Equipos para análisis y control de medicamentos

1. Equipos para Análisis y Control de
Medicamentos

2. SOXHLET
El extractor Soxhlet es un material de vidrio que se utiliza para la
extracción de compuestos contenidos en un sólido, a través de un
solvente afín.
Típicamente, para una extracción Soxhlet se requiere solamente donde el
compuesto deseado tiene solamente una solubilidad limitada en un
solvente.
El aparato de Soxhlet fue creado por el químico alemán Franz Von
Soxhlet en 1879.
El método se basa en la extracción de compuestos de la muestra
mediante el tratamiento con solvente en el aparato de Soxhlet.
ANDRES CARMONA
FARMACOPEA ESPAÑOLA

3. PROTOCOLO DEL EQUIPO DE SOXHLET
1. Triturar la muestra sólida o dejar en partículas más pequeñas.
2. Quitar el agua que contiene la muestra por evaporación.
3. Pesar la muestra seca; envolver en papel filtro la muestra total y volver a pesar. Registrar los
pesos obtenidos.
4. Pesar el matraz balón. No tocar con las manos libres.
5. Agregar al matraz balón la solución, puede ser un componente orgánico, alcohol, éter o hexano.
6. Ensamblar las partes del equipo Soxhlet (el matraz balón, el extractor Soxhlet, el adaptador y el
refrigerante; el equipo se ensambla en éste orden).
7. La muestra se pone envuelta con el papel poroso en la cámara interior del extractor. Algunos
ponen algodón debajo.
8. Calentar el matraz en una manta calefactora.
9. El proceso es cíclico, por lo que se dejara calentado de 3 a 4 horas para extraer todos los
lípidos de la muestra.
10. Al final, se observará la solución con ciertas cantidades de lípidos. Evaporar la solución. Pesar
matraz más grasas de muestra, y obtener cálculos. ANDRES CARMONA
FARMACOPEA ESPAÑOLA

4. Viscosímetro de tubo capilar
La viscosidad es una propiedad de los líquidos íntimamente
vinculada con la resistencia al flujo. Se define como la fuerza
requerida para mover en forma continua una superficie plana sobre
otra, bajo condiciones específicas constantes, cuando el espacio
entre ambas está ocupado por un líquido.
La viscosidad se puede expresar en términos de viscosidad
absoluta,, que se define como la fuerza por unidad de área necesaria
para mantener una unidad de gradiente de velocidad. Las unidades
básicas son el poise y centipoise (siendo 1 poise = 100 Centipoise )
Ronny Velasco
Farmacopea Argentina

5. Llenar el viscosímetro por el tubo L, con una cantidad suficiente del
líquido desconocido a 20 °C, a menos que se especifique de otro modo
en la monografía correspondiente, para llenar el bulbo A. Asegurar que el
nivel del líquido en el bulbo B, está por debajo del orificio de ventilación
del tubo M. Sumergir el viscosímetro en un baño de agua a 20,0 ± 0,1°C,
a menos que se especifique de otro modo en la monografía
correspondiente. Mantenerlo en posición vertical y dejar reposar durante
30 minutos para establecer el equilibrio térmico. Cerrar el tubo M, y
elevar el nivel del líquido en el tubo N, hasta que se sitúe a 8 mm
aproximadamente por encima de la marca E. Mantener el líquido en este
nivel, cerrando el tubo N, y abriendo el tubo M. Abrir el tubo N, y medir
mediante un cronómetro, con una aproximación de 1/5 segundo, el
tiempo necesario para que el nivel del líquido descienda de la marca E a
la marca F.
Farmacopea Argentina

6. DURÓMETRO
Un durómetro es un aparato que mide la dureza de los materiales,
existiendo varios procedimientos para efectuar esta medición.
Los más utilizados son los de Rockwell, Brinell, Vickers y Microvickers.
Se aplica una fuerza normalizada sobre un elemento penetrador,
también normalizado, que produce una huella sobre el material. En
función del grado de profundidad o tamaño de la huella, obtendremos
la dureza.
Dentro de cada uno de estos procedimientos, hay diversas
combinaciones de cargas y penetradores, que se utilizarán
dependiendo de la muestra a ensayar.
NICOL PRADO

7. FUNCIONAMIENTO
Para la medición de la dureza de materiales el
durómetro funciona de la siguiente manera: Una
vez que se selecciona el material del cual se
quiere conocer la dureza se normaliza la fuerza
que se le ha de aplicar a través de un elemento
penetrador, que también debe estar normalizado.
Dependiendo de la profundidad o tamaño de la
huella que se obtenga de esta aplicación de
fuerza es como sabremos el grado de dureza del
material.
Así se puede conocer la resistencia al corte de la
superficie que tiene el material analizado y se
utilizan diferentes tipos de durómetros, entre los
que encontramos los que se explicaron más
arriba.
NICOL PRADO

