1. Te
´Teoría cromosómica de
la herencia

2. Los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta
que los avances en el campo de la citología
dieron la clave para explicar la transmisión y el
comportamiento de los "factores hereditarios".
La teoría cromosómica de la herencia armoniza
los conocimientos de citología con los
resultados de los experimentos de Mendel. Los
puntos básicos son:
1º. Los genes se encuentran en los
cromosomas, colocados uno a continuación de
otro. Cada gen ocupa un lugar = locus
2º. Los genes que están muy juntos sobre un
cromosoma tienden a heredarse juntos y se
llaman genes ligados.
3º Los genes de un mismo cromosoma pueden
heredarse por separado, debido al
entrecruzamiento que ocurre en la meiosis.

3. La Tª cromosómica de la herencia
contradice a la 3ª ley de Mendel:
Los genes pueden transmitirse:
-Independientemente (2ª ley de
Mendel).
-Ligados si están muy cerca se
transmiten juntos.
-Ligados con recombinación, aún
estando muy cerca puede originar
gametos diferentes por
recombinación.

5. La determinación del sexo

6. • Determinación cromosómica:
– XX/XY: Mamíferos
– XX/X0: Insectos
– ZW/ZZ: Aves
– Relación Autosómicos/Sexuales: Insectos
• Determinación por haplodiploidía:
– Insectos sociales: Hembras diploides y machos
haploides
• Determinación ambiental:
– Cocodrilos y temperatura superior a 27º C: Machos
– Relación de nº de machos / nº de hembras

7. • Insectos:
♀ XX Z0♀
♂ X0 ZZ♂
• Aves:
♀ ZW
♂ ZZ
La determinación del sexo

8. La herencia ligada al sexo

9. La herencia ligada al sexo
Genes cuyos loci están en un cromosoma sexual:
-Gen ligado al cromosoma X: (daltonismo hemofilia)
- El macho siempre sufre la enfermedad XhY
-La hembra heterocigota es portadora pero no la
sufre. XXh
-La hembra homocigota sufre la enfermedad.
XhXh.
-Gen ligado al cromosoma Y:
-Sólo puede aparecer en los machos.

10. HEMOFILIA: Coagulación de la sangre
alterada por ausencia del factor VIII. Gen
recesivo en X.

11. La hemofilia es una enfermedad ligada al sexo.
70% herencia madre-hijo, 30% mutación espontánea.
Incidencia:1:10000 (HA) y 1:30000 (HB).
Cuando el padre presenta hemofilia
y la madre no está afectada
Cuando la madre es
portadora y el padre no está
afectado
Ninguno de los hijos tendrá hemofilia
Todas la hijas serán portadoras
50% de los hijos tendrá hemofilia
50% de las hijas serán portadoras

12. 7.6.-

14. DALTONISMO:Imposibilidad de reconocer
el color rojo. Gen recesivo en X.

16. 7.6.-
7.6.-

17. La herencia influida por el sexo

18. ¿Por qué hay más hombres que
mujeres calvos?
• La expresión de algunos caracteres depende del sexo
del individuo.
• Generalmente siguen este comportamiento los
caracteres influidos por el ambiente hormonal del
individuo.
• Ej.: Calvicie a (calvicie) A(normal)
DOMINANTE(aa o Aa ) RECESIVO