Introduccion

Introducción a la Química Orgánica Unidad 9

Contenidos (1) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Contenidos (2) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Friedrich Wölher (1828) ,[object Object]

August Kekulé (1861) ,[object Object],[object Object]

Química orgánica en la actualidad: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Actualidad: ,[object Object],[object Object],[object Object]

Actividad : Dados los siguientes compuestos, identifica cuales de ellos son compuestos orgánicos: CH 3 -COOH; CaCO 3 ; KCN; CH 3 -CN; NH 4 Cl; CH 3 -NH-CH 2 -CH 3 ; Cl-CH 2 -CH 3 ,[object Object]

Propiedades del Carbono Estructura de los compuestos orgánicos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],hibridación

Tipos de enlace ,[object Object],[object Object],[object Object]

Representación de moléculas orgánicas. Tipos de fórmulas. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],No sirven para identificar compuestos

Ejercicio : Sabemos que un compuesto orgánico tiene de fórmula empírica C 2 H 5 N y su masa molecular aproximada es de 130 g/mol. Escribe cual será su fórmula molecular. ,[object Object]

Ejemplo : Un compuesto orgánico dio los siguientes porcentajes en su composición: 71,7 % de cloro y 4,1 % de hidrógeno. Además, 1 litro de dicho compuesto en estado gaseoso medido a 745 mm Hg y 110 ºC tiene una masa de 3,12 g. Hallar su fórmula empírica y su fórmula molecular. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Tipos de átomos de carbono (en las cadenas carbonadas) d c a a a a a b b

[object Object],Ejercicio : Indica el tipo de carbono, primario (a), secundario (b), terciario (c) o cuaternario (d) que hay en la siguiente cadena carbonada: b b b c c d d a a a a a a a a

Grupos funcionales. Series homólogas. ,[object Object],[object Object]

Principales grupos funcionales (por orden de prioridad) (1) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Principales grupos funcionales (por orden de prioridad) (2) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Hidrocarburos ,[object Object],[object Object],[object Object]

Formulación y nomenclatura: Prefijos según nº de átomos de C. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Formulación y nomenclatura: hidrocarburos de cadena abierta. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Formulación y nomenclatura: hidrocarburos ramificados. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Formulación y nomenclatura: hidrocarburos cíclicos y aromáticos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ejercicio : Formular los siguientes hidrocarburos: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ejercicio : Nombrar los siguientes hidrocarburos: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Formulación y nomenclatura: c ompuestos oxigenados (1). ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ejercicio : Formular los siguientes ácidos carboxílicos y ésteres: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ejercicio : Nombrar los siguientes ácidos carboxílicos y ésteres: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Formulación y nomenclatura: c ompuestos oxigenados (2). ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ejercicio : Formular los siguientes aldehídos y cetonas: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ejercicio : Nombrar los siguientes aldehídos y cetonas: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Formulación y nomenclatura: c ompuestos oxigenados (3). ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ejercicio : Formular los siguientes alcoholes y éteres: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ejercicio : Nombrar los siguientes alcoholes y éteres: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Formulación y nomenclatura: c ompuestos nitrogenados (1). ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Formulación y nomenclatura: c ompuestos nitrogenados (2). ,[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ejercicio : Formular los siguientes derivados nitrogenados: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ejercicio : Nombrar los siguientes derivados nitrogenados: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Formulación y nomenclatura: Otros derivados (3). ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

ISOMERÍA (compuesto distintos con la misma fórmula molecular)

ISOMERÍA ESTRUCTURAL (distinta fórmula semidesarrollada). ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

ISOMERÍA CIS-TRANS (distinta fórmula desarrollada). ,[object Object],[object Object]

ISOMERÍA ÓPTICA ,[object Object],[object Object]

ISOMERÍA ÓPTICA (cont). ,[object Object],[object Object]

Ejemplo de isomería óptica ,[object Object],[object Object]

Ejercicio : Formula y nombra todos los isómeros posibles (estructurales y geométricos) del 2-butanol indicando el tipo de isomería en cada caso. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Numeración de cadenas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Numeración de cadenas hidrocarbonadas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Formación de ésteres. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Formación de amidas. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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