Sistema inmunologico

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Sobre el sistema inmunológico humano.

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  • Invertebrates rely solely on innate immunity. Additional physical barriers, a low pH, and the secretion of lysozyme, an enzyme that breaks down bacterial cell walls, protect the insect digestive system. Circulating insect immune cells are capable of phagocytosis, cellular ingestion and digestion of foreign substances. The insect innate immune system also includes recognition proteins that bind to molecules found only on pathogens. Recognition of an invading microbe triggers the production of antimicrobial peptides that bring about the destruction of the invaders.
    mediante mecanismo que implica el reconocimiento de estructuras complementarias
  • ganglios linfáticos-pequeños órganos redondas llenas de macrófagos y células blancas de la sangre llamados linfocitos-
  • Los interferones: proteínas producidas por células infectadas por virus, limitan propagación célula a célula del virus
  • (a) Cuando la piel es atravesada por un agente punzante que alberga algún microorganismo, (b) los mastocitos o basófilos secretan histamina, que aumenta el flujo de sangre en la zona y la permeabilidad de los capilares. (c) Simultáneamente, la histamina activa el sistema de la coagulación y se generan pequeños coágulos, lo que da comienzo al proceso de cicatrización. (d) Los leucocitos fagocíticos que ingieren microorganismos y partículas extrañas llegan atraídos por sustancias quimiotácticas producidas localmente. Algunos leucocitos liberan más histamina, lo cual aumenta la respuesta inflamatoria; otros producen citocinas proinflamatorias que cambian el valor de referencia del termostato hipotalámico, en correlación con el inicio de la fiebre. La zona afectada se congestiona y se torna caliente, rojiza y dolorosa.
  • Se trata de moléculas receptoras expuestas sobre la membrana celular,
    Células presentan receptores de reconocimiento de patrones (RRP) que detectan patrones moleculares asociados con los patógenos (PMAP).
    Las células vinculadas con la respuesta innata también reconocen microorganismos patógenos a través de receptores de anticuerpos que se unen previamente al microorganismo.
    Estas moléculas forman parte de las membranas o las paredes celulares de los microorganismos invasores
  • (The humoralresponse is so named because blood and lymph werelong ago called body “humors.”)
  • El primer contacto con un antígeno desencadena una respuesta primaria. linfocitos generan células de memoria "preadaptadas".
    El encuentro posterior con el mismo antígeno da lugar a una respuesta secundaria, más rápida y de mayor magnitud.
  • , que culmina con la expresión de inmunoglobulinas (IgD e IgM) en la membrana
  • (a) Un linfocito B maduro virgen (ya que aún no ha tomado contacto con el antígeno que es capaz de reconocer) expone un anticuerpo específico en su superficie. (b) Cuando el linfocito se une a moléculas de antígeno con un epitope complementario al sitio de unión de su anticuerpo, se induce su activación. (c) El linfocito B comienza a dividirse y diferenciarse, y (d) origina células plasmáticas y células de memoria. Las células plasmáticas secretan grandes cantidades de anticuerpos circulantes, todos con una especificidad idéntica a la de los anticuerpos presentes originalmente sobre la superficie del linfocito B. Las células de memoria portadoras de los mismos anticuerpos persisten indefinidamente en la circulación y secretan anticuerpos sólo después de un encuentro posterior con el mismo antígeno, momento en el que se diferencian en células plasmáticas.
  • que provoca su aglutinación y favorece la captura por células fagocíticas (anticuerpos opsonizantes),
    que interfiere la penetración del patógeno en la célula (anticuerpos neutralizantes)
    que desencadena el mecanismo de citotoxicidad en células NK.
    , que induce la unión a proteínas del sistema del complemento (anticuerpos activadores del complemento),
  • (reconocimiento ligado). Los linfocitos T helper 2 promueven la diferenciación de los linfocitos B en células plasmáticas, especializadas en la producción de anticuerpos.
    Células de memoria conservan información para producir anticuerpos y permanecen en circulación durante toda la vida de un individuo.
  • Después de iniciada una infección, aparecen los linfocitos T citotóxicos.
    Célula dendrítica inicia respuesta mediante captura, procesamiento y presentación de antígenos virales.
    Linfocitos T helper y citotóxicos reconocen distintos determinantes antigénicos sobre un mismo antígeno y se organiza la respuesta.
    La célula infectada es eliminada por macrófagos.
    Linfocito T citotóxico secreta sustancias que inducen lisis celular.
    Las interleucinas regulan la respuesta.
  • pueden ser identificadas como extrañas e inducir una respuesta inmunitaria
  • El descubrimiento y la identificación de los antígenos del CMH permite optimizar la semejanza entre el dador y el receptor en los trasplantes de órganos. Para reducir el rechazo se administran fármacos que suprimen parcialmente la respuesta inmunitaria del individuo trasplantado.
