2. GENERALIDADES
En el año 1991, un
veterinario clínico, el
Dr. John Harding, y un
patólogo, el Dr. Edward
Clark, detectaron una
enfermedad muy curiosa
en una granja del Oeste
del Canadá.
Dr. John HardingDr. Edward Clark
3. CARACTERISTICAS DE LA
ENFERMEDAD
retrasados en su crecimiento
más peludos
la espina dorsal marcada.
Por estas razones tardan más tiempo para llegar al
matadero o, incluso, muchos pueden morir antes de
tiempo.
5. HISTORIA
La Dra. Ilse Tischer del Robert Koch
Institut en Berlin en 1974 fue quien
descubrió un virus y en 1982 fue
clasificado como virus ADN, se incluyó en
el género Circovirus y se le denominó
Circovirus Porcino (PCV) .
6. Agente etiológico
El PCV-2 ha sido implicado como
el agente etiológico principal del
Síndrome Multisistémico de
Desmedro Postdestete (PMWS).
7.
8.
9. Enfermedad en Colombia
Brasil desde 1988
Argentina y en Chile, 2007
En Colombia, 2006 sin
embargo, hasta el presente
no es disponible de
información genética de las
cepas circulantes en el país.
Antioquia (35.51%); región occidental
(27.93%); región central (22.92%);costa
Atlántica (6.72%); sur del país (4.28%); y el
2.64% restante región oriental
10. Dinámica de infección
Los animales reciben anticuerpos
maternales a través del calostro de
la cerda, cuya duración en sangre es
variable entre 4 y 10 semanas de
vida. Se suele observar sero-
conversión a partir de las 8-14
semanas de vida, lo que indicaría
que existe infección por PCV2
básicamente entre las 6 y 12
semanas de vida.
13. Sintomatología clínica de:
PMWS: Síndrome multisistémico de desmedro post destete
Adelgazamiento crónico progresivo en lechones entre dos y tres
semanas después del destete.
Lechones anémicos.
Lechones ictéricos (mucosas especialmente y a veces piel de
color amarillo).
Ascitis (Distensión abdominal por acumulo de líquidos en cavidad
peritoneal).
Pobre o nula respuesta a la terapia antibiótica.
PDNS: Síndrome de dermatitis y nefropatía porcino
Se observa el aparecimiento de manchas rojizas en la piel, de
diámetro variable. En reproductoras hay reportes sobre abortos,
momias, nacidos débiles y mortalidad de lechones en lactancia.
14. Síntoma clínico
Frecuencia relativa en los cerdos con
circovirosis porcina
Alteraciones respiratorias (disnea) 70-80 %
Palidez corporal (anemia) 60-70 %
Linfadenopatía inguinal (incremento de tamaño de
los linfonodos inguinales superficiales)
40-60 %
Alteraciones digestivas (diarrea) 10-30 %
Coloración amarillenta de la canal y especialmente
de la grasa (ictericia)
1-5 %
Otros síntomas clínicos que aparecen en la
circovirosis porcina, aunque con una frecuencia
variable, serían:
15. Lesiones macroscópicas (visibles a simple
vista)
Colapso pulmonar.
Consolidación craneoventral
Linfadenopatía generalizada.
Ulcera gastro esofágica.
Manchas blanquecinas en riñón.
Ictericia (coloración amarilla de mucosas, piel
y tejido muscular)
Grasa de corazón amarillenta y a veces
gelatinosa.
Atrofia hepática.
Infartos en bazo.
17. El diagnóstico de la
circovirosis porcina
es relativamente
sencillo, aunque se
basa en la
evaluación
subjetiva del
patólogo.
DIAGNOSTICO INDIVIDUAL
18. Diagnóstico "de granja" incluye dos grandes criterios
que deben cumplirse a la vez:
Incremento significativo de la mortalidad y de los
signos clínicos compatibles con una CP (examen
clínico).
Consecución del diagnóstico individual de CP (examen
laboratorial).
19. PMWS
CP2
Afecta cerdos de entre 5 y 12 semanas de edad. La morbilidad y mortalidad son variables y
pueden llegar a ser arriba del 50%, pero son típicamente menores al 10%.Los 6 fundamentales
signos clínicos en este síndrome son pérdida de peso corporal, aumento de nódulos linfoides,
diarrea, palidez e ictericia.
PDNS
(SINDROME
DERMAT)
Es una enfermedad inmune-vascular que afecta a la piel y el riñón, descrita originalmente en
Inglaterra. Los signos clínicos más comunes incluyen el desarrollo de lesiones en piel de color
rojos o púrpura, de forma irregular o circular que forman placas o parches en la piel (infartos
multifocales).
tremor
congénito
en cerdos se ha asociado a la desmielinización del cerebro y cordón espinal.
Falla
reproductiva
y miocarditis
El efecto del PCV2 en la falla reproductiva durante brotes de PMWS, no está del todo claro.
