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ENFERMEDADES
INFECCIOSAS
PROFESORA: RAQUELPATIÑO
JULIO 2007
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 Staphylococcus: aureus
epidermidis
saprophyticus
 Morfología. cocos grampositivos
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
 Género Staphylococcus: aureus,
epidermidis, saprophyticus
 S. aureus: enfermedades purulentas
primitivas (foliculitis, forúnculos, antrax,
hidrosadenitis supurativa, impétigo,
mastitis, infecciones de heridas y
quemaduras)
Septicemias
Enfermedades secundarias purulentas
(osteomielitis, artritis, abscesos
cerebrales, pulmonares y renales,
meningitis, neumonías y pericarditis)
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Enfermedades por toxinas (síndrome de
piel escaldada o enfermedad de Ritter,
toxiinfecciones alimentarias, síndrome del
shock tóxico)
Otros cuadros clínicos (colitis
pseudomembranosa y enterocolitis
agudas)
Enfermedades odontológicas (infecciones
endodónticas, abscesos periapicales,
osteomelitis maxilares, periodontitis,
gingivitis y estomatitis)
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
 S. epidermidis: endocarditis sub. aguda
(individuos con válvula protésica, injertos
vasculares periféricos, infecciones
urinarias en portadores de sonda,
individuos hospitalizados con cánulas,
catéteres o dispositivos plásticos)
A nivel bucal asociado con los mismos
procesos de S. aureus.
 S. saprophyticus: poco patógeno,
infecciones urinarias en mujeres jóvenes
PATOGENICIDAD DEL S. aureus
 Mureína (activa a los polimorfonucleares,
induce a monocitos producir pirógenos,
leucopenia, trombocitopenia, shock
séptico)
 Acidos teicoicos (induce anticuerpos
opsonizantes, favorece la adhesión a la
célula huésped)
 Cápsula (actividad antifagocítica)
 Proteina A (bloquea fagocitosis)
PATOGENICIDAD DEL S. aureus
 Cápsula ligada o factor de agrupamiento
(protección de la fagocitosis)
 Toxinas (alfa, beta, gamma y delta.
Producen hemólisis de los hematíes)
 Leucocidinas (acción sobre leucocitos)
 Exfoliativa (responsable del SEPE)
 Toxina 1 del síndrome de shock tóxico
 Enterotoxinas (gastroenteritis)
ENZIMAS
 Catalasa
 Coagulasa
 Hialuronidasa (aumenta poder invasivo)
 Estafilocinasa (favorece metástasis
sépticas, formación de trombos)
 Lipasas (acción en grasas cutáneas)
 Nucleasas (favorece lesiones tisulares)
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
 Streptococcus: pyogenes, pneumoniae,
viridans, mutans, oralis, cricetus,
sobrinus, salivarius, vestibularis, grupo
milleri (intermedius, constellatus y
anginosus)
 S. pyogenes: inespecíficas.
faringoamigdalitis, piodermitis, impétigo,
otitis, fascitis necrosante, meningitis y
endocarditis
específicas. Erisipela y endocarditis.
Postestreptococcicas: fiebre reumática y
glomerulonefritis
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
 S pneumoniae: neumonía lobar,
endocarditis, otitis, sinusitis, sepsis,
artritis, meningitis, pericarditis
-Manifestaciones odontológicas:
estomatitis, gingivitis, abscesos
periapicales, macula rojiza de la mucosa
bucal.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 Micobacterium tuberculosis: bacilo acido
alcohol resistente no esporulado, no
capsulado. Muy resistente a la
desecación, sensible al calor, al cloro.
Posee pared celular con alto contenido de
lípidos (ac. Micólico), Cera D,
Lipopolisacáridos y Proteínas antigénicas.
Produce la Tuberculosis pulmonar (Tisis)
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 Cuadro clínico: penetra por vía aérea,
respiratoria, llega a los macrófagos
alveolares, penetra y se multiplica, se
rodea de linfocitos, tejido conectivo,
origina tubérculos (latentes), evolucionan
con necrosis caseosas, calcificaciones,
cavernas, toma vía hematógena y origina
Tuberculosis no pulmonar (Riñón,
pericardio, huesos, articulaciones,
meninges, genitales.
