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ANTECEDENTES 
LOS DISTINTOS NOMBRES CIENTIFICOS 
 Consunción, tisis, mal del rey, 
peste blanca o plaga blanca. 
De todos estos modos se ha 
conocido a la tuberculosis a 
través de la historia 
 Laenec en París, quien en los 
albores del siglo XIX publica su 
“Tratado de la auscultación 
mediata” con su 
descubrimiento o su 
producción del estetoscopio y 
su gran intuición científica que 
le permitió describir la 
tuberculosis prácticamente en 
todas sus formas pulmonares a 
través de su trabajo como 
patólogo, internista y tisiólogo 
en el hospital en donde trabajó 
hasta su muerte, en París, a los 
49 años de edad por una 
tuberculosis fatal.
CIENTIFICOS 
 Por esa época se presentó la discrepancia científica 
entre el sabio alemán Virchov quien no creía en las 
tesis bacterianas de la enfermedad y se oponía a la 
tesis unicista que preconizaba Robert Koch y no 
aceptaba la contaminación de persona a persona. 
 Pasteur, hacia 1860, describe y reproduce las 
enfermedades por efecto bacteriano en el ser humano, 
abriendo así el amplio camino de la bacteriología y los 
descubrimientos que posteriormente habrían de 
hacer accesible el conocimiento y el tratamiento de las 
enfermedades transmisibles.
 Roberto Koch logró, a través de su comunicación 
sobre la etiología de la tuberculosis, el 24 de 
marzo de 1882, demostrar plenamente que el 
Micobacterium tuberculosis, posteriormente 
llamado bacilo de Koch era el único productor de 
la tuberculosis
EN COLOMBIA 
 la conferencia de Koch se recibió en Colombia a 
través de don José María Uricoechea, Ministro de 
Relaciones Exteriores, el 13 de junio del mismo 
año 1882, quien la envió al doctor Nicolás Osorio 
para ser estudiada. El Dr. Osorio, en una 
comunicación extraordinaria, que gracias a la 
habilidad y a la destreza bibliográfica e histórica 
del Académico Zoilo Cuéllar-Montoya, tenemos 
hoy en nuestras manos, se encuentran totalmente 
aceptadas las afirmaciones del doctor Koch sobre 
el origen bacteriano de la enfermedad.
EPIDEMILOGIA 
 Aproximadamente un tercio de la población mundial está infectado por 
M. tuberculosis. Según las estimaciones disponibles, en 1995 se 
registraron mundialmente unos nueve millones de casos nuevos de 
tuberculosis y tres millones de defunciones por esa causa. 
 Las defunciones por tuberculosis representan el 25 por ciento de todo 
la mortalidad evitable en los países en desarrollo, donde se registra el 
95 por ciento de los casos y el 98 por ciento de los fallecimientos 
causados por esta enfermedad; el 75 por ciento de los casos se sitúa en 
el grupo de edad económicamente productivo (15-50 años). En 
consecuencia, a medida que se acerca el siglo XXI, nos encontramos 
con una situación mucho más grave que la que existía a mediados de 
los años cincuenta
EPIDEMIOLOGIA 
 Los últimos datos facilitados por esta Organización, 
pertenecientes al año 1997: se estima que la 
prevalencia de infección en el mundo era del 32 por 
ciento de la población (1.860 millones de personas). 
Alrededor de 1.870.000 personas murieron de 
tuberculosis, con una mortalidad global del 23 por 
ciento, aunque sobrepasaba el 50 por ciento en algunos 
países africanos donde la coinfección por VIH es muy 
alta
DATOS Y CIFRAS 
 La tuberculosis es la segunda causa mundial de 
mortalidad, después del sida, causada por un agente 
infeccioso. 
 En 2012, 8,6 millones de personas enfermaron de 
tuberculosis y 1,3 millones murieron por esta causa. 
 Más del 95% de las muertes por tuberculosis 
ocurrieron en países de ingresos bajos y medianos, y 
esta enfermedad es una de las tres causas principales 
de muerte en las mujeres entre los 15 y los 44 años.
DATOS Y CIFRAS 
 En 2012, se estima que 530 000 niños enfermaron de 
tuberculosis y 74.000 niños seronegativos murieron de 
tuberculosis. 
 La tuberculosis es la causa principal de muerte de las 
personas infectadas por el VIH, pues causa una quinta 
parte de las defunciones en este grupo. 
 La tuberculosis multirresistente se ha encontrado en 
casi todos los países estudiados.
