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Tiroides y embarazo
Sebastián Olivares R.
Interno Ginecología y Obstetricia
Introducción
• Es importante la detección temprana y el tratamiento precoz
para evitar las complicaciones tanto para la madre como el
feto.
• 36.9 % embarazadas con patología tiroidea.
• La prevalencia de hipotiroidismo:
Clínico: Mundial 0,3-0,5 %
Chile 0,6 %
Subclínico: Mundial 2-3 %
Chile 35,3 %
¿Tamizaje universal?
• La Sociedad Americana de Tiroides recomiendan realizar TSH
y T4 libre a toda mujer embarazada con factores de riesgo.
Cambios en embarazo
• Metabolismo de I: aumenta su requerimiento
• Alza de estrógenos: aumento de TBG aumenta niveles de T3 y T4
• ↑ B-hCG :
•Actividad TSH similar
•↑ síntesis de H tiroideas
Cambios en embarazo:
TSH v/s hCG
FISIOLOGIA TIROIDEA
EMBARAZO NORMAL
ESTIMULACION TIROIDEA
HCG
(sub. β ≈ con TSH
Recep. HCG homologia recep. TSH)
Estrogenos
⇑ TBG
⇓ H.Libres Transitorio
⇑ Leve TSH Transitorio
⇑ T4 y T3 total
T4 libre normal
Resumen
• TSH:
• 1T: 2.5
• 2T y 3T: 3.0
• T4 total: 1.5 veces vn
• T4 libre:
• Incremento leve 1T y luego disminución.
• Ideal: vn ajustados por trimestre cada laboratorio
Hipotiroidismo
• Causas
• Autoinmune: Tiroidistis de Hashimoto
• Post I131
• Post cirugía
• Dg: laboratorio:
• Clínico: ↑ TSH y ↓T4 libre
• Subclínico: ↑TSH y T4 libre normal
• Anticuerpos antitiroideos: causa autoinmune
Diagnóstico
TSH >2.5 1T >3.0 2T y 3T
Hipotiroidismo: riesgos
obstétricos
• Aborto
• Anemia
• SHE
• Hemorragias postparto
Hipotiroidismo: riesgos
fetales
• Parto prematuro
• Bajo peso
• SDR
• Muerte perinatal
• Bajo CI
Tratamiento hipotiroidismo
• Tratar el clínico y subclínico
• Levotiroxina:
• No embarazo: 1.7- 2 ug/kg
• Emb: 2-2.4 ug/kg (30 a 50 % )
• Hipotiroidismo previo: requiere 30 %
• Medir TSH y T4 libre a las 4 semanas
• Objetivo:
• TSH < 2.5 (1 T)
• TSH < 3 (2 y 3 T)
• Estable: medir TSH y T4 libre cada 6-8 semanas (2T y 3T).
Hipotiroidismo subclínico
• Asociación Americana de Tiroides recomienda tratar sólo en
caso de Ac anti TPO+.
• Seguimiento cada 4 semanas, hasta semana 20.
• Muchos especialistas a favor de tratar.
Hipertiroidismo
• Prevalencia:
• 0.1 a 1 % de embarazos
• Causas:
• Generales: Basedow Graves, adenoma tóxico, tiroiditis
disruptivas
• Específicas del embarazo: hipertiroidismo gestacional.
• Clínica:
• Común con embarazo: fatiga, calor, palpitaciones, temblor
• Sospecha: ↓ peso con apetito↑. Hiperhemesis gravídica. Bocio,
orbitopatía.
Laboratorio
• TSH <0.1, T4 libre y T3 libre ↑
• AATPO AATG: + en Basedow
• Trab: + en Basedow
• Ecografía: si hay bocio
• Bocio difuso
• Nodular
Basedow
Basedow
• Evolución:
• Remisión en 2 y 3T
• Exacerbación postparto
• Riesgos:
• Aborto
• SHE
• Desprendimiento placentario
• Parto prematuro
• Bajo peso
• Se puede desarrollar esta enfermedad post parto (20% ).
Manejo
• Basedow: Médico
• Bloquean síntesis de hormonas tiroideas.
• Propiltiouracilo (PTU) menor paso transplacentario
• Metimazol (MMI)
• MMI teratogénico en primer trimestre. PTU mayor riesgo de
hepatitis fulminante.
• Recomendación: Iniciar PTU en primer trimestre y luego MMI.
