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Medida de la PA en el centro de salud y
 en las oficinas de farmacia: algunos
          aspectos prácticos


                          Rafa Rotaeche
                          CS Alza
                          Mayo 2010
¿A quién tomar la PA?




Actualización 2007 GPC HTA Osakidetza
Limitaciones en la
                   medición de la PA
                         clínica
1.
2.Variaciones biológicas de la PA
Errores en la medición
Errores en la
          medición
1.Técnica
2.Esfigmomanómetros
3.Observador
A. Técnica
•Medir la PA de forma cuidadosa y
 estandarizada en todas las circunstancias
 de la medición (consulta,farmacia, MAPA y
 AMPA), siguiendo los criterios de las
 sociedades científicas. Entrenamiento
 frecuente y regular del personal
 (farmacéuticos,auxiliares,..
Condiciones de la medida de la PA




•Espalda apoyada. Brazo apoyado. No fumar,
 comer, ni café, ni ejercicio brusco 30’ previos.
 5´de reposo. No simpaticomiméticos. No vejiga
 urinaria llena. Lugar tranquilo. No estrés
Condiciones de la medida de la PA

•Manguito alrededor del
    brazo a la altura del
    corazón. Borde a 2 cms de
    la flexura del codo. Cámara
    hinchable sobre la arteria
    radial
•   La cámara del manguito rodeará al menos el
    80 % del brazo.Tamaños: Normal, obeso,
    muy obeso. Manguitos grandes infravaloran la
    PA. Manguitos pequeños la sobrestiman
Condiciones de la medida de la PA
Circunferencia
                   Tamaño manguito
brazo (cm)
Desde 18 a 26    9 x 18 (niños)
                 12 x 23 (modelo
Desde 26 a 33
                 estándar adulto)
                 15 x 33 (grande,
Desde 33 a 41
                 obesos)
                 18 x 36 (extra grande,
Mayor de 41
                 obesos)
Condiciones de la medida de la PA




•Hinchar el manguito 20-30 mmHg por encima
 del nivel en que se deja de palpar el pulso
 radial. Desinflar a 2-3 mmHg por seg. PAS es
 el 1º ruido de Korotkoff (fase I), el último tono
 (fase V) es PAD
Condiciones de la medida de la PA

•PA dos veces en cada visita, separadas
    por 2’. Si diferencia > 5 mmHg obtener
    más medidas. Promediar las dos últimas.
    Tomar la fc del pulso. Si arritmia, PA 5
    veces y promediar
•PA ambos brazos. Medida más alta
    válida. El brazo en que ésta se tomó
    será brazo control
•   No tomar la PA en un brazo parético
Diferencias de PA (mm Hg) entre toma inicial y final
         103 casos en consulta de Enfermería-Alza Nov 2003
B.
•PA Esfigmomanómetros
    clínica
 oDe mercurio
 oAneroides
 oAutomáticos: Oscilométricos, Braquiales,
  Validados: BHS (grados A ó B), AAMI,
  ESH;Calibrados 6 meses
• MAPA:
  oValidados: BHs, AAMI,EHS
   oscilométricos
C. Observador

•Prisa, hipoacusia, fallos en la
 interpretación de los ruidos de
 Korotkoff, tendencia a redondear las
 lecturas hacia el cero, prejuicio del
 observador
2. Variabilidad de la
            PA
Identificar el factor
1.Ritmos intrínsecos vitales
2.Respuesta a estímulos presores
3.Ritmo circadiano
4.Reacción de alerta
5.Otros: Azar, sensibilidad de los
barorreceptores, etc.
2.Variabilidad de la
                 PA vitales:
A) Ritmos intrínsecos
Respiración, actividad simpática, tono
vasomotor, angiotensina II, frecuencia
cardiaca (tono vagal), sensibilidad de los
barorreceptores
2.Variabilidad de la
                PA
B) Respuesta a estímulos presores:
Temperatura, grado de actividad física
y mental, ingesta de comida, alcohol,
tabaco, café, distensión de la vejiga,
dolor, postura, etc.
2.Variabilidad de la
                PA
D) Reacción de alerta:
•Efecto de bata blanca
•Fenómeno de bata blanca
•HTA de bata blanca o hipertensión
clínica aislada
Efecto, Fenómeno de bata blanca e
   Hipertensión de bata blanca
Efecto, Fenómeno e Hipertensión
         de bata blanca
•Efecto de bata blanca (EBB): es el incremento
 de PA que induce la presencia de un profesional
 sanitario cuando realiza la medida de PA

