GENÉTICA DEL COMPORTAMIENTO

1. Ana maría soler castillo
Biología
Corporación universitaria iberoamericana
05-05-2020

2. • es una disciplina que estudia el rol de influencias ambientales y genéticas sobre el
comportamiento, con subespecialidades enfocadas en la genética conductual de
humanos y animales.
• Los genetistas conductuales estudian la herencia de rasgos y desórdenes del
comportamiento. En los humanos, aquella información es frecuentemente recolectada
por medio de investigaciones de familia y de asociación genética, incluyendo los
estudios sobre gemelos y adopción.

3. • Los genes son las unidades fundamentales de la herencia. Los genes se
pueden definir como una secuencia de ADN en el genoma que se requiere
para la producción de un producto funcional. Los genes tienen tanto menores
y mayores efectos en características humanas. Los genes humanos han
ganado prominencia en el debate de naturaleza vs. Nutrición.
• Los genes tienen una fuerte influencia sobre el comportamiento humano. Sin
embargo, ha sido cuestionado que la inteligencia se herede. La teoría de
que los seres humanos heredan características sustanciales de
comportamiento se llama nativismo psicológico, en comparación con la
postura que sostiene que el comportamiento humano y la cultura son
aprendidos casi totalmente.

4. • El trastorno antisocial de la personalidad (TAP) consiste en una incapacidad para
adaptarse a las normas sociales que habitualmente rigen numerosos aspectos de la
conducta de las personas en la adolescencia y la edad adulta. Los pacientes con TAP
característicamente tienen problemas de irritabilidad y sentimientos agresivos hacia
los demás, los cuales se expresan en el contexto de la amenaza o la intimidación.

5. • Trastorno antisocial de la personalidad, genética cuantitativa,
genética molecular.
• Los autores Rodríguez y García Medina (2009) definen los
conceptos anteriores como: “el comportamiento prosocial es
aquel que englobaría el conjunto de razonamientos que pueden
acompañar a las conductas que los seres humanos realizan de
forma voluntaria en favor de otros, con independencia de que
la mayor parte de los casos pueda o deba revertir en beneficio
propio” mientras que aquellos comportamientos antisociales o
disociales serían “todas aquellas actitudes de enfrentamiento
contra los mandatos de las figuras que representan autoridad,
así como la idea de trasgresión anticipada de las normas
sociales e institucionales”.

6. El síndrome de Turner es un trastorno
genético que afecta el desarrollo de las
niñas. La causa es un cromosoma X
ausente o incompleto. Las niñas que lo
presentan son de baja estatura y sus
ovarios no funcionan en forma adecuada.
Los médicos diagnostican el síndrome
de Turner sobre la base de los síntomas
y una prueba genética. A veces se
encuentra en pruebas prenatales. No
existe una cura para el síndrome de
Turner, pero hay algunos tratamientos
para los síntomas.
La hormona del crecimiento suele
ayudar a que las niñas alcancen
estaturas cercanas al promedio. La
terapia de sustitución hormonal
puede estimular el desarrollo
sexual. Las técnicas de
reproducción asistida pueden
ayudar a algunas mujeres con el
síndrome de Turner a lograr
embarazarse.

7. • Los genes son parte de las células del cuerpo. En ellos se guardan instrucciones sobre la manera
en que su cuerpo crece, se ve y funciona. Sus genes la hacen a usted tal como es y ayudan a
controlar cosas como su estatura, cuán rizado es su cabello y el color de sus ojos. Usted hereda
(recibe) los genes de sus padres.
• A veces las instrucciones de los genes cambian. Eso se llama cambio del gen o mutación. Usted
puede pasarles los cambios de genes a sus hijos. A veces el cambio de un gen puede causar
problemas de salud como fibrosis quística y enfermedad de células falciforme. El cambio de un
gen también puede causar defectos de nacimiento, como defectos del corazón. A esos se los
llama trastornos de gen único, y se transmiten en las familias. El defecto de nacimiento es un
problema de salud que está presente cuando nace el bebé. Esos defectos cambian la forma o
función de una o más partes del cuerpo. Pueden causar problemas en la salud en general, en
cómo se desarrolla el cuerpo o cómo funciona.
• Los cromosomas son las estructuras en las células que contienen los genes. Cada persona tiene
23 pares de cromosomas o un total de 46. Por cada par, cada persona recibe un cromosoma
de la madre y un cromosoma del padre. Al igual que los genes, a veces los cromosomas
cambian. Tal vez haya demasiados o pocos cromosomas o que falte parte de un cromosoma.
Esos cambios pueden causar condiciones cromosómicas en un bebé. Una de las condiciones
cromosómicas más comunes es el síndrome de Down (cuando hay tres copias del cromosoma 21).
Los padres pueden transmitir los cambios cromosómicos a sus hijos, o pueden suceder por sí
solos al desarrollarse las células.

8. • http://crimina.es/crimipedia/topics/310/
• https://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica_conductual
• https://medlineplus.gov/spanish/turnersyndrome.html
• https://nacersano.marchofdimes.org/embarazo/condiciones-geneticas-y-
cromosomicas.aspx
• http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09