3. ¿Qué es?
• Sistema con la capacidad de distinguir lo que
es (o no) ajeno al cuerpo y desencadenar
distintos tipos de respuestas defensivas.
• Inmunología
6. Tipos de
respuestas
defensivas
Invertebrados
Poríferos
Artrópodos
Poseen en superficie corporal moléculas que
reconocen partículas y organismos extraños.
Fabrican sustancias antibacterianas y factores
inmovilizadores de microorganismos
Proteínas con función antimicrobiana o antifúngica
Vertebrados
Es altamente
especializado
y sus tipos de
respuesta, se
integran en
compleja red
de
interacciones.
Fabrican:
- anticuerpos
verdaderos
- proteínas que
detectan
moléculas
extrañas
Innata
Adaptativa
Interrumpe y/o
controla
infecciones
incipientes hasta
organizar respuesta
adaptativa
Elabora
respuestas
específicas y
desarrolla la
memoria
inmunológica
7.
8. Sistema Linfático
• Participa en la inmunidad innata y adaptativa.
• Es una red de ramificación de:
– Los vasos
– Ganglios linfáticos
– Médula ósea
– Varios órganos.
• Está estrechamente asociado con el sistema
circulatorio.
• Tiene dos funciones principales:
– Regresar el fluido tisular (tissue fluid) al sistema circulatorio
– Combatir la infección.
9. • Los vasos linfáticos recogen el líquido de los
tejidos del cuerpo y lo devuelven como linfa a
la sangre.
• Órganos linfáticos, como el bazo y los ganglios
linfáticos, se embalan con las células blancas
de la sangre que luchan contra las infecciones
14. Macrófagos (“big eaters”)
• Células fagocíticas grandes dispersos por el
líquido intersticial, "comiendo" las bacterias y
virus de células infectadas.
15. Células asesinas naturales (NK)
• Atacan células cancerosas y/o infectados con
un virus, por liberación de productos químicos
que conducen a muerte celular
16.
17. Primeras barreras de defensa=
– Piel y mucosas.
– Secreción de moco, saliva o lágrimas ricas en
microbicidas
– Al ingresar en el cuerpo, las células y sustancias
químicas que constituyen la inmunidad innata
desencadenan una respuesta antiinfecciosa.
20. • Patógenos: agentes que causan afecciones
• Antígenos: moléculas reconocidas por los
anticuerpos.
• Cuando se reconoce un patógeno,
normalmente se elimina por fagocitosis.
22. Respuestas
de defensa
Inmunidad activa
Inmunidad pasiva
Respuestas
de defensa
desarrolladas
por un
individuo
Estados fisiológicos o
terapéuticos en que
se transfieren
productos de la
respuesta inmunitaria
23. sistema inmunitario
• Cuando detecta un antígeno, responde
con un aumento de células que, atacan al
invasor directamente o producen
anticuerpos.
24. Conceptos
• Anticuerpo: proteína encontrada en el plasma
sanguíneo que se une a un tipo particular de
antígeno y ayuda a contrarrestar sus efectos
• Las células defensivas y anticuerpos son
específicos para un antígeno e ineficaces
contra cualquier otra sustancia.
25. • Linfocitos: glóbulos blancos que se encuentran
en tejidos y órganos del sistema linfático
• Se originan a partir de células madre en la
médula ósea
• Los linfocitos T y B a través de sus receptores,
reconocen millones de estructuras antigénicas
diferentes.
26.
27.
28. Mamíferos
Linfocitos B
El proceso de
diferenciación de
linfocitos confiere
aptitudes necesarias
para reconocimiento
antigénico
específico
Medula ósea
Timo
Producen
anticuerpos,
forman parte de
la respuesta
humoral
Intervienen
en la
respuesta
celular
Linfocitos T
Prolifera
por
mitosis
29. Respuesta inmune humoral
• Secreción de anticuerpos que flotan por las
células B en la sangre y linfa.
• Defiende de bacterias y virus en fluidos
corporales.
• Anticuerpos marcan invasores uniéndoseles.
• Complejos antígeno-anticuerpo se reconocen
por la destrucción y eliminación de células
fagocíticas.
30. Respuesta celular
• Resulta de acción de células defensivas
Células T atacan células infectadas.
