3. GENERALIDADES
• “ bulto” que no da síntomas
• ¿es neoplásico o no ?
• Anamnesis:
– Síntomas: agudos o crónicos
– Es multiglandular
– Tumefacción y dolor durante
las comidas
– Síntomas sistémicos
– Enfermedades concomitantes
– Traumatismo o extracciones
dentales recientes
4. GENERALIDADES
• Examen físico:
– Tamaño: esta agrandada o
hay un bulto localizado
– Contorno
– consistencia
• Estudios de laboratorio:
– Tinción de la saliva
– Cultivos y antibiograma:
secreción purulenta
– Citología: células neoplásicas
– Estudios hematológicos
– Sialometria y sialografia
secretoria
5. CLASIFICACION
PATOLOGIAS DE
LAS GS
No obstructivas
Sialadenitis posparotidica
Sialadenitis inespecífica
Sialadenitis especifica
Enfermedad linfoepitelial benigna
Alergia
Drogas: yodo, plomo, cobre
Obstructivas
Cálculos
Estenosis: canalicular y estromal
Sialadenitis
sialectasia
Parotiditis
Sialadenitis supurada aguda
Supuracion localizada aguda
Alergia
Drogas – yodo, plomo ,cobre
Agudas
Enfermedades
inflamatorias
NEOPLASICASNO NEOPLASICAS
crónicas
6. CLASIFICACION
PATOLOGIAS DE
LAS GS
NEOPLASICASNO NEOPLASICAS
Atrofia benigna
Adiposa – reemplazo
Fibrosa - reemplazo
Hipertrofia benigna
Tiroides
Diabetes
Alcoholismo y cirrosis ( etapas iniciales)
Endocrinopatias
Enfermedades metabólicas
y endocrinas
Hipertrofia menopausica
Parotiditis gotosa
Hipertrofia por malnutrición
7. CLASIFICACION
Contusión
Laceración
Heridas penetrantes
Traumatismos – heridas
PATOLOGIAS DE
LAS GS
NEOPLASICASNO NEOPLASICAS
Enfermedades
congénitas
Quistes
Bolsa branquial
Primera hendidura
Tipo I
Tipo II
Quistes dermoides
Obstructivos: estenosis, cálculos
Traumáticos
Quistes e sopladores de vidrio
parasitarios
9. TUMORES EPITELIALES
Malignos
• Carcinoma del adenoma pleomorfico ( carcinoma originado en un tumor mixto)
• Tumor mixto maligno
• Carcinoma mucoepidermoide
– Grado bajo
– Grado intermedio
– Grado alto
• Cistoadenocarcinoma
• Carcinoma de celulas acinosas – carcinoma acinar
• Adenocarcinoma
– Carcinoma muciparo adenopapilifero y no papilifero
– Carcinoma del conducto salival – carcinoma canalicular
• Carcinoma oncocitico - oncocitoma malino
• Carcinoma de celulas claras: no mucinoso y con glucogeno o no
• Carcinoma espinocelular primario
• Adenoma basocelular/cistoadenocarcinoma hibrido
• Carcinoma apitelial / mioepitelial de los conductos intercalares
• Carcinoma indiferenciado
• Varios: tumoresebaceos, tumores del conducto de stensen, melanoma y carcionoma
de una lesion linfoepitelial
• metastasicos
10. MALFOMACIONES CONGENITAS
• infrecuentes
• SD del 1º o 2º arco
branquial – ausencia de
la glándula parotida
• Sialectasia congénita –
defecto del tejido elástico
de la pared ductal
• Quistes congénitos:
defecto del desarrollo del
sistema canalicular o
relación a la 1º bolsa
branquial
11. MALFOMACIONES CONGENITAS
Anomalías de la 1º hendidura branquial:
• raras duplicaciones
• antecedentes : tumefacción inflamatoria a repetición
• Fístula
• no se afecta la audición
• OI y MT normales
• CAE y oído medio normales
• Tipos:
– Tipo I :
• Ectodérmica
• tumefacción en el surco posterior de la oreja delante del trago o concha
• A-P: tejido cicatrizal, signos de infección y espacios quisticos tapizados de
epitelio pavimentoso, anexos cutáneos
– Tipo II:
• ectodermico y mesodermico
• duplicacion de la oreja
• A-P: piel, anexos, cartilago, tejido cicatrizal e inflamacion
• Tx : Qx – cuando no hay inflamación
12. MALFOMACIONES CONGENITAS
Hemangioma congénito
• causa mas común de
agrandamiento
• crecimiento rápido en neonatos
• puede remitir
• hemangiomas cutáneos
concomitantes
• se agrandan con el llanto o al
pujar
• Dx : clínica
• Tx:
– Qx solo después de los 5 años
– parotidectomia total
Linfangioma
• tumor congénito benigno de los
vasos linfáticos
• 93% en la región cervical
