vacuna DT y SPR

1. GRUPO 3
TEMAS: DT y spr
* INSTITUTOTECNOLÓGICO SUPERIORLIBERTAD

2. VIVIANA AÑAPA
JACQUELINE CRIOLLO
KATHY CUSME
ALICIA GUDIÑO
SOFÍA QUIMUÑA
MAYRA RIOFRIO
MARY TAIPE
JESSICA VIÑAN
*INTEGRANTES

3. *Vacuna DT

4. DEFINICIÓN
Es una vacuna "dos en uno" que protege contra la
difteria y el tétanos. Se puede administrar a niños
menores de 7 años de edad, mujeres en estado de
gestación y adultos mayores. Se administra
mediante una inyección, generalmente en el brazo o
el muslo.

5. DOSIS

6. DOSIS

7. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular en deltoides o glúteo.

8. EFECTOS COLATERALES DE LA
VACUNA DT
Las personas que hayan tenido una
reacción alérgica con la vacuna de tétanos
o difteria presentan:
- Dolor en el lugar donde se aplicó la inyección
(aproximadamente 8 de cada 10 personas).
- Hinchazón, dolor fuerte, sangrado y/o enrojecimiento en el
brazo en el que se aplicó la inyección.
- Fiebre de más de 102°F (38.9°C)
- Dolor de cabeza.
- Cansancio.

9. EDADES DE INDICACIÓN PARA LA VACUNA DT
La vacuna se aplica a los bebés de 2, 4, y
seis meses de edad y de nuevo entre los 15
y los 18 meses de edad.
La vacuna también se recomienda en todos
los niños y jóvenes de 11 a 18 años,
preferiblemente a los 11 o 12 años de edad.
Se recomienda el refuerzo
de la vacuna en los niños
entre 4 y 6 años de edad.
La vacuna se debe colocar a todas las
personas expuestas, embarazadas,
trabajadores de la salud, trabajadores de áreas
rurales, deportistas, y adultos que requieran la
vacunación.

10. COMPOSICIÓN DE LA VACUNA DT
La vacuna ANTIDIFTERICA-ANTITETANICA consiste en
una preparación de Anatoxina Diftérica (Toxoide Diftérico),
previamente destoxificada y purificada, obtenida de la cepa de
Corynebacterium diphtheriae.
Park Williams realizó la preparación de Anatoxina Tetánica
(Toxoide Tetánico), previamente destoxificada y purificada,
obtenida de la cepa de Clostridium tetani . Harvard las adsorbió
en un gel de Hidróxido de Aluminio, de ahí aparece las partículas
de tamaño controlado, a la que se le añade Tiomersal como
preservativo.

11. *SPR
SARAMPIÓN, RUBEOLA,
PAROTIDITIS

13. DOSIS: 0.5 ml.
VÍA: Subcutánea en región deltoidea
“se puede administrar con cualquier otra vacuna”
Conservación: 2 C A 8 C

14. *VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VACUNA
(SPR)

15. VIA SUNCUTANEA
REGIÓN DELTOIDEA
ANGULO DE 45°
ADMINISTRCION CON CUALQUIER OTRA
VACUNA

16. EFECTOS COLATERALES
Se pude presentar en las primeras
24 a 48 horas después de la
vacunación se puede presentar
dolor o enrojecimiento en el sitio
de la aplicación
Se pude presentar a los 5 o 12 días
de la vacunación malestar general ,
dolor de cabeza o fiebre 38.5°
Estos síntomas pueden durar de dos
a tres días
Entre los 7 y 12 días después de la
vacunación se pude presentar un
sarpullido en la piel
Después de los 12 días de la
vacunación puede aparecer
inflamación de las glándulas
parótidas

17. EDADES DE INDICACIÓN
• La primera dosis se
administra a los 12
meses
• Una segunda dosis o
refuerzo se la coloca
desde los 3 años hasta
los 6 años.
• Niños no vacunados
entre los 4 y 6 años: se
les dará una segunda
dosis a los 11 años.

18. COMPOSICION DE LA VACUNA SPR O TRIPLE
VIRAL
• Esta hecha de virus vivos atenuados
• Virus atenuados se sarampión y la
parotiditis se preparan en células de
embrión de pollo o en células
humanas y los de rubeola en células
humanas.
• De acuerdo a la preparación de la
vacuna y a los virus empleados
pueden o no contener antibiótico
para evitar el desarrollo de otros
microorganismos no deseables en
las vacunas, además puede contener
estabilizador.

19. COMPOSICIÓN
Cada dosis humana al ser reconstituida en un
volumen de 0,5 ml contiene:
1000 Unidades infecciosas del virus del sarampión
5.000 Unidades infecciosas del virus de parotiditis
1.000 Unidades infecciosas del virus de la rubéola
La vacuna cumple con los requisitos de la OMS.

20. *Gracias