Aldehídos<br />
Se forman<br />Cuando en los alcoholes primarios su grupo funcional y al carbono al que está unido pierden un Hidrógeno.<b...
Grupo Funcional<br />-C-H                -CH  O<br />      O<br />-CHO<br />Formilo<br />
FóRMULA General <br />R-CHO<br />Ar-CHO<br />
nomenclatura<br />IUPAC<br />1. Escoge la cadena base (más larga que contenga al grupo formilo)<br />CH3<br />CH3-CH-C-CH2...
2. Numera la cadena por el extremo que contenga el grupo formilo<br />CH3<br />CH3-CH-C-CH2-CHO<br />CH3<br />5<br />4<br ...
3.Expresa los números y posiciones de los sustituyentes en la forma usual <br />CH3<br />CH3-CH-C-CH2-CHO<br />CH3<br />4-...
 Si el grupo aldehído está unido a un ciclo, se nombre la cadena seguida del sufijo carbaldehído, asignando el número 1 al...
SISTEMA cOMÚN<br />1. Se utilizan los nombres comunes derivados de los ácidos carboxílicos.<br />2. Las posiciones de los ...
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Aldehidos presentacion

  1. 1. Aldehídos<br />
  2. 2. Se forman<br />Cuando en los alcoholes primarios su grupo funcional y al carbono al que está unido pierden un Hidrógeno.<br />CH3-CH2-OH<br /> CH3-CH-OH CH3-C-H<br /> H O<br />
  3. 3. Grupo Funcional<br />-C-H -CH O<br /> O<br />-CHO<br />Formilo<br />
  4. 4. FóRMULA General <br />R-CHO<br />Ar-CHO<br />
  5. 5. nomenclatura<br />IUPAC<br />1. Escoge la cadena base (más larga que contenga al grupo formilo)<br />CH3<br />CH3-CH-C-CH2-CHO<br />CH3<br />
  6. 6. 2. Numera la cadena por el extremo que contenga el grupo formilo<br />CH3<br />CH3-CH-C-CH2-CHO<br />CH3<br />5<br />4<br />3<br />2<br />1<br />
  7. 7. 3.Expresa los números y posiciones de los sustituyentes en la forma usual <br />CH3<br />CH3-CH-C-CH2-CHO<br />CH3<br />4-ciclobutil-3,3-dimetil<br />4. Nombra la cadena base reemplazando la terminación “o” por el sufijo al, dial, trial, etc.<br />4-ciclobutil-3,3dimetil pentanal<br />3<br />5<br />4<br />1<br />2<br />
  8. 8. Si el grupo aldehído está unido a un ciclo, se nombre la cadena seguida del sufijo carbaldehído, asignando el número 1 al carbono donde esté unido el grupo formilo.<br />3-Etil-2-metil ciclopentanocarbaldehído<br />CH3<br />2<br />CHO<br />CH3-CH2<br />1<br />3<br />4<br />5<br />
  9. 9. SISTEMA cOMÚN<br />1. Se utilizan los nombres comunes derivados de los ácidos carboxílicos.<br />2. Las posiciones de los sustituyentes se indican con letras griegas, comenzando con el carbono adyacente al grupo formilo.<br />δ<br />γ- ciclobutil- β,β- dimetilValeraldehído<br />CH3<br />γβα<br />CH3-CH-C-CH2-CHO<br />CH3<br />
  10. 10. FIN<br />

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