Los signos clínicos observados en estos brotes incluyen elevación en abortos, nacidos
muertos, momificados y mortalidad en maternidad
Coinfección
del PCV2
con otros
virus
La identificación frecuente de virus tales como el de parvovirus porcino (PPV) o el virus del
síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV) en cerdos que sufren clínicamente de
PMWS o PDNS, nos lleva a la conclusión de que estos virus co-actúan con el PCV2 en la
presentación de éstos síndromes.
diagnóstico diferencial
20. Toma de muestras para PCV2
suero
exudados y de tejidos.
Las muestras tienen que ser frescas, tomadas con
precauciones de asepsia, de preferencia durante el
proceso agudo de la enfermedad y no deben añadírseles
fijadores o antisépticos.
21. Tejidos Características de la muestra*
Nódulos
linfáticos
Enteros (linfonodos inguinal superficial, mesentérico, submandibular y
mediastínico).
Tonsila Entera.
Íleon Una sección de unos 10 cm de longitud y abierta longitudinalmente.
Bazo Una sección transversal de 0,5 cm de ancho.
Timo Una sección transversal de 0,5 cm de ancho.
Pulmón Varias secciones, incluyendo todos los lóbulos, lesionados o no
(normalmente se toman muestras de lóbulo apical, lóbulo medio y parte
craneal del lóbulo diafragmático).
Hígado Varias secciones de 0,5 cm de ancho.
Riñón Una sección transversal de 0,5 cm de ancho.
22. Nombre de la
vacuna
Compañía Tipo de vacuna
Colectivo de
aplicación
Dosis y
edad/momento de
aplicación
Circovac® Merial
Inactivada, virus
entero
Cerdas
2 dosis a primerizas
en aclimatización, y 1
dosis por ciclo,
subsiguientemente
Ingelvac Circoflex® Boehringer-Ingelheim
Subunidad, proteína
de la cápside
Lechones
1 dosis en lechones
de 3 semanas en
adelante
Porcilis PCV® Intervet – Schering
Plough
Sub-unidad, proteína
de la cápside
Lechones
2 dosis, la primera en
lechones de 3
semanas en adelante
Suvaxyn PCV2® Fort Dodge
Inactivada, virus
quimérico entero
Lechones
1 dosis en lechones
de 3 semanas en
adelante
Vacunas frente a PCV2 actualmente disponibles en el mercado
mundial.
23. Fase de
producción
Acción a realizar (MEDIDAS DE PREVENCION)
Paridera
1. Vaciado de la fosa, limpieza y desinfección entre lotes
2. Limpiar las cerdas y tratarlas frente a parásitos antes de parir
3. Limitar las adopciones en paridera a exclusivamente aquellas que sean estrictas, y en las primeras 24 horas de
vida
Transición
4. Utilizar corralinas pequeñas (<13 animales), con particiones sólidas
5. Vaciar la fosa, limpieza y desinfectar; realizar todo dentro-todo fuera
6. Densidad de animales adecuada a 3 lechones/m2
7. Garantizar al menos 7 cm de espacio de comedero por lechón
8. Garantizar una buena calidad de aire (NH3<10ppm, CO2<0,15%)
9. Garantizar una temperatura ambiental adecuada
10. No mezclar lotes
Engorde/finali
zación
11. Utilizar corralinas pequeñas, con particiones sólidas
12. Vaciar la fosa, limpieza y desinfectar; realizar todo dentro-todo fuera
13. No mezclar animales procedentes de distintas corralinas de la transición
14. No mezclar animales procedentes de distintas naves
15. Densidad de animales adecuada a >0,75 m2/cerdo
16. Garantizar una buena calidad de aire
Otros
17. Asegurar un programa vacunal adecuado
18. Asegurar un flujo de animales adecuado entre naves
19. Higiene estricta (en castración, inyecciones, etc.)
20. Separación lo más rápida posible de los animales enfermos; ponerlos en instalaciones hospitalarias
24. Tratamiento y Control:
Con el uso de Acetaminofen se han reducido las pérdidas.
También el uso de un inmunomodulador a base de
Propionibacterium sp.inactivado y Lps de E. coli.
Una buena bioseguridad no nos asegura estar libre de las
enfermedades asociadas al PCV-2. Un diagnóstico rápido,
la pronta remoción de los animales enfermos de las granjas
y buenas prácticas de manejo serían las únicas medidas
para controlar las pérdidas atribuidas a la infección por
PCV-2
25. LITERATURA CITADA DISPONIBLE EN:
• Rincón M. Maria, Circovirosis porcina en Colombia:
Aspectos moleculares y caracterización biológica de
cepas de campo. Universidad Nacional de Colombia.2014
• Segalés J, Circovirosis: Historia de una controversia,
Centre de Recerca en Sanitat Animal (CReSA),Barcelona
España 2011.