•Fenómeno de bata blanca (FBB): cuando la
 diferencia de la PA en la consulta y en el domicilio es
 mayor de 20 mmHg para la PAS y/o 10 mmHg para la
 PAD

•Hipertensión clínica aislada o HBB: situación
 clínica de HTA en la consulta y normotensión con la
Diferencias en la medición de PA entre
             profesionales




               Med Clin 1999; 113: 770-
               774
Diferencias de PA entre
                  profesionales




* Diferencia respecto a la
MAPA                            BMJ 2002;325:254-
                                60
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   CS,Farmacia,AMPA y MAPA




Blood Pressure Monitoring. 10(1):13-18, February 2005
Diferencias de PA según lugar:
   CS,Farmacia,AMPA y MAPA


Efecto de bata blanca
(>=20 mmHg PAS 0 >=10 mmHg PAD)

•24% Farmacia
•20% Centro de Salud

Blood Pressure Monitoring. 10(1):13-18, February 2005
Limitaciones en la
                   medición de la PA
                         clínica
1.
2.Variaciones biológicas de la PA
Errores en la medición
Validación

•Proceso que tiene como objetivo evaluar la
exactitud,precisión y reproductibilidad del uso clínico
de los esfigmomanómetros

•Investigadores independientes
•Método explícito y reproducible:
   -AAMI
   -BHS
   -EHS
Validación
Comparar las medidas de la PA entre el aparato a validar
con el de mercurio en condiciones estandarizadas

•Entrenamiento de observadores
•Nº suficiente de sujetos
•Edad
•Nº de medidas
•Rango de la PA
•Análisis de las diferencias entre aparatos
http://www.dableducational.org/
http://www.seh-lelha.org/club/icuestion14.htm

http://www.bhsoc.org/
Adecuación de la determinación
de la Presión Arterial (PA) en las
    oficinas de farmacia en la
      provincia de Gipuzkoa
           Autores:Ainara Olondris*,Leire Alba*,Belén Larrañaga**,Miguel
           Angel Gastelurrutia**,Eva Reviriego*** y Rafael Rotaeche*

           (*Cs Alza-Unidad docente de MF y C de Gipuzkoa,**Colegio de
           Farmacéuticos de Gipuzkoa;***Osteba(Agencia de evaluación de
           tecnologías sanitarias.Dpto de Sanidad Gobierno Vasco)
Justificación del estudio

• Los pacientes acuden a tomarse la PA a la farmacia
 y desde AP tb se envían

• Desconocemos las condiciones de la toma de PA en
 las OF

• Posible disminución del efecto de BB
• Necesidad de acercarmiento a otro colectivo
 sanitario que actúa sobre nuestra misma población
Objetivo: Evaluar la adecuación en la determinación
de la medida de la PA en las oficinas de farmacia
(OF) de la provincia de Gipuzkoa

Material y métodos: estudio descriptivo transversal
sobre las 281 OF mediante encuesta electrónica
autoadministrada.(estudio piloto previo sobre 7 OF).
Tasa de respuesta del 66,2 %.
-Variables:
-Esfigmomanómetros: (anaeroide, mercurio,electrónico
automático o electrónico de “monedas”),validación
-Condiciones de la medida:
   o Nº medidas/paciente,
   o Intervalo entre medidas,
   o Reposo previo
   o Persona que mide la PA.
-Seguimiento: registro y citación posterior
-Nº pacientes /día por farmacia
-Análisis: descriptivo con el programa SPSS 12.0
Resultados:

-Nº pacientes día: Moda 5 límites (0-25)

-Seguimiento :75,7 %( IC ;70,1-80,5)
Validación de los aparatos
Conclusiones

-Las condiciones de la medida de la PA en las OF son
mejorables.

-Es prioritario la promoción del uso de aparatos validados y la
determinación de un
número apropiado de medidas por paciente.

