Explicación de la nomenclatura de un nitrilo. Recomiendo descargar el archivo.

1. C
Vamos a nombrar el siguiente nitrilo
C C C
C
C C C CH2 H2
H3
H2 H ≡= - - - - = -
C H3
C H3
N
C
C
H2
H
C
C
H2
H3
C H3-
En primer lugar tenemos que elegir una
cadena como principal y numerarla.
La cadena principal será la que contenga al
grupo ciano. En caso de igualdad la de
mayor número de dobles enlaces y en caso
de igualdad la que contenga más átomos de
carbono.

2. Esta cadena posee el grupo ciano
y los dos dobles enlaces del
compuesto por lo que es la
cadena principal.
C C C C
C
C C C CH2 H2
H3
H2 H ≡= - - - - = -
C H3
C H3
N
C
C
H2
H
C
C
H2
H3
C H3-
Numeramos la cadena principal
asignando al carbono del grupo
ciano el número uno.

3. 8 7 6
5
4
3
2 1
C C C C
C
C C C CH2 H2
H3
H2 H ≡= - - - - = -
C H3
C H3
N
C
C
H2
H
C
C
H2
H3
C H3- Vemos que hay tres radicales “metil”, uno en
el carbono 3 y dos en el carbono 5. En el
carbono 7 hay un radical ramificado.
Tenemos que elegir la parte principal del
radical y numerarla.
La parte principal del radical será la más
larga comenzando por el carbono unido a la
cadena principal. Este carbono será el
número uno.

4. Para diferenciar la numeración de la cadena
principal de la del radical ramificado, todo el
nombre de éste (incluyendo el localizador) lo
ponemos entre paréntesis.
1
2
3
4
8 7 6
5
4
3
2 1
C C C C
C
C C C CH2 H2
H3
H2 H ≡= - - - - = -
C H3
C H3
N
C
C
H2
H
C
C
H2
H3
C H3-
Para nombrar el radical ramificado, primero
nombramos el radical metil secundario
indicando su posición en el radical principal.

5. 3,5,5-trimetil-7(2-metilbutil)octa-2,7-dienonitrilo
1
2
3
4
8 7 6
5
4
3
2 1
C C C C
C
C C C CH2 H2
H3
H2 H ≡= - - - - = -
C H3
C H3
N
C
C
H2
H
C
C
H2
H3
C H3-