DATOS Y CIFRAS 
 Aunque lentamente, está disminuyendo el número 
anual estimado de personas que enferman de 
tuberculosis; ello quiere decir que el mundo está en 
camino de cumplir el Objetivo de Desarrollo del 
Milenio consistente en detener la propagación de esta 
enfermedad de aquí al año 2015. 
 La tasa de mortalidad por tuberculosis disminuyó un 
45% entre 1990 y 2012. 
 Gracias a la estrategia Alto a la Tuberculosis 
recomendadas por la OMS, se calcula que se habrían 
salvado unos 22 millones de vidas
PATOLOGIA 
 La tuberculosis (TB) es una enfermedad 
infecciosa causada por el Mycobacterium 
tuberculosis, también llamado bacilo de 
Koch, que se transmite por microgotitas 
de saliva, que llegan a la vía aérea de otras 
personas al toser, estornudar, hablar… 
 El bacilo llega a los pulmones, donde 
causa una TB pulmonar. Los síntomas 
pueden ser tos, expectoración, fiebre y 
hemoptisis (expulsión de sangre desde los 
pulmones por la boca). Pero esta 
enfermedad puede ser directamente 
extrapulmonar; el bacilo ataca otros 
órganos (hígado, huesos…) donde causará 
otros síntomas.
PATOLOGIA 
 Una particularidad de la TB es que uno puede 
estar infectado (se considera que 1 de cada 3 
adultos en el mundo está infectado1) pero sin 
embargo no tiene por qué desarrollar la 
enfermedad tuberculosa, es un portador. Para 
determinar si uno está infectado o no, se realiza 
la prueba de la tuberculina, pero sólo nos dice 
si uno ha estado en contacto con el bacilo. ¿Por 
qué no todo el mundo contrae la 
enfermedad a pesar de estar infectado? La 
TB se desarrolla según las características del 
bacilo (virulencia, resistencia a los 
medicamentos, comportamiento de cada cepa), 
las características del huésped (defensiva, otras 
enfermedades que agraven el caso…). Por tanto, 
aquellas personas con un sistema inmunitario 
más debilitado o que tengan otras 
enfermedades graves son más susceptibles de 
contraer la TB.
PATOLOGIA 
 La TB puede manifestarse de 
manera aguda, es decir, con la 
aparición repentina de los 
síntomas, pero también de 
forma subaguda, poco a poco. 
Cuando hay síntomas y 
evidencia en las radiografías o en 
las pruebas de microbiología, se 
dice que es una tuberculosis 
activa. Además uno puede 
curarse y después reinfectarse. 
Pero no hay que confundir 
reinfección con reactivación, 
que es la aparición de síntomas 
de TB en personas en las que ha 
quedado “latente” la infección.
SINTOMAS Y DIAGNOSTICOS 
 Los síntomas comunes 
de la tuberculosis 
pulmonar activa son tos 
productiva (a veces con 
sangre en el esputo), 
dolores torácicos, 
debilidad, pérdida de 
peso, fiebre y sudores 
nocturnos.
LA COINFECCION POR EL BACILO 
TUBERCULOSO Y EL VIH 
 Una tercera parte de los 35 millones de personas 
infectadas por el VIH en todo el mundo están 
infectadas también con el bacilo tuberculoso, aunque 
aún no padecen tuberculosis activa. Las personas 
doblemente infectadas tienen 30 veces más 
probabilidades de llegar a padecer tuberculosis activa 
que quienes no están infectadas por el VIH.
 Un individuo infectado a la vez con el VIH y el bacilo 
tuberculoso tiene más probabilidades de contraer la 
tuberculosis activa. En 2012, unas 320 000 personas 
murieron a causa de la tuberculosis asociada con la 
infección por el VIH. Aproximadamente un 20% de las 
muertes de las personas infectadas por el VIH son 
causadas por la tuberculosis. Según cálculos, en 2012 
había aproximadamente 1,1 millones de casos nuevos 
de esta infección mixta, y el 75% vivían en África.
TUBERCULOSIS MULTIRESISTENTE 
 Se conoce como tuberculosis multirresistente a la 
causada por una cepa que no responde al tratamiento 
por lo menos con isoniazida y rifampicina, los dos 
medicamentos antituberculosos de primera línea 
(estándar) más eficaces. 
