El documento describe la relación entre la genética y el comportamiento en pacientes con el síndrome de Turner. El síndrome de Turner se da por la falta de un cromosoma X y causa características físicas como estatura baja y dificultades con las relaciones sociales y el aprendizaje. Aunque la inteligencia es normal, factores ambientales como la falta de estimulación pueden empeorar los resultados conductuales. El síndrome se diagnostica mediante un análisis de cariotipo que muestra la ausencia del cromosoma X.

1. RELACION ENTRE GENETICA Y
COMPORTAMIENTO
Martha Odíla Tovar D.
BIOLOGIA.
CORPORACION UNVERSITARIA
IBEROAMERICANA.
30/03/2019

2. Para entender la relación entre genética y comportamiento utilizaremos de referencia
el síndrome de Turner y lo que sucede en el comportamiento de las mujeres
afectadas por el síndrome, así como lo que pasa en su genética.

3. Síndrome de Turner.
Considerado como un modelo genético sensible.
Se da solo en mujeres por una alteración en el cromosoma x y es un trastorno genético no heredable.
- El síndrome de Turner se da por una
falla en el momento de la fecundación,
falta de un cromosoma asociado al
crecimiento.
- Físicamente estos pacientes tienen
características particulares; estatura
baja , manos anchas, pies anchos,
infertilidad, audición, osteoporosis.

4. Comportamiento (pacientes con
síndrome de Turner)
- Tienen dificultad para relacionarse con el entorno
y no establecen vínculos de calidad.
- Cada individuo con el mismo síndrome o la misma
alteración genética tiene diferente comportamiento
que depende del entorno en el que se desarrolle.
- En la infancia se confunde con la dificultad en el
aprendizaje.
- En la adolescencia se vuelve mas pronunciada
físicamente y tiene repercusión en la edad adulta.
Mecanismo de riesgo ambiental.
- Falta de estimulación temprana.
- Retraso en la inducción puberal.
- Escaso apoyo social.
- Experiencias educativas y familiares negativas.
*Estos mecanismos de riesgo ambiental potencian
la disfunción social y repercuten a nivel psicológico
en población vulnerable, como las mujeres con este
síndrome.

5. Diagnóstico del síndrome de Turner y
carga genética
- Los cromosomas contienen el DNA que forma los
genes, los cuales determinan las características
hereditarias. El estudio de los cromosomas mediante
cariotipo permite detectar alteraciones genéticas con gran
precisión, el síndrome de Turner se diagnostica por medio
de esta prueba de cariotipo donde se refleja su perdida
parcial o total del cromosoma x.
*Este síndrome no tiene cura pero si algunos tratamientos;
aplicación de estrógenos y ayuda para quedar embarazada

6. Conclusiones con respecto a la genética
- El síndrome de Turner se da gracias a la ausencia del segundo
cromosoma sexual en humanos.
- Este cariotipo puede presentarse en todas las celular del individuo
o solo en algunas, lo que daría como resultado el mosaicismo.

7. Conclusiones en comportamiento y estado físico.
- Las niñas con síndrome de Turner tienen una inteligencia normal.
- Hay un retraso en la madurez emocional debido factores externos como la
sobreprotección
- Suelen tener relaciones de dependencia de los demás y por esto son más
influenciables
- Las relaciones sexuales de las pacientes con síndrome de Turner son
normales mientras se mantenga un correcto tratamiento hormonal.
- El embarazo espontaneo es posible pero no se recomienda debido a las
malformaciones fetales que pueden presentarse y a las alteraciones genéticas

8. Referencias Bibliográficas.
Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006). Biología celular y molecular, Editorial
Alfil, S. A. de C. V. Recuperado de la base de datos de E - Libro. Para consultarlo, revise la
carpeta “Herramientas de apoyo” (Manual bibliotecas
virtuales) http://biblioteca.iberoamericana.edu.co/
López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner: Interacción Genes-
Ambiente. PSICOLOGÍA CÊNCIA E PROFISSÃO, 29 (2), 318-329. Recuperado
de http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09