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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA.
FACULTAD AGROPECUARIA Y DE RECURSOS NATURALES
RENOVABLES.
CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA.
ESTUDIANTE:
Celso David Cabrera
Salinas.
DOCENTE:
Dr. Manuel Benjamín
Quezada Padilla.
CICLO / MÓDULO:
Octavo “B”
SANIDAD DE RUMIANTES.
PERIODO ACADÉMICO
Octubre 2021- Abril 2022
LOJA – ECUADOR
CONCEPTO.
La leucosis bovina es una
enfermedad vírica que puede llegar a
infectar a un elevado porcentaje de
los animales, pero solo un bajo
número de estos presentan síntomas
clínicos.
SINONIMOS.
Linfosarcoma.
Leucemia bovina.
Linfoma Maligno.
Linfomatosis.
AGENTE ETIOLÓGICO.
El agente causal es el virus de la
leucemia bovina (VLB), un
oncovirus exógeno de tipo C de la
familia Retroviridae.
PATOGENIA.
La llegada del virus a un
individuo susceptible se realiza
mediante células de un individuo
infectado, las cuales contienen el
genoma viral. Una vez ingresado
al organismo el objetivo del virus
son los linfocitos B.
La infección viral es seguida
por una expansión policlonal
de una gran y diversa
población de linfocitos
portadores de uno a cinco
provirus integrados.
Patogenia de los tumores; en el comienzo
del período de cronicidad de la
enfermedad el genoma de la célula
huésped evidencia modificaciones
genéticas.
PERIODO DE INCUBACIÓN.
El período de incubación habitual es de 4-
5 años, y la mayor parte de los casos
ocurren 4-5 años después de la
introducción del primer caso o de una
transfusión sanguínea procedente de un
rebaño distinto.
Es rara en los animales menores de 2 años
y su máxima frecuencia ocurre en el
grupo de edad de 4 a 8.
SÍNTOMAS.
El 30-40% desarrollan
linfocitosis. Solamente el 5%
desarrollan linfosarcoma.
Presencia de ganglios
linfáticos aumentados de
tamaño.
La forma entérica, en
estos casos el animal
presenta problemas
digestivos, anemia,
pérdida de peso.
TRATAMIENTO.
Hasta el momento no existe ningún
tratamiento o vacuna eficaz para el
control de este virus.
DIAGNOSTICO.
CLÍNICO.
El diagnóstico de
linfosarcoma se lleva a
cabo a través del
examen clínico o
hallazgos de necropsia.
1.DIFERENCIA
L.
El aumento de tamaño de los ganglios linfáticos periféricos sin
fiebre o linfangitis es raro en otras enfermedades, con excepción de
la tuberculosis, que puede diagnosticarse mediante la prueba de la
tuberculina.
En ausencia de adenopatías, la forma digestiva puede confundirse
fácilmente con la enfermedad de Johne o Paratuberculosis, la forma
cardiaca se parece mucho a la pericarditis traumática y a la
endocarditis, pero en la VLB no hay fiebre ni toxemia, ni tampoco
la neutrofilia característica de estos dos cuadros.
La aparición de adenopatías múltiples en la cavidad abdominal y de
lesiones nodulares en la pared uterina puede confundirse con la
necrosis grasa, pero la naturaleza de la lesión puede establecerse, en
general mediante una palpación rectal cuidadosa.
LABORATORIO.
1.Detección de
anticuerpos.
Prueba de
inmunodifusión en agar
gel (IDAG).
1.Tiene una sensibilidad del
85%, Es sencilla y la de uso
más difundido para la detección
de anticuerpos.
1.Enzimo-
inmunoensayo
(prueba de ELISA).
La prueba de ELISA tiene la
ventaja de detectar la presencia de
anticuerpos antes que la prueba
de IDA. Además, se puede
realizar en forma automatizada y
el resultado se obtiene dentro de
las 24 horas.
1.Detección del
virus.
Reacción en cadena de la
polimerasa (PCR).
Esta técnica permite detectar la
presencia del ADN del virus en
la sangre con anterioridad a la
detección de anticuerpos.
LESIONES.
Ganglios linfáticos
describiéndose como
generalizada (76 a 100 %),
diseminada (26 a 75 %) y
localizada (1 a 25 %).
Ganglios más afectados son
los ilíacos, intratoráxicos y
mesentéricos, y con menor
frecuencia los pre-
escapulares, precrurales y de
la región cervical.
Médula ósea puede aparecer
infiltrada por un tejido color
blanco grisáceo
reemplazando el color rojo
normal que se observa en la
médula hematopoyética.
Bazo presenta un ligero
aumento de tamaño o una
esplenomegalia tumoral.
Espesor de las paredes
uterinas estan engrosada por
la parición de tejido
lardáceo.
Abomaso infiltrado por
tejido tumoral,
incrementando el grosor de
su pared.
Riñones lesiones
infiltrativas que producen
hemorragias en la superficie
del órgano.
Afección hepática es más
significativa en los animales
adultos que en los jóvenes,
con un aumento de tamaño,
consistencia blanda, y
coloración pálida difusa del
órgano.
PREVENCIÓN.
La identificación de animales
seropositivos y su posterior
eliminación del rebaño.
Segregación de animales
positivos de los negativos y
manejarlos de manera
independiente.
Separación de terneros
nacidos de madres positivas
en el grupo de animales sin
infección.
Reposición del rebaño con
animales procedentes de
rebaños con certificación
oficial libre o con material
genético procedente de
animales negativos.