8. USOSYAPLICACIONES El uso más común del durómetro en la industria farmacéutica es la medición de la
resistencia y dureza de pastillas y cápsulas para verificar que puedan resistir el
proceso de producción, empaque, distribución y venta, también para asegurarse de
que la dureza del medicamento permita su desintegración dentro del cuerpo o que
sea fácil de masticar.
En industrias como la de la construcción y la del metal se trata de medir la dureza
y resistencia de los materiales con los que se ha de construir para garantizar que
cumplen con determinados estándares de seguridad y calidad.
NICOL PRADO

9. GRANULADORA EN SECO
APLICACIÓN
En la granuladora seca, los polvos se transforman en gránulos fluidos. El
objetivo en la industria farmacéutica es procesar un gránulo con una
densidad o porosidad definida para su posterior tabulado inmediato. El polvo
se alimenta a través de una unidad dosificadora, compactada entre dos
rodillos con ranuras de 1 a 6 mm y descargada como costras.
El impacto sobre los rodillos, así como la anchura de la ranura, se
supervisan sensorialmente y se integran en un circuito de control para
garantizar unos parámetros de proceso óptimos y continuos.
La unidad de picado situada debajo de los rodillos compactos procesa las
costras y las convierte en gránulos. La unidad está equipada con un tamiz
cónico con unidades de tamizado intercambiables para procesar diferentes
tamaños de partículas.
Especialmente el control de la fuerza de prensado a través de sistemas
hidráulicos estándar constituye un gran problema, cuando el proceso está
dirigido a cumplir con el "diseño higiénico". Con el innovador lote
electromecánico, L.B. Bohle es capaz de resolver este problema.

10. GRANULADORA EN SECO
Con la granuladora de sólidos BRC de Bohle, el ajuste frecuente de los ejes, al
igual que con las compactadoras de rodillos tradicionales, es cosa del pasado.
Gracias a un método especial de rodamiento, los ejes son mecánicamente
estables, de modo que se evita la deformación elástica. Esto elimina la necesidad
de un control completo de los ejes!
MANTENIMIENTO
Además, la granuladora en seco BRC es de bajo mantenimiento. Incluso cuando
se requiere limpieza, sólo se deben retirar cuatro tornillos. Además, los
ingenieros de Bohle redujeron la altura total en un 20 por ciento.
Bohle puede ahora ofrecer a sus clientes máquinas y procesos para todas las
etapas del proceso de granulación con el nuevo BRC, de forma continua y con la
probada calidad de Bohle.

11. POLARÍMETRO
El polarímetro es un instrumento mediante el cual se puede determinar
el valor de la desviación de la luz polarizada por un estereoisómero
ópticamente activo.
A partir de un rayo de luz que atraviesa un filtro polarizador, se puede
obtener un rayo de luz polarizada plana, que al pasar por un
portamuestras que contiene un enantiómero en disolución, se desvía.
Según la orientación relativa entre los ejes de los dos filtros
polarizantes, la luz polarizada pasará por el segundo filtro o no.
GABRIELA MORALES

12. PARTES DE UN POLARÍMETRO
Los componentes básicos de un polarímetro son:
- Fuente de radiación monocromática
- Prisma que actúa de polarizador de la radiación utilizada
- Tubo para la muestra
- Prisma analizador
- Detector
- Detector fotoeléctrico
GABRIELA MORALES

13. Tipos de polarímetros
Existen dos grandes clasificaciones de polarímetros, las cuales son:
- Polarímetros manuales - Polarímetros automáticos
GABRIELA MORALES

14. REFRACTÓMETRO
El refractómetro es un aparato que se basa en la refracción de la luz,
este fenómeno cuando la luz pasa de un medio a otro es fácil de
observar. El estudio de la refracción es muy beneficioso, desde para el
análisis de las propiedades de la luz hasta las áreas de mineralogía,
para la química
Esta compuesto de espejo que dirige la luz hasta una montura
metálica con dos prismas. La luz es observada mediante un objetivo
que se encuentra junto a una escala graduada que permite establecer
su posición relativa respecto a los prismas.
TANIA TACURI

15. MANEJO
1. Limpiar y secar cuidadosamente la tapa y el prisma antes de comenzar la
medición.
2. Ponga 1 o 2 gotas de la prueba en dicho prisma; cuando se cierra la tapa, la
prueba se reparte homogéneamente entre la tapa y el prisma.
3. Puede utilizar una pipeta para poner la prueba sobre el prisma principal. Evite
que se formen burbujas de aire, ya que esto podría tener un efecto negativo
en el resultado de medición. Moviendo ligeramente la tapa conseguirá repartir
más homogéneamente el fluido de prueba.
4. Sostenga el refractómetro bajo la luz solar, podrá ver la escala a través del
ocular. El valor se podrá leer entre el límite claro / oscuro. Girando el ocular
podrá ajustar / precisar la escala.
5. Limpiar y secar cuidadosamente el prisma y la tapa después de cada
medición para evitar que queden restos que pudieran afectar
6.
TANIA TACURI

