1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Escuela de Postgrado
Curso: Parasitología Clínica
Mblgo. Miguel Angel Ruiz Barrueto
TEMA

2. Evaluación de la actividad larvicida del metopreno
(Altosid)® sobre mosquitos vectores, en un área
de alta transmisión
ISSN 1025 - 5583
Págs. 279 - 283
Anales de la Facultad de Medicina
Universidad Nacional Mayor de San Marco
Julia Castro 1, Duber Díaz 1, Germán Correa 2, Fátima Medina 3
An Fac Med Lima 2007; 68(3)
1. Instituto de Investigación de Ciencias Biológicas Antonio Raimondi, Facultad de Ciencias
Biológicas – Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.
2. Sub-Región de Salud de Madre de Dios, Centro de Investigación Biológica para el Desarrollo
Amazónico (CIBDA). Lima, Perú.
3. Facultad de Ciencias Matemáticas – Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.

3. Instituto de Investigación de Ciencias Biológicas Antonio Raimondi,
Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San
Marcos. Sub-Región de Salud de Madre de Dios. Centro de Investigación
Biológica para el Desarrollo Amazónico.
OBJETIVO
 Determinar la actividad larvicida de la hormona reguladora de
crecimiento metopreno.
DISEÑO
 Estudio experimental.
LUGARES

4. MATERIAL BIOLÓGICO
Larvas de Aedes aegypti en estadios III y IV.
ENSAYOS
 Se realizó 3 bioensayos de laboratorio para
evaluar la actividad larvicida de la
hormona reguladora de crecimiento
metopreno (Altosid)® sobre 7 000 larvas
de Aedes aegypti, en los estadios III y IV, a
nivel de laboratorio y sobre criaderos
naturales de Anopheles benarrochi.

5. MÉTODOS
 Criaderos naturales evaluados
 Densidad Larvaria: MÉTODO DE CUCHARON (OMS)
Las Piedras La Cachuela La Joya
Densidad Larvaria
MÉTODO DE CUCHARÓN (OMS)
Tabla 1. Características ecológicas de los criaderos
naturales evaluados.
Localidad Las Piedras La Cachuela La Joya
To ambiental (oC). 37 36 36
pH 7,2 6,9 6,8
Área del criadero (m2) 100 123 140
Tipo de criadero Temporal Temporal Temporal
Presencia de larvas Si Si Si
Densidad Larvaria 1,2 0,43 2,0
Total de Larvas 1250 610 7000
Identificación Taxonómica
(claves entomológicas)

6.  OTENCIÓN DEL INÓCULO
Solución stock:
metopreno 0,1 g + 10 mL de acetona
Homogenizar
0,1 mL
9,9 mL
Agua dest.
Concentración
final 10-4
(0,01 µg)
 DOSIS UTILIZADOS EN BIOENSAYOS:
0,004 g/L 0,008 g/L
Inóculo 1mL
controles
1 2 3 4 4 3 2 1
30 mL
+
25Larvas
30 mL
+
25Larvas
 EVALUACIÓN DE: DL50 y DL90
 DETERMINACIÓN DE LA MORTALIDAD LARVARIA: Cuantificación densidad inicial y cambios diarios (cinco días).
En campo1120mL de
la Dosis de 0,008 g/L

7. RESULTADOS
 En el laboratorio se obtuvo una mortalidad de 85,2 %
de larvas de A. aegypti, por la actividad del
metopreno, después de 96horas de aplicación.
 La mortalidad larvaria de A. benarrochi fue 92%, a las
96 horas de la aplicación. Se observó que la flora y la
fauna acompañante de los criaderos no sufrieron
alteración durante la aplicación del metopreno.
 La dosis letal cincuenta (DL50), a las 24,48,72 y 96
horas postaplicación, en ambos tratamientos, se
muestra en la Tabla 4. En condiciones de campo, la
dosis letal 90 (DL90) fue 0,0098; 0,0086; 0,0080 y
0,0070 g/L, a las 24, 48, 72 y 96 horas respectivamente.

8. CONCLUSIONES
Se demuestra la eficacia del metopreno
para controlar larvas de Aedes aegypti
en el laboratorio y larvas de Anopheles
benarrochi en criaderos naturales. La
dosis de 0,008 g/L tuvo una mayor
eficacia en ambos tratamientos,
después de 96 horas de exposición.
La DL 50 y la DL90 del metopreno fueron
efectivas, al demostrarse su alta
sensibilidad y eficacia en los 4 días de
tratamiento.