DIAGNÓSTICO
 Tuberculina (PPD): positiva ( infestados).
 Examen de la muestra: directos e
indirectos ( Ziehl-Neelsen) y
Fluorescencia.
 Cultivo Lowenstein-Jensen (6-8 sem.).
 Tratamiento: 1a. Isoniacida, Rifampicina.
2ª. Etambutol, Pirazinamida,
Estreptomicina
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 Corynebacterium diphtheriae: bacilo
gram +, pleomórfico no esporulado.
Gránulos metacromáticos ( Babes-Ernest)
Exotoxina difterica, hialuronidasa,
neuraminidasa, antígeno K (factor
cuerda).
Produce la Difteria (inmunización
obligatoria)
DIFTERIA
 Dolor laríngeo, fiebre, membranas
adherentes (recubre amígdalas, faringe,
velo del paladar), al retirarla fondo
sangrante.
 Tratamiento: antitoxina específica.
Penicilina o Eritromicina.
 Transmisión: directa por aerosoles y
contacto cutáneo
DIAGNÓSTICO
 Examen directo: hisopado faringeo
(membrana), gram.
 Cultivo: medio de loeffler (colonias
gravis, intermedius y mitis
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 Bacteroides: bacilos gram – anaerobios,
pleomorficos, inmóviles.
 Bacteroides fragilis (Tracto intestinal y
heces).
 De interés odontológico: B. forsythus
(peridontitis refractaria), B. gracilis y B.
ureoliticus (surco gingival)
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 Prevotella: bacilos gram –, pleomorficos,
inmóviles.
 Colonias en agar sangre traslúcidas,
grises con pigmento marrón o negro.
 Hábitat: cavidad bucal, surco gingival,
asociado con periodontitis, gingivitis,
infecciones endodontales, abcesos
periodontales y periapicales.
 P. melaninogénica, P. intermedia y P.
gingivalis
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 Actinomyces: bacilos gram +, inmóviles,
no esporulados, filamentosos,
cocobacilares, anaeróbios facultativos
(favorecidos altas concentraciones de
CO2).
 A. israeli: produce actinomicosis con
localización cérvico facial (mejilla, cuello,
senos, lengua, parótida. Submandibular y
retromandibular y apéndice mastoides
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
A. odontoliticus: placas, cálculos y caries
dental.
 A. naeslundii: periodontitis con
destrucción hueso alveolar
 A. viscosus, A. meyeri, A. pyogenes:
parte de la microbiota bucal dominante
 Factor desencadenante (trauma), dientes
en mal posición, restauraciones
desbordantes, enfermedad periodontal
avanzada, pericoronitis de los terceros
molares, extracciones laboriosas.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 Clostridium tetani, C. botulinum, C.
perfringens.
 C. tetani: bacilo gram +, pleomórfico,
palillo de tambor (espora Terminal),
segrega neurotoxina (tetanospasmina),
evita liberación de acetilcolina y de
neurotransmisores, permite actividad
sináptica desregulada.
Tetanolisina, lisa eritrocitos
polimorfonucleares
CUADRO CLÍNICO
 Contracciones musculares y convulsiones
(dolor).
 Atención odontológica: contracción del
masetéro (trismus), risa sardónica
(contracción músculo facial), contracción
casi todos los músculos, paciente se
arquea hacia atrás (opistotonos),
paciente consciente hasta que sobreviene
la muerte.
 Tétano neonatal (INF. Cordón umbilical)
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 Enterobacterias: bacterias gram -,
móviles (flagelos peritricos), algunas
poseen capsulas, fermentan glucosa y
otros azúcares, presentes en intestinos,
producen infecciones gastrointestinales,
urinarias, septicemias, otras.
Producen enfermedades específicas y
otras se comportan como oportunistas.
ENTEROBACTERIAS
 Escherichia coli, Klebsiela pneumoniae,
Proteus mirabilis, Morganella, Salmonella,
Edwarsiella, Shigella, Enterobacter,
Providencia, Citrobacter, Serratia
marcescens, Haffnia, etc.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 Haemophyllus influenzae: bacilos gram -,
pleomorficos, requieren de los factores X
(Hemina) y V (NAD), se cultiva en agar
chocolate, produce epiglotitis, meningitis,
otitis, neumonía, endocarditis, sepcis e
infecciones neonatales.
