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PÁNCREAS ENDOCRINO
 Los islotes de Langerhans secretan insulina,
glucagon, somatostatina y polipéptido
pancreático.
Insulina
 Células beta de islotes de Langerhans
 Diabetes mellitus
 Hormona de la abundancia energética
 La vida media plasmática de la insulina es
de 6 minutos entre 10 y 15 minutos
 Aumentar la permeabilidad de la
membrana celular a la glucosa y a los
aminoácidos, particularmente en las
células musculares y adiposas.
 Las células nerviosas no requieren de
insulina para posibilitar el ingreso de
glucosa a través de su membrana.
 Efectos sobre carbohidratos.- Mayor
parte del día músculos usan ácidos grasos.
 Los músculos usan glucosa: durante el
ejercicio, después de las comidas.
 La glucosa se almacena: glucógeno muscular
que da energía anaeróbica, descomposición
del glucógeno en ácido láctico.
 Entre comidas, como no hay insulina y baja
la glicemia, el glucógeno hepático es liberado
como glucosa.
 Glicemia inferior a 50mg/dL da irritabilidad
nerviosa, síncope, crisis convulsiva, coma y
muerte (shock hipoglicémico).
 Efectos en metabolismo de los lípidos
La insulina reduce la utilización de grasas.
 El déficit de insulina aumenta el uso de grasa
con hidrólisis de los triglicéridos que liberan
ácidos grasos a la sangre.
 El exceso de ácidos grasos del plasma,
favorece la conversión de ácidos grasos en
fosfolípidos y colesterol.
 La falta de insulina aumenta la síntesis de
ácido acetoacético que se convierte en acido
b-hidroxibutírico y acetona, denominados
cuerpos cetónicos. Su concentración
exagerada causa cetoacidosis que puede
causar estado de coma la muerte.
 Efectos en el metabolismo de las
proteínas.- La insulina estimula el
transporte de aminoácidos a las las
células, favorece la síntesis proteica e
inhibe su degradación.
 Regulación de la secreción de
insulina.- El aumento de la glicemia
estimula la secreción de insulina de 10 a
25 veces su concentración que en ayunas.
 La insulina es inactivada por vía oral
porque los jugos digestivos la desdoblan y
como a toda proteína.
 Se debe administrar por vía parenteral.
 Glucagon.- Células alfa de los islotes de
Langerhans. Tiene efecto contrario a la
insulina, tiene acción hiperglicemiante,
pero siempre que exista glucógeno
hepático.
 Activa la lipólisis y el transporte de ácidos
grasos al hígado. Acelera el paso de
ácidos grasos a las mitocondrias y en
condiciones de déficit insulínico, su
transformación en cetoácidos.
 Somatostatina.- Células delta de los
islotes de Langerhans Inhibe la secreción
tanto de la insulina como del glucagon.
HIPÓFISIS
 Situada en la silla turca del esfenoides.
Está constituida por tres lóbulos:
anterior, intermedio y posterior.
 Lóbulo anterior de la hipófisis.-
Segrega TSH, ACTH, FSH, LH, prolactina y
la hormona del crecimiento. Todas ellas,
excepto la hormona del crecimiento, son
hormonas trópicas que regulan las
funciones de otros órganos endocrinos.
 Lóbulo posterior de la hipófisis
a) vasopresina: presora y antidiurética,
aumenta la presión arterial, disminuye la
excreción renal de agua y contrae al
intestino
b) oxitocina, contrae el útero y expulsa
la leche.
Ambas hormonas son producidas en el
hipotálamo de donde son enviadas a
través de las prolongaciones celulares de
las neuronas hipotalámicas hacia la
hipófisis donde son liberadas.
 Control de la secreción hipofisaria
por el hipotálamo
La neurohipófisis es controlada por fibras
nerviosas del hipotálamo.
 La adenohipófisis es controlada por
hormonas llamadas factores
hipotalámicos de liberación y de
inhibición secretados en el hipotálamo
y conducidos por los vasos vasos
portales hipotálmicohipofisarios.
 Hormona de liberación de la hormona
estimulante de la tiroides (TRH).
 Hormona de liberación de
adrenocorticotropina (ARH).
 Hormona de liberación de la hormona del
crecimiento (GHRH), y la hormona
inhibidora de la hormona del crecimiento
(GHIH).
 Hormona de liberación de gonadotropinas
(GnRH).
 Hormona inhibidora de prolactina (PIH).
 El hipotálamo recibe señales
procedentes de casi todas las fuentes
posibles del cuerpo
 El hipotálamo es un centro colector
de información relacionada con el
bienestar del organismo, y a su vez,
gran parte de esta información se
utiliza para controlar las secreciones
de muchas hormonas hipofisarias de
importancia global.
Otros órganos endocrinos
 Los riñones secretan renina y eritropoyetina
 El timo produce timosina
 El tracto gastrointestinal segrega la gastrina, la
secretina y colecistoquinina pancreocimina
 El corazón segrega el factor natriurético auricular
 La placenta secreta la gonadotropina coriónica
(hCG), progesterona y estrógenos,
somatomamotropina coriónica, lactógeno
placentario y hormonas lactogénicas

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Páncreas endocrino: Insulina, Glucagon y más

  • 1. PÁNCREAS ENDOCRINO  Los islotes de Langerhans secretan insulina, glucagon, somatostatina y polipéptido pancreático.