Otras trabajan con promoción de
fagocitosis y estimulación de células B
(producir anticuerpos).
• Células T participan en respuestas
inmunes mediadas por célular y humoral.
34. Teoría de Selección Clonal
• Cada individuo tiene una inmensa diversidad
de linfocitos B. C/u equipado para sintetizar
un solo tipo de anticuerpo. Cada antígeno
particular es reconocido sólo por el linfocito B
que posee en su membrana el anticuerpo
complementario.
• Interacción antígeno-anticuerpo selecciona
linfocitos B específicos e induce proliferación y
diferenciación.
35. • El proceso de tolerancia central
de linfocitos B elimina células
potencialmente autorreactivas.
En el bazo son eliminados con el
proceso de tolerancia periférica.
• Los sobrevivientes completan su
maduración.
36.
37.
38. Funciones de anticuerpos
• Unión a partículas
extrañas
• Unión a patógenos o
toxinas microbianas
• Unión a células
infectadas o tumorales
– Son un nexo entre la
célula infectada o
tumoral y las células
citotóxicas.
• Interacción con
antígenos en la
membrana de
microorganismos
41. Tipos de
linfocitos T
No helper
Células
efectoras
citotóxicas
• 1
•2
Se transforman en células efectoras
que producen interferón γ, sustancia
que activa a los macrófagos
Los linfocitos B se diferencian en
células plasmáticas efectoras de
la respuesta adaptativa
Helper
42. Los linfocitos T
• Se originan a partir de células
hematopoyéticas pluripotenciales de la
médula ósea.
• Cada linfocito es sometido a un proceso de
selección que asegura la tolerancia
inmunológica e impide que lleguen al torrente
sanguíneo las células potencialmente
autorreactivas.
43. • Un linfocito T maduro reconoce antígenos
adaptados a sus receptores de membrana.
• Tras reconocimiento, desencadenan
activación y diferenciación celular, que
conducen a la producción de clones de células
efectoras y de memoria.
• La activación y la diferenciación de los
linfocitos B depende de los linfocitos T helper.
Ambos reconocen distintos determinantes
antigénicos sobre un mismo virus
47. • Células cancerosas se reproducen
rápidamente e invaden tejidos a los que no
pertenecen. Poseen antígenos diferentes a los
de las células normales.
• Teoría de la vigilancia inmunológica: cuando
falla la respuesta del sistema inmunitario, se
establece la enfermedad.
49. • Tejidos trasplantados: atacados por linfocitos T y
macrófagos activados.
• Trasplantes + frecuentes: transfusiones de sangre.
– Glóbulos rojos humanos no antígenos del CMH, sino únicos,
codificados por gen polimórfico.
• Grupos sanguíneos definidos por estos antígenos y los anticuerpos
presentes en plasma.
– Al hacer transfusiones de glóbulos rojos con antígeno no
propio, anticuerpos reaccionan. Aglutinan y se fagocitan
globulos.
51. • El VIH destruye las células T colaboradoras,
comprometiendo las defensas del cuerpo.
• El virus del sida abre el camino a infecciones.
• La rápida evolución de VIH complica el
tratamiento del SIDA
53. • Inmunodeficiencias= enfermedades que
surgen por defectos del sistema inmunitario.
Causa
•Genética
Linfocitos activados por
antígenos extraños
reaccionan contra antígenos
propios estructuralmente
similares.
•Adquirida
54. Alergia
• El sistema inmunitario reacciona a sustancias
aparentemente inofensivas (alérgenos).
• Incluye la producción de anticuerpos IgE y
células de memoria.
• Reexposición mismo antígeno forma
anticuerpos IgE, unen a receptores de
mastocitos y basófilos alojados en tejido
conectivo.
55. • La unión antígeno - anticuerpos = liberación
de mediadores de la inflamación.
• Liberación masiva= vasos sanguíneos se
dilatan.
