PARÁMETROS QUE DEBE REALIZARSE A LAS FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS PARA DETERMINAR SU CALIDAD

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
DIARIO DE CLASE N°17
TEMA:
Métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el control de calidad.
Inspección y muestreo
ESTUDIANTE:
- Angélica Maolly Ruiz Alvarado.
DOCENTE:
Dr. Carlos García
CURSO:
Noveno Semestre “B”.
FECHA DE ENTREGA:
08 – Julio– 2019.
MACHALA – EL ORO – ECUADOR

2. Realizamoslaprácticade control de calidadde formasfarmacéuticassólidasdonde cogimos
como muestralaDipirona,lacual esun analgésicoyantipiréticodel grupode laspirazolonas;
se consideraunderivadosolublede laaminopirina,ycomparte conésta susriesgosde
toxicidad;entre ellos,laposibilidadde causaragranulocitosis.Tambiéntiene propiedades
antiinflamatoriasyespasmolíticas,cuantitativamente de menormagnitud.Igual que otros
miembrosdel grupo,ladipironainhibe laacciónde laciclooxigenasay,enconsecuencia,la
síntesisde prostaglandinas,acciónque parece explicarsuspropiedadesanalgésicasy
antipiréticas.
Para la práctica se determinólossiguientesparámetros.
ACIDEZ Y ALCALINIDAD
Materiales,Equipos,Sustancias
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
 Vasos de
precipitación
 Balanza
analítica
 Agua libre de CO2 
Navalgina/Dipirona
 Cocineta
 Varilla de vidrio  Fenolftaleína
 Hidróxido de sodio
al 0.02 N Bureta
 Soporte universal
 Espátula
 Pipeta
 Balón volumétrico
 Guantes
 Mascarilla
CaracteristicasOrganolepticas
Ensayo a la llama
pH
Ensayo de reacción con agua oxigenada
Acidez y alcalinidad
Perdida por secado
Disolución-Valoración-Temperatura de Fusión

3.  Gorro
 Mandil
Procedimientosegúnlafarmacopea USP39 8va edición.
 Pesar2g de muestra
 Diluiren40ml de agua libre de CO2
 Añadir3 gotas de fenolftalína(nose debe producircolorrosado)
 Titularcon spluciónde NaOH0.02 N
 No debe consumirmásde 0,1 ml de NaOH 0.02 N
Cuadro de resultados
Conclusión
Dada la práctica realizada se pude evidenciar que para uno de los parámetros que se realiza a
las formas farmacéuticas sólidas para determinar su calidad es acidez y alcalinidaddonde el
resultado nos permitió establecer que la Dipirona si cumple con lo establecido por la
FarmacopeaUSP 39 ya que nuestroconsumofue menosde 0,1 ml de Hidróxidode Sodio0.02N
Anexos
Si cumplió con los parámetros establecidos por la
farmacopea USP 39