 H. haemolyticus: se aísla de saliva,
placas dentales, especies mas frecuentes
cavidad bucal H. aphrophilus, H.
paraaphrophilus, H. parahemolyticus y H.
segnis.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
 Salmonella tiphy: produce fiebre tifoidea
(salmonelosis afección mas común
transmitida por alimentos), enteritis y
septicemia. Causan fiebre entérica.
Control preventivo: consumo de
alimentos en buen estado y aguas
potables, lavado de manos antes y
después de comer.
ENFERMEDADES POR HONGOS
 Candida albicans
 Histoplasma capsulatum
 Blastomyces dermatitides
 Coccidioides immitis
 Paracoccidioides brasiliensis
 Dermatophytes
CANDIDAS
 ESPECIES.
Albicans
Tropicalis,
Glabrata,
Parapsilosis,
Guilliermondii y
Dubliniensis etc.
 La candidiasis es
la micosis
sistémica mas
comúnE
S
P
E
C
I
E
S
CANDIDAS
Concepto. Son células redondas u
ovaladas, levaduriformes, existen
mas de 100 especies distintas,
ampliamente distribuidas en la
naturaleza, Forman parte de la
microbiota bucal lengua, paladar
mucosa bucal, etc. , tracto digestivo,
vagina, etc.
CLASIFICACION
 Candidiasis cutánea y mucosa.
Algondocillo bucal en lengua, labios,
encías, o paladar. Muguet bucal.
Glositis media romboidal y estomatitis.
Piel por traumatismo, quemadura y
maceración
Intertriginosa. Axila, ingle, pliegues
intergluteos o inframamarios
Interdigital pie de atleta,
Uñas, Onicomicosis
Vagina .Vulvovaginitis
CLASIFICACION
 Candidiasis Sistémica en
administración crónica de esteroides
y de otros inmunosupresores en
leucemia, linfoma y anemia aplásica,
en enfermedad granulomatosa
crónica, endocarditis por candidas,
en riñón y en el tracto urinario por
sonda de foley, Embarazo, Diabetes
y por antimicrobianos
CLASIFICACION
 Candidiasis crónica mucocutanea, se
relaciona con inmunodeficiencia
celular y endocrinopatias, se produce
infección superficial desfigurante de
algunas partes de piel o mucosas
HISTOPLAMA CAPSULATUM
Es un Hongo dimorfo. Se encuentra
como saprofito en la naturaleza y se
inhala, produce lesión pulmonar y
adenopatía satélite. Forma calcificaciones
pulmonares, en ocasión se disemina
favorecido por el estado inmune del
individuo. Afecta órganos internos del
sistema reticuloendotelial como ganglios
linfáticos, bazo y médula ósea. Puede
extenderse a cavidad bucal con
alteraciones de la mucosa, de evolución
crónica. De interes odontologico.
DIAGNÓSTICO
 Examen directo. Examen microscópico de
frotis preparado a partir del raspado de
las lesiones con coloración de Giemsa. Se
observan levaduras intracelulares con
halo claro alrededor.
 Cultivo. Medio de Sabouraud + actidiona
a 25 º C. Medio BHI con sangre al 5% a
37 º C en atmósfera de CO2
Blastomyces dermatitides
 Es un hongo dimorfo térmicamente, crece como
moho en cultivo produce hifas hialinas,
septadas y ramificadas y conidio s, A 3 7º o
en el huésped se convierte en una sola
levadura en gemación grande . Blastomyces
Dermatitides causa la Blastomicosis, una
infección crónica con lesiones granulomatosas y
supurativas iniciada en los pulmones desde allí
puede presentarse diseminación a cualquier
órgano con preferencia a piel y huesos, puede
presentar fiebre sudación nocturna, tos,
mialgias, neumonía crónica, lesiones genitales.
De interes Odontológico, lesiones mucosas de
evolución crónica
DIAGNOSTICO
 Muestras de esputo, pus, exudados, orina
y biopsia de lesiones.