– Caída de presión sanguínea
– Contracción de los bronquíolos
Invertebrates rely solely on innate immunity. Additional physical barriers, a low pH, and the secretion of lysozyme, an enzyme that breaks down bacterial cell walls, protect the insect digestive system. Circulating insect immune cells are capable of phagocytosis, cellular ingestion and digestion of foreign substances. The insect innate immune system also includes recognition proteins that bind to molecules found only on pathogens. Recognition of an invading microbe triggers the production of antimicrobial peptides that bring about the destruction of the invaders.
mediante mecanismo que implica el reconocimiento de estructuras complementarias
ganglios linfáticos-pequeños órganos redondas llenas de macrófagos y células blancas de la sangre llamados linfocitos-
Los interferones: proteínas producidas por células infectadas por virus, limitan propagación célula a célula del virus
(a) Cuando la piel es atravesada por un agente punzante que alberga algún microorganismo, (b) los mastocitos o basófilos secretan histamina, que aumenta el flujo de sangre en la zona y la permeabilidad de los capilares. (c) Simultáneamente, la histamina activa el sistema de la coagulación y se generan pequeños coágulos, lo que da comienzo al proceso de cicatrización. (d) Los leucocitos fagocíticos que ingieren microorganismos y partículas extrañas llegan atraídos por sustancias quimiotácticas producidas localmente. Algunos leucocitos liberan más histamina, lo cual aumenta la respuesta inflamatoria; otros producen citocinas proinflamatorias que cambian el valor de referencia del termostato hipotalámico, en correlación con el inicio de la fiebre. La zona afectada se congestiona y se torna caliente, rojiza y dolorosa.
Se trata de moléculas receptoras expuestas sobre la membrana celular,
Células presentan receptores de reconocimiento de patrones (RRP) que detectan patrones moleculares asociados con los patógenos (PMAP).
Las células vinculadas con la respuesta innata también reconocen microorganismos patógenos a través de receptores de anticuerpos que se unen previamente al microorganismo.
Estas moléculas forman parte de las membranas o las paredes celulares de los microorganismos invasores
(The humoralresponse is so named because blood and lymph werelong ago called body “humors.”)
El primer contacto con un antígeno desencadena una respuesta primaria. linfocitos generan células de memoria "preadaptadas".
El encuentro posterior con el mismo antígeno da lugar a una respuesta secundaria, más rápida y de mayor magnitud.
, que culmina con la expresión de inmunoglobulinas (IgD e IgM) en la membrana
(a) Un linfocito B maduro virgen (ya que aún no ha tomado contacto con el antígeno que es capaz de reconocer) expone un anticuerpo específico en su superficie. (b) Cuando el linfocito se une a moléculas de antígeno con un epitope complementario al sitio de unión de su anticuerpo, se induce su activación. (c) El linfocito B comienza a dividirse y diferenciarse, y (d) origina células plasmáticas y células de memoria. Las células plasmáticas secretan grandes cantidades de anticuerpos circulantes, todos con una especificidad idéntica a la de los anticuerpos presentes originalmente sobre la superficie del linfocito B. Las células de memoria portadoras de los mismos anticuerpos persisten indefinidamente en la circulación y secretan anticuerpos sólo después de un encuentro posterior con el mismo antígeno, momento en el que se diferencian en células plasmáticas.
que provoca su aglutinación y favorece la captura por células fagocíticas (anticuerpos opsonizantes),
que interfiere la penetración del patógeno en la célula (anticuerpos neutralizantes)
que desencadena el mecanismo de citotoxicidad en células NK.
, que induce la unión a proteínas del sistema del complemento (anticuerpos activadores del complemento),
(reconocimiento ligado). Los linfocitos T helper 2 promueven la diferenciación de los linfocitos B en células plasmáticas, especializadas en la producción de anticuerpos.
Células de memoria conservan información para producir anticuerpos y permanecen en circulación durante toda la vida de un individuo.
Después de iniciada una infección, aparecen los linfocitos T citotóxicos.
Célula dendrítica inicia respuesta mediante captura, procesamiento y presentación de antígenos virales.
Linfocitos T helper y citotóxicos reconocen distintos determinantes antigénicos sobre un mismo antígeno y se organiza la respuesta.
La célula infectada es eliminada por macrófagos.
Linfocito T citotóxico secreta sustancias que inducen lisis celular.
Las interleucinas regulan la respuesta.
pueden ser identificadas como extrañas e inducir una respuesta inmunitaria
El descubrimiento y la identificación de los antígenos del CMH permite optimizar la semejanza entre el dador y el receptor en los trasplantes de órganos. Para reducir el rechazo se administran fármacos que suprimen parcialmente la respuesta inmunitaria del individuo trasplantado.