-Son necesarios programas de formación específica para
aumentar la validez de las medidas de la PA en el
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Presentación definitiva gesepoc
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Presentación alza

  • 1. Medida de la PA en el centro de salud y en las oficinas de farmacia: algunos aspectos prácticos Rafa Rotaeche CS Alza Mayo 2010
  • 2. ¿A quién tomar la PA? Actualización 2007 GPC HTA Osakidetza
  • 3. Limitaciones en la medición de la PA clínica 1. 2.Variaciones biológicas de la PA Errores en la medición
  • 4. Errores en la medición 1.Técnica 2.Esfigmomanómetros 3.Observador
  • 5. A. Técnica •Medir la PA de forma cuidadosa y estandarizada en todas las circunstancias de la medición (consulta,farmacia, MAPA y AMPA), siguiendo los criterios de las sociedades científicas. Entrenamiento frecuente y regular del personal (farmacéuticos,auxiliares,..
  • 6. Condiciones de la medida de la PA •Espalda apoyada. Brazo apoyado. No fumar, comer, ni café, ni ejercicio brusco 30’ previos. 5´de reposo. No simpaticomiméticos. No vejiga urinaria llena. Lugar tranquilo. No estrés
  • 7. Condiciones de la medida de la PA •Manguito alrededor del brazo a la altura del corazón. Borde a 2 cms de la flexura del codo. Cámara hinchable sobre la arteria radial • La cámara del manguito rodeará al menos el 80 % del brazo.Tamaños: Normal, obeso, muy obeso. Manguitos grandes infravaloran la PA. Manguitos pequeños la sobrestiman
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  • 9. Condiciones de la medida de la PA Circunferencia Tamaño manguito brazo (cm) Desde 18 a 26 9 x 18 (niños) 12 x 23 (modelo Desde 26 a 33 estándar adulto) 15 x 33 (grande, Desde 33 a 41 obesos) 18 x 36 (extra grande, Mayor de 41 obesos)
  • 10. Condiciones de la medida de la PA •Hinchar el manguito 20-30 mmHg por encima del nivel en que se deja de palpar el pulso radial. Desinflar a 2-3 mmHg por seg. PAS es el 1º ruido de Korotkoff (fase I), el último tono (fase V) es PAD
  • 11. Condiciones de la medida de la PA •PA dos veces en cada visita, separadas por 2’. Si diferencia > 5 mmHg obtener más medidas. Promediar las dos últimas. Tomar la fc del pulso. Si arritmia, PA 5 veces y promediar •PA ambos brazos. Medida más alta válida. El brazo en que ésta se tomó será brazo control • No tomar la PA en un brazo parético
  • 12. Diferencias de PA (mm Hg) entre toma inicial y final 103 casos en consulta de Enfermería-Alza Nov 2003
  • 13. B. •PA Esfigmomanómetros clínica oDe mercurio oAneroides oAutomáticos: Oscilométricos, Braquiales, Validados: BHS (grados A ó B), AAMI, ESH;Calibrados 6 meses • MAPA: oValidados: BHs, AAMI,EHS oscilométricos
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  • 15. C. Observador •Prisa, hipoacusia, fallos en la interpretación de los ruidos de Korotkoff, tendencia a redondear las lecturas hacia el cero, prejuicio del observador
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  • 17. 2. Variabilidad de la PA Identificar el factor 1.Ritmos intrínsecos vitales 2.Respuesta a estímulos presores 3.Ritmo circadiano 4.Reacción de alerta 5.Otros: Azar, sensibilidad de los barorreceptores, etc.
  • 18. 2.Variabilidad de la PA vitales: A) Ritmos intrínsecos Respiración, actividad simpática, tono vasomotor, angiotensina II, frecuencia cardiaca (tono vagal), sensibilidad de los barorreceptores
  • 19. 2.Variabilidad de la PA B) Respuesta a estímulos presores: Temperatura, grado de actividad física y mental, ingesta de comida, alcohol, tabaco, café, distensión de la vejiga, dolor, postura, etc.
  • 20. 2.Variabilidad de la PA D) Reacción de alerta: •Efecto de bata blanca •Fenómeno de bata blanca •HTA de bata blanca o hipertensión clínica aislada
