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VIRUS
MARBURGO
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ORIGEN
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
ESTRUCTURA DEL VIRUS
ARMA BIOLOGICA
1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica cundió al personal de
laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con
riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops)
Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una
zoonosis, pero por el momento todavía no ha sido
identificado el depósito del virus
Cabe notar, de todos modos,
que antes se creía que los
niños estaban poco
expuestos
8% en la República
Democrática del Congo
Todos los grupos de
edad son susceptibles
de una infección
El 28 de septiembre de 2014
falleció en Kampala, Uganda,
un médico radiólogo de 30
años
ORGANIZACIÓN MUNDIAL
DE LA SALUD
 Fue retirado luego de los actos de violencia a los que había sido sometido por parte de los
habitantes del lugar, frustrados por la poca eficacia de las curas y la preocupación por la
enfermedad.
 La principal línea de actuación fue un programa de prevención en las poblaciones locales. En
particular los esfuerzos se encaminaron a ofrecer un equipo de protección adecuado a los
familiares de los enfermos y al personal sanitario local y a instruir a éste último sobre la
utilización de métodos que permitieran reducir el riesgo de infección.
 Con este fin se movilizaron el gobernador de la provincia y los operadores sanitarios locales,
que acudieron personalmente a visitar las comunidades afectadas por la epidemia. En la
campaña de sensibilización ayudaron también los jefes religiosos.
Región 3’ no
traducida
Nucleoproteína
(NP)
VP35
VP40
Glicoproteína
VP30
VP24
(en el genoma
del virus Ébola
hay 3 áreas de
superposición.
Proteína L (una
ARN polimerasa
ARN dependiente)
Región 5’ no
traducida
El área de
superposición se
sitúa entre los
genes VP30 y
VP24
La nucleoproteína
tiene un peso
molecular de 95 KDa
inserta en el
virión de forma
fosforilada
Parece poder
pegarse al ARN
Son el
componente más
importante del
complejo
riboprotéico.
ESTRUCTURA DEL VIRUS
El virus de Marburgo formó parte de
una serie de agentes patógenos
militarizados con éxito por el
programa biológico soviético
Biopreparat.
El virus fue modificado genéticamente
para crear una nueva cepa más
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  • 2. ORIGEN ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD ESTRUCTURA DEL VIRUS ARMA BIOLOGICA
  • 3. 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica cundió al personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops) Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis, pero por el momento todavía no ha sido identificado el depósito del virus Cabe notar, de todos modos, que antes se creía que los niños estaban poco expuestos 8% en la República Democrática del Congo Todos los grupos de edad son susceptibles de una infección El 28 de septiembre de 2014 falleció en Kampala, Uganda, un médico radiólogo de 30 años
  • 4. ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD  Fue retirado luego de los actos de violencia a los que había sido sometido por parte de los habitantes del lugar, frustrados por la poca eficacia de las curas y la preocupación por la enfermedad.  La principal línea de actuación fue un programa de prevención en las poblaciones locales. En particular los esfuerzos se encaminaron a ofrecer un equipo de protección adecuado a los familiares de los enfermos y al personal sanitario local y a instruir a éste último sobre la utilización de métodos que permitieran reducir el riesgo de infección.  Con este fin se movilizaron el gobernador de la provincia y los operadores sanitarios locales, que acudieron personalmente a visitar las comunidades afectadas por la epidemia. En la campaña de sensibilización ayudaron también los jefes religiosos.
  • 5. Región 3’ no traducida Nucleoproteína (NP) VP35 VP40 Glicoproteína VP30 VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3 áreas de superposición. Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente) Región 5’ no traducida El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 La nucleoproteína tiene un peso molecular de 95 KDa inserta en el virión de forma fosforilada Parece poder pegarse al ARN Son el componente más importante del complejo riboprotéico. ESTRUCTURA DEL VIRUS
  • 6. El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos militarizados con éxito por el programa biológico soviético Biopreparat. El virus fue modificado genéticamente para crear una nueva cepa más mortal llamada "variante U", cepa que fue armada y aprobada por el Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990