Este documento describe diferentes anomalías en el tamaño, forma y número de dientes. Describe anomalías de número como agenesia dental, hipodoncia, dientes supernumerarios y oligodoncia. También describe anomalías de forma como geminación, fusión dental, concrecencia, dens in dente y dilaceración. Finalmente, describe anomalías en la estructura del esmalte como amelogénesis imperfecta e hipoplasia del esmalte, y defectos en la estructura de la dentina como dentinogénesis imperfecta y displasia dentinaria.
2. ANOMALÍAS DE NÚMERO:
Se producen por una desorganización ó
excitación de la lámina dental.
AGENESIA DENTAL:
Falta de formación o desarrollo
de los gérmenes dentales.
Más frecuentemente en dentición
Permanente y en varones.
3. HIPODONCIA:
Ausencia de algunos dientes.
Raras veces hay anomalías
asociadas.
Los dientes que faltan con
mayor frecuencia son los
terceros molares, segundos
premolares e incisivos laterales.
4. DIENTES SUPERNUMERARIOS:
Número de dientes mayor al normal.
Suelen estar retenidos en los
maxilares.
Más frecuente en arcada
superior y anterior.
5. OLIGODONCIA:
Faltan muchos dientes y los
Existentes tienen un
tamaño muy reducido.
Son frecuente las anomalías
asociadas en otros órganos.
ANODONCIA:
Ausencia completa de todos
los dientes deciduos y
permanentes. Es
Extremadamente rara y
representa el grado más
extremo de oligodoncia.
6. DIENTES
SUPLEMENTARIOS O
COMPLEMENTATIOS:
Su morfología imita la
anatomía de diente
normal.
Más frecuente en las
arcadas superiores.
DIENTES
RUDIMENTARIOS:
Son dientes dismórficos,
con formas atípicas.
Ejemplo: mesiodens.
7. ANOMALÍAS DE FORMA
GEMINACIÓN:
Se presenta cuando el
germen de un diente
intenta dividirse.
Etiología hereditaria.
FUSIÓN DENTAL:
Unión durante el desarrollo de 2 o más
dientes por medio de la dentina y el
esmalte. Generalmente es un diente
supernumerario. Afecta la dentición
permanente o temporal.
9. DENS IN DENTE:
Invaginación de las células del epitelio interno
del órgano del esmalte, por
enclavamiento del
ectodermo hacia la papila
dental.
El esmalte que cubre la
superficie de la cavidad, da
la apariencia de un diente
que contiene otro pequeño
en su interior.
10. DILACERACIÓN:
Curvatura de las raíces.
Etiología por traumatismos
en la dentición temporal,
traumatismos en formación
de la raíz, infecciones.
TAURODONTISMO:
Se caracteriza porque el
cuerpo del diente se alarga y
las raíces se acortan y se
bifurcan en el tercio apical.
11. CÚSPIDESYTUBÉRCULOS ACCESORIOS:
Pueden localizarse en
cualquier pieza dental.
Más frecuentes son los
incisivos en cíngulo.
En molares se pueden
encontrar en cualquier superficie de la corona.
14. AMELOGÉNESIS IMPERFECTA:
Se presenta con formación anormal del esmalte o capa externa
de los dientes. Es debida al mal
funcionamiento de las proteínas
en el esmalte: ameloblastina,
enamelina, tuftelina y amelogenina.
Las personas afectadas con
amelogénesis imperfecta tienen
dientes con color anormal: amarillo,
marrón o gris.
Los dientes tienen un mayor riesgo de sufrir cavidades
dentales y son hipersensitivos a los cambios de temperatura.
Este desorden puede afectar cualquier número de dientes.
15. HIPOPLASIA DEL ESMALTE:
Es la alteración en la constitución del esmalte y
consecuentemente de la dentina. Además se define
como un defecto del desarrollo de los tejidos duros
del diente que ocurre antes de
la erupción del mismo como
resultado de un trastorno
en la formación del esmalte.
16. HIPOCALCIFICACIÓN DEL ESMALTE:
Defecto de la calcificación sin pérdida visible del
esmalte, pero con cambios en su color y
transparencia.
Deficiencia de calcificación
inicial de las matrices
orgánicas adamantinas.
18. DENTINOGÉNESIS IMPERFECTA:
Caracterizado por un disturbio en la formación
de la dentina. Existe una alteración en el
mesodermo y la unión
amelodentinaria es
anormal, por lo que el
esmalte se fractura con
facilidad.
Los dientes presentan abrasión dental marcada.
19. DISPLASIA DENTINARIA:
Es un trastorno hereditario de la formación de la
dentina, marcado por un aspecto normal de la
dentina coronaria asociado
a obliteración de la pulpa,
a la formación fallida de la
raíz, y a una tendencia a
lesiones alveolares
periféricas del hueso sin
causa obvia.