• afección directa o por compresión
de las glándulas
• Pocas veces remiten
espontáneamente
• Pueden originar neoformaciones y
propagarse localmente
• Tx: Qx – escisión
13. TRAUMATISMOS
• Relacionadas a accidentes
• GSM y GSL - Poco frecuente
• Nº facial - lo mas importante
• Sección del conducto
parotideo:
– perdida de liquido claro
– Tx ; debridamiento de la
herida – eliminación del tejido
mortificado
• Lesión del facial:
– anastomosis ( seda arterial
10-0)
– injerto de nervio auricular
mayor y femorocutaneo
externo
• Lesión del conducto de Stensen
– Introducir una sonda lagrimal
– unir sus cabos
– sonda de polietileno – 10 dias
– Suturar el tejido blando
subyacente
– apósito compresivo
– Atb
• Laceraciones severas – fistulizar
el conducto parotideo
• Lesiones del conducto - fístula
cutánea:
– aproximación de tejidos
– Atb
– apositos compresivos
• Daño extenso : escisión de la
glándula y su conducto
14. Enfermedades inflamatorias
AGUDAS
Paperas o parotiditis epidémica
• Enfermedad febril aguda
• Etiología virosica
• hinchazón dolorosa de las glándulas salivales
• frecuente en niños
• inmunidad permanente
• Incubación: 14-21 días
• Contagioso desde el 2 o 3 día
• Periodo prodrómico: MG, anorexia, escalofríos,
fiebre, faringalgia
• Las GS se agrandan de pronto y duelen
15. Enfermedades inflamatorias
AGUDAS
• Trismo + dificultad para masticar y
deglutir
• Orificio del conducto: tumefacto y
eritematoso, saliva clara
• Leucocitos normales o linfocitosis
relativa, amilasa serica
aumentada
• Dx: Cx clínico
• Tx: sintomático
• Px : bueno
• Secuelas:
– Hipoacusia sensorineural
– Diabetes
– Esterilidad
– Sialectasia de la Gln parotida
16. Enfermedades inflamatorias
AGUDAS
Sialadenitis supurada aguda
• Inflamación aguda de la GP o GSM
• Niños: recurrente
• Síntomas y signos sistémicos
• Dolor que se exacerba al comer
• Saliva lechosa o pus por el conducto de stensen
• Tx: sintomático
• Episodios que recidivan: Tx conservador
– Niños resuelven en la adolescencia
– Adultos pueden tener un solo episodio salvo tengan litiasis o
estenosis
– Obstruccion repetida – cronicidad, dilatacion y sialectasia
– Dilataciones – periodo de inactividad
17. Enfermedades inflamatorias
AGUDAS
Absceso agudo
• Infección piógena de las GS
• Invasión del sistema canalicular en forma retrograda
• Mas frecuente en la parotida
• Mas frecuente en ancianos
• Tumefacción aguda , dolorosa y difusa, signos locales y generales,
Bilateral
• Pus por el conducto de stensen
• Asociado a celulitis y edema tenso se la piel suprayacente
• Estafilococo coagulasa positivo
18. Enfermedades inflamatorias
AGUDAS
• Dx: cx clinico
• Tx:
– atb
– Calor local
– Hidratacion adecuada
– Buena higiene oral
– Drenaje Qx si no mejora en 4-5 dias
– Incision de blair modificada
– Abrir capsula y taquique fibrosos
– Cerrar sin tension
– Drenaje penrose
19. Enfermedades inflamatorias
AGUDAS
Abscesos submaxilares
• Jóvenes
• causa: obstrucción por un calculo o estenosis
• Tumefacción repentina debajo del MI y cuello
• Wharton sale pus, puede estar fluctuante
• Tx: Atb, compresas calientes
• Si no hay respuesta: incisión externa + drenaje
• Calculo cerca de la papila – extracción intraoral + atb
• Calculo cerca del hilio o parénquima : extracción
externa de la glándula y el calculo
20. Trastornos inflamatorios crónicos
• Diferenciar Cx
obstructivos de los no
obstructivos
• Se caracterizan por
tumefacción
persistente de la GS
21. Trastornos recurrentes crónicos
Sialadenitis recurrente crónica:
• Tumefacción difusa o local de la GS que se repite
• Dolor y sensibilidad
• Pus por el conducto
• Estafilococo o estreptococo
• Parotida mas afectada
• Sialografia: sistema canalicular y TV normales
• A-P: fibrosis, atrofian de los elementos canaliculares y glandulares
e infiltración de células redondas