16. IMPORTANTE
Mantener limpios tanto la tapa como el prisma, la suciedad puede influir
negativamente sobre la precisión en la medición del refractómetro
- Evite las ralladuras sobre el prisma, ya que éstas también pueden tener una
influencia negativa en la medición
- En la limpieza utilice sólo un paño húmedo y evite limpiadores agresivos,
seque perfectamente el aparato tras su limpieza.
- Limpiar el aparato simplemente con un paño húmedo y nunca bajo el agua, ya
que ésta podría penetrar en el aparato.
- Evite golpes o caídas que podrían dañar el sistema óptico. TANIA TACURI

17. ● Aparato de paleta
El aparato de paleta es una aparato cuya
función es realizar ensayos de disolución.
Consta de: un vaso transparente provisto de
una tapa, construido de vidrio u otro material
inerte, un eje metálico y un canastillo
cilíndrico. El vaso debe estar parcialmente
sumergido en un baño de agua que permita
mantener la temperatura dentro del vaso a
37,0 ± 0,5 °C durante el ensayo.
Cinthia Castillo M

18. Funcionamiento:
1. Introducir en el recipiente el volumen indicado del medio de disolución y
equilibrar a la temperatura especificada.
2. Asegurarse de que el parche transformó o esté correctamente situado
3. Con la tapa hacia arriba, poner el agitador en marcha
4. A intervalos determinados tomar una muestra en una zona situada a mitad de
distancia entre la superficie del medio de la disolución y el borde superior de
la paleta y al menos a 1cm de la pared del recipiente
5. Proceder al análisis de cada una de las muestras
Cinthia Castillo M

19. Manejo
-Antes de su uso, el aparato de paleta debe estar previamente calibrado, utilizando
calibradores especiales indicados en las distintas farmacopeas.
-Cualquier cambio en materia de disolución debe ser controlado
convenientemente en estos aspectos
-Para las descripciones y especificaciones exactas
Cinthia Castillo M

20. CABINA DE EXTRACCIÓN DE GASES
Las campanas de extracción son un tipo de sistema de
ventilación con la función primordial de proteger al
usuario contra la exposición a vapores químicos, gases,
polvo y aerosoles.
REQUISITOS QUE DEBE CUMPLIR
Permitir la observación del desarrollo del trabajo
No obstaculizara el desarrollo del trabajo en su interior
Será fácilmente lavable y descontaminable
ANGULO 1

21. TIPOS DE EXTRACTORES DE APLICACIÓN ESPECIAL.
EXTRACTOR DE BAJO FLUJO
EXTRACTOR DE VAPORES ÁCIDOS
EXTRACTOR DE ÁCIDO PERCLÓRICO
E. CON LAVADOR DE GASES (SCRUBBER) Y
NEUTRALIZADOR
E. DE RADIOISÓTOPOS
Los extractores convencionales consumen mucha energía e introducido
campanas de mayor eficiencia energética, llamadas de bajo flujo y alto
rendimiento
Para resistir los efectos corrosivos de los ácidos a altas concentraciones
Estas unidades cuentan con un sistema de lavado con agua en la
red de conductos
Este tipo de vitrinas absorbe los gases en una cámara llena de
formas plásticas, que son rociadas con agua.
Contiene acero inoxidable/polipropileno que se refuerza para
soportar el peso de los ladrillos o bloques o lámina de plomo.
ANGULO 2

22. PHmetro
El aparato de medición es un voltímetro con
una resistencia de entrada de al menos 100
veces la de los electrodos utilizados.
Normalmente está graduado en unidades de
pH y tiene una sensibilidad tal que no se
puede discriminar al menos 0,05 unidades
de pH o al menos 0,003 V.
Andrea Sánchez Castro
Farmacopea Europea

23. El pH es un número que representa convencionalmente la concentración de iones de hidrógeno de una
solución acuosa. Para fines prácticos, su definición es experimental. El pH de una solución a examinar
está relacionado con el de una solución de dióxido de referencia (pH)
TIPOS: Los modelos de Phmetros pueden variar desde un simple bolígrafo de fácil acceso económico y fácil
uso, con baterías desechables convirtiéndolo así en uno de los tipos de Phmetro más sencillos para un uso para
nada complicado.
MANTENIMIENTO: El electrodo de pH tiene una vida limitada que puede estimarse de 12-18 meses
dependiendo del mantenimiento y las condiciones de uso. Las temperaturas altas y los medios alcalinos acortan
significativamente la vida del electrodo. El electrodo debe mantenerse limpio y húmedo cuando esté en reposo.
Siempre que no se use debe conservarse en una solución de mantenimiento indicada por el fabricante para evitar
que se seque, NO EN AGUA DESTILADA. La solución de mantenimiento debe contener un electrolito adecuado
que en muchos casos suele ser cloruro potásico 3 M (3 mol/L KCl).
Andrea Sánchez Castro
Farmacopea Europea