  • 2. Insulina  Células beta de islotes de Langerhans  Diabetes mellitus  Hormona de la abundancia energética  La vida media plasmática de la insulina es de 6 minutos entre 10 y 15 minutos
  • 3.  Aumentar la permeabilidad de la membrana celular a la glucosa y a los aminoácidos, particularmente en las células musculares y adiposas.  Las células nerviosas no requieren de insulina para posibilitar el ingreso de glucosa a través de su membrana.
  • 4.  Efectos sobre carbohidratos.- Mayor parte del día músculos usan ácidos grasos.  Los músculos usan glucosa: durante el ejercicio, después de las comidas.  La glucosa se almacena: glucógeno muscular que da energía anaeróbica, descomposición del glucógeno en ácido láctico.  Entre comidas, como no hay insulina y baja la glicemia, el glucógeno hepático es liberado como glucosa.  Glicemia inferior a 50mg/dL da irritabilidad nerviosa, síncope, crisis convulsiva, coma y muerte (shock hipoglicémico).
  • 5.  Efectos en metabolismo de los lípidos La insulina reduce la utilización de grasas.  El déficit de insulina aumenta el uso de grasa con hidrólisis de los triglicéridos que liberan ácidos grasos a la sangre.  El exceso de ácidos grasos del plasma, favorece la conversión de ácidos grasos en fosfolípidos y colesterol.  La falta de insulina aumenta la síntesis de ácido acetoacético que se convierte en acido b-hidroxibutírico y acetona, denominados cuerpos cetónicos. Su concentración exagerada causa cetoacidosis que puede causar estado de coma la muerte.
  • 6.  Efectos en el metabolismo de las proteínas.- La insulina estimula el transporte de aminoácidos a las las células, favorece la síntesis proteica e inhibe su degradación.  Regulación de la secreción de insulina.- El aumento de la glicemia estimula la secreción de insulina de 10 a 25 veces su concentración que en ayunas.  La insulina es inactivada por vía oral porque los jugos digestivos la desdoblan y como a toda proteína.  Se debe administrar por vía parenteral.
  • 7.  Glucagon.- Células alfa de los islotes de Langerhans. Tiene efecto contrario a la insulina, tiene acción hiperglicemiante, pero siempre que exista glucógeno hepático.  Activa la lipólisis y el transporte de ácidos grasos al hígado. Acelera el paso de ácidos grasos a las mitocondrias y en condiciones de déficit insulínico, su transformación en cetoácidos.  Somatostatina.- Células delta de los islotes de Langerhans Inhibe la secreción tanto de la insulina como del glucagon.
  • 8. HIPÓFISIS  Situada en la silla turca del esfenoides. Está constituida por tres lóbulos: anterior, intermedio y posterior.  Lóbulo anterior de la hipófisis.- Segrega TSH, ACTH, FSH, LH, prolactina y la hormona del crecimiento. Todas ellas, excepto la hormona del crecimiento, son hormonas trópicas que regulan las funciones de otros órganos endocrinos.
  • 9.  Lóbulo posterior de la hipófisis a) vasopresina: presora y antidiurética, aumenta la presión arterial, disminuye la excreción renal de agua y contrae al intestino b) oxitocina, contrae el útero y expulsa la leche. Ambas hormonas son producidas en el hipotálamo de donde son enviadas a través de las prolongaciones celulares de las neuronas hipotalámicas hacia la hipófisis donde son liberadas.
  • 10.  Control de la secreción hipofisaria por el hipotálamo La neurohipófisis es controlada por fibras nerviosas del hipotálamo.  La adenohipófisis es controlada por hormonas llamadas factores hipotalámicos de liberación y de inhibición secretados en el hipotálamo y conducidos por los vasos vasos portales hipotálmicohipofisarios.
  • 11.  Hormona de liberación de la hormona estimulante de la tiroides (TRH).  Hormona de liberación de adrenocorticotropina (ARH).  Hormona de liberación de la hormona del crecimiento (GHRH), y la hormona inhibidora de la hormona del crecimiento (GHIH).  Hormona de liberación de gonadotropinas (GnRH).  Hormona inhibidora de prolactina (PIH).
  • 12.  El hipotálamo recibe señales procedentes de casi todas las fuentes posibles del cuerpo  El hipotálamo es un centro colector de información relacionada con el bienestar del organismo, y a su vez, gran parte de esta información se utiliza para controlar las secreciones de muchas hormonas hipofisarias de importancia global.
  • 13. Otros órganos endocrinos  Los riñones secretan renina y eritropoyetina  El timo produce timosina  El tracto gastrointestinal segrega la gastrina, la secretina y colecistoquinina pancreocimina  El corazón segrega el factor natriurético auricular  La placenta secreta la gonadotropina coriónica (hCG), progesterona y estrógenos, somatomamotropina coriónica, lactógeno placentario y hormonas lactogénicas