El documento habla sobre conceptos básicos de biotecnología como su definición, línea de tiempo, aplicaciones (roja, blanca, verde y azul), uso para diagnóstico de enfermedades, vacunas de ADN, tipos de vectores, clonación, marcadores moleculares, técnicas de hibridación y el surgimiento de la bioinformática como interfaz entre biología y computación.

1. Dagoberto Montenegro Rojas
Estudiante
Gustavo Forero Acosta
Director Curso

2. 
Que es Biotecnología
La Biotecnología se define
como una actividad basada
en conocimientos
multidisciplinarios, que
utiliza agentes biológicos
para hacer productos útiles
o resolver problemas.

3. 
Línea de tiempo de la BiotecnologíaLínea de tiempo de la Biotecnología

4. 
Aplicaciones de la Biotecnología
 Biotecnología roja: se aplica a
la utilización de biotecnología
en procesos médicos
 Biotecnología blanca: conocida
como biotecnología industrial,
es aquella aplicada a procesos
industriales
 Biotecnología verde: es la
biotecnología aplicada a
procesos agrícolas
 Biotecnología azul: también
llamada biotecnología marina

5. 
Biotecnología para el diagnóstico de
enfermedades
La eficacia de los métodos para el diagnóstico de
las enfermedades infecciosas depende de su
sensibilidad y especificidad para la detección
inequívoca de la presencia de organismos
patógenos o la respuesta específica del hospedero
infectado ante su presencia. Las nuevas
tecnologías basadas en la biología molecular ha
permitido la identificación de componentes
(biomarcadores) exclusivos de los agentes
infecciosos (bacterias, protozoarios, virus),
moléculas que participan en la interacción de los
patógenos con sus hospederos (de reconocimiento
e interacción con sus células y organismos blanco,
productos metabólicos y toxinas) y moléculas que
producen los hospederos en respuesta a la agresión.
Biotecnología para el diagnóstico de
enfermedades

6. 
Vacunas de ADN
 Expresión endógena del antígeno,
semejante a la infección natural.
 Se produce una estimulación antigénica
continua que permite una inmunidad
duradera en el individuo.
 Es fácil y segura la producción del
ADN.
 El ADN es una molécula estable frente
a variaciones de temperatura, siempre
que sea dentro de un rango determinado.
 Se estarían transfiriendo moléculas de
ADN las cuales son fáciles de
transportar y constituyen un menor
biopeligrosidad.

7. 
Tipos de vectores
 Los Vectores cointegrados. Disponen
de un plásmido de E. coli donde se
ha clonado previamente el gen
foráneo.
 Los vectores binarios (sistemas
en trans) es la estrategia más
empleada para transformar plantas
con Agrobacterium. Estos vectores,
se derivan de plásmidos que se
replican en E. coli y en A.
tumefaciens, no necesitan
integrarse al plásmido Ti y se
mantienen como plásmidos
independientes, dentro de la célula
bacteriana.

8. 
CLONACION
Es el procedimiento científico que
consiste en tomar el material
genético de un organismo para
obtener otro idéntico.
Es el procedimiento científico que
consiste en tomar el material
genético de un organismo para
obtener otro idéntico.

9. 
Tipos de clonación
 Clonación reproductiva La clonación
reproductiva es un método
reproductivo practicado
artificialmente para clonar uno o más
seres vivos que poseen un patrimonio
genético idéntico al de su donante..
 Clonación terapéutica
La clonación terapéutica es llevada a cabo,
no para producir otro organismo, sino para
cosechar células madre embriónicas que
deberán ser utilizadas en tratamientos
médicos.
Tipos de clonación

10. 
Hibridación de ácidos nucleicos: Construcción artificial de ácidos nucleicos bacterianos
a partir de dos monocatenarios usando la complementariedad de bases.
Técnicas de hibridación
Southern blot. Detección de
genes específicos en el ADN celular.
Northern blot. Las moléculas
de acido nucleico de la muestra, en este
caso de ARN, separación por
electroforesis.
Técnica de PCR.(Polymerase Chain
Reaction = Reacción en Cadena de la
Polimerasa) permite la amplificación de
un fragmento de ADN de interés. El uso de
esta técnica es muy amplio en el campo de la
medicina.

11. 
Marcadores Moleculares
Son herramientas necesarias en
muchos campos de la biología como
evolución, ecología, bio-medicina,
ciencias forenses y estudios de
diversidad. Además se utilizan para
localizar y aislar genes de interés.

12. 
RAPDS. Amplifican aleatoriamente segmentos d e ADN en gran variedad de especies.
MICROSATELITES. Pequeñas secuencias o fragmentos del ADN (ácido desoxirribonucleico),
repetidas n veces una a continuación de la otra o en tándem, tienen apenas entre 2-10 pares de
bases (pb) o más frecuentemente, de 2-6 pb. Son altamente polimórficos, muy abundantes y están
dispersos por el genoma de eucariontes y en algunos procariontes.
ISSRs. Secuencias de repetidas intersimples, tiene un gran numero de bandas poliformicas.
RFLPs Primer marcador de ADN, utilizado por Biólogos, Expresa diferencias especificas
del ADN.
AFLPS. Combina la digestión de dos enzimas de restricción
Secuenciación de ADN. es un conjunto de métodos y técnicas bioquímicas cuya finalidad es
la determinación del orden de los nucleótidos (A,C ,G y T) en un oligonucleótido de ADN.
MICROARRAYS.es un arreglo de cientos de millares de secuencias de ADN inmovilizadas
y bien ordenadas en forma de matriz adheridas a una superficie solida, generalmente de
cristal.
Tipos Marcadores Moleculares

13. 
El desarrollo de la ingeniería genética junto alas nuevas
tecnologías de la información durante el siglo xx, surge una
nueva disciplina que genera un vinculo inseparable entre la
Informática y la Ciencias Biológicas
Bioinformática es un área de investigación
multidisciplinaria, la cual puede ser ampliamente definida
como la interface entre dos ciencias: Biología y
Computación y esta impulsada por la incógnita del genoma
humano y la promesa de una nueva era en la cual la
investigación, genómica puede ayudar dramáticamente a
mejorar la condición y calidad de vida humana.
Bioinformática

14. 
 quimica.laguia2000.com/conceptos-
basicos/hibridacion.
 prezi.com/ttm2awvpxws1/impacto-de-la-
bioinformatica-en-las-ciencias-biomedicas
 scielo.org.co/pdf/rfnam/v58n1/a01v58n1.pdf
Bibliografía