24. BAÑO MARÍA
El Baño de María es un equipo de laboratorio el cual está
conformado como un recipiente lleno de agua caliente
El baño de maría se utiliza para incubar muestras en agua
a una temperatura constante durante un largo período de
tiempo.
Se utilizan diferentes tipos de baños de agua dependiendo de la aplicación. Para
todos los baños de agua, se puede utilizar hasta 99.9 °C. Cuando la temperatura
está por encima de 100 °C, se pueden utilizar métodos alternativos tales como baño
de aceite, baño de silicona o baño de arena.
MISHEL NEIRA
CARACTERÍSTICAS Y
USOS
● Calentamiento de reactivos
● Fusión de sustratosIncubación de cultivos celulares
● Reacciones químicas a altas temperaturas

25. PROTOCOLO
1. Llenar el baño de María con el fluido que habrá de utilizarse para mantener uniforme la temperatura
agua o aceite. Verificar que, colocados los recipientes que van a calentarse, el nivel del mismo se
encuentre entre 4 y 5 cm del borde superior del tanque.
2. Instalar los instrumentos de control que, como termómetros y agitadores, puedan ser requeridos.
Utilizar los aditamentos de montaje que, para el efecto, suministran los fabricantes.
3. Si se utiliza agua como fluido de calentamiento, verificar que la misma sea limpia. Algunos
fabricantes recomiendan añadir productos que eviten la formación de algas.
4. Colocar el interruptor principal en la posición de encendido. Algunos fabricantes han incorporado
controles con microprocesadores que inician rutinas de auto verificación, una vez que se acciona el
interruptor de encendido.
5. Seleccionar la temperatura de operación. Se utilizan el botón de Menú y los botones para ajuste de
parámetros.
6. Seleccionar la temperatura de corte, en aquellos baños que disponen de este control. Este es un
control de seguridad que corta el suministro eléctrico, si se sobrepasa la temperatura seleccionada.
Esta se selecciona también a través del botón de Menú y se controla con los botones de ajuste de
parámetros.
MISHEL NEIRA

26. PARTES
BAÑO MARÍA
Cubierta: Es la parte exterior que cubre el interior
de el baño maría
Tanque: Almacena el agua
Bandeja Difusora: Dispositivo que se coloca en
el fondo de los baños de maría,
Termómetro: Encargado de medir la temperatura
Control de Temperatura: Permite ajustar y
regular la temperatura de manera constante
MISHEL NEIRA

27. BAÑO MARÍA
MISHEL NEIRA
FUNCIONAMIENTO
Lo más destacable de este equipo de laboratorio es el control de
temperatura, el cual puede ser digital o análogo. Este control se
encarga de regular la misma de forma eficiente para que el usuario
final pueda llevar a cabo de forma correcta sus análisis cotidianos.
no funciona
TIPOS
● Baño de aceite: Se caracteriza por alcanzar temperaturas de
hasta 200°C. Se denomina así, ya que para poder trabajar a
temperaturas superiores de 80°C s.
● Baño de agua: Se utiliza generalmente cuando no se
necesita usar a mas de 80°C de y se puede usar como medio
de transferencia de temperatura el agua.
Los baños de María son equipos que no son muy exigentes desde el
punto de vista de mantenimiento. Las rutinas recomendadas están
principalmente enfocadas a la limpieza de los componentes externos.
A continuación, se señalan las rutinas más comunes.
MANTENIMIENTO

28. DESECADOR
Se comprende por desecador un recipiente que
pueda ser perfectamente cerrado, de formato y
dimensiones adecuadas que posibilitan mantener
atmósfera de bajo tenor de humedad por medio
de agentes desecantes en el introduccion, tales
como: gel de sílice, cloruro de calcio anhidro,
pentóxido de fósforo, ácido sulfúrico, entre otros.
KAREN LOACHAMIN

29. TIPOS DE DESECADOR
● Desecador circular
Existe en versión plástica y de vidrio en diferentes tamaños. Además con
opciones de vacío o sin vacío.
● Gabinete desecador
Estos desecadores son rectangulares y se encuentra modelos de posición
vertical y horizontal, suelen ser de mayor capacidad de almacenamiento. Se
pueden encontrar ensamblados en material acrílico, policarbonato o en acero
inoxidable.
KAREN LOACHAMIN

30. FUNCIONAMIENTO DEL DESECADOR
Este instrumento de laboratorio funciona con un agente desecante, el cual
es una sustancia química que puede eliminar de otra sustancia o de la
atmósfera que la contenga la humedad allí presente.
Los materiales desecantes pueden ser el cloruro de calcio anhidro y sílica
gel, gracias a sus propiedades absorbentes es considerado como el mayor
agente con gran capacidad de absorción.
Ésta sustancia es inerte y no contaminante, compuesto principalmente por
dióxido de silicio. Éste agente desecante sirve para atrapar bajos niveles de
humedad, dando como resultado mantener una humedad relativa baja del
30% o inferior.
KAREN LOACHAMIN