Examen microscópico. Muestras en
fresco pueden mostrar yemas
ampliamente unidas sobre células de
paredes gruesas ídem en cortes
histológicos.
Cultivo. Agar sangre o de Sabouraud a
3º C
Serologia, Reaccion de Fij, de Com, y
Elisa,
Coccidioides immitis
 Es un hongo dimorfo. Crecimiento
micelial in Vitro y de esporangios in
vivo, Son esferulas de pared gruesa
con decenas de endosporas. Su
hábitat en el suelo de zonas
semidesérticas al sur de EE.UU.
Norte de México, Argentina,
Paraguay. Bolivia y Venezuela.
 Exógena. Inhalación de las artroconidias
crecidas en el suelo y esparcidas por el
viento.
 Transmisión por fomites
contaminados Lesiones cutáneas de
origen traumático o por ulceras en la piel,
Manipulación rigurosa en el laboratorio
para evitar inhalación de artroconidias
Incubación es de 7 a 21 días
En cavidad bucal puede producir lesiones
ulcerosas.
INFECCIÓN
PARACOCCIDIOIDES
BRASILIENSIS
 Es un hongo dimorfo Es el agente
causal de la Paracoccidioidomicosis-
Blastominosis sudamericana.
Endémica en las regiones de
Centroamérica y Sudamérica. Crece
muy lentamente en cultivos y
produce clamidosporas y conidios. En
medio enriquecido forma grandes
yemas múltiples de levaduras.
INFECCION
 P. brasiliensis. Entra por inhalación con
lesiones iniciales en pulmón después de
un período de latencia (decenios), los
granulomas pulmonares se activan y
producen enfermedad progresiva crónica
o diseminada. En los casos crónicos las
levaduras se propagan del pulmón a otros
órganos como piel, tejido mucocutáneo,
ganglios linfáticos, bazo, hígado,
suprarrenales, y otros sitios. Se
presentan úlceras dolorosas en la mucosa
bucal.
GRACIAS…

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7 enfermedades infecciosas 2da parte

  • 2. ENFERMEDADES INFECCIOSAS  Staphylococcus: aureus epidermidis saprophyticus  Morfología. cocos grampositivos
  • 3. MANIFESTACIONES CLÍNICAS  Género Staphylococcus: aureus, epidermidis, saprophyticus  S. aureus: enfermedades purulentas primitivas (foliculitis, forúnculos, antrax, hidrosadenitis supurativa, impétigo, mastitis, infecciones de heridas y quemaduras) Septicemias Enfermedades secundarias purulentas (osteomielitis, artritis, abscesos cerebrales, pulmonares y renales, meningitis, neumonías y pericarditis)
  • 4. MANIFESTACIONES CLÍNICAS Enfermedades por toxinas (síndrome de piel escaldada o enfermedad de Ritter, toxiinfecciones alimentarias, síndrome del shock tóxico) Otros cuadros clínicos (colitis pseudomembranosa y enterocolitis agudas) Enfermedades odontológicas (infecciones endodónticas, abscesos periapicales, osteomelitis maxilares, periodontitis, gingivitis y estomatitis)
  • 5. MANIFESTACIONES CLÍNICAS  S. epidermidis: endocarditis sub. aguda (individuos con válvula protésica, injertos vasculares periféricos, infecciones urinarias en portadores de sonda, individuos hospitalizados con cánulas, catéteres o dispositivos plásticos) A nivel bucal asociado con los mismos procesos de S. aureus.  S. saprophyticus: poco patógeno, infecciones urinarias en mujeres jóvenes
  • 6. PATOGENICIDAD DEL S. aureus  Mureína (activa a los polimorfonucleares, induce a monocitos producir pirógenos, leucopenia, trombocitopenia, shock séptico)  Acidos teicoicos (induce anticuerpos opsonizantes, favorece la adhesión a la célula huésped)  Cápsula (actividad antifagocítica)  Proteina A (bloquea fagocitosis)
  • 7. PATOGENICIDAD DEL S. aureus  Cápsula ligada o factor de agrupamiento (protección de la fagocitosis)  Toxinas (alfa, beta, gamma y delta. Producen hemólisis de los hematíes)  Leucocidinas (acción sobre leucocitos)  Exfoliativa (responsable del SEPE)  Toxina 1 del síndrome de shock tóxico  Enterotoxinas (gastroenteritis)
  • 8. ENZIMAS  Catalasa  Coagulasa  Hialuronidasa (aumenta poder invasivo)  Estafilocinasa (favorece metástasis sépticas, formación de trombos)  Lipasas (acción en grasas cutáneas)  Nucleasas (favorece lesiones tisulares)