• Tx: conservador y sintomatico
– Sondaje del conducto de stensen o wharton
– Exacerbaciones agudas: atb + calor local
22. Trastornos recurrentes crónicos
Sialectasia crónica:
• Etapa final de la sialadenitis recurrente crónica
• Agrandamiento recurrente de una GS + tumefacción lenta
• Dilatación y saculacion del SC – estasis y supuración
• Pus por el conducto de stensen
• Sialografia:
– dilatación ductal con saculacion
– TV muy prolongado
• Tx
– conservador
– Cx avanzados – paratiroidectomia total
• Congénita:
– Niños de corta edad
– Al comienzo de la sialadenitis
– Bilateral
23. Trastornos recurrentes crónicos
Sialolitiasis cronica:
• 85-90% GSM, 10% GP, GSL resto
• Suelen formarse en el hilio
• Radican en cualquier parte de la GS, SC o diseminarse en
el parénquima
• Puede haber infección bacteriana ascendente – absceso –
fístulas
• Cálculos salival: cuerpo cristalino inorgánico y matriz
orgánica laminar
• Factores favorecedores:
– Conducto SM mayor calibre y largo
– Circulación de la saliva en contra de la gravedad
– Secreción mas alcalina
• Estasis e infección – matriz
24. Trastornos recurrentes crónicos
• Síntomas: tumefacción
intermitente
• Dolores cólicos
• Dx: palpación bimanual + Rx
• Conductos principales
dilatados, vaciamiento lento
• Cálculos SM pequeños se
extraen dilatando el conducto
y exprimiendo la glandula
• Cálculos grandes: extracción
intraoral, cálculos en el hilio
abordaje externo
FORMACION DE CALCULO EN LA
REGION SUBMANDIBULAR
25. Trastornos recurrentes crónicos
Radiografía oclusal donde se observa el sialolito
próximo a la desembocadura del conducto
Aumento de volumen en
piso de boca a la altura de las
carúnculas linguales.
Zona eritematosa en la
desembocadura del conducto.
26. Trastornos recurrentes crónicos
Punto de tracción distal
y medial al cálculo.
Incisión sobre el mismo
Frenectomía lingual donde
se observa la túnica interna
Punto de tracción lingual en punta
de lengua y distal al cálculo.
Frenectomía lingual.
Anestesia infiltrativa
en piso de boca por distal
y medial al sialolito.
31. Trastornos crónicos progresivos
Sialadenopatia linfoepitelial benigna
• Lesión bien definida que afecta a las GS
• Mas en mujeres jóvenes
• CX clínico:
– tumefacción difusa a repetición
– leve dolor y sensibilidad
– agrandamiento persistente
– Multiglandular
– Infección sobre agregadas
• Sialografia: sialectasias no obstructiva con dilatación de los conductillos
intralobulillares y vaciamiento tardío
• A-P: atrofia de los acinos e infiltracion linfocitaria pericanalicular, islotes
linfoepiteliaes
• Dx: antecedentes, examen fisico y sialografia
• Tx: aumenta la secreción salival + evitar la estasis: masaje de las GS +
hidratación + buena higiene oral
32. Trastornos metabólicos y endocrinos
• Pacientes diabéticos y obesos
• Mujeres menopausicas
• Compromiso bilateral
• Agrandamiento no doloroso y no hay
obstrucción
• Tx sintomático
33. Tumores de origen epitelial
Benignos
T. mixtos
• Bultos solitarios, móvil, firme
• Se forman en cualquier parte
de la glándula
• Indoloros
• Porción superficial de la
parotida- tumefacción delante,
encima o debajo del trago
• Cola: región del ángulo de la
mandíbula o porción superior
del cuello
Lugares menos comunes de
tumores parotideos benignos
34. Tumores de origen epitelial
Benignos
• Retromandibular – espacio
parafaringeo
• Poseen una capsula
• Si son multicentricos –
escisión QX amplia
• 2 variantes malignas:
– Carcinoma pleomorfico
– Tumor mixto maligno
verdadero
• Punción o biopsia insicional CI
• Tx escisión QX
• Recidiva en QX inadecuadas
Locaciones usuales de
Tumores de parotida benignos
35. Tumores de origen epitelial
Benignos
Tumor mucoepidermoide
• Benigno o maligno
• Origen GP o GSM
• Origen del epitelio canalicular
– celula intermediaria