31. MANEJO DEL DESECADOR
1. Verifique inicialmente que el desecador se encuentre limpio previo a su utilización.
2. Deposite el material desecante en la cámara de la parte inferior del mismo, puede ser en un crisol o
recipiente de vidrio que quepa dentro de la zona destinada para el desecante.
3. Posteriormente, introduzca la placa de cerámica, plástica o metálica. Sobre ella coloque las muestras a
mantener libres de humedad.
4. Si el desecador es de vidrio, coloque la tapa con un movimiento deslizante cuidadosamente para evitar
cualquier daño del equipo y/o de las muestras.
5. Para el selle hermético gire suavemente la tapa contra la base ejerciendo algo de presión.
6. Si el equipos es de vacío ajuste la manguera en el grifo o llave. Abra la fuente de vacío para realizar el
mismo.
7. Una vez haya alcanzado el vacío necesario, cierre la llave del desecador y la fuente de vacío.
KAREN LOACHAMIN

32. Tamices
Es utilizado para separar las partes finas de
las gruesas de algunas cosas y que está
formado por una tela metálica o rejilla tupida
que está sujeta a un aro, también es
conocido por cedazo o criba.
Andres Veintimilla

33. Clasificación de los tamices
Andres Veintimilla

34. Método de análisis granulométrico por tamizado
● Limpiar los tamices con una brocha o pincel fino y golpearlos ligeramente para librarlos de cualquier
partícula adherida.
● Después se encajan los tamices entre sí, colocando el de 3 mallas en la parte superior y el más fino,
de 200 mallas, en el fondo de la columna.
● Completan la colección un recipiente colector bajo el tamiz del fondo y una tapa sobre el tamiz
superior.
● Se carga una cantidad conocida del material en el tamiz superior, que se cubre con la tapa.
● El conjunto se somete, con las manos, a un movimiento de rotación y choque (zarandeo).
● Después de cierto tiempo, los finos, 200 mallas, se recogen en el recipiente del fondo.
● Retirando dicho material se agita de nuevo para comprobar si aparecen o no más productos finos.
Andres Veintimilla

35. APARATO DE FRIABILIDAD PARA COMPRIMIDOS
Consiste en un motor que genera un movimiento de
rotación horizontal. Sobre su eje se colocan unos
tambores, en los que se introducen los comprimidos,
que se pesan antes y después del ensayo para conocer
el peso perdido.
El aparato se calibra con ayuda de un sistema cuya
precisión es de 1 Newton.
STEFANY ACOSTA

36. FUNCIONAMIENTO
Una de las caras del tambor permite introducir los
comprimidos a ensayar.
El tambor se fija, a través de su eje horizontal, a un
dispositivo que le imprime un movimiento rotatorio
de aproximadamente 25 rpm. De este modo, en
cada vuelta de tambor, los comprimidos ruedan o se
deslizan y caen desde una altura de
aproximadamente 130 mm.

37. PROCEDIMIENTO
● Situar el comprimido entre las mandíbulas teniendo en
cuenta, si es preciso, su forma y si presenta marcas grabadas.
● Orientar al comprimido con dirección de aplicación de la
fuerza.
● Efectuar la medida sobre 10 comprimidos, cuidando de
eliminar todos los fragmentos de comprimido antes de cada
determinación.

38. CROMATOGRAFÍA EN PAPEL Jessica
Quezada
Se utiliza para la separación e identificación de las
sustancias o componentes de la mezcla, la migración
diferencial sobre la superficie de un papel filtro de calidad
(fase estacionaria). La fase móvil puede ser un solvente
puro o una mezcla de solventes.

39. FUNCIONAMIENTO
En el papel cromatográfico, el adsorbente es una
camada de papel de textura y espesor adecuados.
La separación cromatográfica procede a través de
la acción de la fase móvil líquida.
Debido al contenido de agua intrínseco del papel, o
inhibición selectiva del componente hidrofílico de
la fase líquida por las fibras de papel. Un
mecanismo de partición puede contribuir
significativamente para la separación.

40. Una pequena mancha de disolucion que contiene la muestra se aplica sobre una
tira de papel cromatografico a una distancia aproximada de un centimetro de la
base. La muestra es absorbida en el papel. Esto significa que la muestra entra en
contacto con el papel y puede establecer interacciones.
CROMATOGRAFÍA EN PAPEL

41. POLAROGRAMA TIPICO
Es un equipo electroquímico, que se
basa en la medida de la corriente
eléctrica resultante del electrolisis de
sustancias electro activas bajo
determinado potencial de electrodo y
condiciones controladas.