  • 21. Efecto, Fenómeno de bata blanca e Hipertensión de bata blanca
  • 22. Efecto, Fenómeno e Hipertensión de bata blanca •Efecto de bata blanca (EBB): es el incremento de PA que induce la presencia de un profesional sanitario cuando realiza la medida de PA •Fenómeno de bata blanca (FBB): cuando la diferencia de la PA en la consulta y en el domicilio es mayor de 20 mmHg para la PAS y/o 10 mmHg para la PAD •Hipertensión clínica aislada o HBB: situación clínica de HTA en la consulta y normotensión con la
  • 23. Diferencias en la medición de PA entre profesionales Med Clin 1999; 113: 770- 774
  • 24. Diferencias de PA entre profesionales * Diferencia respecto a la MAPA BMJ 2002;325:254- 60
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  • 26. Diferencias de PA según lugar: CS,Farmacia,AMPA y MAPA Blood Pressure Monitoring. 10(1):13-18, February 2005
  • 27. Diferencias de PA según lugar: CS,Farmacia,AMPA y MAPA Efecto de bata blanca (>=20 mmHg PAS 0 >=10 mmHg PAD) •24% Farmacia •20% Centro de Salud Blood Pressure Monitoring. 10(1):13-18, February 2005
  • 28. Limitaciones en la medición de la PA clínica 1. 2.Variaciones biológicas de la PA Errores en la medición
  • 29. Validación •Proceso que tiene como objetivo evaluar la exactitud,precisión y reproductibilidad del uso clínico de los esfigmomanómetros •Investigadores independientes •Método explícito y reproducible: -AAMI -BHS -EHS
  • 30. Validación Comparar las medidas de la PA entre el aparato a validar con el de mercurio en condiciones estandarizadas •Entrenamiento de observadores •Nº suficiente de sujetos •Edad •Nº de medidas •Rango de la PA •Análisis de las diferencias entre aparatos
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  • 36. Adecuación de la determinación de la Presión Arterial (PA) en las oficinas de farmacia en la provincia de Gipuzkoa Autores:Ainara Olondris*,Leire Alba*,Belén Larrañaga**,Miguel Angel Gastelurrutia**,Eva Reviriego*** y Rafael Rotaeche* (*Cs Alza-Unidad docente de MF y C de Gipuzkoa,**Colegio de Farmacéuticos de Gipuzkoa;***Osteba(Agencia de evaluación de tecnologías sanitarias.Dpto de Sanidad Gobierno Vasco)
  • 37. Justificación del estudio • Los pacientes acuden a tomarse la PA a la farmacia y desde AP tb se envían • Desconocemos las condiciones de la toma de PA en las OF • Posible disminución del efecto de BB • Necesidad de acercarmiento a otro colectivo sanitario que actúa sobre nuestra misma población
  • 38. Objetivo: Evaluar la adecuación en la determinación de la medida de la PA en las oficinas de farmacia (OF) de la provincia de Gipuzkoa Material y métodos: estudio descriptivo transversal sobre las 281 OF mediante encuesta electrónica autoadministrada.(estudio piloto previo sobre 7 OF). Tasa de respuesta del 66,2 %.
  • 39. -Variables: -Esfigmomanómetros: (anaeroide, mercurio,electrónico automático o electrónico de “monedas”),validación -Condiciones de la medida: o Nº medidas/paciente, o Intervalo entre medidas, o Reposo previo o Persona que mide la PA. -Seguimiento: registro y citación posterior -Nº pacientes /día por farmacia -Análisis: descriptivo con el programa SPSS 12.0
  • 40. Resultados: -Nº pacientes día: Moda 5 límites (0-25) -Seguimiento :75,7 %( IC ;70,1-80,5)
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  • 43. Validación de los aparatos
  • 44. Conclusiones -Las condiciones de la medida de la PA en las OF son mejorables. -Es prioritario la promoción del uso de aparatos validados y la determinación de un número apropiado de medidas por paciente. -Son necesarios programas de formación específica para aumentar la validez de las medidas de la PA en el considerable número de usuarios de las OF que demandan este servicio