Alimentación de terneros con
calostro o leche de hembras
no infectadas.
Gestión e higiene a nivel de
equipos de ordeña y
utensilios.
Control del ingreso de
animales desde predios libres
de la enfermedad.
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regular de corrales.
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  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA. FACULTAD AGROPECUARIA Y DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES. CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA. ESTUDIANTE: Celso David Cabrera Salinas. DOCENTE: Dr. Manuel Benjamín Quezada Padilla. CICLO / MÓDULO: Octavo “B” SANIDAD DE RUMIANTES. PERIODO ACADÉMICO Octubre 2021- Abril 2022 LOJA – ECUADOR
  • 2.
  • 3. CONCEPTO. La leucosis bovina es una enfermedad vírica que puede llegar a infectar a un elevado porcentaje de los animales, pero solo un bajo número de estos presentan síntomas clínicos.
  • 5. AGENTE ETIOLÓGICO. El agente causal es el virus de la leucemia bovina (VLB), un oncovirus exógeno de tipo C de la familia Retroviridae.
  • 6. PATOGENIA. La llegada del virus a un individuo susceptible se realiza mediante células de un individuo infectado, las cuales contienen el genoma viral. Una vez ingresado al organismo el objetivo del virus son los linfocitos B. La infección viral es seguida por una expansión policlonal de una gran y diversa población de linfocitos portadores de uno a cinco provirus integrados. Patogenia de los tumores; en el comienzo del período de cronicidad de la enfermedad el genoma de la célula huésped evidencia modificaciones genéticas.
  • 7. PERIODO DE INCUBACIÓN. El período de incubación habitual es de 4- 5 años, y la mayor parte de los casos ocurren 4-5 años después de la introducción del primer caso o de una transfusión sanguínea procedente de un rebaño distinto. Es rara en los animales menores de 2 años y su máxima frecuencia ocurre en el grupo de edad de 4 a 8.
  • 8. SÍNTOMAS. El 30-40% desarrollan linfocitosis. Solamente el 5% desarrollan linfosarcoma. Presencia de ganglios linfáticos aumentados de tamaño. La forma entérica, en estos casos el animal presenta problemas digestivos, anemia, pérdida de peso.
  • 9. TRATAMIENTO. Hasta el momento no existe ningún tratamiento o vacuna eficaz para el control de este virus.
  • 10. DIAGNOSTICO. CLÍNICO. El diagnóstico de linfosarcoma se lleva a cabo a través del examen clínico o hallazgos de necropsia. 1.DIFERENCIA L. El aumento de tamaño de los ganglios linfáticos periféricos sin fiebre o linfangitis es raro en otras enfermedades, con excepción de la tuberculosis, que puede diagnosticarse mediante la prueba de la tuberculina. En ausencia de adenopatías, la forma digestiva puede confundirse fácilmente con la enfermedad de Johne o Paratuberculosis, la forma cardiaca se parece mucho a la pericarditis traumática y a la endocarditis, pero en la VLB no hay fiebre ni toxemia, ni tampoco la neutrofilia característica de estos dos cuadros. La aparición de adenopatías múltiples en la cavidad abdominal y de lesiones nodulares en la pared uterina puede confundirse con la necrosis grasa, pero la naturaleza de la lesión puede establecerse, en general mediante una palpación rectal cuidadosa.
  • 11. LABORATORIO. 1.Detección de anticuerpos. Prueba de inmunodifusión en agar gel (IDAG). 1.Tiene una sensibilidad del 85%, Es sencilla y la de uso más difundido para la detección de anticuerpos. 1.Enzimo- inmunoensayo (prueba de ELISA). La prueba de ELISA tiene la ventaja de detectar la presencia de anticuerpos antes que la prueba de IDA. Además, se puede realizar en forma automatizada y el resultado se obtiene dentro de las 24 horas. 1.Detección del virus. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Esta técnica permite detectar la presencia del ADN del virus en la sangre con anterioridad a la detección de anticuerpos.
  • 12. LESIONES. Ganglios linfáticos describiéndose como generalizada (76 a 100 %), diseminada (26 a 75 %) y localizada (1 a 25 %). Ganglios más afectados son los ilíacos, intratoráxicos y mesentéricos, y con menor frecuencia los pre- escapulares, precrurales y de la región cervical. Médula ósea puede aparecer infiltrada por un tejido color blanco grisáceo reemplazando el color rojo normal que se observa en la médula hematopoyética. Bazo presenta un ligero aumento de tamaño o una esplenomegalia tumoral. Espesor de las paredes uterinas estan engrosada por la parición de tejido lardáceo. Abomaso infiltrado por tejido tumoral, incrementando el grosor de su pared. Riñones lesiones infiltrativas que producen hemorragias en la superficie del órgano. Afección hepática es más significativa en los animales adultos que en los jóvenes, con un aumento de tamaño, consistencia blanda, y coloración pálida difusa del órgano.
  • 13. PREVENCIÓN. La identificación de animales seropositivos y su posterior eliminación del rebaño. Segregación de animales positivos de los negativos y manejarlos de manera independiente. Separación de terneros nacidos de madres positivas en el grupo de animales sin infección. Reposición del rebaño con animales procedentes de rebaños con certificación oficial libre o con material genético procedente de animales negativos. Alimentación de terneros con calostro o leche de hembras no infectadas. Gestión e higiene a nivel de equipos de ordeña y utensilios. Control del ingreso de animales desde predios libres de la enfermedad. Limpieza y desinfección regular de corrales.