La osteoartropatía hipertrofica es una enfermedad sistémica caracterizada por dedos en forma de palillo de tambor y periostosis de los huesos distales, que puede ser primaria o secundaria a otras enfermedades. Los síntomas incluyen deformidades en dedos, muñecas y tobillos, dolor a la palpación y engrosamiento óseo. El tratamiento se enfoca en la enfermedad causal subyacente.

1. Osteoartropatia Hipertrofica
 Es una enfermedad sistemica que se
caracteriza por dedos en palillo de tambor
 Periostosis de los extremidades distales de
los huesos
 Secundaria prob a un aumento del flujo
sanguineo
 Edema periostico proliferacion fibroblastica
 Neoformacion osea

2. Tipos
 Primaria o ideopatica : sexo masculino,
con antecedentes familiares
 Secundaria : periostosis, artritis,
depende el tiempo de evolucion y
enfermedad asociada

3. Etiologia y patogenia
 Se desconoce
 Probable presencia de comunicaciones
arteriovenosas , en la mayor parte en
pulmon y la probabilidad de liberacion
de factores de crecimiento de los
fibroblastos , procedentes de la
interaccion de grandes plaquetas y
endotelio vascular

4. Diagnostico clinico
 Deformidad distal de los dedos con
uñas de mayor convexidad
 Enrojecimiento del lecho ungueal con
turgencia y desaparicion de los
pliegues cutaneos
 Dolor a la palpacion y engrosamiento
con tumefaccion en muñecas y tobillos
 Derrame articular

5. Es consecuencia de otros
padecimientos
 Pulmonares –ca de pulmon
 Cardiacas
 Endocarditis , enf valvular
 Hepaticas-carcinoma , cirrosis
 Intestinales-enf de crhn, colitis ulcerosa
ca
 Vasculares –aneurismas arteritis
infeccion de injertos vasculares

6. tratamiento
 Tratar la enfermedad causal
 En la ideopatica no causa dolor y no
hay tratamiento especifico

7. osteopetrosis
 Congenita
 Huesos con densidad mayor ++++
 Se le conoce como la enf de Albers-
shonberg
 Osteosclerosis congenita generalizada
 Hueso de marfil
 Se hereda en forma autosomica
recesiva

8.  Huesos fragiles anemia
 Leucopenia y trombocitopenia

9. tipos
 Osteoesclerosis hiperdensa – en ocasiones
trastornos auditivos y paralisis facial por
compresion osea
 Osteopetrosis congenita precoz de herencian
autosomica , evolucion maligna , retraso del
crecimiento fracturas . Hemorragias y anemis
secundaria.
 Picnodisostosis .la talla es baja se ve en la
primera infancia , escleroticas azules, dedos
cortos y anchos engrosamiento craneal.

10. Gargolismo
 Enfermedad hereditaria
 Grupo de enfermedades llamadas
mucopolisacaridosis
 Acumulo exagerado de este en los tejidos
 Recien nacido aparentemente normal
 Al año presentan : rasgos faciales
toscos,cejas prominentes,opacidad de
corneas,retardo mental

11. sintomas
 Baja estatura
 Labios gruesos hirsutismo,hernia
umbilical, sordera dificultad respiratoria,
huesos anormales de la columna y
mano en garra

12. signos
 Hepatomegalia,esplenomegalia,hernia
inguinal
 Fosas nasales ensanchadas
 Alteracion en las valvulas cardiacas
 Pigmentacion en la retina, cifosis