2. Tumor Cerebral Primario
Un tumor cerebral es una lesión intracraneal localizada que ocupa espacio
dentro del cráneo.
Suele crecer como una masa esférica o difusa e infiltrada dentro del tejido.
Causa diversos cambios fisiológicos que conduce a los siguientes
fenómenos fisiopatológicos:
• Aumento de la presión intracraneal (PIC) y edema cerebral.
• Actividad convulsiva y signos neurológicos focales.
• Hidrocefalia.
• Disfunción hipofisaria.
3. Tumores Cerebrales Primarios
Los tumores cerebrales primarios se originan de células dentro del
cerebro.
Los tumores cerebrales secundarios o metastasicos, se desarrollan a
partir de estructuras fuera del cerebro y son están entre el 10 a 20% de los
pacientes con cáncer.
Rara vez producen metástasis fuera del SNC.
Las lesiones metastasicas del cerebro provienen del los pulmones, las
mamas, la parte distal del tubo digestivo, el páncreas, los riñones y la piel
(melanomas)
4. Tipos de Tumores Cerebrales Primarios
Los tumores pueden clasificarse en varios grupos:
• En las cubiertas del cerebro, ej. Meningioma dural
• Dentro o sóbre los nervios craneales , ej. Neuroma acústico.
• Dentro del tejido cerebral, ej. Glioma.
• Otros tipos son los de las glándulas de la hipófisis y pineal y los de los
vasos sanguíneos.
Las neoplasias pueden ser benignas o malignas.
5. Gliomas
Tumores gliales de tipos mas frecuente de neoplasia intracerebral.
Las astrocinomas son las mas comunes del glioma y se gradúan del I al
IV, lo que significa el grado de malignidad.
El grado se basa en la densidad celular, la cantidad de mitosis y la
apariencia.
Se pueden diseminar por filtración de tejido conectivo neural circundante y
se extirpa sin ocasionar daño a estructuras vitales.
Los tumores oligodendrogliales son el 20% de los gliomas y se clasifican
en grados alto y bajo (anaplasico)
Son mas sensibles a la quimioterapia que los astrocinomas.
6. Meningiomas
Son tumores encapsulados benignos de las aracnoides meníngeas, de crecimiento
lento, desarrollo mas en adultos con tendencia mayor en mujeres.
Se desarrolla mas en áreas proximales a senos venosos.
En casos sintomáticos se extirpa o se hace una disección parcial.
Neuroma Acústicos
Tumor del 8vo nervio craneal, función de audición y equilibrio.
se origina en el meato auditivo interno, hasta el receso cerebelopontino.
Crecimiento lento y crece a tamaño considerable hasta poder obtener el
diagnostico correcto
Ocasiona perdida auditiva, acufenos, episodios de vértigo y marcha tambaleante.
En tamaños considerables ocasiona aplastamiento del 5to nervio lo cual ocasiona
dolor de un lado de la cara, se puede extirpar y algunos son tratados con
radioterapia estereostática.
7. Adenomas Hipofisarios
Son el 15% de los tumores cerebrales, se manifiestan por la presión que
ejercen sobre las estructuras adyacentes o por cambios hormonales como
hiperfunción o hipofunción hipofisaria.
Ejerce presión en nervios ópticos, aviasmo óptico o cintillas ópticas,
hipotálamo o tercer ventrículo la neoplasia invade los senos cavernosos
se extiende hasta el hueso esfenoides.
Los efectos de la presión incluye cefalea, disfunción visual, trastorno
hipotalámico (trastorno del sueño, apetito, temperatura y emociones)
incremento de la PIC y crecimiento y erosión de la silla turca.
8. Angiomas
Los angiomas cerebrales son tumoraciones formadas sobre todo por
vasos sanguíneos que se encuentran dentro o sobre el cerebro.
En el 83% se sitúan en el cerebelo
Pueden persistir toda la vida sin causar síntomas, otros producen la
manifestación de tumor cerebral y se puede sospechar de esto por el
sonido de un soplo audible en el cráneo o presencia de un angioma en
otra parte de la cabeza.
Como las paredes de los vasos sanguíneos son de los angiomas son
delgadas los pacientes tiene riesgo de accidente vascular cerebral
hemorrágico.
9. Consideraciones Gerontológicas
Los tipos de tumores mas frecuentes en los ancianos son los
astrocinomas anaplasico, gioblastoma multiforme, metástasis cerebrales y
de otros sitios.
La incidencia y la probabilidad de malignidad aumentan con la edad.
Causan cambios de personalidad, confusión, trastornos del habla o
alteración de la marcha.