• Usar mínimas dosis posibles:
• Evitar hipotiroidismo fetal
• Dosis: 150-300 mg PTU/d (3 dosis)
• Control fecuente
• 2 T disminuir dosis
• Objetivo:
• T4 libre límite superior
Riesgos fetales
• Traspaso transplacentario:
• Trab, drogas antitiroideas
• Riesgos: hiper o hipotiroidismo fetal, malformaciones
• Hipertiroidismo fetal:
• Frecuencia: 5%
• Riego proporcional al nivel de Trab
• Basedow previo tratado con I 131 o cirugía también tienen riesgo: medir
Trab
• Basedow previo en remisión: riesgo marginal
• Sospecha:
• Bocio fetal
• Taquicardia
• RCIU
• Hipermotilidad fetal
• Adelanto de edad ósea
• Tratamiento:
• Drogas antitiroideas a la madre (PTU 400 mg o
metimazol 20 mg)
• Levotiroxina a la madre para eutiroidismo
• Hipotiroidismo fetal
• Por traspaso de fármacos o anticuerpos bloqueantes
• Bocio, retraso edad ósea
• Teratogénesis de antitiroideos:
• Aplasia cutis, atresia esofágica (<1%)
• Beneficio supera riesgo
Hipertiroidismo gestacional
• Frecuencia: 2-3%
• Mediado por hCG
• Transitorio del 1T
• Se asocia a hiperhemesis gravídica (hasta 60% de ellas
tiene hipertiroidismo)
• Sin autoinmunidad, sin bocio, más leve que Basedow
• Se trata en casos severos con los mismos principios:
• PTU dosis mínima
• Obj: T4 libre normal alta
• Retiro al 2T
Hipertiroidismo postparto
• Tiroiditis postparto (4-5%): 1-6m
• Autoinmunidad de base. AATPO +
• Disruptiva: cede espontáneamente
• Bocio +
• Orbitopatía –
• Basedow:
• Autoinmune: AATPO+ Trab +
• No cede
• Bocio +
• Orbitopatìa + o mixedema+
• Dg dif:
• Leve: ver evolución
• Severa: cintigrama
• Tratamiento:
• Tiroiditis post parto: levotiroxina en fase hipotiroidea. Monitorizar a futuro
• Basedow: antitiroideos ( no suspender lactancia)
Nódulo tiroideo
• Estudio similar a la no gestante
• Eco y paaf
• Paaf:
• Benigna: nada
• Lesión folicular: (15-25 % maligna)
• Cx post parto
• Cx 2 T
• Si crece
• Células de Hurtle
• Maligna:
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  • 4. ¿Tamizaje universal? • La Sociedad Americana de Tiroides recomiendan realizar TSH y T4 libre a toda mujer embarazada con factores de riesgo.
  • 5.
  • 6. Cambios en embarazo • Metabolismo de I: aumenta su requerimiento • Alza de estrógenos: aumento de TBG aumenta niveles de T3 y T4 • ↑ B-hCG : •Actividad TSH similar •↑ síntesis de H tiroideas
  • 8. FISIOLOGIA TIROIDEA EMBARAZO NORMAL ESTIMULACION TIROIDEA HCG (sub. β ≈ con TSH Recep. HCG homologia recep. TSH) Estrogenos ⇑ TBG ⇓ H.Libres Transitorio ⇑ Leve TSH Transitorio ⇑ T4 y T3 total T4 libre normal
  • 9. Resumen • TSH: • 1T: 2.5 • 2T y 3T: 3.0 • T4 total: 1.5 veces vn • T4 libre: • Incremento leve 1T y luego disminución. • Ideal: vn ajustados por trimestre cada laboratorio
  • 10. Hipotiroidismo • Causas • Autoinmune: Tiroidistis de Hashimoto • Post I131 • Post cirugía • Dg: laboratorio: • Clínico: ↑ TSH y ↓T4 libre • Subclínico: ↑TSH y T4 libre normal • Anticuerpos antitiroideos: causa autoinmune
  • 11. Diagnóstico TSH >2.5 1T >3.0 2T y 3T
  • 12. Hipotiroidismo: riesgos obstétricos • Aborto • Anemia • SHE • Hemorragias postparto
  • 13. Hipotiroidismo: riesgos fetales • Parto prematuro • Bajo peso • SDR • Muerte perinatal • Bajo CI
  • 14. Tratamiento hipotiroidismo • Tratar el clínico y subclínico • Levotiroxina: • No embarazo: 1.7- 2 ug/kg • Emb: 2-2.4 ug/kg (30 a 50 % ) • Hipotiroidismo previo: requiere 30 % • Medir TSH y T4 libre a las 4 semanas • Objetivo: • TSH < 2.5 (1 T) • TSH < 3 (2 y 3 T) • Estable: medir TSH y T4 libre cada 6-8 semanas (2T y 3T).
