Este documento resume la aplicación de la terapia génica en urología. Explora el uso de vectores virales para entregar genes terapéuticos a células dentro del tracto urinario para tratar el cáncer y otras patologías. Se discuten técnicas de terapia génica in vivo e ex vivo y ejemplos de su uso en órganos como el riñón, vejiga, próstata y pene. Concluye que aunque existe esperanza en la terapia génica, su desarrollo aún es limitado y los logros

1. FACULTAD DE SALUD PÚBLICA
ESCUELA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE UROLOGÍA
DÉCIMO PRIMER NIVEL GRUPO “4”
DOCENTE: DR. MARIO BRAGANZA
ADRIANA SÁNCHEZ ANGULO

2. APLICACIÓN DE LA
TERAPIA GÉNICA EN
UROLOGÍA

3. Estudiar en el tracto urinario las
posibilidades para explorar y definir el
papel de los diversos vectores y técnicas
usadas en la medicina génica.
Focalizarnos en la traslación y transducción
de la génica para lograr un buen estudio
en modelos de cáncer y otras patologías de
tipo urológico.
OBJETIVO

4. CONCEPTO

5. En urología,
hay
oportunidades
para el
desarrollo de la
terapia génica
que beneficia
el tratamiento
de patologías.
CONCEPTO

6. Cada enfermedad dicta su
propia estrategia terapéutica y
esta estrategia se refleja por la
combinación específica de
transgenes terapéuticos y
vehículo de transporte (vector).

7. Vectores virales
se usan para
entregar los
transgenes
intracelularmente
infecta las
células
humanas.
la adhesión del
virus a los
receptores de la
superficie celular
integrinas, la
internalización en
la célula a través
del endosoma
liberación
intracitoplasmática
transporte a lo
largo de los
microtúbulos
al hasta llegar
al núcleo
donde el ADN
puede ser
transcrito
VECTORES VIRALES

8. TIPOS DE TERAPIA GÉNICA
Terapia génica
in vivo
Terapia génica ex
vivo

9. Material genético se
introduce directamente en
las células del organismo,
sin que se produzca su
extracción ni manipulación
in vitro.
Los genes terapéuticos se
hace llegar en vectores
adecuados a las células
defectuosas a corregir a
través del torrente
circulatorio (por ejemplo,
por inyección intravenosa).
TÉCNICA IN VIVO

10. TÉCNICA EX VIVO
Las células a tratar son
extraídas del paciente,
aisladas, proliferadas
en cultivo y sometidas
al proceso de trans-
ferencia in vitro.
Una vez que se han
seleccionado las
células que han sido
efectivamente
transducidas, se
expanden en cultivo y
se introducen de
nuevo en el paciente.

11. TERAPIA GÉNICA
EN UROLOGÍA
Tratamiento contra
el cáncer (oncolisis)
Y la citorreducción.
Productos génicos
citotóxicos directos
dentro de células
cancerosas
Respuesta indirecta
de las células
cancerosas por una
inmunología
mejorada

12. ÓRGANOS DONDE SE HA EMPLEADO LA TERAPIA
GÉNICA
RIÑÓN
VEJIGA PRÓSTATA
PENE

13. Vectores adenovirales pueden infectar células
cancerosas renales in vitro utilizando vacunas inactivadas
y de genética modulada células tumorales autólogas.
Han existido además los intentos en vivo usando
ultrasonido para guiar la terapia génica con
microburbujas intravenosas que contienen plásmidos
con información genética que aumenta la permeabilidad
de las membranas celulares
para la transferencia génica mejorada.
RIÑÓN

14. Existe una posible reducción de la recurrencia y la progresión del
carcinoma de células uroteliales, gracias a la investigación de
vectores virales en perros portadores de tumores que dieron
como resultado transducción de capas superficiales del cáncer
pero una baja eficacia contra la infección.
Se aplicó una transferencia génica in vivo por vía intravenosa, la
cual se informo que tubo éxito en una vejiga con cáncer
teniendo un resultado de recesión del tumor
VEJIGA

15. Tras estudios de varios años existen indicaciones acerca del beneficio
de la terapia génica en el tratamiento adyuvante acerca del cáncer de
próstata.
Los resultados clínicos fueron alentadores se realizó una transducción
transgénica oncolítica con enzimas / profármaco por inyección directa
en el órgano diana, utilizando, timidina quinasa del herpes bajo el
promotor del virus simplex (HSV-TK) solo o combinado con citosina
desaminasa.
PRÓSTATA

16. La investigación experimental en el campo de la disfunción eréctil ha
informado sobre la transducción y la funcionalidad de genes que
codifican los compuestos vasoactivos en la rata diabética.
La terapia génica in vivo con la sintasa de óxido nítrico para la
estructura del cuerpo del pene, parece detener la pérdida gradual
células musculares lisas y de sustitución por fibras de colágeno
(fibrosis) que deterioran el cumplimiento de tejido de envejecimiento.
PENE

17. Existen muchas esperanzas depositadas
en la terapia génica para la lucha contra un
buen número de enfermedades genéticas
urológicas, sin embargo su desarrollo
todavía es pobre y sus logros, escasos, así
que de momento esta terapia curativa no
puede considerarse una solución definitiva
contra todas estas patologías.
CONCLUSIÓN