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Ésteres
Se obtienen principalmente de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. CH3-C-OH+ OH-CH3        CH3-C-O-CH3+H2O            O                                             0 Metanol  Ácido acético
Grupo Funcional  -C-O O -COO- Oxocarbonilo o Carboalcoxi
Fórmula General R-COO-R Ar-COO-R Ar-COO-Ar
Nomenclatura IUPAC  y Común  El nombre se obtiene cambiando la terminación “oico” del ácido del cual derivan por “ato” seguido del nombre del radical orgánico. Ej.   H-COO-CH3 Ácido del que proviene                  Radical orgánico Metanato de metilo
Ej.  CH2  CH2-CH2-COO-CH3                     3-Butenato de metilo CH3-COO-CH3 Etanato de metilo o acetato de metilo
2. La presencia de sustituyentes se indican con números (IUPAC)  o letras griegas (sistema común). Ej.             Br I CH3-CH-CH-C-O-CH2-CH2-CH-CH2 CH3      O  Cl                 2-Bromo-3- metilbutanato de 3-Cloro- 4-Yodo butilo 3 4 1 2 4 3 1 2
Cuando el ácido del que proviene es un ciclo , se utiliza el término “Carboxilato” CiclopentanoCarboxilato de metilo O C CH3 O
FIN

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éSteres

  • 2. Se obtienen principalmente de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. CH3-C-OH+ OH-CH3 CH3-C-O-CH3+H2O O 0 Metanol Ácido acético
  • 3. Grupo Funcional -C-O O -COO- Oxocarbonilo o Carboalcoxi
  • 4. Fórmula General R-COO-R Ar-COO-R Ar-COO-Ar
  • 5. Nomenclatura IUPAC y Común El nombre se obtiene cambiando la terminación “oico” del ácido del cual derivan por “ato” seguido del nombre del radical orgánico. Ej. H-COO-CH3 Ácido del que proviene Radical orgánico Metanato de metilo
  • 6. Ej. CH2 CH2-CH2-COO-CH3 3-Butenato de metilo CH3-COO-CH3 Etanato de metilo o acetato de metilo
  • 7. 2. La presencia de sustituyentes se indican con números (IUPAC) o letras griegas (sistema común). Ej. Br I CH3-CH-CH-C-O-CH2-CH2-CH-CH2 CH3 O Cl 2-Bromo-3- metilbutanato de 3-Cloro- 4-Yodo butilo 3 4 1 2 4 3 1 2
  • 8. Cuando el ácido del que proviene es un ciclo , se utiliza el término “Carboxilato” CiclopentanoCarboxilato de metilo O C CH3 O
  • 9. FIN