  • 15. Hipotiroidismo subclínico • Asociación Americana de Tiroides recomienda tratar sólo en caso de Ac anti TPO+. • Seguimiento cada 4 semanas, hasta semana 20. • Muchos especialistas a favor de tratar.
  • 16. Hipertiroidismo • Prevalencia: • 0.1 a 1 % de embarazos • Causas: • Generales: Basedow Graves, adenoma tóxico, tiroiditis disruptivas • Específicas del embarazo: hipertiroidismo gestacional. • Clínica: • Común con embarazo: fatiga, calor, palpitaciones, temblor • Sospecha: ↓ peso con apetito↑. Hiperhemesis gravídica. Bocio, orbitopatía.
  • 17. Laboratorio • TSH <0.1, T4 libre y T3 libre ↑ • AATPO AATG: + en Basedow • Trab: + en Basedow • Ecografía: si hay bocio • Bocio difuso • Nodular
  • 19. Basedow • Evolución: • Remisión en 2 y 3T • Exacerbación postparto • Riesgos: • Aborto • SHE • Desprendimiento placentario • Parto prematuro • Bajo peso • Se puede desarrollar esta enfermedad post parto (20% ).
  • 20. Manejo • Basedow: Médico • Bloquean síntesis de hormonas tiroideas. • Propiltiouracilo (PTU) menor paso transplacentario • Metimazol (MMI) • MMI teratogénico en primer trimestre. PTU mayor riesgo de hepatitis fulminante. • Recomendación: Iniciar PTU en primer trimestre y luego MMI. • Usar mínimas dosis posibles: • Evitar hipotiroidismo fetal • Dosis: 150-300 mg PTU/d (3 dosis) • Control fecuente • 2 T disminuir dosis • Objetivo: • T4 libre límite superior
  • 21. Riesgos fetales • Traspaso transplacentario: • Trab, drogas antitiroideas • Riesgos: hiper o hipotiroidismo fetal, malformaciones • Hipertiroidismo fetal: • Frecuencia: 5% • Riego proporcional al nivel de Trab • Basedow previo tratado con I 131 o cirugía también tienen riesgo: medir Trab • Basedow previo en remisión: riesgo marginal • Sospecha: • Bocio fetal • Taquicardia • RCIU • Hipermotilidad fetal • Adelanto de edad ósea
  • 22. • Tratamiento: • Drogas antitiroideas a la madre (PTU 400 mg o metimazol 20 mg) • Levotiroxina a la madre para eutiroidismo • Hipotiroidismo fetal • Por traspaso de fármacos o anticuerpos bloqueantes • Bocio, retraso edad ósea • Teratogénesis de antitiroideos: • Aplasia cutis, atresia esofágica (<1%) • Beneficio supera riesgo
  • 23. Hipertiroidismo gestacional • Frecuencia: 2-3% • Mediado por hCG • Transitorio del 1T • Se asocia a hiperhemesis gravídica (hasta 60% de ellas tiene hipertiroidismo) • Sin autoinmunidad, sin bocio, más leve que Basedow • Se trata en casos severos con los mismos principios: • PTU dosis mínima • Obj: T4 libre normal alta • Retiro al 2T
  • 24. Hipertiroidismo postparto • Tiroiditis postparto (4-5%): 1-6m • Autoinmunidad de base. AATPO + • Disruptiva: cede espontáneamente • Bocio + • Orbitopatía – • Basedow: • Autoinmune: AATPO+ Trab + • No cede • Bocio + • Orbitopatìa + o mixedema+ • Dg dif: • Leve: ver evolución • Severa: cintigrama • Tratamiento: • Tiroiditis post parto: levotiroxina en fase hipotiroidea. Monitorizar a futuro • Basedow: antitiroideos ( no suspender lactancia)
  • 25. Nódulo tiroideo • Estudio similar a la no gestante • Eco y paaf • Paaf: • Benigna: nada • Lesión folicular: (15-25 % maligna) • Cx post parto • Cx 2 T • Si crece • Células de Hurtle • Maligna: • Cx 2T • Puede esperar post parto si es papilar • Embarazo no cambia pronóstico del cáncer tiroideo