  • 9. MANIFESTACIONES CLÍNICAS  Streptococcus: pyogenes, pneumoniae, viridans, mutans, oralis, cricetus, sobrinus, salivarius, vestibularis, grupo milleri (intermedius, constellatus y anginosus)  S. pyogenes: inespecíficas. faringoamigdalitis, piodermitis, impétigo, otitis, fascitis necrosante, meningitis y endocarditis específicas. Erisipela y endocarditis. Postestreptococcicas: fiebre reumática y glomerulonefritis
  • 10. MANIFESTACIONES CLÍNICAS  S pneumoniae: neumonía lobar, endocarditis, otitis, sinusitis, sepsis, artritis, meningitis, pericarditis -Manifestaciones odontológicas: estomatitis, gingivitis, abscesos periapicales, macula rojiza de la mucosa bucal.
  • 11. ENFERMEDADES INFECCIOSAS  Micobacterium tuberculosis: bacilo acido alcohol resistente no esporulado, no capsulado. Muy resistente a la desecación, sensible al calor, al cloro. Posee pared celular con alto contenido de lípidos (ac. Micólico), Cera D, Lipopolisacáridos y Proteínas antigénicas. Produce la Tuberculosis pulmonar (Tisis)
  • 12. ENFERMEDADES INFECCIOSAS  Cuadro clínico: penetra por vía aérea, respiratoria, llega a los macrófagos alveolares, penetra y se multiplica, se rodea de linfocitos, tejido conectivo, origina tubérculos (latentes), evolucionan con necrosis caseosas, calcificaciones, cavernas, toma vía hematógena y origina Tuberculosis no pulmonar (Riñón, pericardio, huesos, articulaciones, meninges, genitales.
  • 13. DIAGNÓSTICO  Tuberculina (PPD): positiva ( infestados).  Examen de la muestra: directos e indirectos ( Ziehl-Neelsen) y Fluorescencia.  Cultivo Lowenstein-Jensen (6-8 sem.).  Tratamiento: 1a. Isoniacida, Rifampicina. 2ª. Etambutol, Pirazinamida, Estreptomicina
  • 14. ENFERMEDADES INFECCIOSAS  Corynebacterium diphtheriae: bacilo gram +, pleomórfico no esporulado. Gránulos metacromáticos ( Babes-Ernest) Exotoxina difterica, hialuronidasa, neuraminidasa, antígeno K (factor cuerda). Produce la Difteria (inmunización obligatoria)
  • 15. DIFTERIA  Dolor laríngeo, fiebre, membranas adherentes (recubre amígdalas, faringe, velo del paladar), al retirarla fondo sangrante.  Tratamiento: antitoxina específica. Penicilina o Eritromicina.  Transmisión: directa por aerosoles y contacto cutáneo
  • 16. DIAGNÓSTICO  Examen directo: hisopado faringeo (membrana), gram.  Cultivo: medio de loeffler (colonias gravis, intermedius y mitis
  • 17. ENFERMEDADES INFECCIOSAS  Bacteroides: bacilos gram – anaerobios, pleomorficos, inmóviles.  Bacteroides fragilis (Tracto intestinal y heces).  De interés odontológico: B. forsythus (peridontitis refractaria), B. gracilis y B. ureoliticus (surco gingival)
  • 18. ENFERMEDADES INFECCIOSAS  Prevotella: bacilos gram –, pleomorficos, inmóviles.  Colonias en agar sangre traslúcidas, grises con pigmento marrón o negro.  Hábitat: cavidad bucal, surco gingival, asociado con periodontitis, gingivitis, infecciones endodontales, abcesos periodontales y periapicales.  P. melaninogénica, P. intermedia y P. gingivalis
  • 19. ENFERMEDADES INFECCIOSAS  Actinomyces: bacilos gram +, inmóviles, no esporulados, filamentosos, cocobacilares, anaeróbios facultativos (favorecidos altas concentraciones de CO2).  A. israeli: produce actinomicosis con localización cérvico facial (mejilla, cuello, senos, lengua, parótida. Submandibular y retromandibular y apéndice mastoides
  • 20. ENFERMEDADES INFECCIOSAS A. odontoliticus: placas, cálculos y caries dental.  A. naeslundii: periodontitis con destrucción hueso alveolar  A. viscosus, A. meyeri, A. pyogenes: parte de la microbiota bucal dominante  Factor desencadenante (trauma), dientes en mal posición, restauraciones desbordantes, enfermedad periodontal avanzada, pericoronitis de los terceros molares, extracciones laboriosas.