  • Sistema inmunologico

    1. 1. La respuesta inmunitaria Emilia Renata Castro McCunney Arlen Cristina Castillo Sánchez
    2. 2. LA EVOLUCIÓN DE LOS SISTEMAS INMUNITARIOS
    3. 3. ¿Qué es? • Sistema con la capacidad de distinguir lo que es (o no) ajeno al cuerpo y desencadenar distintos tipos de respuestas defensivas. • Inmunología
    4. 4. Sistema inmunitario constituido por órganos linfáticos Primarios • Bazo • Ganglios linfáticos • Cúmulos de tejido linfoide asociados con mucosas Respuesta innata Secundarios • Médula ósea • Timo Respuesta adaptativa
    5. 5. Tipos de respuestas defensivas Invertebrados Poríferos Artrópodos Poseen en superficie corporal moléculas que reconocen partículas y organismos extraños. Fabrican sustancias antibacterianas y factores inmovilizadores de microorganismos Proteínas con función antimicrobiana o antifúngica Vertebrados Es altamente especializado y sus tipos de respuesta, se integran en compleja red de interacciones. Fabrican: - anticuerpos verdaderos - proteínas que detectan moléculas extrañas Innata Adaptativa Interrumpe y/o controla infecciones incipientes hasta organizar respuesta adaptativa Elabora respuestas específicas y desarrolla la memoria inmunológica
    6. 6. Sistema Linfático • Participa en la inmunidad innata y adaptativa. • Es una red de ramificación de: – Los vasos – Ganglios linfáticos – Médula ósea – Varios órganos. • Está estrechamente asociado con el sistema circulatorio. • Tiene dos funciones principales: – Regresar el fluido tisular (tissue fluid) al sistema circulatorio – Combatir la infección.
    7. 7. • Los vasos linfáticos recogen el líquido de los tejidos del cuerpo y lo devuelven como linfa a la sangre. • Órganos linfáticos, como el bazo y los ganglios linfáticos, se embalan con las células blancas de la sangre que luchan contra las infecciones
    8. 8. LA RESPUESTA INMUNITARIA INNATA
    9. 9. • Células inmunitarias innatas = Glóbulos blancos • Ejs: – Neutrófilos – Macrófagos (“big eaters”) – Las células asesinas naturales (NK) – Proteínas que atacan microbios directamente o impiden su reproducción. • Los interferones
    10. 10. Neutrófilos: células fagocíticas
    11. 11. Macrófagos (“big eaters”) • Células fagocíticas grandes dispersos por el líquido intersticial, "comiendo" las bacterias y virus de células infectadas.
    12. 12. Células asesinas naturales (NK) • Atacan células cancerosas y/o infectados con un virus, por liberación de productos químicos que conducen a muerte celular
    13. 13. Primeras barreras de defensa= – Piel y mucosas. – Secreción de moco, saliva o lágrimas ricas en microbicidas – Al ingresar en el cuerpo, las células y sustancias químicas que constituyen la inmunidad innata desencadenan una respuesta antiinfecciosa.
    14. 14. Respuesta inflamatoria
    15. 15. LA RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA
    16. 16. • Patógenos: agentes que causan afecciones • Antígenos: moléculas reconocidas por los anticuerpos. • Cuando se reconoce un patógeno, normalmente se elimina por fagocitosis.
    17. 17. Respuesta adaptativa o adquirida • Defensas que responden a patógenos específicos con respuestas especificas.
    18. 18. Respuestas de defensa Inmunidad activa Inmunidad pasiva Respuestas de defensa desarrolladas por un individuo Estados fisiológicos o terapéuticos en que se transfieren productos de la respuesta inmunitaria
    19. 19. sistema inmunitario • Cuando detecta un antígeno, responde con un aumento de células que, atacan al invasor directamente o producen anticuerpos.
    20. 20. Conceptos • Anticuerpo: proteína encontrada en el plasma sanguíneo que se une a un tipo particular de antígeno y ayuda a contrarrestar sus efectos • Las células defensivas y anticuerpos son específicos para un antígeno e ineficaces contra cualquier otra sustancia.
    21. 21. • Linfocitos: glóbulos blancos que se encuentran en tejidos y órganos del sistema linfático • Se originan a partir de células madre en la médula ósea • Los linfocitos T y B a través de sus receptores, reconocen millones de estructuras antigénicas diferentes.
    22. 22. Mamíferos Linfocitos B El proceso de diferenciación de linfocitos confiere aptitudes necesarias para reconocimiento antigénico específico Medula ósea Timo Producen anticuerpos, forman parte de la respuesta humoral Intervienen en la respuesta celular Linfocitos T Prolifera por mitosis
    23. 23. Respuesta inmune humoral • Secreción de anticuerpos que flotan por las células B en la sangre y linfa. • Defiende de bacterias y virus en fluidos corporales. • Anticuerpos marcan invasores uniéndoseles. • Complejos antígeno-anticuerpo se reconocen por la destrucción y eliminación de células fagocíticas.
