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TUMORES DE ADULTOS TUMORES SUPRATENTORIALES . Astrocitoma. Tipos histologicos de los astrocitomas cerebrales. Gliocitos muy anaplásicos, mitosis, necrosis y proliferación vascular. Aumento de la celularidad, pleomorfismo, mitosis, necrosis y neovasculaización ocasionales. Atípicos, de aja celularidad y ausencia de mitosis, degeneración mucoide y formación de quistes. Pueden tener un mejo pronostico. Variante más frecuente, de celularidad aja a moderada. GBM Anaplásicos Potoplásmicos Gemistocíticos Fibrilares
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TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores pineales de células germinativas: Inespecíficos. RN y niños pequeños, AFP,GCH. Carcinoma de cél embrionarias (muy infrec) Inespecíficos. RN y niños pequeños. AFP. T del seno endodérmico (saco vitelino, muy infrec) Inespecíficos, pero pueden contener hemorragias subagudas. Varones jóvenes. Coriocarcinoma (<5% de las lesiones pineales) Quiste, grasa, zonas de refuerzo. Niños pequeños (varones). Teratoma (segundo en frec) Densos en TAC, hipoint en T2, Refuerzo intenso, mts piales. 10-20 años. Casi exclusivo de varones. Germinoma (es el más frec) Características imagenológicas Edad , sexo y marcadores tumorales. Tipo tumoral
TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores pineales de células germinativas: Germinoma: T1 c/ cte.
TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores pineales de células germinativas: Germinoma: hipointensidad en T2 (aspecto típico).
TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores pineales de células germinativas: Teratoma: T1 c/ cte.
TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores que surgen de los pinealocitos:
TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores que surgen de los pinealocitos: ,[object Object]
TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores que surgen de los pinealocitos: ,[object Object],inespecíficos Inespecíficos Tumores mixtos y astrocitomas Inespecíficos < 10 años, sin preferencia sexual Tumor neuroectodérmico periférico (pineoblastoma) Bien delimitados, inespecíficos > 20 años, sin preferencia sexual Pineocitoma Características imagenológicas Edad, sexo Tipo tumoral
TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores que surgen de los pinealocitos: Pineocitoma: T1 c/cte.
TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores que surgen de los pinealocitos: Pineoblastoma (Tumor neuroectodérmico periférico ): T1 c/cte.
TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores que surgen de los pinealocitos: Pineoblastoma (Tumor neuroectodérmico periférico )
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Tumores Neurocirugía

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  • 18. TUMORES INFANTILES INFRATENTORIALES Astrocitoma troncales.
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  • 22. TUMORES INFANTILES INFRATENTORIALES Tumores de células primitivas. Meduloblastoma
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  • 27. TUMORES INFANTILES INFRATENTORIALES Tumores de células primitivas. Tumores teratoides rabdoides atípicos.
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  • 51. TUMORES INFANTILES SUPRATENTORIALES Granuloma eosinófilo
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  • 53. TUMORES DE ADULTOS
  • 54. TUMORES DE ADULTOS TUMORES INFRATENTORIALES.
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  • 64. TUMORES DE ADULTOS TUMORES INFRATENTORIALES. Schwannomas.
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  • 69. TUMORES DE ADULTOS TUMORES INFRATENTORIALES. Cordomas. Tratamiento: quirúrgico.
  • 70. TUMORES DE ADULTOS TUMORES SUPRATENTORIALES .
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  • 75. TUMORES DE ADULTOS TUMORES SUPRATENTORIALES . Astrocitoma. Tipos histologicos de los astrocitomas cerebrales. Gliocitos muy anaplásicos, mitosis, necrosis y proliferación vascular. Aumento de la celularidad, pleomorfismo, mitosis, necrosis y neovasculaización ocasionales. Atípicos, de aja celularidad y ausencia de mitosis, degeneración mucoide y formación de quistes. Pueden tener un mejo pronostico. Variante más frecuente, de celularidad aja a moderada. GBM Anaplásicos Potoplásmicos Gemistocíticos Fibrilares
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  • 89. TUMORES DE ADULTOS TUMORES SUPRATENTORIALES . Astrocitoma. Glioblastoma multifome.
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  • 99. TUMORES DE ADULTOS TUMORES SUPRATENTORIALES . Oligodendrogliomas.
  • 100. TUMORES DE ADULTOS TUMORES SUPRATENTORIALES . Oligodendrogliomas.
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  • 110. TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores pineales de células germinativas: Inespecíficos. RN y niños pequeños, AFP,GCH. Carcinoma de cél embrionarias (muy infrec) Inespecíficos. RN y niños pequeños. AFP. T del seno endodérmico (saco vitelino, muy infrec) Inespecíficos, pero pueden contener hemorragias subagudas. Varones jóvenes. Coriocarcinoma (<5% de las lesiones pineales) Quiste, grasa, zonas de refuerzo. Niños pequeños (varones). Teratoma (segundo en frec) Densos en TAC, hipoint en T2, Refuerzo intenso, mts piales. 10-20 años. Casi exclusivo de varones. Germinoma (es el más frec) Características imagenológicas Edad , sexo y marcadores tumorales. Tipo tumoral
  • 111. TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores pineales de células germinativas: Germinoma: T1 c/ cte.
  • 112. TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores pineales de células germinativas: Germinoma: hipointensidad en T2 (aspecto típico).
  • 113. TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores pineales de células germinativas: Teratoma: T1 c/ cte.
  • 114. TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores que surgen de los pinealocitos:
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  • 117. TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores que surgen de los pinealocitos: Pineocitoma: T1 c/cte.
  • 118. TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores que surgen de los pinealocitos: Pineoblastoma (Tumor neuroectodérmico periférico ): T1 c/cte.
  • 119. TUMORES SUPRATENTORIALES . Tumores de la glándula pineal. TUMORES DE ADULTOS Tumores que surgen de los pinealocitos: Pineoblastoma (Tumor neuroectodérmico periférico )
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  • 135. TUMORES DE ADULTOS TUMORES SUPRATENTORIALES . Lesiones ocupantes no neoplasicas.
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