  • 21. ENFERMEDADES INFECCIOSAS  Clostridium tetani, C. botulinum, C. perfringens.  C. tetani: bacilo gram +, pleomórfico, palillo de tambor (espora Terminal), segrega neurotoxina (tetanospasmina), evita liberación de acetilcolina y de neurotransmisores, permite actividad sináptica desregulada. Tetanolisina, lisa eritrocitos polimorfonucleares
  • 22. CUADRO CLÍNICO  Contracciones musculares y convulsiones (dolor).  Atención odontológica: contracción del masetéro (trismus), risa sardónica (contracción músculo facial), contracción casi todos los músculos, paciente se arquea hacia atrás (opistotonos), paciente consciente hasta que sobreviene la muerte.  Tétano neonatal (INF. Cordón umbilical)
  • 23. ENFERMEDADES INFECCIOSAS  Enterobacterias: bacterias gram -, móviles (flagelos peritricos), algunas poseen capsulas, fermentan glucosa y otros azúcares, presentes en intestinos, producen infecciones gastrointestinales, urinarias, septicemias, otras. Producen enfermedades específicas y otras se comportan como oportunistas.
  • 24. ENTEROBACTERIAS  Escherichia coli, Klebsiela pneumoniae, Proteus mirabilis, Morganella, Salmonella, Edwarsiella, Shigella, Enterobacter, Providencia, Citrobacter, Serratia marcescens, Haffnia, etc.
  • 25. ENFERMEDADES INFECCIOSAS  Haemophyllus influenzae: bacilos gram -, pleomorficos, requieren de los factores X (Hemina) y V (NAD), se cultiva en agar chocolate, produce epiglotitis, meningitis, otitis, neumonía, endocarditis, sepcis e infecciones neonatales.  H. haemolyticus: se aísla de saliva, placas dentales, especies mas frecuentes cavidad bucal H. aphrophilus, H. paraaphrophilus, H. parahemolyticus y H. segnis.
  • 26. ENFERMEDADES INFECCIOSAS  Salmonella tiphy: produce fiebre tifoidea (salmonelosis afección mas común transmitida por alimentos), enteritis y septicemia. Causan fiebre entérica. Control preventivo: consumo de alimentos en buen estado y aguas potables, lavado de manos antes y después de comer.
  • 27. ENFERMEDADES POR HONGOS  Candida albicans  Histoplasma capsulatum  Blastomyces dermatitides  Coccidioides immitis  Paracoccidioides brasiliensis  Dermatophytes
  • 28. CANDIDAS  ESPECIES. Albicans Tropicalis, Glabrata, Parapsilosis, Guilliermondii y Dubliniensis etc.  La candidiasis es la micosis sistémica mas comúnE S P E C I E S
  • 29. CANDIDAS Concepto. Son células redondas u ovaladas, levaduriformes, existen mas de 100 especies distintas, ampliamente distribuidas en la naturaleza, Forman parte de la microbiota bucal lengua, paladar mucosa bucal, etc. , tracto digestivo, vagina, etc.
