1. PRINCIPIOS GENERALES DE FARMACOLOGIA. FARMACOCINETICA REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LOS LLANOS CENTRALES ROMULO GALLEGOS AREA DE LA SALUD ASIGNATURA: FARMACOLOGIA. ABRIL 2008 Profesor: REINALDO PINTO
2. PRINCIPIOS GENERALES La Farmacología es una de las disciplinas mas amplias, que abarca los conocimientos relativos a origen, propiedades físicas, químicas, combinaciones, acciones fisiológicas, absorción, biotransformación, excreción y aplicaciones terapéuticas de los fármacos. Fármaco . Es cualquier agente químico que modifica el protoplasma viviente y son pocas las sustancias que no quedaran incluidas en esta definición. Profesor: REINALDO PINTO
3. FARMACOCINETICA Estudia la evolución del medicamento en el organismo en función de el tiempo y la dosis . Los fármacos casi siempre son compuestos extranos al organismo como tales no se forman y eliminan continuamente como sucede con las sustancias endógenas. Tiene una importancia capital para determinar el inicio la duración y la intensidad del efecto. Profesor: REINALDO PINTO
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5. Esquema de relaciones entre absorción, distribución unión, metabolismo y eliminación de un fármaco y su concentración en el sitio de acción . Sitio de acción Receptores Ligado Libre Absorción Circulación General Fármaco Libre Fármaco Ligado Metabolito Biotransformación Excreción Depósitos Tisulares Libre Ligado Profesor: REINALDO PINTO
6. Absorción de Fármacos Proceso de transporte del fármaco desde el lugar de administración hasta la circulación sistémica. Se produce en el estomago y en la porción proximal del intestino delgado. Las membranas celulares son atravesadas por propiedades fisicoquímicas del fármaco molecular y el tipo de membrana. Profesor: REINALDO PINTO
10. La Difusión pasiva es el mecanismo principal por el cual la mayoría de los fármacos atraviesan las membranas celulares. Por disolución en el componente lipoideo de la membrana celular y filtración a través de los poros. Fármaco Ácidos y Bases Débiles En Solución Ionizada Hidrosoluble, y si el tamaño del ion es muy grande, muy poco difusible. No Ionizada Liposoluble, difunde muy bien a través de la membrana celular Profesor: REINALDO PINTO
13. Efecto del pH en la distribución de los medicamentos. Barrera Lipida de la Mucosa Estomacal Plasma Jugo Gástrico HA HA A- + H+ 0.001 1001 Acido Débil. HA A- + H+ Pka.= 4.4 1001 HA + A- 1000 A- + H + Conclusión. En el estado estable d un fármaco acido se acumulara mas en el lado de mayor alcalinidad de la membrana. Al contrario un fármaco básico se acumulara mas en el lado de mayor acidez. Proceso llamado retención de Iones. Profesor: REINALDO PINTO
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16. Absorción Fármaco Una fracción en Estomago y la restante en Intestino Profesor: REINALDO PINTO
17. Metabolismo Toda la circulación Intestinal desemboca en el sistema porta . A nivel hepático es metabolizado y una fracción es Excretada en Bilis . Profesor: REINALDO PINTO
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23. Distribución del Fármaco gracias a la Circulación Sistémica. Fracción Libre del Fármaco Profesor: REINALDO PINTO
27. Redistribución {Tiopental} Fármaco muy liposoluble Encéfalo corriente sanguínea muy grande. Actúa A nivel del aparato cardiovascular Administración I.V. o Inhalatoria. El cese del efecto farmacológico se debe a la redistribución. Difunde a otros tejidos como el músculo. Ya que el tipoental difunde a otros tejidos como el músculo. Existe escasa unión a los componentes encefálicos. Profesor: REINALDO PINTO
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29. Fármaco Sitio de Acción Características Lipofilicas que facilitan el paso del medicamento por las membranas Biológicas, y el acceso al interior del sitio de Acción obstaculizan su eliminación del organismo. Excreción de fármaco en forma intacta Interviene muy poco en la eliminación Global de casi todos los Agentes terapéuticos. Profesor: REINALDO PINTO