Los signos y síntomas pueden pasar inadvertidos y se atribuyan de
manera incorrecta el envejecimiento normal
10. Manifestaciones Clínicas
Los tumores cerebrales pueden causar signos y síntomas focales o generalizados,
incremento de la PIC, manifestaciones focales o específicas mas frecuentes que
interfieren con las funciones de regiones cerebrales determinadas
Aumento de la presión intracraneal ocasiona la perdida de balance entre el
cerebro, el LCR y la sangre esto por la presión del tumor creciente, disminución
motora, sensitiva y de nervios craneales.
Cefalea habitual por la mañana y se agrava el dolor por la tos, se cree que es por
invasión, compresión, o distorsión tumoral de estructuras sensibles al dolor, o al
edema que acompaña al tumor.
Puede se cefalea profunda o expansiva, o sorda pero constante. Tumores
frontales producen cefalea frontal bilateral; tumores hipofisarios.
Vomito resultado de la irritación de centros vágales en el bulbo raquídeo. El vomito
potente se describe como proyectil.
Trastornos visuales, papidelema es el 70 al 75% de los pacientes, disminución de
la agudeza visual, diplopía (visión doble) y defectos del campo visual.
11. Síntomas localizados
Los síntomas focales o localizados son hemiparesia, convulsiones y cambios
en el estado mental. Cuando son regiones especifas del cerebro adicionales,
como alteraciones sensitivas y motoras, anomalías visuales, cambios
cognitivos y trastornos de lenguaje.
Aunque algunos tumores no son fáciles de localizar por que se encuentran en
las llamadas áreas silenciosas del cerebro( sin funciones muy definidas)
Un tumor en la corteza motora produce movimientos similares a convulsiones
en un lado del cuerpo, llamadas convulsiones de Jackson.
Una neoplasia en el lóbulo occipital causa manifestaciones visuales;
hemianopsia homónima contralateral (perdida de l a mitad del campo visual
del lado opuesto del tumor) y alucinaciones visuales.
12. Síntomas Localizados
Tumor cerebeloso ocasiona mareo, marcha atactica o tambaleante con
tendencia a caer hacia el lado de la lesión, falta de coordinación muscula
evidente y nistagmo (movimientos oculares rítmicos involuntarios en
dirección horizontal)
Neoplasia en el lóbulo frontal a menudo produce trastornos de la
personalidad, cambios en el estado emocional y el comportamientos y
actitud de apatía mental. Se vuelve descuidado, desaliñado y uso de
lenguaje obsceno.
Un tumor en el ángulo cerebelopontino genera acufenos y vértigo seguido
de sordera nerviosa progresiva (8vo nervio craneal), entumecimiento y
hormigueo de la cara y lengua (Vto nervio craneal), debilidad o parálisis
facial(7mo nervio craneal) y presiona el cerebelo que ocasiona anomalías
en la funcion motora.
13. Valoración y datos de diagnostico
Examen neurológico indica las zonas afectadas del SNC.
Tomografías Computarizadas (TC), con medios de contraste intensifica el
numero, tamaño y densidad de las lesiones y magnitud del edema
cerebral.
Imagen por Resonancia Magnética (IRM), útil para detectar tumores,
lesiones pequeñas, situados en el tallo encefálico y región hipofisaria.
Angiografía cerebral visualiza los vasos sanguíneos del cerebro y localiza
las neoplasias cerebrales.
Electroencefalograma (EEG), detecta ondas cerebrales en las regiones
ocupadas por un tumor.
14. Tratamiento Medico
La radioterapia, disminuye la incidencia de reaparición de los tumores que
no extirparon completamente.
Braquiterapia implantación quirúrgica de fuentes de fuentes radiactivas
para aplicar dosis altas a distancia corta.
Trasplante intravenoso (IV), de medula ósea autologa se usa en pacientes
que recibirán quimioterapia o radioterapia para rescatar al paciente de la
toxicidad medular.
Craneotomía para extirpar o destruir el tumor completo sin aumentar el
déficit neurológico (parálisis, ceguera) o aliviar los síntomas mediante
extirpación parcial (descompresión)
15. Metástasis Cerebral
Es la propagación del cáncer a otras áreas del cerebro, esta incluye cefalea,
trastornos de la marcha, daño visual, cambios en la personalidad, perdida de
memoria, confusión, debilidad focal, parálisis, afasia y convulsiones.
El tratamiento es paliativo e implica la eliminación o disminución de
manifestaciones graves. Mejoramiento de la calidad de vida de paciente y
familia.
La media de supervivencia de pacientes sin tratamiento es de 2 meses y con
tratamiento de radioterapia es de 5 a 6 meses.
Los corticoides alivia la cefalea y las alteraciones en el nivel de conciencia. La
dexametasona y la prednisona disminuye le inflamación del edema alrededor
de los tumores.
Diuréticos osmóticos se usan para reducir el contenido de liquido que reduce
la PIC.