Péptidos

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Péptidos

  1. 1. PÉPTIDOS Javier Medina Domínguez <ul><li>Se autoriza la utilización de este material con citación expresa del autor del mismo </li></ul>
  2. 2. PÉPTIDOS <ul><li>Los péptidos son el resultado de la unión de varios aminoácidos mediante enlaces denominados peptídicos . En el ejemplo: </li></ul><ul><li>Alanina (Ala) – Glicina (Gly) – Serina (Ser) </li></ul><ul><li>Hasta 10 aminoácidos se denominan OLIGOPÉPTIDOS (dipéptidos, tripéptidos,…) Entre 10 y 80 aminoácidos, POLIPÉPTIDOS y, por encima de 80 aminoácidos, se denominan PROTEÍNAS . </li></ul><ul><li>Se escriben siempre desde el extremo amino-terminal </li></ul><ul><li>hacia el extremo carboxilo terminal </li></ul><ul><li>Se nombran como derivados del aminoácido que ocupa la posición carboxilo terminal. En el ejemplo: </li></ul><ul><li>ALANIL-GLICIL- SERINA </li></ul>Amino-terminal carboxilo-terminal
  3. 3. El ENLACE PEPTÍDICO <ul><li>Se forma por la unión del grupo carboxilo de un aminoácido con el grupo amino de otro </li></ul>
  4. 4. El ENLACE PEPTÍDICO <ul><li>Es un enlace covalente no ionizable </li></ul><ul><li>Más corto y rígido que un enlace C-N normal, debido a la deslocalización de los electrones dándole carácter “casi” de doble enlace. </li></ul><ul><li>No tiene giro libre </li></ul><ul><li>Los 4 átomos del enlace están en el mismo plano </li></ul><ul><li>El H y el O están en posición “trans” </li></ul><ul><li>Las cadenas laterales se alterna hacia arriba y abajo del plano del enlace. </li></ul>
  5. 5. PÉPTIDOS DE INTERÉS BIOLÓGICO: EL GLUTATIÓN <ul><li>Es el  -L- glutamil- L-cisteinil – L-glicocola. </li></ul><ul><li>Es un potente reductor biológico que, entre otras funciones, mantiene el átomo de hierro de la hemoglobina en estado reducido (Fe2+) –oxihemoglobina- ya que la forma oxidada (Fe3+) de la metahemoglobina no es capaz de unirse al oxígeno. </li></ul>
  6. 6. PÉPTIDOS DE INTERÉS BIOLÓGICO: VITAMINAS HIDROSOLUBLES <ul><li>Es el precursor de la vitamina B5, el ácido pantoténico </li></ul>
  7. 7. PÉPTIDOS DE INTERÉS BIOLÓGICO: ANTIBIÓTICOS <ul><li>Los antibióticos bloquean la fosforilación oxidativa, la formación de la pared y/o la síntesis proteica en bacterias. </li></ul><ul><li>La gramicidina S es un decapéptido cíclico con dos segmentos antiparalelos de 5 restos iguales. Contienen aminoácidos raros: D-fenilalanina (Phe) y L-ornitina (Orn) </li></ul><ul><li>Las penicilinas se diferencian en el grupo R. Actúan inhibiendo la síntesis del peptidoglicano necesario para formar las paredes bacterianas. Sin ellas, las bacterias son fácilmente degradadas por glóbulos blancos, además de no poder dividirse o infectar células. </li></ul>
  8. 8. PÉPTIDOS DE INTERÉS BIOLÓGICO: HORMONAS PEPTÍDICAS <ul><li>La oxitocina regula las contracciones uterinas durante el parto y la secreción de la leche. </li></ul><ul><li>La vasopresina se encarga de controlar el balance hídrico y el incremento de la presión arterial. </li></ul><ul><li>La insulina está en el límite de ser considerada una proteína. Regula los niveles de azúcar en sangre favoreciendo que las células puedan utilizar la glucosa sanguínea. </li></ul>

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