42. Protocolo
La técnica de uso es la de corriente continua y requiere de:
1. Empleo de dos electrodos (Generalmente electrodo de calomelano saturado ECS) y el
microelectrodo indicador (Electrodo de mercurio goteante) y en algunos casos se emplea un electrodo
auxiliar
2. Se prepara la disolución de la muestra (Concentraciones de especie electro activas en la banda de
10-2 a 10-4 M).
3. Se debe aplicar tensión para que un pequeño potencial alcance los electrodos.
4. Con la tensión se eliminan las impurezas del electrolito y las concentraciones de oxigeno se
reducen, y esto permitirá que la corriente pase por los electrodos.

43. Si se emplean micro electrodo de mercurio goteante, la
superficie del electrodo es constantemente renovada (se
forma gota nueva cada 3-5 segundos), ocurriendo de ahí
variación en la corriente medida dentro de dado intervalo; la
corriente es más baja cuando la gota se forma, llegando al
máximo en el instante de la caída.

44. ESPECTROMETRÌA DE MASAS
Joselyn UllaguariFarmacopea Europea

45. ESPECTROMETRÌA DE MASAS
Joselyn UllaguariFarmacopea Europea

46. ESPECTRÒMETRO DE MASAS
Joselyn Ullaguari
Farmacopea
Europea

47. Aparato para la determinación de Punto de Congelación
El aparato consiste en un tubo de ensayo
de aproximadamente 25 mm de diámetro y
150 mm de largo colocado dentro de un
tubo de ensayo de aproximadamente 40
mm de diámetro y 160 mm de largo. El
tubo interno está cerrado por un tapón que
lleva un termómetro de aproximadamente
175 mm de largo y graduado en 0.2 ° C de
modo que el bulbo esté a unos 15 mm por
encima del fondo del tubo.
MERCY DANIELA BUSTAMANTE OVIEDOFARMACOPEA EUROPEA

48. El tapón tiene un orificio
que permite el paso del
vástago de un agitador
hecho de una varilla de
vidrio u otro material
adecuado formado en un
extremo en un bucle de
aproximadamente 18 mm
de diámetro total en
ángulo recto con la varilla.
El tubo interno está
soportado centralmente en
un vaso de precipitación de
1 L que contiene un líquido
refrigerante adecuado
dentro de los 20 mm del
bucle. Se apoya un
termómetro en el baño de
enfriamiento.
MERCY DANIELA BUSTAMANTE OVIEDOFARMACOPEA EUROPEA

49. Método
Inserte el tubo interno en el tubo
externo y agite bien hasta que la
solidificación tome lugar. Note la
temperatura más alta observada
durante la solidificación
Llene el vaso de precipitado con agua
o una solución saturada de cloruro de
sodio, a una temperatura
aproximadamente 5 ° C más baja que
el punto de congelación esperado
Coloque el tubo interior en un baño
a unos 5 ° C por encima del punto
de congelación aproximado hasta
que todos, excepto los últimos
restos de cristales, se fundan.
Coloque en el tubo interno una
cantidad suficiente de la sustancia
previamente fundida, cubrir el
bulbo del termómetro y determinar
el punto de congelación
aproximado mediante enfriamiento
rápido.
MERCY DANIELA BUSTAMANTE OVIEDOFARMACOPEA EUROPEA

50. Microscopio Óptico
Se usa para la caracterización directa de la
morfología y granulometría de las partículas
sólidas con un tamaño de entre 1 µm - 1000 µm.
Una ventaja importante de la microscopía óptica
es que proporciona una medida directa del
tamaño del sólido y no de propiedades
dependientes de éste.
Alvaro CastroFARMACOPEA DE LOS ESTADOS
UNIDOS MEXICANOS

51. Relación de distintas técnicas de análisis para la determinación del tamaño de
partícula, intervalos de tamaño en que son aplicables y cantidad de muestra
requerida estimada.
Aparato
Utilizar un microscopio y micrómetro
calibrados y el equipo debe ubicarse en un
sitio protegido de las vibraciones.
Se puede emplear un instrumento basado
en la determinación manual (microscopio
óptico convencional) o bien equipo
automatizado provisto de videocamara y
sistema informático para el registro.
FARMACOPEA DE LOS ESTADOS
UNIDOS MEXICANOS
Alvaro Castro

52. Caracterización
visual
Iluminación
Ajuste
Es importante que todos
los elementos estén
alineados
Descriptores
usados para
describir
partículas
Caracterización
fotográfica
Acicular
Placa
Caracterización
morfológica de
partículas
Columnar
Escama
Listón
Cubos o esferas
Óptica
FARMACOPEA DE LOS ESTADOS
UNIDOS MEXICANOS
Alvaro Castro

53. FRIABILIZADOR
Posteriormente, el ensayo de friabilidad se lleva a cabo
siguiendo los lineamientos individuales de la pertinente
Farmacopea.
Es un equipo que puede realizar una o dos pruebas de
friabilidad según la configuración.
Para probar pruebas de resistencia mecánica de las tabletas a
la friabilidad y/o la abrasión
¿Porque se realiza?
Durante el proceso de recubrimiento, envasado y transporte
de la tableta esta perderá algo de peso. Para medir la pérdida
de peso, las muestras se cuentan y se pesan.
CRISTIAN SUAREZ
Farmacopea Brasileña Vol.1