 En 2012, entre los casos notificados de tuberculosis 
pulmonar hubo unos 450 000 casos de tuberculosis 
multirresistente. Casi el 50% de ellos correspondían a 
la India, China y la Federación de Rusia
TRATAMIENTO 
Los medicamentos de primera elección que son básicos 
en todo tratamiento contra la tuberculosis son: 
 isoniazida (INH) 
 rifampicina (RIF) 
 etambutol (EMB) 
 pirazinamida (PZA)
TRATAMIENTO 
Esquema preferido Esquema alternativo Esquema alternativo 
Fase inicial 
INH, RIF, PZA y EMB* 
diarios por 56 dosis (8 
semanas) 
Fase inicial 
INH, RIF, PZA EMB* 
diarios por 14 dosis (2 
semanas), luego dos veces 
por semana por 12 dosis 
(6 semanas) 
Fase inicial 
INH, RIF, PZA y EMB* 3 
veces por semana por 24 
dosis (8 semanas) 
Fase de continuación 
INH y RIF diariamente 
por 126 dosis (18 
semanas) o 
INH y RIF 2 veces por 
semana por 36 dosis (18 
semanas) 
Fase de continuación 
INH y RIF dos veces por 
semana por 36 dosis (18 
semanas 
Fase de continuación 
INH y RIF tres veces por 
semana por 54 dosis (18 
semanas
VACUNA CONTRA 
LA TUBERCULOSIS 
La vacuna contra la 
tuberculosis (vacuna 
BCG) se fabrica con bacilos 
vivos atenuados de una 
cepa de Mycobacterium 
bovis. 
A las 2-6 semanas de la 
vacunación, en el lugar de 
la inyección se forma una 
pápula que se ulcera y 
forma una costra que cura 
en 8-12 semanas, dejando 
habitualmente una cicatriz 
que permite identificar a 
los vacunados
PRUEBA DE 
TUBERCULINA 
El test de Mantoux es 
la prueba que consiste 
en inyectar antígenos a 
un organismo para 
comprobar si se ha 
producido contacto con 
la bacteria 
Mycobacterium o con la 
vacuna BCG pero sin 
dejar huella.
APLICACION 
La inyección 
intradérmica es de 
0.1 mL de derivado 
purificado de antígeno 
de Mycobacterium 
tuberculosis. Se observa 
la reacción controlando 
la induración (pápula) a 
las 24, a las 48 y a las 
72 horas. Cuando la 
pápula producida tiene 
más de 5 mm de 
diámetro se considera 
que se ha producido un 
contacto con el bacilo. 
 Pápula generada por el test de 
Mantoux
En pacientes que ya han 
recibido la vacuna 
antituberculosa (la BCG) 
se considera como 
positiva una reacción de 
más de 15 mm. Para 
pacientes con VIH se 
considera positiva la 
reacción ante una 
induración de cualquier 
tamaño
La tuberculosis

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La tuberculosis

  • 1.
  • 2. ANTECEDENTES LOS DISTINTOS NOMBRES CIENTIFICOS  Consunción, tisis, mal del rey, peste blanca o plaga blanca. De todos estos modos se ha conocido a la tuberculosis a través de la historia  Laenec en París, quien en los albores del siglo XIX publica su “Tratado de la auscultación mediata” con su descubrimiento o su producción del estetoscopio y su gran intuición científica que le permitió describir la tuberculosis prácticamente en todas sus formas pulmonares a través de su trabajo como patólogo, internista y tisiólogo en el hospital en donde trabajó hasta su muerte, en París, a los 49 años de edad por una tuberculosis fatal.
  • 3. CIENTIFICOS  Por esa época se presentó la discrepancia científica entre el sabio alemán Virchov quien no creía en las tesis bacterianas de la enfermedad y se oponía a la tesis unicista que preconizaba Robert Koch y no aceptaba la contaminación de persona a persona.  Pasteur, hacia 1860, describe y reproduce las enfermedades por efecto bacteriano en el ser humano, abriendo así el amplio camino de la bacteriología y los descubrimientos que posteriormente habrían de hacer accesible el conocimiento y el tratamiento de las enfermedades transmisibles.
