LMC

1. “Identificar Leucemias y Aplicar Técnicas De Valoración Hemostática” “LEUCEMIA MIELOCITICA CRONICA” Integrantes: Alarcón Villanueva Ángel Cárdenas Gómez Aldair Alexis Hernández Toledo Fidel Azael León Ramírez Fernando Muñiz Espíritu Cruz Alberto Marino Palacios Jose Luis Torres Martínez Jonathan Daniel Velázquez Adame María Fernanda

2. Introducción: ¿Que es una LMC? La leucemia mieloide crónica ó leucemia granulocitica crónica es una enfermedad cancerosa que se desarrolla en la medula ósea, en la cual aumenta la producción de glóbulos blancos en la medula ósea. . La LMC es una enfermedad en la cual aumenta la producción de glóbulos blancos en la medula ósea. La medula ósea tiene la función de producir las células de la sangre (tanto blancas, rojas como plaquetas) por ello en ella se encuentran las células jóvenes no diferenciada.

3. En la leucemia los blastos (células inmaduras) que se están transformando en leucocitos polimorfonucleares (granulocitos) no maduran y son muy numerosos. Por ello aparecen en la sangre. Aspecto de sangre periférica normal Aspecto de sangre periferica con LMC La LMC se manifiesta en todas las razas con ligero predominio en los varones, y la edad promedio de los pacientes LMC están comprendidas entre los 40 y 60años. No debe descartarse que la LMC puede presentarse en cualquier edad, pero es muy infrecuente en niños.

5. Médula ósea: En cortes de huesos se reflejan focos de hemorragia. se observa proliferación predominante de la serie granulocítica.

6. Bazo: Expansión homogénea de la pulpa roja. Predominio en la proliferación de células granulocíticas inmaduras.

7. Hígado: Se observa infiltración difusa o masiva por células dando lugar a hepatomegalia moderada o severa.También llega a afectar Sistema nervioso central y los riñones.

8. Bazo Inflamado Hígado Inflamado

11. Tratamientos con altas dosis de radiación empleados en el pasado para tratar el cáncer de tiroides o el linfoma de Hodgkin.

14. Puede detectarse en pruebas analíticas rutinarias.

15. Manifestaciones de hipoxia tisular resultantes de la hiperviscosidad producida por el aumento de la masa celular total de la sangre.

16. Derivados de la esplenomegalia: pesadez postprandrial, la saciedad precoz o fenómenos compresivos abdominales relaciónados con las cifras leucocitarias.

17. No suele haber adenomegalias

19. No se conocen bien los factores que promueven la transición a las siguientes fases de la enfermedad, pero los estudios citogenéticos muestran la aparición de un segundo cromosoma Filadelfia o de una trisomía del cromosoma8.

20. El enfermo presenta ataque al estado general y sus consecuencias.

23. Cuando los leucocitos salen a la sangre tienden a invadir los ganglios, con lo cual es frecuente que los pacientes presenten adenopatías. Asimismo, hepatomegalia y esplenomegalia

25. La anemia también empeora, existe dolor óseo y en ocasiones pueden darse fracturas.

30. Gracias ¡Cruz es el mas capo!