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Un estado transitorio, reversible, de
  depresión del sistema nervioso
  central (SNC) inducido por drogas
  específicas y caracterizada por:
1)Pérdida de la conciencia
2) Analgesia
3) Amnesia
4) inhibición de los reflejos sensoriales
  y autónomos
5) relajación del músculo estriado
Etapa de        • Paciente experimenta analgesia sin amnesia
   analgesia

    Etapa de       • El paciente parece delirar y puede vocalizar,
   excitación        pero esta amnésico.


Etapa anestesia    • Se inicia con la reaparición de la respiración
                     regular y se extiende hasta el cese
   quirúrgica        completo.

                   Depresión intensa del SNC, que abarca al centro
   Etapa de        vasomotor del bulbo raquídeo y el centro respiratorio
depresión bulbar   en el tallo cerebral
Anestesia Balanceada
• Incluye la combinación de varios fármacos
  que potencian sus ventajas individuales y
  reducen sus efectos nocivos
Inhalados      Intravenosos
• Desflurano      • Tiopental
• Enufluran
                  • Cetamina
• Halotano
• Isoflurano      • Midazolam
• Metoxiflurano   • Etomidato
• Sevoflurano     • Propofol
• Oxido nitroso
Clasificación de los anestésicos generales inhalatorios.
Líquidos volátiles.
1. Éteres
   Simples: éter dietílico.
   Fluorados: metoxifluroano, enflurano, isoflurano, sevoflurano,
desflurano.
   Hidrocarburos halogenados: cloroformo, cloruro de etilo,
tricloroetileno, halotano.

Gases anestésicos
Oxido nitroso, ciclopropano, xenón.
Inhalados

Captación y distribución:
Ello depende de la solubilidad, concentración en el aire inspirado,
    frecuencia de ventilación pulmonar, flujo sanguíneo
    pulmonar y el gradiente de presión parcial del anestésico
    entre la sangre arterial y sangre venosa mezclada.


Solubilidad:
Basada en el coeficiente de partición.
Hay una relación inversa entre la solubilidad sanguínea de un
   anestésico y la velocidad con que aumenta su presión en la
   sangre arterial.
Comparación entre el oxido nitroso y el halotano en cuanto a sus
características farmacocinéticas: solubilidad y concentración en cerebro.
Índice de ventilación y tensión arteriales de los anestésicos
halotano y oxido nitroso.
Rutas de eliminación
• Los anestésicos disminuyen el nivel de
  actividad de las células neuronales
  interfiriendo con la entrada de sodio,
  necesario para la generación del potencial de
  acción.
• El blanco primario de muchos anestésicos
  generales es el receptor –canal de cloro
  GABAA, un gran mediador de la transmisor
  sináptica inhibitoria.
Alteraciones nerviosas:
     anoxia cerebral,
                               Fármacodependencia.
      convulsiones e
  hipertermia maligna.



Alteraciones respiratorias:         Alteraciones
 apnea, anoxia, espasmo          cardiovasculares:
 laríngeo, deglución de la     depresión miocárdica,
    lengua, neumonía,             arritmias, hipo e
        atelectacia.            hipertensión, shock.



                              Alteraciones metabólicas:
 Alteraciones digestivas:
                               hiperglicemia, aumento
 nauseas, vómitos, íleo
                                de la glucogenólisis y
        paralítico.
                                 acidosis respiratoria.
Se diferencia de la inhalatoria en lo siguiente:
• Ausencia de fase pulmonar.
• Se unen a las proteínas plasmáticas.
• La ionización puede desempeñar un papel en la
    distribución y eliminación de los fármacos.
• Se biotransforman en el organismo en metabólitos
    activos.
• La finalización del efecto anestésico depende de los
    fenómenos de biotransformación y eliminación
    urinaria, en algunos casos hay redistribución.
• Barbitúricos : tiopental, metoxipental
• Benzodiazepinas: midazolam, diazepan.
• Analgésicos opiodes: morfina, fentanil,
  sufentanil, alfentanil, remifentanil
• Propofol
• Ketamina
• Fármacos diversos: Droperidol, etomidato,
  dexmedetomidina.
Barbitúricos de acción corta:
Tiopental:
•Prototipo de los barbitúricos de acción corta
que se utilizan como inductores de la anestesia
general.
•Producen pérdida de la conciencia en 15 a 30
segundos.
•Cruza con rapidez la barrera hematoencefalica.
•Disminuyen la presión intracraneal , es usado
en el edema cerebral.
Utilizado como inductor de la anestesia general.
Produce pérdida de la conciencia con la misma velocidad que el
tiopental.
Se usa como componente de anestesia balanceada.
Vida media 2 -8 minutos. Se metaboliza en el hígado 10 veces
mas rápido que el tiopental y se excreta por la orina como
sulfato y glucoronido conjugados.
BENZODIAZEPINAS
  • Diazepam
                         No hidrosolubles
  • Lorazepam
  • Midazolam            Hidrosoluble




Medicamentos pre anestésicos
Tiene un inicio más rápido y una vida de
eliminación más breve de (2 a 4 horas)

Mas usado en pediatría
Etomidato:


• Es un imidazol carboxilado.
• Causa menor depresión Cardio -respiratoria que
  los demás agentes. Produce una rápida perdida
  de la conciencia, con hipotensión mínima.
• No tiene efectos analgésicos.
• Se metaboliza ampliamente en el hígado y en el
  plasma a metabolitos inactivos, solo 2% se
  excreta por orina.
Origina la llamada anestesia disociativa, un estado caracterizado
por analgesia, amnesia y catatonía.
Es el único anestésico intravenoso que posee propiedades
anestésicas y analgésicas.
Aumenta de manera notoria el riego sanguineo cerebral, el
consumo de oxigeno y la presión intracraneal.
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Anestésicos generales