54. Funcionamiento
Resultados:
Cuando haya terminado, las muestras tienen que ser
desempolvados y se pesaron de nuevo. En realidad la
diferencia entre el peso antes y después de la prueba
se determina como friabilidad; que normalmente no
debería exceder el 1%.
Mecánicamente trabaja con un motor reductor de
corriente directa controlado con una
fuente variable de voltaje.
El tambor está
construido de plexiglás
(metil metacrilato) y se
separa en dos partes, el
cuerpo de tambor y una
cubierta desmontable,
que se abre para llenar,
descargar y
limpiar el tambor desde
el interior cuando sea
necesario
CRISTIAN SUAREZ
Farmacopea Brasileña Vol.1

55. UV ANALIZADOR FLUORESCENTE
Un Analizador de Dióxido de Azufre, que funciona
midiendo la Florescencia que producen las moléculas de
SO2 al absorber luz UV.
Es controlado por microprocesador y posee capacidad de
registro de datos gracias a su memoria interna. Los datos
almacenados pueden ser fácilmente extraidos a través de
su puerto RS-232.
SANDRA MONTAÑO
FARMACOPEA EUROPEA

56. ¿CÓMO FUNCIONA ?
● Los hidrocarburos aromáticos interferentes se eliminan mediante un
dispositivo 'kicker' cuyo principio de funcionamiento está basado en la
técnica de la presión parcial diferencial para eliminar de forma selectiva
hidrocarburos aromáticos a través de una membrana permeable, sin
afectar al SO2
presente en la muestra.
● La concentración final de SO2
, corregido por cambios de temperatura y
presión, se presenta en pantalla en partes por millón (ppm) o miligramos
por metro cúbico (mg/m3
).
● El equipo dispone de pantalla gráfica para presentar promedios, estados
e información histórica en formato digital.
● El equipo incluye una característica de sobrerango analógico que, en
modo activado, conmuta la salida analógica del analizador a un rango
superior previamente definido.
SANDRA MONTAÑO
FARMACOPEA EUROPEA

57. Espectrofotómetro Infrarrojo
de los espectrofotómetros infrarrojos se utilizan para
registrar espectros en la región de 4000-650 cm
(2.5-15.4 um) o en algunos casos hasta 200cm ( 50um).
Todos los espectrofotómetros para registrar espectros consisten en una fuente de
luz adecuada, monocromador o interferómetro y detector. Los
espectrofotómetros de transformada de Fourier utilizan radiación policromática y
calculan el espectro en el dominio de la frecuencia a partir de los datos originales
mediante la transformación de Fourier. Dennisse Mayelin
Pesantez
farmacopea europea

58. También se pueden utilizar espectrofotómetros equipados con un sistema óptico
capaz de producir radiación monocromática en la región de medición.
Normalmente, el espectro se da en función de la transmitancia, el cociente de la
intensidad de la radiación transmitida y la adiación incidente. Puede aumentar las
esponjas en los contenidos de cada ment, usando los iones, para obtener el
gráfico usando la infiltración del que también se administra en absorbancia. La
absorbancia (A) se define como el logaritmo a la base 10 del recíproco de la
transmitancia (T): A = log10 = log10) Is. En la intensidad de la radiación incidente,
las soluciones sobre la forma no son menos intensas de radiación transmitida. I
Vea la sección de información sobre monografías generales (portadas).
Dennisse Mayelin Pesantez
Dennisse Mayelin
Pesantez

59. TUBO DETECTOR DE GASES
El detector de gases es un tubo de vidrio
pequeño herméticamente sellado que
contiene materiales sólidos granulados, como
sílice gel, alúmina y piedra pómez, que se
impregnan con una sustancia química capaz
de reaccionar con un contaminante específico
o con un grupo de contaminantes cuando el
aire que los contiene pasa por el interior del
tubo.
Edgar Basantes
Mora

60. TUBO DETECTOR DE GASES (preparación)
(1) Confirme que la tuerca de sujeción de entrada esté firmemente apretada.
(2) Después de confirmar que el mango de la bomba está completamente adentro (por lo tanto, la línea de
guía en el eje de la bomba no es visto), inserte un tubo detector nuevo e ininterrumpido en el Entrada de
goma de la bomba.
(3) Alinee la marca de guía (línea roja) en la placa posterior y el marca de guía (▲ 100) en el mango.
(4) Tire del asa completamente a lo largo de la línea de guía roja en el bombee el eje a la posición de
bloqueo y espere 1 minuto.
(5) Desbloquee el mango girándolo más de 1/4 de vuelta y guíalo hacia atrás gradualmente.
(6) Confirme que el mango vuelve a la posición inicial y No se ve la línea de guía en el eje de la bomba.
Edgar Basantes
Mora