• 75% benignos
• No afecta al facial
• Difusión por la porción
mucinosa
• GSM – bulto indoloro ,
crecimiento lento
• Tx: escisión Qx amplia
36. Tumores de origen epitelial
Benignos
Adenomas:
• Cistoadenoma
linfomatosos papilifero
o tumor de whartin:
– GP – 6%
– Mas frecuente en
varones
– Crecimiento lento e
indoloro
– Aveces bilateral
– Tumores calientes
– Tumor de whartin
origen del epitelio
canaicular
– Tx escision Qx
Pleomorphic adenoma
37. Tumores de origen epitelial
Benignos
• Adenoma de celulas
acidofilas – oncocitma
– Lesion benigna- GP o
GSM
– Epitelio canalicular
– Crecimento lento
– Tx escisiob Qx
• Adenoma de celulas
serosas – cainar
– Epitelio acinoso
– GP y GSM
– 1% de los tumores
38. Tumores malignos
Carcinoma espinocelular
• Metaplasia del epitelio canalicular
• 1% de las neoplasias
• Mas en la GP
• Masa infiltrativa dura y fija
• 25% compromiso del facial
• Metastasis a GG rara
• Crecimiento por expansión e invasión
• No es móvil
• Tx:
– escisión qx
– Disección de cuello – rara
– RT adyuvante
39. Tumores malignos
Carcinoma de celulas glandulares – adenocarcinoma
• Tumores qusiticos adenoideos
– Cistoadenocarcinoma, cilindroma, carcinoma basocelular seudoadenomatoso y adenocarcinoma
– Se forman en la GP, GSM y GS menores
– Mujeres de mediana edad
– Dolorosos, crecimiento lento
– No capsulados: crecimiento pir infiltracion por contiguidad por las vainas nerviosas
– Tx: Qx + RT
• Adenocarcinoma de celulas acinosas – serosas
– Lesion devastadora
– Mas en la GP
– Bulto indoloro
– Crecimentopor expansion e infiltracion
– Compromiso del facial
– Metastasis a GG del cuello
– Siembras hematogenas
– Tx: escision Qx + extirpacion en bloque de las metastasis linfoganglinares
• Adenocarcinoma de celulas acidofilas – oxifilas
– GP
– Hombres de edad avanzada
– Tx: escision Qx
40. Tumores malignos
Tumor mucoepidermoide
• Bulto de crecimiento
lento
• Origen GP o GSM
• Compromiso del facial
• Propagacion por invasion
directa de GG y
metastaiss
• Tx: Qx
• RT – recidivas
41. Tumores malignos
Carcinomas no
clasificados -
indiferenciados
• Neoplasias imprevisibles
• Bulto con induraciones
circundantes, compromiso del
facial
• Metastasis a GG cervicales
• Tx – escisión Qx
• Injertos nerviosos
42. Neoplasias del tejido de sostén
Benignos
• Linfangiomas
• Hemangioma
• Lipoma:
– Infrecuentes en la GP
– Bulto solitario , consistencia pastosa
• Neuroma:
– Raros
– Neurofibromas, Schwannomas y neuromas
– Tx escision Qx
43. Neoplasias del tejido de sostén
Malignos
• Sarcomas primarios raros
• Agrandamiento difuiso de la GS
• Tx escision qx
• Linfomas : RT + QT
• Propagacion de neoplasias adyacentes
44. quistes
Congénitos:
– En la lactancia o no
– Dilatacion del SC principal y formacion de areas
quisticas multiloculadas
– A veces hay infecciones asociadad
– Inflamacion cronica – Qx
– Asociado a 1º bolsa branquial – quistes solitarios ,
revestidos por epitelio respiratorio, sintoma –
tumefaccion, contiene liquido mucinoso denso y
tenaz, Tx ablacion Qx
45. quistes
Obstructivos:
– Sialadenitis , sialodoquistis y sialectasias
progresivas recurentes cronicas, sialotitiasis
– Multiloculados o simples
– Infeccion minima
– Saliva clara
– Remision de la inflamación – parotidestomia
total
46. • ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE LA LARINGE: LARINGITIS AGUDA,ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE LA LARINGE: LARINGITIS AGUDA,
LARINGITIS CRÓNICAS, GRANULOMAS, NÓDULOS, POLIPOS LARINGEOS,LARINGITIS CRÓNICAS, GRANULOMAS, NÓDULOS, POLIPOS LARINGEOS,
TRAUMATISMO Y TUMORES.TRAUMATISMO Y TUMORES.
• TRASTORNOS DE LA FUNCION LARINGEA Y PARALISIS DE LAS CUERDASTRASTORNOS DE LA FUNCION LARINGEA Y PARALISIS DE LAS CUERDAS
VOCALESVOCALES””
DOCENTE: Dr. GREGORIO CHOQUE MAMANI.
OTORRINOLARINGOLOGÍA:PATOLOGIA DE LARINGE