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RETINOBLASTOMA
Grupo: 1610
Carpio Martínez Andrés Giovanni
Guerrero Guerrero Alexis Rita.
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA
MÉDICO CIRUJANO
►Objetivos
►Conocer la incidencia con la que se presenta
el retinoblastoma en los pacientes.
►Conocer los factores de riesgo y las
manifestaciones clínicas para la detección
temprana de pacientes sospechosos de
retinoblastoma.
►Realizar un envío urgente al segundo nivel
para establecer un diagnóstico temprano y de
certeza por el oftalmólogo.
►Definición
►Es un tumor intraocular maligno, derivado
del tejido neuroectodérmico. Se origina
en la retina neural y puede afectar uno o
ambos ojos.
Su incidencia ocurre entre el nacimiento y los seis años de edad.
►Epidemiología
► En México representa 4.3% de los cánceres en niños.
► Segunda neoplasia más común en menores de 1 año de edad.
► Tercera en los de 1-4 años.
► De acuerdo con la Dirección General de Epidemiología de la
Secretaría de Salud en México, representa la neoplasia sólida más
frecuente después de los tumores del sistema nervioso central.
► Supervivencia de 90% cuando se diagnostica antes de los 2 años y
del 95% cuando el diagnóstico se establece entre los 2 y 7 años.
► La frecuencia como la incidencia es mayor en países en desarrollo.
► Chiapas tiene una frecuencia e incidencia más alta (21,8 por
1.000.000 niños / año).
Fisiopatología
►Factores de Riesgo
Riesgo de herencia para hijos y hermanos de pacientes:
•Portadores de mutación en el gen RB-1 del 90%
•Hijos del paciente con Rb bilateral de 45%
•Hijos de paciente con Rb unilateral de 1%
➤La edad.
➤Factores genéticos:
►Clasificación
►Clasificación
►Manifestaciones Clínicas
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Estudios
► PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE HUMOR ACUOSO
► HISTOPATOLÓGICO
► ENZIMÁTICO
► OFTALMOSCOPIA INDIRECTA
► TAC
► RMN PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE MÉDULA
► ESTUDIO GENÉTICO
Tratamiento
► ENUCLEACIÓN
► RADIOTERAPIA
► FOTOCOAGULACIÓN
► CRIOTERAPIA
► AGENTES ANTIANGIOGÉNICOS
► INHIBIDORES GLUCOLÍTICOS
► QT SISTEMICA
► QT FOCALIZAD SUBCONJUNTIVA
► QT
PRONÓSTICO
► REINCIDENCIA
Si el cáncer se trata cuando es intraocular, pueden curarse > 90%
de los pacientes. El pronóstico de los pacientes con enfermedad
metastásica es malo. En los pacientes con retinoblastoma
hereditario, aumenta la incidencia de segundos cánceres; alrededor
del 50% se origina dentro de la región irradiada.
►Bibliografía
► https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/270GRR.pdf
► https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/270GER.pdf

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