  • 4.  Roberto Koch logró, a través de su comunicación sobre la etiología de la tuberculosis, el 24 de marzo de 1882, demostrar plenamente que el Micobacterium tuberculosis, posteriormente llamado bacilo de Koch era el único productor de la tuberculosis
  • 5. EN COLOMBIA  la conferencia de Koch se recibió en Colombia a través de don José María Uricoechea, Ministro de Relaciones Exteriores, el 13 de junio del mismo año 1882, quien la envió al doctor Nicolás Osorio para ser estudiada. El Dr. Osorio, en una comunicación extraordinaria, que gracias a la habilidad y a la destreza bibliográfica e histórica del Académico Zoilo Cuéllar-Montoya, tenemos hoy en nuestras manos, se encuentran totalmente aceptadas las afirmaciones del doctor Koch sobre el origen bacteriano de la enfermedad.
  • 6. EPIDEMILOGIA  Aproximadamente un tercio de la población mundial está infectado por M. tuberculosis. Según las estimaciones disponibles, en 1995 se registraron mundialmente unos nueve millones de casos nuevos de tuberculosis y tres millones de defunciones por esa causa.  Las defunciones por tuberculosis representan el 25 por ciento de todo la mortalidad evitable en los países en desarrollo, donde se registra el 95 por ciento de los casos y el 98 por ciento de los fallecimientos causados por esta enfermedad; el 75 por ciento de los casos se sitúa en el grupo de edad económicamente productivo (15-50 años). En consecuencia, a medida que se acerca el siglo XXI, nos encontramos con una situación mucho más grave que la que existía a mediados de los años cincuenta
  • 7. EPIDEMIOLOGIA  Los últimos datos facilitados por esta Organización, pertenecientes al año 1997: se estima que la prevalencia de infección en el mundo era del 32 por ciento de la población (1.860 millones de personas). Alrededor de 1.870.000 personas murieron de tuberculosis, con una mortalidad global del 23 por ciento, aunque sobrepasaba el 50 por ciento en algunos países africanos donde la coinfección por VIH es muy alta
  • 8. DATOS Y CIFRAS  La tuberculosis es la segunda causa mundial de mortalidad, después del sida, causada por un agente infeccioso.  En 2012, 8,6 millones de personas enfermaron de tuberculosis y 1,3 millones murieron por esta causa.  Más del 95% de las muertes por tuberculosis ocurrieron en países de ingresos bajos y medianos, y esta enfermedad es una de las tres causas principales de muerte en las mujeres entre los 15 y los 44 años.
  • 9. DATOS Y CIFRAS  En 2012, se estima que 530 000 niños enfermaron de tuberculosis y 74.000 niños seronegativos murieron de tuberculosis.  La tuberculosis es la causa principal de muerte de las personas infectadas por el VIH, pues causa una quinta parte de las defunciones en este grupo.  La tuberculosis multirresistente se ha encontrado en casi todos los países estudiados.
  • 10. DATOS Y CIFRAS  Aunque lentamente, está disminuyendo el número anual estimado de personas que enferman de tuberculosis; ello quiere decir que el mundo está en camino de cumplir el Objetivo de Desarrollo del Milenio consistente en detener la propagación de esta enfermedad de aquí al año 2015.  La tasa de mortalidad por tuberculosis disminuyó un 45% entre 1990 y 2012.  Gracias a la estrategia Alto a la Tuberculosis recomendadas por la OMS, se calcula que se habrían salvado unos 22 millones de vidas
  • 11. PATOLOGIA  La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecciosa causada por el Mycobacterium tuberculosis, también llamado bacilo de Koch, que se transmite por microgotitas de saliva, que llegan a la vía aérea de otras personas al toser, estornudar, hablar…  El bacilo llega a los pulmones, donde causa una TB pulmonar. Los síntomas pueden ser tos, expectoración, fiebre y hemoptisis (expulsión de sangre desde los pulmones por la boca). Pero esta enfermedad puede ser directamente extrapulmonar; el bacilo ataca otros órganos (hígado, huesos…) donde causará otros síntomas.
  • 12.
  • 13. PATOLOGIA  Una particularidad de la TB es que uno puede estar infectado (se considera que 1 de cada 3 adultos en el mundo está infectado1) pero sin embargo no tiene por qué desarrollar la enfermedad tuberculosa, es un portador. Para determinar si uno está infectado o no, se realiza la prueba de la tuberculina, pero sólo nos dice si uno ha estado en contacto con el bacilo. ¿Por qué no todo el mundo contrae la enfermedad a pesar de estar infectado? La TB se desarrolla según las características del bacilo (virulencia, resistencia a los medicamentos, comportamiento de cada cepa), las características del huésped (defensiva, otras enfermedades que agraven el caso…). Por tanto, aquellas personas con un sistema inmunitario más debilitado o que tengan otras enfermedades graves son más susceptibles de contraer la TB.