  • 1.
  • 2. Un estado transitorio, reversible, de depresión del sistema nervioso central (SNC) inducido por drogas específicas y caracterizada por: 1)Pérdida de la conciencia 2) Analgesia 3) Amnesia 4) inhibición de los reflejos sensoriales y autónomos 5) relajación del músculo estriado
  • 3. Etapa de • Paciente experimenta analgesia sin amnesia analgesia Etapa de • El paciente parece delirar y puede vocalizar, excitación pero esta amnésico. Etapa anestesia • Se inicia con la reaparición de la respiración regular y se extiende hasta el cese quirúrgica completo. Depresión intensa del SNC, que abarca al centro Etapa de vasomotor del bulbo raquídeo y el centro respiratorio depresión bulbar en el tallo cerebral
  • 4.
  • 5. Anestesia Balanceada • Incluye la combinación de varios fármacos que potencian sus ventajas individuales y reducen sus efectos nocivos
  • 6. Inhalados Intravenosos • Desflurano • Tiopental • Enufluran • Cetamina • Halotano • Isoflurano • Midazolam • Metoxiflurano • Etomidato • Sevoflurano • Propofol • Oxido nitroso
  • 7. Clasificación de los anestésicos generales inhalatorios. Líquidos volátiles. 1. Éteres Simples: éter dietílico. Fluorados: metoxifluroano, enflurano, isoflurano, sevoflurano, desflurano. Hidrocarburos halogenados: cloroformo, cloruro de etilo, tricloroetileno, halotano. Gases anestésicos Oxido nitroso, ciclopropano, xenón.
  • 8. Inhalados Captación y distribución: Ello depende de la solubilidad, concentración en el aire inspirado, frecuencia de ventilación pulmonar, flujo sanguíneo pulmonar y el gradiente de presión parcial del anestésico entre la sangre arterial y sangre venosa mezclada. Solubilidad: Basada en el coeficiente de partición. Hay una relación inversa entre la solubilidad sanguínea de un anestésico y la velocidad con que aumenta su presión en la sangre arterial.
  • 9. Comparación entre el oxido nitroso y el halotano en cuanto a sus características farmacocinéticas: solubilidad y concentración en cerebro.
  • 10. Índice de ventilación y tensión arteriales de los anestésicos halotano y oxido nitroso.
  • 12. • Los anestésicos disminuyen el nivel de actividad de las células neuronales interfiriendo con la entrada de sodio, necesario para la generación del potencial de acción. • El blanco primario de muchos anestésicos generales es el receptor –canal de cloro GABAA, un gran mediador de la transmisor sináptica inhibitoria.
  • 13. Alteraciones nerviosas: anoxia cerebral, Fármacodependencia. convulsiones e hipertermia maligna. Alteraciones respiratorias: Alteraciones apnea, anoxia, espasmo cardiovasculares: laríngeo, deglución de la depresión miocárdica, lengua, neumonía, arritmias, hipo e atelectacia. hipertensión, shock. Alteraciones metabólicas: Alteraciones digestivas: hiperglicemia, aumento nauseas, vómitos, íleo de la glucogenólisis y paralítico. acidosis respiratoria.
  • 14. Se diferencia de la inhalatoria en lo siguiente: • Ausencia de fase pulmonar. • Se unen a las proteínas plasmáticas. • La ionización puede desempeñar un papel en la distribución y eliminación de los fármacos. • Se biotransforman en el organismo en metabólitos activos. • La finalización del efecto anestésico depende de los fenómenos de biotransformación y eliminación urinaria, en algunos casos hay redistribución.
  • 15. • Barbitúricos : tiopental, metoxipental • Benzodiazepinas: midazolam, diazepan. • Analgésicos opiodes: morfina, fentanil, sufentanil, alfentanil, remifentanil • Propofol • Ketamina • Fármacos diversos: Droperidol, etomidato, dexmedetomidina.
  • 16. Barbitúricos de acción corta: Tiopental: •Prototipo de los barbitúricos de acción corta que se utilizan como inductores de la anestesia general. •Producen pérdida de la conciencia en 15 a 30 segundos. •Cruza con rapidez la barrera hematoencefalica. •Disminuyen la presión intracraneal , es usado en el edema cerebral.
  • 17. Utilizado como inductor de la anestesia general. Produce pérdida de la conciencia con la misma velocidad que el tiopental. Se usa como componente de anestesia balanceada. Vida media 2 -8 minutos. Se metaboliza en el hígado 10 veces mas rápido que el tiopental y se excreta por la orina como sulfato y glucoronido conjugados.
  • 18. BENZODIAZEPINAS • Diazepam No hidrosolubles • Lorazepam • Midazolam Hidrosoluble Medicamentos pre anestésicos Tiene un inicio más rápido y una vida de eliminación más breve de (2 a 4 horas) Mas usado en pediatría
  • 19. Etomidato: • Es un imidazol carboxilado. • Causa menor depresión Cardio -respiratoria que los demás agentes. Produce una rápida perdida de la conciencia, con hipotensión mínima. • No tiene efectos analgésicos. • Se metaboliza ampliamente en el hígado y en el plasma a metabolitos inactivos, solo 2% se excreta por orina.
  • 20. Origina la llamada anestesia disociativa, un estado caracterizado por analgesia, amnesia y catatonía. Es el único anestésico intravenoso que posee propiedades anestésicas y analgésicas. Aumenta de manera notoria el riego sanguineo cerebral, el consumo de oxigeno y la presión intracraneal. ES USADO EN ESTADO DE CHOQUE.