinos Duración de la acción
0,04 mg / Kg. Igual 1-1,5 hs.
S.C. I.M.
0,02 mg /Kg.
E.V.
16. Mecanismo de acción: Similar al de la Atropina, pero
el efecto es más prolongado.
1. Dosis y vías de administración:
Caninos Felinos Duración de la
acción
0,01 mg / Kg.. Igual 2-3 hs.
S.C. I.M. E.V.
17. Maleato de acepromacina: Derivado de la fenotiazina.
Posee cierta actividad miorrelajante
Disminuye la motilidad gastrointestinal
Dosis y vías de administración
Caninos Felinos Duración de la
acción
0,1-0,2 mg / Kg. Igual 3-6 hs.
S.C. I. M. E.V.
Dosis máxima 3 mg.
18.
19. Diazepam: Es el más utilizado en pequeños
animales, se lo considera un tranquilizante menor.
Dosis y vías de administración
Caninos Felinos Duración de la
acción
0,4 mg. / Kg. 0,4 mg. / Kg. 1-3 hs.
I.M. E.V. I.M. E.V.
(total 10 mg.)
20.
21. En anestesia veterinaria se utilizan:
Xilacina (Rompun®),
Medetomidina (Domtor®)
Metomidina (Dormosedan®).
22. Derivado tiazínico con propiedades sedantes,
analgésicas y miorrelajantes.
Dósis y vías de administración:
Caninos Felinos Duración de la
acción
0,2 – 1 mg / Kg Igual 1 – 2 hs.
E.V .
23. Pasaje de un estado consciente a un inconsciente,
con el objeto de conducir al animal a un plano
anestésico en forma paulatina placentera y segura.
Siendo la etapa más peligrosa, ya que involucra
tanto a la excitación voluntaria como a la
involuntaria.
24. Se emplean en función de la dosis
administrada, como sedantes, hipnóticos o
anestésicos generales.
Se utilizan los de acción ultracorta, por Ej.:
Tiopental sódico
Metohexital
25. Es un anticonvulsivante e hipnótico que deprime la
corteza, el tálamo y las áreas motoras cerebrales, sin
poseer ningún efecto analgésico.
DOSIS: 8-10 mg/Kg de peso vía E.V
26. KETAMINA
Anestésico disociativo, no hipnótico ni relajante
muscular.
Dosis
Sin premedicación:
15 – 25 mg /Kg S.C.
Con premedicación:
5 – 10 mg /Kg E.V.
27.
28. El mantenimiento se realiza utilizando las mismas
drogas que en la inducción; a razón de :
Ketamina 1 mg / kg. V.E ; 4 mg / kg. V.M
Xilacina 4 – 11 mg./ kg. V.E ; I.M
29. La recuperación de los animales anestesiados
es variable y dependerá de las combinaciones
y dosis totales administradas.
En todos los casos el animal estará parado
dentro de los sesenta minutos de suspendida
la administración.