    24. 24. Respuesta celular • Resulta de acción de células defensivas Células T atacan células infectadas. Otras trabajan con promoción de fagocitosis y estimulación de células B (producir anticuerpos). • Células T participan en respuestas inmunes mediadas por célular y humoral.
    25. 25. Mecanismos adaptativos humoral y celular Reconocimiento específico del antígeno Activación, expansión y diferenciación de un linfocito específico Fase final efectora de eliminación del antígeno
    26. 26. LINFOCITOS B Y LA PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS
    27. 27. Teoría de Selección Clonal • Cada individuo tiene una inmensa diversidad de linfocitos B. C/u equipado para sintetizar un solo tipo de anticuerpo. Cada antígeno particular es reconocido sólo por el linfocito B que posee en su membrana el anticuerpo complementario. • Interacción antígeno-anticuerpo selecciona linfocitos B específicos e induce proliferación y diferenciación.
    28. 28. • El proceso de tolerancia central de linfocitos B elimina células potencialmente autorreactivas. En el bazo son eliminados con el proceso de tolerancia periférica. • Los sobrevivientes completan su maduración.
    29. 29. Funciones de anticuerpos • Unión a partículas extrañas • Unión a patógenos o toxinas microbianas • Unión a células infectadas o tumorales – Son un nexo entre la célula infectada o tumoral y las células citotóxicas. • Interacción con antígenos en la membrana de microorganismos
    30. 30. LOS LINFOCITOS T Y LA INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS
    31. 31. Tipos de linfocitos T No helper Células efectoras citotóxicas • 1 •2 Se transforman en células efectoras que producen interferón γ, sustancia que activa a los macrófagos Los linfocitos B se diferencian en células plasmáticas efectoras de la respuesta adaptativa Helper
    32. 32. Los linfocitos T • Se originan a partir de células hematopoyéticas pluripotenciales de la médula ósea. • Cada linfocito es sometido a un proceso de selección que asegura la tolerancia inmunológica e impide que lleguen al torrente sanguíneo las células potencialmente autorreactivas.
    33. 33. • Un linfocito T maduro reconoce antígenos adaptados a sus receptores de membrana. • Tras reconocimiento, desencadenan activación y diferenciación celular, que conducen a la producción de clones de células efectoras y de memoria. • La activación y la diferenciación de los linfocitos B depende de los linfocitos T helper. Ambos reconocen distintos determinantes antigénicos sobre un mismo virus
    34. 34. Función de las células T citotoxicas
    35. 35. EL CÁNCER Y LA RESPUESTA INMUNITARIA
    36. 36. • Células cancerosas se reproducen rápidamente e invaden tejidos a los que no pertenecen. Poseen antígenos diferentes a los de las células normales. • Teoría de la vigilancia inmunológica: cuando falla la respuesta del sistema inmunitario, se establece la enfermedad.
    37. 37. EL DESAFÍO DE LOS TRASPLANTES DE TEJIDO
    38. 38. • Tejidos trasplantados: atacados por linfocitos T y macrófagos activados. • Trasplantes + frecuentes: transfusiones de sangre. – Glóbulos rojos humanos no antígenos del CMH, sino únicos, codificados por gen polimórfico. • Grupos sanguíneos definidos por estos antígenos y los anticuerpos presentes en plasma. – Al hacer transfusiones de glóbulos rojos con antígeno no propio, anticuerpos reaccionan. Aglutinan y se fagocitan globulos.
    39. 39. VIH
    40. 40. • El VIH destruye las células T colaboradoras, comprometiendo las defensas del cuerpo. • El virus del sida abre el camino a infecciones. • La rápida evolución de VIH complica el tratamiento del SIDA
    41. 41. PATOLOGÍAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
    42. 42. • Inmunodeficiencias= enfermedades que surgen por defectos del sistema inmunitario. Causa •Genética Linfocitos activados por antígenos extraños reaccionan contra antígenos propios estructuralmente similares. •Adquirida
    43. 43. Alergia • El sistema inmunitario reacciona a sustancias aparentemente inofensivas (alérgenos). • Incluye la producción de anticuerpos IgE y células de memoria. • Reexposición mismo antígeno forma anticuerpos IgE, unen a receptores de mastocitos y basófilos alojados en tejido conectivo.
    44. 44. • La unión antígeno - anticuerpos = liberación de mediadores de la inflamación. • Liberación masiva= vasos sanguíneos se dilatan. – Caída de presión sanguínea – Contracción de los bronquíolos
    45. 45. APLICACIONES INMUNOTERAPÉUTICAS
    46. 46. • Vacunación basada en capacidad del organismo de generar una respuesta inmunológica y crear células de memoria
    47. 47. CONCLUSIONES

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