61. BURETA DE GAS
Las buretas consisten en un depósito a alta presión equipado con una válvula de
entrada, un manómetro y una válvula de alivio. Un regulador de presión
constante con una válvula de retención, una manguera de conexión y un base de
soporte se incluyen con cada pipeta. La cantidad de gas consumido en una
reacción puede ser determinada si se conoce el volumen del depósito a alta
presión y se observa la caída de presión en el depósito durante la reacción. Las
buretas de alta presión pueden suministrarse en varios tamaños el volumen de
entrega será una función de la diferencia de presión entre la pipeta y el reactor.
El tamaño de la bureta debe ser seleccionado lo suficientemente grande como
para proporcionar gas suficiente para completar la reacción mientras se mantiene
presión suficiente en la bureta para forzar el gas hacia al reactor.

62. BURETA DE GAS
USO
Se pesa la muestra en el pesamuestra, se tapa y se lo coloca en la plataforma
(f) porta-pesamuestra del tapón (e). Con la barra magnética agitadora en su
interior, se tapa el erlenmeyer. se introduce por lo bureta de agregado de
reactivos, el producto que al atacar la muestra genera el gas. Posteriormente
se agrega agua por la misma bureta. Luego se gira el tapón, de modo que el
pesamuestra caiga de su plataforma, y se agita. El pesamuestra se destapará,
entrando el reactivo en contacto con el material del mismo lo que generará
las burbujas del gas producto de la reacción, que irán hacia el vértice del
recipiente si está Heno, o la superficie del líquido si está hasta la mitad de su
volumen.

63. CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA
KERLY LORENTZEN

64. Se basa en la preparación de una capa,
uniforme, de un adsorbente mantenido
sobre una placa de vidrio u otro
soporte. Los requisitos esenciales
son, pues, un adsorbente, placas de
vidrio, un dispositivo que mantenga
las placas durante la extensión, otro
para aplicar la capa de adsorbente, y
una cámara en la que se desarrollen
las placas cubiertas.
La fase móvil es líquida y la fase
estacionaria consiste en un sólido. La
fase estacionaria será un componente
polar y el eluyente será por lo
general menos polar que la fase
estacionaria, de forma que los
componentes que se desplacen con mayor
velocidad serán los menos polares.
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65. PROTOCOLO
Extracción de los lípidos de la muestra biológica
● Se toma 1 ml de suero.
● Se agregan 2 ml de una mezcla cloroformo-metanol (2:1)
● Se pone la muestra en un baño termostatizado a 50ºC durante 30 min. 3.1.4. Se enfría y
dejan separar las fases.
● Se centrifuga a 3000 rpm durante 10 min y se separa la fase clorofórmica, pasándola a
un tubo de vidrio hasta su total desecación en un baño o corriente de aire.
●
Aplicación y desarrollo cromatográfico
● Se reextrae el extracto seco con 0.5 ml de cloroformo.
● Se indica en la placa de vidrio con gel de sílice la línea de aplicación u origen,
siempre por encima de la mezcla del eluyente presente en la cámara separadora.
● Se aplican las muestras en volúmenes de 5, 10 y 20 µL y se colocan controles en igual
cantidad.
KERLY LORENTZEN
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66. APARATO PUNTO DE CAÍDA (Fusiòn)
Es un instrumento científico de laboratorio utilizado para determinar el
punto de fusión de las sustancias, generalmente este aparato de punto de
fusión es compacto y portátil, proporcionando un medio visual para
determinar los puntos de fusión de muestras sólidas. Los diseños
exteriores de los aparatos pueden variar mucho.
El aparato de punto de fusión está diseñado para medir y registrar las
temperaturas de muestras cristalinas contenidas dentro de tubos
capilares. Hasta dos tubos se pueden acomodar simultáneamente en una
ranura iluminada dentro del bloque calefactor. Los tubos capilares se ven
a través del ocular de plástico equipado con una lente de aumento.
VERONICA LUZÒN

67. El punto de fusión de un sólido orgánico puede determinarse introduciendo una pequeña cantidad en un tubo
capilar, uniéndose al tallo de un termómetro centrado en un baño de calefacción, mientras se calienta el baño
lentamente y observando las temperaturas a las cuales comienza y termina la fusión.
La mayoría de los aparatos usan una muestra cargada en un capilar sellado (capilar de punto de fusión), que
luego se coloca en el aparato. La muestra luego se calienta, ya sea mediante un bloque calefactor o un baño
de aceite, y cuando la temperatura aumenta, la muestra se o
bserva para determinar cuándo se produce el cambio de fase de sólido a líquido.Los aparatos generalmente
tienen un panel de control que permite programar las temperaturas de inicio y final, así como el gradiente de
temperatura (en unidades por minuto). Algunas máquinas tienen varios canales, que permiten probar más de
una muestra a la vez.
FUNCIÒN
VERONICA LUZÒN