  • 14. PATOLOGIA  La TB puede manifestarse de manera aguda, es decir, con la aparición repentina de los síntomas, pero también de forma subaguda, poco a poco. Cuando hay síntomas y evidencia en las radiografías o en las pruebas de microbiología, se dice que es una tuberculosis activa. Además uno puede curarse y después reinfectarse. Pero no hay que confundir reinfección con reactivación, que es la aparición de síntomas de TB en personas en las que ha quedado “latente” la infección.
  • 15. SINTOMAS Y DIAGNOSTICOS  Los síntomas comunes de la tuberculosis pulmonar activa son tos productiva (a veces con sangre en el esputo), dolores torácicos, debilidad, pérdida de peso, fiebre y sudores nocturnos.
  • 16. LA COINFECCION POR EL BACILO TUBERCULOSO Y EL VIH  Una tercera parte de los 35 millones de personas infectadas por el VIH en todo el mundo están infectadas también con el bacilo tuberculoso, aunque aún no padecen tuberculosis activa. Las personas doblemente infectadas tienen 30 veces más probabilidades de llegar a padecer tuberculosis activa que quienes no están infectadas por el VIH.
  • 17.  Un individuo infectado a la vez con el VIH y el bacilo tuberculoso tiene más probabilidades de contraer la tuberculosis activa. En 2012, unas 320 000 personas murieron a causa de la tuberculosis asociada con la infección por el VIH. Aproximadamente un 20% de las muertes de las personas infectadas por el VIH son causadas por la tuberculosis. Según cálculos, en 2012 había aproximadamente 1,1 millones de casos nuevos de esta infección mixta, y el 75% vivían en África.
  • 18. TUBERCULOSIS MULTIRESISTENTE  Se conoce como tuberculosis multirresistente a la causada por una cepa que no responde al tratamiento por lo menos con isoniazida y rifampicina, los dos medicamentos antituberculosos de primera línea (estándar) más eficaces.  En 2012, entre los casos notificados de tuberculosis pulmonar hubo unos 450 000 casos de tuberculosis multirresistente. Casi el 50% de ellos correspondían a la India, China y la Federación de Rusia
  • 19. TRATAMIENTO Los medicamentos de primera elección que son básicos en todo tratamiento contra la tuberculosis son:  isoniazida (INH)  rifampicina (RIF)  etambutol (EMB)  pirazinamida (PZA)
  • 20. TRATAMIENTO Esquema preferido Esquema alternativo Esquema alternativo Fase inicial INH, RIF, PZA y EMB* diarios por 56 dosis (8 semanas) Fase inicial INH, RIF, PZA EMB* diarios por 14 dosis (2 semanas), luego dos veces por semana por 12 dosis (6 semanas) Fase inicial INH, RIF, PZA y EMB* 3 veces por semana por 24 dosis (8 semanas) Fase de continuación INH y RIF diariamente por 126 dosis (18 semanas) o INH y RIF 2 veces por semana por 36 dosis (18 semanas) Fase de continuación INH y RIF dos veces por semana por 36 dosis (18 semanas Fase de continuación INH y RIF tres veces por semana por 54 dosis (18 semanas
  • 21. VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS La vacuna contra la tuberculosis (vacuna BCG) se fabrica con bacilos vivos atenuados de una cepa de Mycobacterium bovis. A las 2-6 semanas de la vacunación, en el lugar de la inyección se forma una pápula que se ulcera y forma una costra que cura en 8-12 semanas, dejando habitualmente una cicatriz que permite identificar a los vacunados
  • 22. PRUEBA DE TUBERCULINA El test de Mantoux es la prueba que consiste en inyectar antígenos a un organismo para comprobar si se ha producido contacto con la bacteria Mycobacterium o con la vacuna BCG pero sin dejar huella.
  • 23. APLICACION La inyección intradérmica es de 0.1 mL de derivado purificado de antígeno de Mycobacterium tuberculosis. Se observa la reacción controlando la induración (pápula) a las 24, a las 48 y a las 72 horas. Cuando la pápula producida tiene más de 5 mm de diámetro se considera que se ha producido un contacto con el bacilo.  Pápula generada por el test de Mantoux
  • 24. En pacientes que ya han recibido la vacuna antituberculosa (la BCG) se considera como positiva una reacción de más de 15 mm. Para pacientes con VIH se considera positiva la reacción ante una induración de cualquier tamaño