  • 30. CLASIFICACION  Candidiasis cutánea y mucosa. Algondocillo bucal en lengua, labios, encías, o paladar. Muguet bucal. Glositis media romboidal y estomatitis. Piel por traumatismo, quemadura y maceración Intertriginosa. Axila, ingle, pliegues intergluteos o inframamarios Interdigital pie de atleta, Uñas, Onicomicosis Vagina .Vulvovaginitis
  • 31. CLASIFICACION  Candidiasis Sistémica en administración crónica de esteroides y de otros inmunosupresores en leucemia, linfoma y anemia aplásica, en enfermedad granulomatosa crónica, endocarditis por candidas, en riñón y en el tracto urinario por sonda de foley, Embarazo, Diabetes y por antimicrobianos
  • 32. CLASIFICACION  Candidiasis crónica mucocutanea, se relaciona con inmunodeficiencia celular y endocrinopatias, se produce infección superficial desfigurante de algunas partes de piel o mucosas
  • 33. HISTOPLAMA CAPSULATUM Es un Hongo dimorfo. Se encuentra como saprofito en la naturaleza y se inhala, produce lesión pulmonar y adenopatía satélite. Forma calcificaciones pulmonares, en ocasión se disemina favorecido por el estado inmune del individuo. Afecta órganos internos del sistema reticuloendotelial como ganglios linfáticos, bazo y médula ósea. Puede extenderse a cavidad bucal con alteraciones de la mucosa, de evolución crónica. De interes odontologico.
  • 34. DIAGNÓSTICO  Examen directo. Examen microscópico de frotis preparado a partir del raspado de las lesiones con coloración de Giemsa. Se observan levaduras intracelulares con halo claro alrededor.  Cultivo. Medio de Sabouraud + actidiona a 25 º C. Medio BHI con sangre al 5% a 37 º C en atmósfera de CO2
  • 35. Blastomyces dermatitides  Es un hongo dimorfo térmicamente, crece como moho en cultivo produce hifas hialinas, septadas y ramificadas y conidio s, A 3 7º o en el huésped se convierte en una sola levadura en gemación grande . Blastomyces Dermatitides causa la Blastomicosis, una infección crónica con lesiones granulomatosas y supurativas iniciada en los pulmones desde allí puede presentarse diseminación a cualquier órgano con preferencia a piel y huesos, puede presentar fiebre sudación nocturna, tos, mialgias, neumonía crónica, lesiones genitales. De interes Odontológico, lesiones mucosas de evolución crónica
  • 36. DIAGNOSTICO  Muestras de esputo, pus, exudados, orina y biopsia de lesiones. Examen microscópico. Muestras en fresco pueden mostrar yemas ampliamente unidas sobre células de paredes gruesas ídem en cortes histológicos. Cultivo. Agar sangre o de Sabouraud a 3º C Serologia, Reaccion de Fij, de Com, y Elisa,
  • 37. Coccidioides immitis  Es un hongo dimorfo. Crecimiento micelial in Vitro y de esporangios in vivo, Son esferulas de pared gruesa con decenas de endosporas. Su hábitat en el suelo de zonas semidesérticas al sur de EE.UU. Norte de México, Argentina, Paraguay. Bolivia y Venezuela.
  • 38.  Exógena. Inhalación de las artroconidias crecidas en el suelo y esparcidas por el viento.  Transmisión por fomites contaminados Lesiones cutáneas de origen traumático o por ulceras en la piel, Manipulación rigurosa en el laboratorio para evitar inhalación de artroconidias Incubación es de 7 a 21 días En cavidad bucal puede producir lesiones ulcerosas. INFECCIÓN
  • 39. PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS  Es un hongo dimorfo Es el agente causal de la Paracoccidioidomicosis- Blastominosis sudamericana. Endémica en las regiones de Centroamérica y Sudamérica. Crece muy lentamente en cultivos y produce clamidosporas y conidios. En medio enriquecido forma grandes yemas múltiples de levaduras.
  • 40. INFECCION  P. brasiliensis. Entra por inhalación con lesiones iniciales en pulmón después de un período de latencia (decenios), los granulomas pulmonares se activan y producen enfermedad progresiva crónica o diseminada. En los casos crónicos las levaduras se propagan del pulmón a otros órganos como piel, tejido mucocutáneo, ganglios linfáticos, bazo, hígado, suprarrenales, y otros sitios. Se presentan úlceras dolorosas en la mucosa bucal.